皱叶剪秋罗花芽分化和发育研究

文章利用冷冻切片法和普通生物显微镜对皱叶剪秋罗的花芽分化及发育过程进行观察。观察发现皱叶剪秋罗花芽分化从6月初开始分化到8月底分化完成历时2个多月。其过程分为7个时期:花芽未分化期;花序原基分化期;苞叶原基分化期;花萼原基分化期;花瓣原基分化期;雄蕊原基分化期;雌蕊原基分化期。研究表明:皱叶剪秋罗的花芽分化与叶节数和株高有着一定的相关性。     

菏泽牡丹引种到长沙地区后的花芽分化

通过石蜡切片法和层剥法,对从山东菏泽市引种到长沙地区的2个北方牡丹品种锦袍红和紫霞绫(以下简称为"南移牡丹")进行了芽的形态解剖学观察,初步摸清了南移牡丹的花芽分化进程,发现南移后牡丹的花芽分化比在菏泽地区提早约1个月,且花芽分化的各阶段完整,可分为花芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄雌蕊原基瓣化期7个时期.     

李花芽分化与体内主要代谢产物含量的关系

为进一步探讨李生长发育规律，提高李的产量和品质，以５～６年生毛桃砧李为材料，采用石蜡切片法观察花芽分化进程，同时测定体内某些物质含量的相应变化．结果表明：李花芽分化始于６月上旬，止于１１月中旬，并可分为未分化期、生理分化期、花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期７个时期．在生理分化期，体内含水量降低，可溶性糖、全氮、游离氨基酸和内源亚精胺等代谢产物含量出现高峰，内源腐胺、精胺代谢产物含量出现低峰，一旦进入形态分化盛期，则大量消耗各类营养物质，使物质积累水平下降，而腐胺、精胺含量变幅不大     

叶底红花芽分化的形态解剖学研究

为了确定叶底红的花芽分化特性,采用改良的石蜡切片法对叶底红花芽分化过程进行形态学观察。结果表明,叶底红的花芽分化过程依次从外向内发育,可分为花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。福建漳州地区叶底红的花期从2月份持续到8月份,每轮花芽分化的时间约为30d。     

萝卜花芽分化的形态学研究

采用解剖技术和石蜡切片对春性萝卜品种JXDY-13的花芽分化进行观察,结果发现花原基形成后,首先分化出4个萼片原基的突起,随后在萼片原基内侧形成6个雄蕊原基,并进一步向内分化形成雌蕊原基,最后在萼片原基和雄蕊原基之间完成舌状的花瓣原基的发育。根据这一特征变化将花芽分化的整个过程分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和花瓣原基分化期等6个时期。在此基础上应用花芽分化指数,通过研究低温诱导时间对花芽分化程度的影响,发现4℃低温诱导13d为该品种萝卜的最佳春化条件。     

芍药台阁品种和托桂品种花芽分化过程

采用石蜡切片的办法对比观察台阁品种‘大富贵’和托桂品种‘莲台’花芽分化的过程。研究表明,托桂品种‘莲台’花芽分化过程与前人报道的芍药花芽分化过程相似,分为苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期及雄蕊原基瓣化期共6个时期;而台阁型品种‘大富贵’花芽分化前期与‘莲台’相似,然而在雄蕊原基分化期以后,并不相继产生雌蕊原基,而是在此部位又出现花瓣原基,随后出现雄蕊原基、雌蕊原基,发育形成"上方花",最终上下两花重叠,形成台阁。     

乙炔催花对凤梨‘丹尼斯’花芽分化及内源激素含量的影响

为了探讨凤梨开花的生理机制以及为凤梨花期调控提供理论依据,以凤梨‘丹尼斯’为试材,研究乙炔催花对其花芽分化及内源激素含量的影响。结果表明：乙炔催花7天后诱导‘丹尼斯’进入花芽分化状态,其花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼花瓣分化期、雌雄蕊分化期。在整个花芽分化过程中,植株生长点及叶片中生长素（IAA）、脱落酸（ABA）含量未见明显改变,而玉米素核苷（ZRs）在花序原基分化期和花原基分化期呈现出2次显著增加,赤霉素（GAs）含量在花序原基分化期和器官分化早期显著下降,从而引起ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值在花序原基分化期、花原基分化期和器官分化早期显著增加。表明,高水平的ZRs含量、ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值以及低水平的GAs含量有利于凤梨‘丹尼斯’花芽分化的完成。     

新铁炮百合花芽分化及发育的研究

为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察.研究花芽发生、发育进程.结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7～8时开始花原基的分化.可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标.     

狗枣猕猴桃花芽分化的观察

对狗枣猕猴桃花芽分化的形态特征进行了观察。结果表明 ,狗枣猕猴桃花芽为混合芽 ,分化时期为当年的 3月中旬至 4月上旬 ,且具有分化时间短、速度快的特点。其形态分化可分为 5个时期 ,即未分化期、花芽分化始期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。雌、雄花形态差异出现在雌蕊原基开始化时期。     

3种木兰属植物花芽分化时期及形态变化

以望春玉兰(Magnolia biondii)、白玉兰(M.denudata)、‘红运二乔玉兰’(M.×soulangeana‘Red lucky’)为材料,用石蜡切片和体式解剖镜观察了花芽分化的过程。研究表明:3种玉兰花芽分化时间集中在4月底到6月中上旬,望春玉兰比白玉兰、‘红运二乔玉兰’提前8 d进入花芽分化。望春玉兰花芽分化过程历时39 d,白玉兰和‘红运二乔玉兰’花芽分化需41 d和34 d。3种玉兰花芽分化的形态变化相似,望春玉兰的花芽分化过程可以分为未分化期、花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期6个时期;白玉兰和‘红运二乔玉兰’都可以分为未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期。     

蓝莓品种美登花芽分化的观察

蓝莓是具有较高经济价值和广阔开发前景的小浆果植物.试验采用石蜡切片法,定期取样,根据美登花芽分化进程和分化形态,将其分化阶段划分为6个时期.在心皮原基分化时期,首先生长点周围出现雌蕊突起,随后突起上发生裂缝,最后突起顶端愈合生长为柱头和花柱.     

小豆花芽分化的研究

在光镜和扫描电镜下，对小豆花芽分外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明，小麦花序为复总状花序；花芽形态分化的进程可划分为：未分化期、花序原基分化期；花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等７期，细胞分裂快，合成作用旺盛的原基中，蛋白质含量高，淀粉粒则分布在原生分组织衍生的组织内。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

红花花芽分化的观察

在四川南川县,红花(Carthamu tinctorins L.)花芽从2月中旬开始分化,至5月初,小花分化完成。     

冬小麦(T.aestivum L.)叶片建成及衰亡的研究 Ⅱ.叶片形态建成

据小麦叶片形态结构的变化,研究了小麦叶片的分化、成长、建成过程,并进行了分期,进一步探讨了小麦叶片建成的肥水效应规律。在分析小麦叶片形态结构分化进程的基础上,将小麦叶片建成过程分为:幼叶奠基、原形成层分化、叶肉细胞分化、组织开始成熟、组织完全成熟六期。诸分化期转折的形态结构指标分别为原套平周分裂,中脉原形成层分化,表皮毛和叶舌分化,叶肉细胞分化,叶片伸长达终长的50～70%和805以上。肥水对叶片形态结构的效应主要为促进纵向与横向的细胞分裂,增加了细胞数目,对细胞大小影响不大。     

茶树的花芽分化

茶树花芽原基形成以后,花芽的继续分化可以分为三个时期,即:萼片形成期,花瓣形成期,雄蕊和雌蕊形成期。在生长锥顶端有二层外套细胞。     

人参花芽分化的形态学研究

目的揭示人参花芽形态建成的内在规律性,为人参花芽分化的调控提供理论指导。方法采用石蜡切片法,利用光学显微镜观察人参花芽分化形态。结果人参的花芽分化从芽苞原基分化开始到花芽形态建成结束经历2年的时间,当人参地上部分处于浆果红熟期时,其越冬芽的分化正处于由叶原基分化向花序原基分化转变的时期。人参花芽分化具有明显的时空差异性。     

青花菜花芽分化前后内源激素含量及酶活性的变化

青花菜的花芽分化过程伴随着GA3、IAA的含量、POD和转化酶的活性变化。当植株进入花芽分化临界期时,叶片中GA3含量以及POD和转化酶活性均开始剧增,而IAA含量开始剧减;当植株进入第1侧花茎原基分化期和第2～3侧花茎原基分化期,叶片中GA3含量和POD、转化酶活性均出现一高峰值,而IAA含量出现一低峰值。可见,青花菜侧花茎每一级的花芽分化要求较高含量的GA3、较低含量的IAA和较高活性的POD、转化酶。