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采用柔嫩艾美耳球虫和巨型艾美耳球虫的弱毒虫株,按不同的配比制成混合苗,免疫7日龄雏鸡,分别于免疫后第2,4,6,8周用强毒卵囊攻击。与对照组相比,免疫鸡肠道病变轻微,增重明显,肠道内容物卵囊密度显著降低,取得了较好的免疫效果。 相似文献
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在实验条件下,研究了强效艾美耳牌鸡球虫苗对平养鸡群的免疫效果.实验Ⅰ比较了免疫鸡群和对照鸡群在接种后1,2,3,4,5,6周的肠道病变分。结果表明免疫鸡群较自然感染建立免疫的对照鸡群的免疫整齐度高,判断依据是免疫后2周盲肠细小、内容物亦少的眼观指标。实验Ⅱ比较了免疫鸡群、不免疫不用药鸡群、不免疫用药鸡群在攻虫后的三处肠道病变.结果表明免疫鸡群对大剂量卵囊攻击有很强的抵抗力,不免疫不用药组对相同剂量的卵囊攻击抵抗力表现不整齐,不免疫用药鸡群对攻虫没有抵抗力.实验Ⅲ比较了免疫鸡群、不免疫不用药鸡群、不免疫用药鸡群的生长情况,结果表明免疫鸡群生长均匀(标准差小),但在接种后第7~14d 有个生长抑制期,第15~21d 有个生长代偿期,第21d 之后生长情况优于不免疫不用药组而不免疫用药组相当.三个实验的排卵囊曲线显示,免疫鸡群有两个排卵囊高峰,第一个在免疫后第5d,第二个在第12~13d. 相似文献
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以北京农学院动物科学技术系段嘉树教授为首席专家的课题组,历经15年艰苦探索,率先在国内研制成功鸡球虫弱毒疫苗。据称该项技术填补了国内空白,并达世界先进水平,也为打破国际禽蛋贸易技术壁垒创造了条件。鸡球虫病是艾美耳球虫寄生在肠道所引起的原虫病,是工厂化养鸡危害最为 相似文献
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Immunity to schistosomes: progress toward vaccine 总被引:25,自引:0,他引:25
A Capron J P Dessaint M Capron J H Ouma A E Butterworth 《Science (New York, N.Y.)》1987,238(4830):1065-1072
Among the major parasitic infections, schistosomiasis may be the most promising candidate for human vaccination. Information about mechanisms of immunity, gained mainly from experimental models but likely to be relevant to human infection, indicates a dynamic balance between protective and regulatory (blocking) mechanisms. Besides cell-mediated responses leading to macrophage activation, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity systems involving precise antibody isotypes and nonlymphoid cells (mononuclear phagocytes, eosinophils, and platelets) appear to be essential effectors of immune attack. The slow development of immunity in humans seems related to the production of antibodies that cross-react with schistosomulum surface antigen and block the binding of antibodies of the effector isotype. Schistosomes that survive in the bloodstream and produce chronic infections may evade the immune system as a result of intrinsic changes in membrane susceptibility and of transient expression of target antigens; at other stages of the parasite life cycle, cross-reactive molecules may be secreted that play an essential role in the induction of immunity. Several schistosome proteins have been characterized as candidates for vaccination. Among these, an antigen of 28 kilodaltons has been cloned and shown to be immunogenic in humans and protective in mice, rats, and baboons. 相似文献
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采用H5N2和H5N1两种类型的禽流感(A I)油乳灭活疫苗免疫鸡群对高致病性A I流行株H5N1A IV的攻毒保护效力进行了比较。结果表明:在同等免疫剂量条件下,H5N2和H5N1油乳灭活苗对鸡群具有相似或同等的免疫效力,均能抵抗对高致病性A IH5N1流行株的攻击;A I母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。 相似文献
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采用H5N2和H5N1两种类型的禽流感(AI)油乳灭活疫苗免疫鸡群对高致病性AI流行株H5N1AIV的攻毒保护效力进行了比较。结果表明:在同等免疫剂量条件下,H5N2和H5N3油乳灭活苗对鸡群具有相似或同等的免疫效力,均能抵抗对高致病性AIH5N1流行株的攻击;AI母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。 相似文献
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阿维菌素微胶囊剂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
为了摸索界面聚合法,制备阿维菌素微胶囊的最佳反应条件,本试验探索了以水为反应介质的界面聚合法制备壁材为聚脲的阿维菌素微胶囊剂的缩聚反应工艺过程,研究了界面聚合反应时间,搅拌速度、乳化剂种类、农药与壁材投入比、分散剂种类等因素对微胶囊粒径和包覆率及释放速率的影响,并对微胶囊的理化性质进行了测定。结果表明:选用甲苯-2,4-二异氰酸酯和乙二胺作为囊壁材料,界面聚合时间为12 h,搅拌速度为1 000 r/min,选用乳化剂A∶农乳500#=3∶1,聚乙烯醇为分散剂,可制得平均粒径在1~3μm,包覆率在90%以上,包覆率和流动性良好的微胶囊剂。 相似文献
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大肠杆菌DNA作佐剂的鸡新城疫灭活疫苗的免疫效果 总被引:4,自引:0,他引:4
用大肠杆菌DNA作为鸡新城疫灭活苗的佐剂接种 15日龄雏鸡 ,以鸡新城疫油乳剂灭活苗为对照 ,用血凝抑制实验检测病毒特异性血凝抑制抗体。结果表明 ,大肠杆菌DNA及油乳剂两种佐剂均能增强特异性血凝抑制抗体的效价 ,二者组间抗体滴度差异不显著 ,但大肠杆菌DNA佐剂组雏鸡的体重明显高于油乳佐剂组 (P <0 0 1)。 相似文献
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为探寻转移因子(TF)对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响,将猪脾脏研磨,并反复冻融研磨液,离心获取冻融上清,用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后,以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗(Cap疫苗)混合,制成TF–Cap疫苗,并和未添加TF的Cap疫苗同时进行小鼠免疫试验。TF–Cap疫苗和Cap疫苗免疫的小鼠都设一免组和二免组,首次免疫后每隔10 d对实验鼠进行尾静脉采血,并用间接ELISA方法测定血清中猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平。结果表明:用超滤法制得的TF,多肽含量为1.83 mg/mL;抗体检测数据显示,4个免疫组与对照组(注射生理盐水)的抗体检测值有极显著差异(P<0.01),而4个免疫组之间无显著差异(P>0.05),TF–Cap疫苗一免组的抗体水平与Cap疫苗二免组的抗体水平相当,表明在圆环病毒基因工程疫苗中添加TF可一定程度的提高免疫动物的抗体水平。 相似文献
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以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体和二乙烯三胺为原料,通过界面聚合法,制备包含剧毒农药克线磷的聚脲微胶囊悬浮剂。研究了微胶囊的表面形貌、粒径大小、初期包封率及对红背桂(Excoecaria cochinchinensis)南方根结线虫(Meloidogyneincognita)二龄幼虫的生物活性。结果表明:该方法制备的微胶囊在BX51显微镜下的形貌近似圆形,粒径约10μm。液相色谱分析表明,微胶囊初期包封率高于90%。与乳油相比,微胶囊化后的克线磷对红背桂根结线虫仍有较好的活性,且持效期延长,表明用这种方法制备的微胶囊具有一定的缓释性,可延长其毒力。 相似文献
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在前期筛选出2株毒力强、抗原性好、遗传稳定的猪链球菌2型(SS2)疫苗菌株(HF2、HF3株)并分别制成灭活疫苗(采用ISA 201 VG矿物油佐剂)的基础上,进一步与SS2商品化灭活疫苗(HA9801株,铝胶佐剂)同步免疫小鼠,利用间接ELISA、流式细胞术、免疫攻毒试验、细菌定植试验和病理组织学观察等方法测定小鼠血清中IgG抗体效价,细胞因子含量(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1),外周血中CD4+/CD3+、CD8+/CD3+ T细胞亚群含量,攻毒保护率,组织荷菌数和病理组织变化等指标。结果显示,二免7 d后,HF2、HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组的血清IgG抗体效价分别为1:25 600、1:12 800、1:25 600;HF2灭活疫苗组的IL-4、IL-10含量显著高于HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组,IFN-γ、TNF-β含量显著高于HF3灭活疫苗组,但MCP-1含量显著低于HF3灭活疫苗组;HF2和HF3灭活疫苗组的CD4+/CD3+ T细胞比率均显著低于HA9801商品化灭活疫苗组,但CD8+/CD3+ T细胞比率差异不显著;HF2、HF3灭活疫苗和HA9801商品化灭活疫苗对小鼠的攻毒保护率均为100%;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、脾脏组织荷菌数显著低于HF3灭活疫苗组;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、肾、脾脏病理变化较HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组轻微。综合结果表明,由SS2(HF2株)制备的ISA 201 VG佐剂灭活疫苗免疫小鼠后不仅可产生较强的免疫应答,还可完全抵抗强毒株的攻击。 相似文献