征地补偿标准区片综合价的确定基础及数学模型的建立

根据农用地、未使用地、建设用地的不同属性,分析得出征地补偿标准区片综合价的确定基础,并根据各因素的影响权重,建立了相应的数学模型.     

农业生产函数的密肥数学模型及其优化

利用微积分理论,对建立农业生产函数密、肥数学模型及其优化进行了探讨,为寻求高产最适密度和最佳施肥量提供科学的分析方法,体现高等数学在现代农业科学研究中的重要作用。     

烤烟优良品种NC89的规范化栽培数学模型

试验结果表明：对烤烟产量起主要作用的是氮肥用量，密度与留叶数的互作。在单产１８１７～２６２５ｋｇ／ｈｍ２的范围内，农艺措施组合方案为：施氮量５８．５～７０．９５ｋｇ／ｈｍ２，密度２０１３０～２０５２０株／ｈｍ２，留叶数１９～２１片／株     

一个多因素农业生产函数的数学模型及优化

本文在多因素对农作物亩产量影响的三条假设下,导出了一个具有普遍意义的数学模型。即u(X)=b_0+B′X+X′AX(4)当因素间无约束条件且A是负定矩阵时,其因素的最优组合方案为:X=-(1/2)A~(-1)B.(15)当因素间有约束条件:L=C′X (18)时,因素间最优的组合方案为:X=-(1/2)A~(-1)[B-((2L+C′AB)/(C′A~(-1)C))C].(19)当要求 u 达到一固定值 u_0,又 L 是 X 的线性函数时,因素间的最优组合方案为:X=-(1/2)A~(-1)[B-((4u_0+B′A~(-1)B-4b_0)/(C′A~(-1)C))~(1/2)C] (27)文章最后给出了由实验数据拟合模型的方法的实例。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究

[目的]分析和预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。[方法]将猪分为3类：易感猪S、发病猪I和退出猪R,拟合传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）的动态模型,建立该病流行的每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型。[结果]通过比较,模型的理论传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）与实际计算结果基本一致,每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型较符合实际。[结论]该数学模型可较好地预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。     

渭北旱塬油葵高产优化数学模型研究

选取对油葵产量影响较大的施Ｎ量，施Ｐ量和密度等因子，采用三元二次回归正交旋转组织设计，研究了渭北旱塬油葵高产优化数学模型。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究

[目的]分析和预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。[方法]将猪分为3类：易感猪S、发病猪I和退出猪R,拟合传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）的动态模型,建立该病流行的每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型。[结果]通过比较,模型的理论传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）与实际计算结果基本一致,每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型较符合实际。[结论]该数学模型可较好地预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。     

膜法沼气净化数学模型的建立与应用

通过对膜法沼气净化处理的理论研究和数学推导,建立了采用中空纤维式膜组件净化分离沼气中CO2、H2S组分的数学模型,利用MATLAB数学软件实现了求解。在此基础上,以甲烷浓缩倍数为试验指标,开展了膜法沼气净化模拟效果的正交试验,利用极差分析法和方差分析法考察了膜组件参数、操作条件等因素对沼气净化效果的影响,用以指导生产实际中膜组件的选择和膜分离过程的设计与优化。     

穗瘟测报模型及应用

 1991～1996年边续几年采用水稻主要品种在不同气象、不同氮肥条件下的抗病性鉴测试验研究和大田系统调查,整理分析陆良县前24年历史资料,掌握稻瘟病发生规律,成功的组建陆良穗瘟发生趋势预测式:Y₁=1.41275+0.6573X₁+2.3317(9-X₂)-1.5433X₃+2.20743X₄.1994～1996年连续在3.43×10⁴hm²(次)稻田上进行预报应用,预报精度达76.9%～94.75%.节约用工11.7万个.减轻群众负担90.2万元.挽回稻谷12427t,纯增人民币1147.96万元,取得了显着的经济、社会和生态效益.     

葡萄籽原花青素冻干过程的影响因素及升华干燥模型的建立

将真空冷冻干燥技术应用于葡萄籽原花青素的制备,通过试验得出冻干过程的基本工艺参数为:冷冻终点温度-34℃,加热板温度35℃,干燥室压强66.7Pa,料液浓度2%,料液厚度11mm。同时建立了升华干燥时间与料液厚度、含水量之间的数学模型,为其它天然色素的冻干工艺提供了理论基础。     

中华绒鳌蟹幼蟹生长数学模型的初探

中华绒螯蟹（Ｅｒｉｏｃｈｉｒ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）俗称河蟹，是我国重要的淡水经济蟹．近年来养殖的河蟹，幼蟹性腺早熟现象十分普遍．为了探讨幼蟹性腺早熟的生理机制及其与自然河蟹生长的差异，我们对自然生长河蟹、非早熟精养河蟹和早熟精养河蟹的体重、体长进行了定期的测量，从而得出它们各自的生长数学模型，进一步证明河蟹体重的增长符合Ｗ＝ａＲｂ的幂回归方程，Ｗ代表体重，Ｒ代表累积天数，以日期来表示．幼蟹暂养期：自然河蟹生长公式为ＷＳ７－自＝４．２６４ ９４９×１０－３Ｒ０．７５３２６，而早熟精养河蟹的生长公式为Ｗ８８＝１．４８２７７６１６×１０－４Ｒ２．０７５１５３．在蟹种期（幼蟹期），自然河蟹生长公式为Ｗ自＝３．０８０ ６２８×１０－８Ｒ４．３９０ ５３，非早熟精养河蟹生长公式为Ｗ８７＝５．３２５ ９７×１０－８Ｒ４．２５９２３９，早熟精养河蟹生长公式为Ｗ８８＝５．４６４４３６×１０－５Ｒ２．７１７５８。无论从ａ值和ｂ值来看，早熟精养河蟹与自然河蟹差异较大；而非早熟河蟹与自然河蟹差异则较小。从而我们可以认为从 ５月 ２４日（大眼幼体的第 ７天）至 ７月 １８日的 ５４ ｄ内，幼蟹增重过快、蜕皮过频是造成性腺早熟的重要原因．