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相似文献
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1.
《畜牧与兽医》2017,(11):128-132
采用"扭体法"和"热板法"研究了"芩红乳房灌注剂"的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究了该药的抗炎作用,并通过急性毒性试验对其安全性进行评价,测出了该药的最大给药量与最大耐受倍数。镇痛试验结果表明,"芩红乳房灌注剂"高剂量组、中剂量组、低剂量组和安痛定组的扭体反应次数分别为28.8±2.3,29.6±3.1,38.8±2.3和13.9±2.6,均显著低于生理盐水组(P0.01或P0.05);"热板法"试验在60 min和90 min时高剂量、中剂量与低剂量组、对照组相比差异显著(P0.05),且在给药120 min低剂量的芩红乳房灌注剂和生理盐水组差异不显著(P0.05),而高、中剂量与生理盐水组相比差异显著(0.01P0.05),说明低剂量组的镇痛作用持续时间较高剂量、中剂量短。抗炎试验结果显示3个药物组均有一定的肿胀抑制作用,高、中剂量组和阿司匹林组的肿胀度分别为(0.070±0.014)mm,(0.084±0.010)mm和(0.062±0.012)mm,均极显著低于生理盐水组(P0.01),低剂量组的肿胀度与生理盐水组差异不显著(P0.05),但是仍表现出11.11%的肿胀抑制率。急性毒性试验未测出药物的半数致死量(LD_(50)),最大给药量为80 g/kg,最大耐受倍数为临床奶牛拟用剂量的2 000倍。结果显示,芩红乳房灌注剂具有良好的镇痛、抗炎作用且应用安全。  相似文献   

2.
试验旨在研究蒲鹿乳炎散水煎醇沉液的抗炎镇痛作用,为后期临床开发提供依据。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法来研究其抗炎作用;采用福尔马林和热板仪致痛法来研究其镇痛作用。各试验均将小鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别是阴性对照组、蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组、阿司匹林阳性对照组(阿司匹林组)。蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组及阿司匹林组分别每日以含生药20、30、40及0.15 mg/g的剂量灌胃给药1次,阴性对照组灌胃给予同等容积的生理盐水,均连续灌胃给药7 d,后续按照不同试验具体操作。小鼠耳廓肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均可极显著降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散中、高剂量组差异不显著(P>0.05)。醋酸致腹腔毛细血管通透性增高试验结果显示,与阴性对照组相比,各用药组对醋酸导致的通透性增高均具有极显著抑制作用(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低、中剂量组均差异极显著(P<0.01),而高剂量组差异不显著(P>0.05)。角叉菜胶所致足趾肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均具有不同程度的肿胀抑制作用(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低剂量组差异极显著(P<0.01),但中、高剂量组差异均不显著(P>0.05)。福尔马林致痛试验结果显示,在Ⅰ相时间段内,各用药组与阴性对照组相比,均极显著减少小鼠舔足次数(P<0.01);在Ⅱ相时间段内,各组两两之间差异均显著或极显著(P<0.05;P<0.01)。热板仪致痛试验结果显示,给药后各个时间,各用药组与阴性对照组相比,均能显著延长痛阈值(P<0.01);与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散高剂量组减小疼痛阈值的效果极显著强于阿司匹林组(P<0.01),低、中剂量组的效果极显著弱于阿司匹林组(P<0.01)。本试验结果表明,蒲鹿乳炎散水煎醇沉液对小鼠具有良好的抗炎镇痛作用。  相似文献   

3.
采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法和小鼠肉芽组织增生法研究治疗奶牛乳房炎的纯中药制剂"乳康散"的抗炎效果;采用改进Karber法,以半数致死量(LD50)作为评价急性毒性强度的指标,研究了"乳康散"急性毒性作用.结果表明,"乳康散"的低、中、高剂量组对小鼠耳廓的肿胀度,分别为10.53mg、8.81mg、8.33mg,与对照组(生理盐水)的肿胀度(12.42mg)相比差异显著(P<0.05);"乳康散"组的小鼠足跖肿胀抑制率分别为18.35%、20.74%、18.13%,对照组为21.67%;"乳康散"组小鼠的棉球增重分别为11.13mg、8.72mg、10.93mg,与对照组的棉球增重(12.54mg)相比差异显著(P<0.05).在急性毒性试验中无小白鼠死亡,LD50>60 000mg/kg.表明"乳康散"能有效对抗急性和慢性炎症,抗炎效果显著,且该药安全可靠,可作为临床用药.  相似文献   

4.
为了研究止痢散抗炎的药理学作用,为最终的临床研究提供指导和借鉴意义。采用冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳廓肿胀等方法研究止痢散的抗炎作用。二甲苯致小鼠耳廓肿胀结果显示,与空白对照组相比:阳性组耳廓肿胀度极显著降低(P<0.01),抑制率极显著增高(P<0.01);止痢散中、高剂量组耳廓肿胀度显著降低(P<0.05),抑制率显著增高(P<0.05);其他各药物有一定抑制耳廓肿胀的作用,但不明显。冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加结果显示:阳性组抑制率最高为46.45%;止痢散中、高剂量组抑制率分别为6.45%、16.13%,表明止痢散中、高剂量组对毛细血管通透性有一定的抑制性,但作用不明显。结论显示:止痢散具有抗炎作用,抗炎作用明显。  相似文献   

5.
研究了阿莫西林纳米粒对奶牛乳房炎3种主要病原菌的体外抗菌活性。结果表明,阿莫西林纳米粒对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径与复方青链霉素组差异显著(P<0.05),与其余各组均差异极显著(P<0.01);对无乳链球菌和大肠杆菌的抑菌圈直径分别与阳性药物对照组和阿莫西林钠注射剂组均差异显著(P<0.05),与其余各组均差异极显著(P<0.01)。阿莫西林纳米粒对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(M IC)分别为0.031 25μg/mL,0.062 5μg/mL和4μg/mL,对3种主要病原菌的最小杀菌浓度(MBC)均为其M IC的2倍。结果提示,阿莫西林纳米粒对乳房炎3种主要病原菌均具有较强的体外抗菌活性。  相似文献   

6.
中药清温消热饮的抗炎镇痛活性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了研究清温消热饮的抗炎、镇痛作用,选择清洁级昆明系小鼠144只作为试验对象,采用小鼠炎性肿胀、疼痛反应模型对其进行药效学综合分析,结果显示,清温消热饮对小鼠的耳廓肿胀和足趾肿胀的4 h抑制率分别为23%和59.34%,与西药对照组地塞米松治疗效果无差异性(P0.05),与空白对照组比较差异极显著(P0.01)。同时,清温消热饮组能延长小鼠疼痛反应时间和有效减少小鼠扭体反应次数,表现出与空白对照组显著差异(P0.01)。结果表明清温消热饮抗炎效果显著,并具有良好的镇痛作用,试验为该中药方剂的进一步研发提供了支持。  相似文献   

7.
建立二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型,针对火绒草3种水溶性组分(水煎液、水提醇沉液、醇提水溶部分),每种试验药物分为大剂量组(1g/ml)和小剂量组(0.5g/ml),每组12只小鼠,以地塞米松作为阳性对照药物,比较试验组与对照组小鼠耳廓肿胀度的差异,计算小鼠耳廓伊文氏蓝染料渗出的抑制率,探讨试验药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及毛细血管通透性的影响.结果显示:试验组小鼠耳廓肿胀度和耳增重百分比与对照组比较,除了水煎液小剂量组外,其差异具有非常显著(P<0.01)或极显著意义(P<0.001),说明3种提取物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有显著的抑制作用.试验药物对小鼠耳廓伊文氏蓝染料渗出的抑制作用与对照组比较,具有极显著差异(P<0.001),且抑制率均在88%以上,显示了较强的抗炎活性.  相似文献   

8.
为了探讨中药抗球散的抗球虫、抑菌抗炎作用,试验采用试管二倍稀释法测定抗球散对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用;建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,进行抗炎试验。结果表明:抗球散能够抑制鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化,并且随着药量的增加,抑制效果亦相应增强。经计算,抗球散高剂量组卵囊孢子化率比空白对照组降低77.34%,差异极显著(P0.01),效果与地克珠利组相当;抗球散对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度(MIC)分别为31.25 mg/m L和62.5 mg/m L,最低杀菌浓度(MBC)分别为62.5 mg/m L和125 mg/m L;不同剂量的抗球散对二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀皆有明显的抑制作用,并且随着剂量的增加,抗炎效果亦相应增强。经计算,抗球散高剂量组抑制率比空白对照组提高23.90%,差异显著(P0.05),效果与盐酸多西环素组相当,说明中药抗球散具有较好的抗球虫及抑菌抗炎作用。  相似文献   

9.
为了评价清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用,采用家兔蛋白胨发热法,小鼠耳廓二甲苯致炎法和体外二倍稀释法,观察清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用。结果显示,清热败毒散高、中、低剂量组的家兔体温变化明显,4 h时达到正常体温水平,明显优于阴性对照组和阳性对照组(P0.05);清热败毒散高、中和低剂量组的肿胀抑制率分别为38.2%、32.3%和19.6%,高和中剂量组达到了氢化可的松的抑制效果;清热败毒散对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的MIC分别为0.031 g/m L、0.063 g/m L和0.125 g/m L,对大肠杆菌的抑制作用最强。表明清热败毒散具有良好的解热、抗炎和体外抑菌作用。  相似文献   

10.
为筛选一种高效、安全、经济的针对畜禽腹泻病的复方中药,依据中兽医辨证拟定5个止痢复方,通过测定对鸡白痢沙门菌和大肠杆菌的抑菌作用,筛选效果较好的复方中药,再设高、中、低剂量组,采用灌服番泻叶的方式导致小鼠腹泻,以杨树花口服液作为阳性对照,观察复方对腹泻小鼠的止泻作用;检测碳末在小肠内推进率反应药物对小肠蠕动的影响,小鼠耳廓肿胀度反应药物抑制肿胀效果。结果显示,方5的抑菌效果优于其他4个复方,且效果与药液浓度成正比。止泻4h内阳性对照、高、中剂量组小鼠腹泻率分别为40%、40%、60%,与空白组(腹泻率为100%)相比较差异均为极显著(P0.01);高、中剂量组碳末在肠道内的推进距离缩短,与空白组相比较差异极显著(P0.01);中剂量组小鼠耳廓肿胀率降低,与空白组相比较差异显著(P0.05)。表明方5能较好地抑制鸡白痢沙门菌和大肠杆菌,改善动物小肠蠕动,增强抗炎效果。  相似文献   

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