鱼腥草芩蓝口服液治疗鸡外感风热的临床试验

为考察鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感风热的临床疗效,通过在田间养殖场选取自然病例发病鸡进行临床治疗试验,以双黄连口服液作为药物对照,设置不给药对照组,并分别给予各治疗组鱼腥草芩蓝口服液高、中、低三个剂量组,连续给药4d,按照疗效判定标准,记录各组的治愈率、无效率等指标。结果显示,鱼腥草芩蓝口服液治疗后,多数病鸡发热、咳嗽等临床症状消失,病鸡精神状态明显好转,精神、饮食、粪便等很快恢复正常,采食量上升。表明鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感发热有较好的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

柴桂感寒口服液对靶动物的安全性试验

为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组只给予饮水。结果显示,柴桂感寒口服液的1倍剂量组试验鸡的平均增重显著高于空白对照组(P0.05),而3、5、10倍剂量组平均增重均极显著高于空白对照组(P0.01),其中5倍剂量组的增重率高达189.85%;给药后第7天,各试验组鸡的血常规和血液生化指标与空白对照组比较差异不显著(P0.05);给药后第14天,5倍剂量组的白细胞数、10倍剂量组的红细胞数及3倍和5倍剂量组的血红蛋白含量均显著高于空白对照组(P0.05),10倍剂量组血红蛋白含量及5倍和10倍剂量组的白蛋白含量极显著高于空白对照组(P0.01);5倍剂量组碱性磷酸酶显著低于空白对照组(P0.05);10倍剂量组的尿素氮及5倍和10倍剂量组总胆固醇含量显著高于空白对照组(P0.05),但均在正常生理值范围内。结果表明,柴桂感寒口服液按推荐剂量的1倍～10倍剂量饮水给药对靶动物(鸡)是安全的,临床应用剂量的安全范围较大。     

兽用陈皮口服液对肉仔鸡生长抑制治疗效果的评价

试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型,从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示,在生长抑制模型建立试验中,地塞米松组平均日增重(ADG)最低,显著低于对照组(P0.05),料重比(F/G)最高,且显著高于对照组(P0.05),且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组(P0.05),表明地塞米松组生长抑制效果最好,本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中,将50只AA肉鸡随机分为5组,每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25mg/kg体重,连续给药8d,人工造病形成生长抑制模型;第9天开始,第1~3组连续7d分别灌服0.1、0.2和0.3mL/kg体重的陈皮口服液;第4组为阳性对照组,第9~16天不使用陈皮口服液,灌服等量灭菌生理盐水;第5组为阴性对照组,用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠,连续注射8d,第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时,第2、3组平均日增重高于第4组(阳性对照组),与空白对照组差异不显著(P0.05),料重比低于第4组,且与空白对照组差异不显著(P0.05);陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标(除谷草转氨酶(AST)外)与空白对照组基本接近(P0.05),说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制,修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤,且高剂量组(0.3mL/kg体重)缓解作用更好。     

甘胆口服液对人工诱发犬咳嗽的疗效观察

为了观察甘胆口服液治疗人工诱发犬咳嗽的临床疗效,采用8d烟熏浴造模的方法构建犬咳嗽模型,并将成功造模的试验犬随机分为甘胆口服液高、中、低剂量组和阳性对照组4个组,另设空白对照组。其中甘胆口服液高、中、低剂量组试验犬按0.2、0.1、0.05mL/kg的剂量灌服甘胆口服液,阳性对照组与空白对照组试验犬则灌服相应量的灭菌生理盐水。连续7d给药后,通过临床症状和咳嗽积分指数对甘胆口服液的疗效进行判定。结果表明,与正常对照组相比,甘胆口服液高、中剂量组均可明显改善临床症状和降低咳嗽积分指数(P0.01),临床症状和咳嗽积分指数变化无显著差异(P0.05);且高、中剂量组之间差异不显著(P0.05)。说明高、中剂量的甘胆口服液对人工诱发的犬咳嗽具有较好的治疗作用。     

黄连组方对大肠杆菌O_(78)的抑菌作用与临床疗效研究

为研究防治鸡大肠杆菌病的新方法,减少抗生素的使用及耐药菌株的产生,试验选取黄连、乌梅、白术等中药制成黄连组方口服液,检测其对大肠杆菌O_(78)的抑制作用与临床疗效。体外试验采用最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)检测口服液抑菌效果;应用流式细胞仪观察口服液对细菌死亡率的影响;利用扫描电镜和透射电镜观察口服液对菌体形态与结构的影响;临床试验检测口服液对鸡大肠杆菌病的治疗效果及免疫器官指数的影响。结果显示,口服液对大肠杆菌的MIC为62.5mg/mL,MBC为250mg/mL;流式细胞仪检测可见口服液组大肠杆菌的死亡率为74.1%,空白对照组大肠杆菌死亡率为37.2%;扫描电镜下可见口服液处理组的菌体溢缩、断裂,形成许多残体;透射电镜下可见菌体变形,质壁分离现象。临床疗效显示,黄连组方治愈率为86.67%,而西药组治愈率为63.33%;空白对照组和西药组脾脏指数与模型组差异极显著(P0.01),空白对照组、西药组、黄连组方高剂量组的法氏囊指数极显著高于模型组(P0.01),模型组的胸腺指数显著低于其余各组(P0.05)。本试验结果表明,黄连组方可使菌体发生变形、溢缩断裂、质壁分离等变化达到杀菌效果,并可通过提高动物体免疫力来防治雏鸡大肠杆菌病。     

参莲口服液治疗猪、鸡腹泻临床疗效观察

为考察参莲口服液(由苦参、穿心莲等中药按一定比例提取而成)对动物腹泻的防治效果,开展了参莲口服液对架子猪、肉鸡腹泻临床防治试验。结果高、中、低剂量组与空白对照组治愈率差异显著(P0.05),中、高剂量组与空白照组差异极显著(P0.01),中、高剂量组之间无显著性差异(P0.05)。试验证明单独使用参连口服液治疗畜禽腹泻疗效确切。     

菌毒清口服液治疗人工感染鸡传染性鼻炎试验

为了观察"菌毒清"口服液对人工感染鸡传染性鼻炎的治疗效果与现有的治疗鸡呼吸道疾病的中药"瘟毒清"口服液疗效进行比较。试验分为7组,包括2.0%、1.5%、1.0%和0.5%"菌毒清"饮水治疗组,1.0%"瘟毒清"饮水治疗组,阳性空白对照组和阴性空白对照组,鸡只自由饮用,连用7 d为1疗程。经1个疗程的治疗,"菌毒清"治疗组的治愈率分别为69.23%、77.78%、81.48%和62.96%,"瘟毒清"组的治愈率为78.57%;"菌毒清"治疗组的有效率分别为88.46%、88.80%、94.81%和81.48%,"瘟毒清"治疗组的有效率为89.29%;不同剂量"菌毒清"治疗组的有效率与"瘟毒清"治疗组差异不显著,但不同药物治疗组与阳性空白对照组差异显著(P0.05)。表明"菌毒清"是治疗鸡传染性鼻炎的有效药物之一。     

单诺沙星脂质体对人工感染鸡毒支原体鸡治疗试验

单诺沙星脂质体是用于治疗鸡毒支原体病的肺靶向长效制剂。本试验通过滴鼻、点眼及气囊注射方式对10日龄健康海兰蛋雏鸡进行人工感染鸡毒支原体,采用随机分组法分成6组,即脂质体高、中、低剂量组;原粉对照组;感染对照组(感染不给药)和健康对照组(不感染不给药),每组40只。采用混饮给药方式对发病鸡进行治疗试验。结果表明,当饮水中药物浓度为100、50、25 mg/L时,连用5 d,对感染鸡有明显疗效。与感染对照组比较,单诺沙星脂质体可显著降低感染鸡群的血清抗体反应阳性率,减轻气囊损伤程度,并提高治愈率、有效率及增重率(P0.01);其中100、50 mg/L剂量组治愈率(分别为85.7%,82.1%)与原粉对照组(65.0%)比较,差异显著(P0.05),临床推荐按50 mg/L剂量混饮给药,连用5 d。     

柴桂感寒口服液对鸡外感风寒治疗作用的初步研究

旨在确定柴桂感寒口服液临床给药剂量及其与疗效的关系,评价该药物的临床治疗效果,并筛选临床推荐剂量。建立鸡外感风寒模型,设6个柴桂感寒口服液药物治疗剂量组、1个模型对照组、1个健康对照组,每组30只鸡;连续给药5 d,停药后持续观察7 d,通过有效率、治愈率和增重率指标综合评定临床疗效,确定最佳的临床给药剂量。结果表明,连续用药5 d后,按1.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为93.33%,治愈率为76.67%,增重率为223.40%;按8.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为100%,治愈率为86.67%,增重率为319.75%。结果表明,综合柴桂感寒口服液临床治疗的有效率、治愈率,以及用药后的临床表现、平均增重和药物成本等因素,确定柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床用药剂量、给药方式、疗程为每升水中添加1.0 mL、混饮、连用3~5 d。     

中药苦芪超微粉增强免疫及治疗犬细小病毒感染的效果观察

为了探讨中药苦芪超微粉对机体免疫功能及犬细小病毒感染的治疗效果的影响,以小鼠为模型,将60只昆明小鼠随机均分为苦芪超微粉高、中、低剂量组(40,20,10 mL/kg)、药物对照组(黄芪多糖口服液,10 mL/kg)、模型组和空白对照组6个组,1～4组每天灌胃给药1次,模型组和空白对照组灌胃给予与药物对照组等剂量生理盐水;连续5 d后,1～5组腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg),空白对照组腹腔注射生理盐水(40 mg/kg),连续2 d,末次注射给药后,脱颈椎处死小鼠,测定胸腺指数、脾指数及脾淋巴细胞增殖率;进一步将49～55日龄自然感染的田园犬随机分成6组,分别为苦芪超微粉高、中、低剂量组,药物对照组,模型组,空白对照组,连续口服给药5 d,给药后观察7 d;统计各组有效率、死亡率和治愈率。结果显示:苦芪超微粉高、中、低剂量组均能显著增加免疫低下小鼠的胸腺指数和脾脏淋巴细胞的转化率(P0.05),高、中剂量组能显著增加脾指数(P0.05);高、中剂量组治疗犬细小病毒感染的有效率、治愈率最高。