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1.
以"南杂二号"黄瓜为试材,利用遮光网对黄瓜幼苗连续寡照1、3、5h,均处理3、6、9、12d,研究了寡照条件下黄瓜叶片的光合特性;并利用非直角双曲线模型、指数模型、直角双曲线模型和直角双曲线修正模型4种模型模拟光响应曲线,选择最优的模型来模拟光合参数,以期为设施黄瓜种植光照优化控制提供科学依据。结果表明:直角双曲线修正模型最佳,其次为指数模型,非直角双曲线模型,直角双曲线模型,并利用最优的直角双曲线修正模型的模拟值计算出光合参数;寡照下净光合速率、最大光合速率、光饱和点、表观量子效率、气孔导度均降低,蒸腾速率先升高后降低,光补偿点、气孔限制值升高,水分利用率先减少后增加,连续寡照1、3、5h净光合速率较对照分别降低了23.56%、45.40%、62.60%。 相似文献
2.
以不同品种丁香属植物为试材,采用便携式光合测定系统,研究了不同光照对丁香光合生理的影响,并测定了6种丁香的光响应曲线。结果表明:全光照下,布氏丁香和红丁香的净光合速率呈现双峰变化曲线,平均净光合速率比在庇荫条件下高出20倍以上。全光照下,光能利用效率和水分利用效率的高峰值出现在6:00和16:00,庇荫条件下,则是10:00—14:00光能利用效率最高,10:00左右水分利用效率出现高峰值。蒸腾速率的日变化与净光合速率存在明显的相关性,全光照下气孔开度显著高于遮荫条件下。光补偿点为52~90μmol·m-2·s-1;光饱和点在800~1 400μmol·m-2·s-1,也说明丁香属为阳性植物。不同丁香种类的光合能力,以什锦丁香最高,最大净光合速率达20μmol·m-2·s-1;小叶丁香最低约8μmol·m-2·s-1;朝阳丁香、北京丁香、垂丝丁香和四川丁香在13μmol·m-2·s-1左右。 相似文献
3.
利用Li-6400便携式光合测定仪测定了9份不同西瓜材料伸蔓期的光响应曲线,分析各材料曲线的特征参数。结果表明不同材料的光响应特征参数存在差异:最大净光合速率为W4=W5=W6=圆形花皮特早熟=长梭绿皮特早熟=桂红2号>兴桂1号>W9>W12;表观量子效率为圆形花皮特早熟>桂红2号>W4>兴桂1号>长梭绿皮特早熟>W9>W5>W6>W12;暗呼吸速率为桂红2号>长梭绿皮特早熟>圆形花皮特早熟>W5>W4>兴桂1号>W9>W6>W12;光补偿点为长梭绿皮特早熟>W5>桂红2号>W4>圆形花皮特早熟>W12>兴桂1号>W6>W9;光饱和点为W6>W5>长梭绿皮特早熟>W9>兴桂1号>W4>W12>桂红2号>圆形花皮特早熟。由此说明:圆形花皮特早熟、桂红2号利用弱光能力较强,长梭绿皮特早熟光合能力较强,桂红2号暗呼吸较强。圆形花皮特早熟、桂红2号在较弱光强下仍能很好地进行光合作用,与其他材料相比较耐弱光。 相似文献
4.
以南疆特色果树巴旦、核桃、苹果和杏叶片为试材,分别对各果树叶片进行短时间沙尘和遮阴网覆盖处理,设计不同覆盖处理的单位面积滞尘量分别为3.0、6.0、8.8、15.8、18.0mg·cm-2,不同沙尘覆盖厚度对应的遮阴网覆盖厚度分别为白色纱网1层、白色纱网3层、白色纱网5层、黑色纱网1层、黑色纱网3层,并研究了不同处理下4种果树叶片光合参数的变化情况。结果表明:4种果树光补偿点LCP的大小顺序为苹果巴旦核桃杏;光饱和点LSP的大小顺序为核桃苹果巴旦杏;表观量子效率AQY的大小顺序为苹果杏巴旦核桃;核桃的最大净光合速率最大,其次为巴旦,杏最小。短时间沙尘覆盖和遮阴网覆盖处理下4种果树叶片净光合速率(Pn)均随遮光率的增加呈逐渐降低趋势,沙尘胁迫下的下降程度比遮阴胁迫下的更大;遮光率为99.0%时2种胁迫下4种果树叶片Pn分别与对照值相比,其下降率排序均为核桃巴旦杏苹果。4种果树叶片蒸腾速率(Tr)在沙尘胁迫中均随遮光率的增加呈逐渐降低趋势,遮阴胁迫对4种果树叶片Tr的影响趋势有所差异;遮光率为99.0%时,Tr在沙尘胁迫和遮阴胁迫中与对照值相比,其下降率排序分别为巴旦核桃苹果杏;杏核桃苹果巴旦。沙尘胁迫下核桃、苹果、杏叶片的光合作用受非气孔因素的限制,巴旦叶片净光合速率的下降是由于气孔和非气孔因素共同作用导致的;遮阴胁迫下苹果叶片光合作用只受非气孔因素的限制,而巴旦、核桃、杏叶片光合作用受气孔和非气孔因素的共同限制。 相似文献
5.
以长期水分利用效率有显著差异的2份结缕草种源Z109和Z054为试材,研究了干旱胁迫对其光合特性和光合响应曲线的影响。结果表明:干旱胁迫下Z109的光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2浓度和水分利用效率的变化不显著;而Z054在干旱胁迫下光合速率、气孔导度、蒸腾速率以及瞬间水分利用效率显著下降,胞间CO2浓度显著上升,潜在水分利用效率变化不显著,说明干旱对Z109光合特征影响较小,Z109比Z054更适应干旱胁迫。在干旱胁迫下,2份种源光合响应曲线变化一致,其最大光合速率均下降,而光补偿点和光饱和点均上升。 相似文献
7.
夏秋季旱涝胁迫对红叶石楠光合特性的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
分别于夏、秋两季, 以1年生红叶石楠扦插苗为试材, 采用盆栽调控水分的方法, 研究了干旱和淹水胁迫下叶片的丙二醛(MDA) 含量和细胞膜透性、色素含量以及光合生理参数等的变化。结果表明, 夏、秋季干旱和淹水胁迫均使叶片MDA含量和质膜透性显著上升, 叶绿素(Chl. ) 含量降低, 花色素苷(Ant. ) 含量增加; 净光合速率( Pn) 、水分利用效率(WUE) 、表观量子效率(AQY) 和羧化效率(CE) 等指标下降, 光饱和点(LSP) 降低; 光补偿点(LCP) 升高, 可利用的光强范围变小; 夏季水分胁迫对红叶石楠的膜伤害大于秋季, Chl. 降幅低于秋季, 类胡萝卜素(Car. ) 含量夏季上升而秋季下降,LSP对降及LCP上升的幅度小于秋季, 但Pn降幅却表现为干旱处理小于秋季, 淹水处理大于秋季; 其中夏季淹水胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY、CE的影响较干旱胁迫大, 光合下降在胁迫初期为气孔限制, 到中、后期转化为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气温度( Ta) 、大气CO2浓度(CO2 ) 和光照强度( PFD) 。而在秋季, 干旱胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY和CE的影响较淹水胁迫大, 光合下降主要表现为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气水汽压(Vp) 、PFD和CO2。 相似文献
8.
弱光对菊花‘清露’光合特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以弱光敏感的菊花品种‘清露’为试材,采用分析光合参数的方法,在自然光照(对照)和30%光照(弱光处理)2个条件下,研究了不同光强梯度(1 500、1 200、1 000、800、600、400、200、150、100、50、20、0μmol·m~(-2)·s~(-1))下植株在0、5、10、15、20d各时间点的光合特性变化,以探讨弱光对菊花光合特性影响规律,为苗期管理提供参考。结果表明:随着光合有效辐射(PAR)的提高,净光合速率呈上升趋势,在弱光条件下也是如此,对照净光合速率(Pn)最大值达到15.31CO_2μmol·m~(-2)·s~(-1),而弱光下最大值仅达到7.94CO_2μmol·m~(-2)·s~(-1);光饱和点(LSP)最大值分别为1 061.00、825.00μmol·m~(-2)·s~(-1);光补偿点(LCP)最大值分别为58.7、76.42μmol·m~(-2)·s~(-1);对气体交换参数进行分析,发现弱光下植株通过增大气孔导度(Gs),减少胞间二氧化碳浓度(Ci),来减缓因光照不足而造成的光合速率下降;然而弱光下菊花虽然通过自身调节来适应环境变化,但低光照仍会造成其光合速率的下降,影响植株的正常生长。这种效应既与气孔限制有关,又受非气孔因素的影响。 相似文献
9.
10.
淹水胁迫对三种石楠属植物幼苗可溶性糖和脯氨酸含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以3种石楠属植物的1a生扦插苗为试材,进行不同淹水处理然后排水,测定了排水后幼苗可溶性糖和脯氨酸含量的变化,研究石楠属植物幼苗对淹水胁迫后的响应。结果表明:随排水时间的延长,石楠、‘红罗宾’、‘鲁宾斯’3种试验材料受淹水胁迫的伤害进一步加深,植株叶片萎蔫、干枯、脱落的反应时间不同,变化程度也不一样。石楠的可溶性糖含量呈现上升-下降-上升的趋势,而‘红罗宾’和‘鲁宾斯’则总体呈现下降趋势;脯氨酸含量在排水期间均呈现全淹处理半淹处理对照的趋势。 相似文献
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12.
以大叶浓密型(类型I)和小叶稀疏型(类型II)2种类型的二球悬铃木作为试材,研究了受方翅网蝽危害后的光响应曲线变化情况。试验结果表明,无论是大叶浓密型还是小叶稀疏型,相对于未受虫害的对照树种都受到了明显的影响。其中,大叶浓密型的二球悬铃木树种相对表现较好。 相似文献
13.
以大灰藓、桧叶白发藓和鼠尾藓为试材,采用遮阳网遮光处理方法,研究了不同光照强度对3种苔藓植物光合特性的影响,以期探索苔藓植物栽培繁育的最佳光照条件。结果表明:不同光照条件对3种苔藓植物的叶绿素含量及光合作用均产生不同程度的影响,3种苔藓植物均需适当遮阴,不同苔藓对遮阴要求不同。大灰藓1层遮阴处理(透光率为30.52%)光合效率最高,生长速度最快,适合繁育光照条件;2层遮阴处理(透光率为7.81%)植物叶绿素含量最高,观赏性最佳,适合应用光照条件。桧叶白发藓1层遮阴处理(透光率30.52%)光合效率最高,生长速度最快,适合繁育光照条件;3层遮阴处理(透光率1.82%)植株叶绿素含量最高,观赏性最佳,适合应用光照条件。鼠尾藓2层遮阴处理(透光率7.81%)光合效率及植株叶绿素含量最高,生长速度最快,观赏性最佳,适合繁育及应用光照条件。桧叶白发藓为强耐阴性植物,大灰藓及鼠尾藓为非耐阴性植物,3种苔藓的耐阴性比较为桧叶白发藓鼠尾藓大灰藓。 相似文献
14.
不同光照环境对‘薇安’铁线莲光合特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了露地、屋后背阴处和遮荫塑料大棚等3种不同光照环境对大花铁线莲品种‘薇安’光合特性的影响。结果表明:同露地和遮荫塑料大棚的栽培植株相比,生长在屋后背阴处的植株具有较高的光饱和点(LSP)、饱和光合速率(Pmax),最大羧化速率(Vcmax)和较高的光化学效率。这与该生长环境具有合适的光照强度和温度密切相关。‘薇安’铁线莲主要通过比叶质量(LMA)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和呼吸速率(Rd)的改变来适应栽培环境的变化,而叶绿素、叶氮含量及叶氮在光合器官中的分配等在其对环境的适应过程中作用较小。 相似文献
15.
辣椒不同紫色程度叶片的光合特性及光响应模型拟合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫色叶片辣椒‘CS3’与绿色叶片辣椒‘LS1’杂交F_2代分离群体为试验材料,比较研究了从浓紫到纯绿(Z-1、Z-2、Z-3、Z-4、Z-5、Z-6、Z-7)7个不同紫色程度辣椒的光合特性,同时运用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、指数方程模型和直角双曲线修正模型等4种模型进行光响应拟合,并通过比较拟合优度决定系数(R~2)、表观量子效率(α)、最大净光合速率(P_(n,max))、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)及暗呼吸速率(R_d)等参数,分析了4个模型的差异。结果表明:(1)当光合有效辐射(PAR)达到1 200μmol·m~(-2)·s~(-1)以后,紫色程度较高的辣椒(Z-1、Z-2、Z-3、Z-4、Z-5)的净光合速率—光响应曲线(P_n–PAR)仍然保持着上升趋势,没有出现光饱和或光抑制现象,且气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)迅速增大,胞间CO_2浓度(C_i)和水分利用效率(WUE)均维持在较高的水平;在PAR为2 000μmol·m~(-2)·s~(-1)时,Z-4的P_n最高,为(20.16±0.58)μmol·m~(-2)·s~(-1),Z-5的WUE(CO_2/H_2O)最高,为(2.02±0.01)μmol·μmol~(-1)。(2)4种模型均能较好地拟合不同紫色程度辣椒叶片P_n的光响应曲线,决定系数(R~2)在0.964~1.000之间。比较R~2得出,拟合效果优劣顺序为,直角双曲线修正模型非直角双曲线模型直角双曲线模型指数方程模型,仅直角双曲线修正模型获得了Z-2、Z-4、Z-5、Z-6、Z-7辣椒的LSP。根据直角双曲线修正模型,Z-4的LSP最大,为(2 958.41±923.48)μmol·m~(-2)·s~(-1)。得出结论,(1)紫色辣椒弱光利用能力属于中上水平,对强光具有一定的适应能力,不容易出现光饱和或光抑制现象,光合潜力较大,且暗呼吸消耗较小,有利于积累有机物,在选育耐强光的高产品种方面具有潜在的利用价值;(2)叶片紫色程度浅的辣椒有利于筛选节水型材料;(3)直角双曲线修正模型的拟合结果与实测值更为接近,且能获得更多的光合参数信息,较适用于拟合紫色辣椒光响应曲线。 相似文献
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水分胁迫对云锦杜鹃光合生理和光温响应的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以盆栽5年生云锦杜鹃苗木为材料, 研究了不同强度土壤水分胁迫对其叶片某些光合生理特性及其对光温响应的影响。结果表明: 在轻度水分胁迫下净光合速率的下降由气孔限制引起, 而中度和重度胁迫下则由非气孔限制引起。在较高强度的水分胁迫下, 云锦杜鹃光补偿点和气孔阻力升高, 光饱和点、表观量子效率、最大净光合速率、Fv/Fm和蒸腾速率下降, 而暗呼吸速率先升后降, 胞间CO2浓度先降后升, 高温加重了水分胁迫对光合作用的不利影响。 相似文献
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以白心甘薯为对象,比较根部接受不同光质光照对其光合速率及蒸腾速率的影响。结果表明,遮光对照组光合速率最大,黄光处理组的蒸腾速率最大,绿光处理组水分利用率最大。 相似文献
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以长筒石蒜(Lycoris longituba)开花种球为试材,采用土壤(沙土,沙土+泥炭土3∶1,园土+泥炭土(5∶4)和光照(遮阴率88%、54%、0%)双因素试验设计,探讨了不同土壤和光照条件对长筒石蒜叶片数量和长度、鳞茎干重和湿重比,以及净光合速率的影响。结果表明:叶片数量、鳞茎干重和湿重比随着光照强度的增加而升高,叶片长度随着光照的增加而减少,适当的土壤养分有利于增加叶片数量和长度、鳞茎干重和湿重比,但过量的土壤养分并没有显著的效果,反而出现下降的趋势;不同土壤基质对盛叶期叶片的净光合速率无显著影响,而随着光照强度的增加净光合速率显著增强;土壤和光照的交互作用也存在显著差异,光照的影响要大于土壤的。因此,长筒石蒜在叶期属于阳生植物,为提高其鳞茎产量应保证充足的光照和适量的土壤养分。 相似文献