不同种源毛泡桐种子发芽状况及其系统聚类分析

本文分析了不同种源毛泡桐种子的发芽状况并对其进行了系统聚类分析。结果表明。光照处理有利于提高毛泡桐种子的发芽率和发芽势，室温贮藏不利于种子活力的保持。根据不同条件下毛泡桐种于发芽率和发芽势的差别，利用系统聚类方法将其划分为四组，该结果为泡桐引种培育新品种奠定了基础。     

泡桐丛枝病发生与叶片蛋白质和氨基酸变化关系的研究

本文分别对楸叶泡桐、兰考泡桐、鄂川泡桐和台湾泡桐的同品种，同方位和同高度的同一病株病叶、病健叶和健康株叶片的蛋白质进行了ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳及其水解产物进行了分析研究。结果表明，４种感病泡桐植株的叶片内都出现了一条健康植株叶片内没有的、分子量为１２ＫＤ的蛋白质谱带，并且同一病株病叶内该蛋白量较病健叶的量多。此外，楸叶泡桐和台湾泡桐病株病叶、病健叶和健株叶片蛋同的氨基酸组成也存在着明显差异，随叶     

泡桐丛枝病发生相关蛋白质的电泳分析

对毛泡桐和白花泡桐同龄同方位的病株健叶，病株病叶和健株健叶蛋白质进行了单向和双向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析研究。单向电泳结果表明，毛泡桐和白花泡桐病株健叶，病株病叶和健株健叶的蛋白质在种类和数量上存在一定的差异。其明显的蛋白质凝胶扫描谱带分别有22、20和17以及27、21和22条；双向电泳结果表明，毛泡桐与白花泡桐在健株健叶，病株健叶和病株病叶蛋白质变化方面具有一定相似性，即在两种泡桐健株健叶和病株健叶中存在的一种pI6.8,MW24KD蛋白多肽在病株病叶中观察不到。我们认为这种情形可能与发生泡桐丛枝病有一定的关系。     

不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生(英文)

在确定5种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为MS的基础上,通过不同的NAA和BA的组合,筛选出了毛泡桐(Paulownia tomentosa)、南方泡桐(Pauiownia australis)、白花泡桐(Paulownia fortunei)、兰考泡桐(Paulownia elongata)和豫杂一号泡桐(P.tomentosa x P. fortunei)叶片愈伤组织诱导、芽分化和根分化的最适培养基。MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+2BA、MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+6BA和MS+0.3NAA+8BA分别为五种泡桐树种叶片愈伤组织诱导的最适培养基,上述树种的叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基分别为MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA和MS+0.7NAA+12 BA,最后找出了5种泡桐芽诱导根的最适培养基分别为1/2MS+0.1NAA、1/2MS+0.1NAA、1/2MS、1/2MS+0.3NAA和1/2MS+0.5NAA。这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考。     

抗生素对泡桐丛枝病植原体和发病相关蛋白质的影响

泡桐(Paulownia sp.)是我国重要的速生用材和绿化树种;然而,丛枝病的发生给我国的泡桐生产带来了巨大的损失.     

泡桐丛枝病类菌原体(MLO)病原传染长春花研究初报

菟丝子(Cuscuta spp.)是一种寄生植物,利用菟丝子为介体可以将植物病毒或类菌原体(mycoplasma like organism)从一株植物传染到另一株植物上。杨一朗陈景耀分别用大豆菟丝子和南方菟丝子为媒介成功地将甘薯丛枝病从甘薯传到长春花上,产生花器叶化、侧枝丛生病状。     

泡桐大袋蛾种群消亡成因的初步分析(英文)

对河南省兰考县１９８５ ～１９９５ 年泡桐大袋蛾治理情况、虫口密度以及寄生率的数据进行分析,结果表明：按受害面积可以将泡桐大袋蛾的发生划分为蔓延期（１９８５ ～１９９０） ,这时的年平均扩散速率为１１５ ％ ;高峰期（１９９１ ～１９９２） ,年平均扩散速率约为０ ％ ;消亡期（１９９３ ～１９９５） ,这期间大袋蛾种群急剧消亡．防治措施能有效保护泡桐叶片．但由于对有虫树木不能彻底地防治,因而不能有效防止害虫的扩散;同时,这种防治措施也不是导致大袋蛾种群消亡的原因．数据分析还表明大袋蛾的发生周期更象是与寄生天敌相互作用的结果,天敌的作用是大袋蛾种群消亡的促进因子之一,但不是决定性的因子．本文提出了泡桐大袋蛾种群破产阈值的观点,并计算得到破产阈值指标 Ｔｃｒ ＝ ３５５ 头／ 百叶,即当幼龄（１ ,２ 龄） 虫口密度超过３５５ 头／ 百叶、扩散速率为０ ％ 时,大袋蛾种群将自然、迅速地消亡．因为极高的虫口密度导致了剧烈的种内竞争,并且环境负荷量已无法满足种群的需要．     

光周期和低温处理对泡桐叶片抗性影响研究

对毛泡桐1年生实生苗进行不同光周期和低温处理。结果表明:在相同光周期条件下,随着温度的降低SOD与CAT活性逐渐降低;MDA与脯氨酸含量逐渐上升,D16L8和D14L10光周期条件下较D8L16和D12L12条件下提前进入休眠。     

泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质亚细胞定位及质谱鉴定

借助胶体金免疫电镜和质谱分析技术,利用制备的专化性抗体,进行豫杂一号泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质(m 24 ku,pI 6.8)叶片和茎尖的亚细胞定位和质谱鉴定研究.结果显示:豫杂一号泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质分布于健康苗叶片和茎尖细胞的细胞壁、液泡和叶绿体部位,患病幼苗叶片和茎尖细胞相同亚细胞器部位未发现该蛋白质的存在,进一步表明植原体侵染阻断了此蛋白的合成.此外,基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)分析该特异蛋白后,通过查询MSDB数据库初步断定该特异相关蛋白为水稻叶绿体分子伴侣Q6K822-ORYSA的同源蛋白.     

长春花感染泡桐丛枝病原(MLO)后过氧化物同功酶的变化*

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，长春花植株感染泡桐丛枝病原（MLO）后茎叶中过氧化物同功酶总谱带数呈减少的趋势，健株最多产生11条酶带，通常具有6条典型的、稳定的谱带即Ⅰb,Ⅰc,Ⅰd,Ⅱ,Ⅲd和Ⅲe；而表现典型的Ⅲ级症状的病株缺少低Rf值区的Ⅲd和Ⅲe带。d和Ⅲe酶带的有无、浓度及活性与病株外部症状的严重度成负相关。七叶期前的健株幼苗茎叶中也无Ⅲd和Ⅲe谱带；随着植株生理年龄的增长，其活性和浓度逐渐增大，土霉素处理病株可以提高Ⅲd和Ⅲe酶带的活性和浓度。     

Protein diversity ofPaulownia plant leaves and clusters

Paulownia tomentosa, P. fargesii, P. lamprorhylla, P. albiphloea, P. australis, P. fortunei, P. elongata, P. elongata f. alba andP. albiphloea varchenggtuensis were classified into three groups:P. fortunei group (P. fortunei andP. elongata f. alba);P. australis group (P. australis andP. albiphloea varchenggtuensis) andP. tomentasa group (P. tomentasa, P. fargesii, P. albiprhlaca, P. lamproprhylia andP. elongata) accordance to the results of the single and two-dimensional SDS-PAGE of protein in thePaulownia tree leaves. The result could lay a foundation for classifying the GenusPaulownia plants. Foundation Item: This paper was supported by National Nature Science Foundation of China and Nature Science Foundation of Henan Province. Biography: FAN Guo-qiang (1964-), male, Professor in Institute ofPaulownia Henan Agriculture University. Zhengzhou 450002, P. R. China. Responsible editor: Song Funan     

Relationship between Witches' Broom Protein and Dynamic of Some Amino Acids in Paulownia Tree Leaves

IntroductionWitches'broomisaseriousdiseasetothegrowthanditslifeofPaulowniatreesandisoneofproblemsneededtobesolvedurgentlyinforestry.Tenyearsago,physiologicalandbiochemicalchangesduringtheoc-currenceofwitches'broomwerefoundout(Jiang,l992;Ren,l987).Recentye…     

泡桐种源抗丛枝病性状的遗传变异

泡桐丛枝病是影响泡桐生长的一种主要病害，种源试验表明在毛泡桐种源中，除甘肃平凉未见发病以外，其它种源均有病害发生。江苏南京、湖北十堰、黄冈、陕西商县和辽宁大连5个种源发病较重，病情指数超过30％；白花泡桐丛枝病发病率较低，自然分布区南部的种源很少见到丛枝病发生，分布区北部与毛泡桐分布区有重叠的种源，丛枝病发病相对较重。毛泡桐起源靠西的种源发病较轻，随着经度的增加，丛枝病发病有增大趋势；白花泡桐发病与种源经度无关，而与纬度相关明显，呈现出纬度越高，发病率越低，病情指数越小的趋势。泡桐品种间丛枝病发病率和病情指数差异明显，通过品种选择可以获得抗病优良品种。     

5-氮胞苷和利福平对丛枝病泡桐幼苗形态和蛋白质变化的协同影响

以感染丛枝病的豫杂一号泡桐幼苗为试验材料,通过不同浓度5-氮胞苷和利福平处理,研究了其幼苗形态和蛋白质的变化。结果表明,适宜浓度的利福平和5-氮胞苷共同使用可抑制泡桐丛枝病的发生。150μmol·L-15-氮胞苷+80 mg·L-1利福平可以抑制豫杂一号泡桐丛枝病症状。存在于健康豫杂一号幼苗中的蛋白质pI 6.8、m24ku而在病苗中观察不到。表明该蛋白质可能与豫杂一号泡桐丛枝病发生有一定关系。     

泡桐研究的回顾与展望

本文系统回顾了河南泡桐研究的历史进程和所取得的主要研究成果,并对泡桐研究的关键问题提出了建议。     

泡桐属植物同工酶分析

本文通过对 8种泡桐的 1a生枝条韧皮部的过氧化氢酶 (CAT )、a -淀粉酶 (a -AMYZ)、乙醇脱氢酶 (ADH)、苹果酸脱氢酶 (MDH)等四种酶系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) ,进行同工酶酶谱分析 ,并讨论了泡桐属种间的亲缘关系。     

泡桐单板条层积材工艺研究

以泡桐单板为原料,通过正交试验,研究单板条宽度、施胶量、热压时间、热压温度对泡桐单板条层积材力学性能的影响。试验结果表明:单板条宽20 mm、施胶量13%、热压温度130℃、热压时间20 min为其最佳工艺参数。     

白花泡桐同源四倍体的诱导

将预培养不同时间的白花泡桐组培苗叶片分别放置到含有不同浓度秋水仙素的双层(液体和固体)MS NAA 0.1 mg·L-1 BA 18 mg·L-1培养基上进行染色体加倍试验,通过根尖染色体计数和叶片单细胞相对DNA含量测定进行变异植株的倍性分析.结果表明:秋水仙素浓度对叶片存活率和芽诱导的影响达到极显著水平,对四倍体诱导的影响不显著;秋水仙素处理外植体时间对四倍体诱导率影响显著,外植体预培养时间对芽诱导率和四倍体诱导率的影响达到极显著水平.在9个试验组合中,用5 mg·L-1秋水仙素处理预培养12 d白花泡桐叶片72 h时,四倍体诱导率最高可达20.0%.诱导出的四倍体植株叶片较二倍体增大、增厚,叶片单个气孔器变大,叶片气孔密度变小.     

泡桐木改性处理技术研究综述

介绍了对泡桐木变色的不同看法;对现有的防止泡桐木变色和变色后泡桐木处理人法的优缺点加以概述;对泡桐材改性方面的最新研究──泡桐木表面强化技术和泡桐木的阻燃研究技术作厂介绍;分析厂泡桐木改性发展的趋势。