双黄连口服液的急性毒性试验研究

为了解双黄连口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。小白鼠的最小致死量、半数致死量测定结果显示：双黄连口服液对小白鼠最小致死量范围为49．2～60．8g／b,相当于禽临床用量的111．8—138．2倍,说明双黄连口服液临床应用具有一定的安全性。     

中药口服液防治鸡新城疫临床效果试验

将筛选出具有抗病毒作用的黄芪、黄芩、板蓝根等中药制成口服液,用于鸡新城疫防治试验。结果表明,中药口服液防治鸡新城疫具有较好疗效,中药治疗组鸡死亡率极显著低于对照组,且以中药口服液疗效最佳。同时,中药治疗组可提高蛋鸡生产性能。     

双黄连口服液质量分析

考察市售不同厂家生产的双黄连口服液的质量控制。依据2015版《中国兽药典》二部双黄连口服液质量标准^[1],采用薄层色谱法和高效液相色谱法,分析双黄连口服液中的黄芩苷、绿原酸和连翘苷的色谱特征和含量。结果表明,测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%～439.61%,黄芩苷含量合格率为61.11%;绿原酸含量范围为0.02%～231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%～341.87%,连翘苷含量合格率为38.89%。源于18个厂家的双黄连口服液的合格率仅为33.33%,且双黄连口服液中主要成分含量相差较大,因此,应从中药材的源头控制及制剂生产环节全过程进行产品质量控制,确保产品质量稳定可控。     

壳聚糖絮凝对双黄连口服液制剂中有效成分的影响

选用正交试验筛选壳聚糖絮凝澄清的最佳条件,以主要成分黄芩苷作为含量考察指标,研究了壳聚糖作为澄清剂对双黄连口服液中黄芩苷含量的影响,并与醇沉法进行了对比。结果显示,壳聚糖能使双黄连提取液得到良好的澄清效果,主要成分黄芩苷损失较小,优于醇沉法,表明壳聚糖能作为良好的澄清剂代替醇沉法处理双黄连口服液。     

关于双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸薄层鉴别方法的探讨

双黄连口服液是《中华人民共和国兽药典》收载的成方制剂。通过对黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法进行试验研究，认为《中国兽药典》2005年版二部收载的双黄连口服液标准中黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法有值得商榷之处。     

UPLC-TUV同时测定双黄连口服液中3种有效成分

建立一种超高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量的方法。采用Acquity UPLC H-Class超高效液相系统,Acquity UPLC TUV紫外检测器,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样体积4 uL,检测波长278 nm。结果表明,所检测的3种成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.999,加样回收率在97%～103%之间,RSD均小于2.5%。试验精密度、重复性、准确性和稳定性良好。该方法简单、高效,灵敏度好,可用于双黄连口服液中3种成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度分析

对HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的测量不确定度进行了分析,以找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,为双黄连口服液中黄芩苷标准限量的制定提供科学依据.     

乳黄消口服液治疗奶牛乳房炎的临床疗效观察

为了观察乳黄消口服液治疗奶牛乳房炎的临床疗效,将符合纳入标准的40头患临床型乳房炎的病牛随机分为乳黄消口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照药物组,每组10头,另从牛场随机挑选10头健康奶牛作为健康组。试验药物每天灌服1次,连续3～5 d,健康组奶牛不做处理,统计观察临床治疗效果、治疗前后血常规、血液生化指标及乳汁体细胞数。结果表明,乳黄消口服液高、中、低剂量组治愈率分别为70%、90%和60%,对照药物公英散治愈率50%;乳黄消口服液高、中、低剂量组、对照药物组和健康组奶牛血常规和血液生化指标治疗前与治疗后差异均不显著(P>0.05);治愈后的奶牛乳汁体细胞数与治疗前比较明显呈下降趋势,但3～5 d未能下降到20万/mL左右,治愈后第30天乳黄消口服液高、中、低剂量组所有奶牛乳汁体细胞数均降到20万/mL,与健康组奶牛乳汁中体细胞数无显著性差异(P>0.05)。表明乳黄消口服液各剂量组对奶牛乳房炎的临床疗效均好于对照药物组,且中剂量组临床疗效最佳。     

两种薄层色谱法鉴别双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸的探讨

双黄连口服液标准分别收载于《中国兽药典》2000年版[1]和2005年版[2]二部中,改版收载于2005年版二部,对【鉴别】项(1)方法进行了修订,其他检测项目相同。现按照2005年版二部收载双黄连口服液检测产品时,对【鉴别】项(1)方法有些见解,提出与大家探讨,通过反复试验,实验结果表明,按本方法在紫外光灯(254nm)下检视结果时,供试品色谱中无斑点,与对照品色谱相应位置上,未见斑点,致使无法判定结果,见图2。在紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,但Rf值小,分离度不高(见图4)。     

Study on Efficacy of Baihu Dingchuan Oral Liquid

In order to verify the effect of Baihu Dingchuan oral liquid of new veterinary drugs,the effects of infectious bronchitis virus (IBV) on the proliferation inhibition test, tracheal cilia movement test and SPF chickens infected with IBV were tested.The test solution was mixed with an equal amount of IBV solution,inoculation of 11-day-old SPF chicken embryo,incubation at 37℃ for 168 h.RT-PCR was performed to detect IBV in kidney of live chick embryo.The results showed that the survival rate of 168 h chicken embryo was 80% in the drug group,but the positive control group was 20%, and there was significant difference between two groups (P<0.05). In the test drug group, no band was detected by RT-PCR, but the target band appeared in the positive control group.After 40 days old SPF chickens were administered continuously for 3 days, 0.02 mL of ink was injected into the trachea. The distance of ink movement in 1 min was measured. The results showed that the migration distance of ink was extremely significantly higher than that of saline control group (P<0.01).In the 17-day-old SPF chickens, IBV-M41 was infused into the nasal mucosa with 0.3 mL. After 24 h, 1 mL/kg was administered for 5 days. The results showed that there were significant differences in clinical symptom score and cure rate between the test drug group and the control group (P<0.05). There was no significant pathological changes in the tracheal mucosa of the experimental group, but the pathological changes in the positive control group were significant. The above results showed that Baihu Dingchuan oral liquid had good inhibitory effect on IBV in vitro, which could promote the movement of tracheal cilia, and had good clinical control effect on infectious bronchitis.     

白虎定喘口服液药效研究

为验证新兽药白虎定喘口服液的药效作用,进行了鸡传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus,IBV）鸡胚增殖抑制试验、气管纤毛运动试验及SPF雏鸡人工感染IBV疗效试验。将试验药液与等量IBV液混合作用后,接种11日龄SPF鸡胚,37℃孵育168 h,取存活鸡胚肾脏进行IBV的RT-PCR检测,结果表明,药物组168 h鸡胚存活率为80%,阳性对照组为20%,两组间差异显著（P<0.05）;试验药物组RT-PCR检测无目的条带出现,而阳性对照组有目的条带出现。40日龄SPF鸡连续用药3 d后,气管内注入0.02 mL墨汁,测量1 min内墨汁移动的距离,结果表明药物组墨汁移动距离极显著大于生理盐水对照组（P<0.01）。17日龄SPF鸡用IBV-M41滴鼻,0.3 mL/只,24 h后开始灌服药液,1 mL/kg,连用5 d,结果表明,试验药物组与攻毒对照组在临床症状计分、痊愈率上均存在显著差异（P<0.05）;试验组气管黏膜组织切片未见明显病变,而阳性对照组有明显病理变化。以上试验结果表明,白虎定喘口服液对IBV具有较好的体外抑制作用,可显著促进气管纤毛的运动,对鸡传染性支气管炎（IB）具有较好的临床防制效果。     

积雪车前口服液对痛风模型鸡的疗效研究

依据中兽医学对痛风"清热利湿、利尿通淋、排石消肿"的辨证防治原则组拟的积雪车前口服液,为确定其临床疗程和最佳剂量,选取海兰灰蛋鸡100只(40日龄),随机分成5组,每组20只。A组为健康对照组,始终饲喂基础饲料,饮用自来水。B组～E组始终饲喂高钙高蛋白饲料制作鸡痛风模型,其中B组为模型对照组,饮用自来水;C组～E组分别为积雪车前口服液低、中、高剂量治疗组,模型制作成功后,分别在每升饮水中添加1、2、4mL积雪车前口服液,连用7d。结果表明,用药第3天时症状明显减轻,C组、E组血清尿酸含量小于480μmol/L已降到高尿酸血症水平以下,病情有所好转;E组血清黄嘌呤氧化酶活性与A组差异不显著(P>0.05);D组、E组血清肌酐含量与A组差异不显著(P>0.05),C组显著高于A组;与B组相比,C组～E组均极显著降低(P<0.01);C组、D组、E组血清磷含量与A组差异不显著(P>0.05),与B组相比,E组血清磷含量显著升高(P<0.05)。治疗第7天时,C组～E组血清尿酸含量极显著低于B组(P<0.01);E组血清黄嘌呤氧化酶活性显著低于B组(P<0.05),与A组差异不显著(P>0.05)。积雪车前口服液对鸡高尿酸血症有一定的治疗作用,综合各项指标,其中E组(积雪车前口服液,高剂量组)治疗效果最为显著。     

双黄连制剂的药理作用及在兽医临床中的应用

双黄连制剂为金银花、黄芩、连翘三味中药精制而成的纯中药制剂,具有辛凉解表、清热解毒之功效。根据现代药理研究和动物试验证实,双黄连制剂的药理作用主要有抗菌、抗病毒、解热抗炎及增强机体免疫力等。兽医临床上对感冒发热、细菌、病毒及气候变化引起的家禽、家畜及宠物等的各种呼吸道疾病及细菌感染引起的胃肠道疾病等均有明显疗效。随着研究的不断深入,双黄连制剂在兽医临床上将会得到广泛的应用。目前,兽医临床上现有剂型主要为口服液、可溶性粉及注射液等。论文对双黄连制剂的药理、毒理及在兽医临床上的应用进行了综述,为双黄连制剂的药理作用的研究及临床应用提供依据。     

兽用陈皮口服液对肉仔鸡生长抑制治疗效果的评价

试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型,从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示,在生长抑制模型建立试验中,地塞米松组平均日增重（ADG）最低,显著低于对照组（P<0.05）,料重比（F/G）最高,且显著高于对照组（P<0.05）,且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组（P<0.05）,表明地塞米松组生长抑制效果最好,本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中,将50只AA肉鸡随机分为5组,每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25 mg/kg体重,连续给药8 d,人工造病形成生长抑制模型;第9天开始,第1~3组连续7 d分别灌服0.1、0.2和0.3 mL/kg体重的陈皮口服液;第4组为阳性对照组,第9~16天不使用陈皮口服液,灌服等量灭菌生理盐水;第5组为阴性对照组,用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠,连续注射8 d,第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时,第2、3组平均日增重高于第4组（阳性对照组）,与空白对照组差异不显著（P>0.05）,料重比低于第4组,且与空白对照组差异不显著（P>0.05）;陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标（除谷草转氨酶（AST）外）与空白对照组基本接近（P>0.05）,说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制,修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤,且高剂量组（0.3 mL/kg体重）缓解作用更好。