邻苯二甲醛衍生荧光光度法测定莲子中游离氨基酸总量

以邻苯二甲醛和β-巯基乙醇为衍生化试剂,用荧光分光光度计测定莲子中游离氨基酸总量.在荧光光度计激发波长为360nm,发射波长为420nm时,测定其回收率为99.55%～99.95%,变异系数为1.60%.莲子中游离氨基酸总量为0.95%～1.13%,变异系数为0.15%～0.51%.     

用基于邻苯二甲醛柱前衍生的高效液相色谱法测定稻米的Y-氨基丁酸含量

建立基于邻苯二甲醛（0-phthalaldehyde,OPA）柱前衍生的高效液相色谱法（highperformanceliquidchromato—graphy,HPLC）,测定了稻米中Y-氨基丁酸（Y-aminobutyricacid,GABA）的含量。结果显示：用三氯乙酸作为提取溶剂的效果最好;检测限为0．5mg／L,提取回收率为79．1％-101．5％;巨胚糙米的GABA含量显著高于常规胚糙米的,发芽后巨胚糙米的GABA积累量也高于常规胚糙米的。     

用基于邻苯二甲醛柱前衍生的高效液相色谱法测定稻米的γ-氨基丁酸含量

建立基于邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生的高效液相色谱法(high performance liquid chromato-graphy,HPLC),测定了稻米中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量。结果显示:用三氯乙酸作为提取溶剂的效果最好;检测限为0.5 mg/L,提取回收率为79.1%¹01.5%;巨胚糙米的GABA含量显著高于常规胚糙米的,发芽后巨胚糙米的GABA积累量也高于常规胚糙米的。     

R-藻红蛋白标记抗体荧光探针的高效制备及其在禽流感病毒检测中的应用

用适宜摩尔浓度的异型双功能交联剂SPDP将R-藻红蛋白与纯化的禽流感病毒H9亚型多克隆抗体交联,并经高效液相色谱纯化制备R-藻红蛋白标记抗体荧光探针.以溴化氰活化的琼脂糖微球为固相载体,采用双抗体夹心法建立固相免疫荧光检测法,以制备的R-藻红蛋白标记抗体荧光探针检测禽流感病毒H9尿囊毒.结果表明,阳性微球在蓝、绿光激发下发射桔黄色荧光,荧光明亮,无背景光干扰,特异性好,灵敏度高,可检测蛋白浓度为1.85×10-5 mg·mL-1的H9亚型尿囊毒.R-藻红蛋白标记探针的检测灵敏度高于FITC标记探针,R-藻红蛋白可替代FITC或与FITC等荧光染料一起用于多色荧光免疫检测.     

氮-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移环化反应

氮-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺在光诱导下生成环化物,溶剂亲核性影响其光反应机制:在强亲核性溶剂中反应按单电子转移(SET)机制进行,并以很高的产率得到环化物;在弱亲核性溶剂中氢转移和单电子转移(SET)机制反应同时存在。     

三种测定园艺作物硅含量方法的比较研究（英文）

硅是一种在植物生命活动中起着重要生理作用的元素,由于多数园艺植物中硅含量极低,因而测定其含量非常困难,在本研究中,将三种现存方法改进后应用于园艺作物硅含量的分析.结果发现,利用高压消煮法虽然具有不使用危险化学品HF的优点,但对于含硅量较低的园艺作物,例如苹果,梨等,其回收率低,测定结果不稳定.利用HCl-HF混合液振荡过夜抽提其中的硅后,再利用ICAP分析,可以明显提高Si分析的敏感性和准确性,故适用于各种园艺作物硅的测定.     

消毒剂的作用机理及在养殖行业中的应用

规模化养殖场养殖密度的增加,疫病流行的风险也随之增加。正确选择消毒剂、正确使用消毒剂是降低养殖风险的重要因素。通过对消毒剂的作用机理、特点、类别、使用等方面的分析,以期对养殖场的生物安全工作有所帮助。     

遗传和温度因素对鱼类性别分化相关基因表达及性别比例的影响

鱼类的性别决定机制较为复杂,是遗传和环境共同作用的结果,具有很大的可塑性。随着分子生物技术的不断更新,对鱼类性别决定及分化相关基因的鉴定和研究有了新的进展,环境因子如温度、光照、p H、低氧、水压等均能影响大多数鱼类的性别决定和分化过程。本研究中,阐述了鱼类遗传型性别决定(GSD)和温度依赖型性别决定(TSD)方式,并对TSD与遗传型性别加温度影响(GSD+TE)性别决定机制下,性别决定相关基因在雌雄异型中的表达及结合温度诱导性逆转进行概述,分析了温度对鱼类性别比例的影响,并提出今后应加强对性别决定基因的鉴定、解析和基因功能研究,为科学制定鱼类繁殖计划提供指导。     

赤霉素荧光测定法改进研究

研究了硫酸体积分数、硫酸用量、样品前处理及温度与时间对赤霉素测定结果的影响 ,对赤霉素的经典荧光测定法作了必要改进 ,并对荧光法与福林法的测定值进行了比较。结果表明 :1改进荧光法与经典荧光法测定结果一致 ;2改进荧光法操作简便 ,不需冰浴及真空抽干设备 ;3节省试剂 ( 50 %～ 75%) ;4测定精确度和样品回收率高 ;5反应产物的荧光值具有一定的时间和温度稳定性 ;6该法适合于发酵液及固态产品中赤霉素的测定 ;7福林法选择性差 ,不能用于成分较为复杂的样品中赤霉素的测定。     

柱前衍生化HPLC法测定铁皮石斛破壁饮片中甘露糖的含量

采用柱前衍生化HPLC法测定了12批铁皮石斛破壁饮片中甘露糖的含量。药材采用80%乙醇回流提取除杂后,水煎煮制得石斛多糖,然后将多糖经酸水解为单糖,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化处理,以盐酸氨基葡萄糖作为内标进样测定。结果平均校正因子为0.8248,RSD为0.63%,平均加样回收率为98.03%。每批铁皮石斛破壁饮片中单糖含量存在明显差异,但均符合药典要求。     

苜蓿皂甙提取测定研究进展

综述了国内外对苜蓿皂甙含量、影响皂甙含量的因素以及含量测定方法等方面的研究进展,同时对苜蓿皂甙的不同提取方法进行了详细论述,着重介绍了有机溶剂萃取法、大孔吸附树脂法、超声提取技术等在苜蓿皂甙提取中的应用.     

金丝桃素注射剂的制备及其含量的测定

采用高效液相色谱法(HPLC法)测定所制备的金丝桃注射液中金丝桃素的含量,测定时采用Chrom-sphere C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%磷酸盐缓冲液(v/v/v=170∶10∶10),流速为1 mL/min,检测波长588 nm.结果表明:线性范围为0.04~0.20μg,金丝桃素的含量是0.21%(相当于每毫升注射液含金丝桃素0.009 3 mg),RSD为1.07%.HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于金丝桃素注射液含量的测定.     

慢呼抗口服液中黄芩甙的含量测定

采用美国Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水-冰醋酸(50:49:1)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长270nm为条件,建立高效液相色谱法测定慢呼抗口服液中黄芩甙的含量。结果表明,此方法线性关系良好(R=0.9995);平均回收率(n=6)99.06%,RSD=1.01%。该法简便、快捷、准确,可以作为慢呼抗口服液质量控制的有效方法。     

西瓜番茄红素提取方法优化及含量分析

从西瓜中提取番茄红素，研究确定提取温度、时间、料液比、pH值等因素对提取效果的影响。结果表明，使用含2％二氯甲烷的正己烷浸提西瓜糊，在西瓜糊质量与溶剂体积比为0．33g/ml、浸提时间2h、pH5．5、浸提温度35℃条件下，能充分提取番茄红素，提取效果较好。