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《江西农业学报》2022,(7)
以硝酸-双氧水为消解液,采用微波消解-火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定了不同产地商洛绿茶中6种微量元素(Se、Fe、Mn、Zn、Mg、Cu)的含量。结果显示:该方法的加标回收率为98.30%102.40%,RSD为0.73%102.40%,RSD为0.73%2.81%。测定得到的绿茶样品中微量元素的含量分别为Se:2.632.81%。测定得到的绿茶样品中微量元素的含量分别为Se:2.635.23μg/mL;Fe:96.865.23μg/mL;Fe:96.86112.21μg/mL;Mn:193.44112.21μg/mL;Mn:193.44231.18μg/mL;Zn:56.34231.18μg/mL;Zn:56.3473.15μg/mL;Mg:164.5373.15μg/mL;Mg:164.53183.92μg/mL;Cu:11.62183.92μg/mL;Cu:11.6217.11μg/mL。 相似文献
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采用微波消解处理粟米草,运用火焰原子吸收光谱法测定粟米草中4种微量元素的含量。通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了粟米草中微量元素的微波消解-原子吸收光谱测定方法。结果表明:粟米草中有益微量元素含量丰富,其中Cu、Mn、Fe、历含量分别为14.55、128.50、2650.00、68.63μg/g;加标回收率在92.50%-113.75%。实验建立的微波消解方式及原子吸收光谱条件简单、快速、灵敏、准确,亦可为其他中草药的微量元素测定提供参考,同时为进一步探讨粟米草微量元素与功效关系提供理论依据。 相似文献
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微波消解-ICP-AES法测定栀子中的微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为栀子中药成分的开发利用提供科学依据。[方法]利用微波消解技术对栀子果实进行前处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中B、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、Se、Si、Zn的含量。[结果]栀子果实中微量元素含量丰富,各元素的浓度与其发射强度呈良好的线性关系;14种微量元素的平均含量由高到低依次为:K(12032.75μg/g)、Ca(7206.17μg/g)、Mg(4229.13μg/g)、P(1624.70μg/g)、Na(96.12μg/g)、Fe(81.08μg/g)、Si(26.78μg/g)、Mn(18.71μg/g)、B(17.11μg/g)、Cu(6.32μg/g)、Zn(5.49μg/g)、Se(2.14μg/g)、Cr(1.52μg/g)、Co(0μg/g)。[结论]该研究建立了微波消解-ICP-AES法测定栀子中微量元素的方法,该方法快速、准确、分析精度高。 相似文献
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[目的]分析千里光药效与微量元素的关系,为阐明其药理作用提供一定的理论依据。[方法]利用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定汉中千里光中K、Ca、Mg、Fe、Na、Zn、Mn 7种微量元素的含量。[结果]微波消解法操作简便快速、样品消解完全、空白值低、环境污染小;火焰原子吸收光谱方法选择性好,准确度高,回收率为98.2%~102.9%。样品测定结果显示,汉中千里光中富含K、Ca、Mg、Fe 4种微量元素。[结论]微波消解-火焰原子吸收光谱法可用于测定汉中千里光中微量元素含量。 相似文献
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[目的]测定杜仲中微量元素的含量。[方法]采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定杜仲皮和叶中Zn、Cu、Ca、Mg 4种微量元素的含量。[结果]4种微量元素的回收率在97%~100.9%之间,RSD值≤3.5%。杜仲皮与叶中Zn、Cu、Ca、Mg等微量元素含量有显著差异,降压效果也有显著差异。[结论]该方法具有准确、快速和方便等特点。 相似文献
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[目的]采用微波消解火焰原子吸收法测定苦荞中的微量元素。[方法]用HNO3+H2O2对苦荞样品进行微波消解处理,采用火焰原子吸收光谱法测定苦荞消解液中的Fe、Cu、Zn、Mn、Mg的含量。[结果]苦荞中Mg的含量较高;各元素的回收率为94.8%~101.5%,结果满意。[结论]该法简便、快速、准确,有良好的重现性,能满足日常分析检测的需要。 相似文献
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微波消解-火焰原子吸收法测定木通中6种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立火焰原子吸收光谱法测定木通中钙、镁、 铁、锌、铜、锰元素含量的方法。[方法]用浓硝酸微波消解样品,采用光焰光度法测定。[结果]木通中含有钙 17.0 mg/g,镁3.13 mg/g,铁 1.41 mg/g,锌0.148 mg/g,铜0.025 9 mg/g, 锰 0.588 mg/g。RSD为2.3%-9.2% ,回收率为95%-108%。[结论]此方法简单、准确,结果令人满意。 相似文献
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微波消解技术测定谷物中微量元素的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
使用微波消解仪在聚四氟乙烯内罐中,用硝酸和过氧化氢分解谷物样品,采用火焰原子吸收光谱法测定谷物中铜、铁、锰、锌、钙、镁6种微量元素。方法快速、简便、灵敏度高,与国家标准物质大米粉和小麦粉的相对偏差均小于5%,相对标准偏差(RSD)为1.50%~3.66%。 相似文献
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核桃微量元素含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究核桃中的微量元素,为核桃的开发应用提供依据。[方法]采用微波消解溶样,用火焰原子吸收光谱法(FASS)测定了核桃中K、Ca、Mg、Cu、Mn、Zn、Fe 7种微量元素的含量。[结果]核桃中Zn、Cu、Mn、Fe、Mg、K、Ca 7种微量元素含量依次为56.25、36.50、34.50、102.00、280.75、1 929.50、452.50μg/g,回收率在98.6%~100.9%,除了Ca和Cu的测定存在一定的误差,其他元素的RSD在0.03%~1.30%。[结论]该方法所用仪器设备简单,操作步骤方便,结果令人满意。 相似文献
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用微波消解炉消解植物样品,用火焰原子吸收法(FAAS法)测定了Cu,Zn,Fe,Mn,Ca,Mg六种金属元素。结果证明该法的准确度高、精密度好、回收率高。 相似文献
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采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了茶叶中Be、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Cd、Ba、Pb、Th、U等17种无机元素。以硝酸-过氧化氢法消化,以6Li、45Sc、72Ge、115In、209Bi为内标,以ICP-MS定量分析。结果表明,该法对17种元素的线性关系良好,线性相关系数大于0.995 0,待测元素的检出限为0.009~0.136 ng/m L,相对标准偏差≤10%。该法准确、灵敏、简单、快速、安全,能满足茶叶样品中多种元素的检测需求,可用于茶叶的质量控制和安全评价。 相似文献
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[目的]研究中药茶中微量铜的测定方法。[方法]采用标准曲线法,以空白试剂作对照,用1cm比色皿在波长675nm处依次测定标准溶液及样品的吸光度,计算样品含量。[结果]Cu(Ⅱ)的加入使体系的最大吸收波长红移111nm,λmax从564nm变为了675nm,溶液颜色由紫红色变为纯蓝色。675nm被选为测定波长。pH值2.2~3.7溶液的吸光度最大且无显著变化,缓冲溶液用量被选为1.0ml。在1.6×10-5~2.4×10-5mol/L浓度范围内吸光度达最大且基本不变。温度的影响不大。辛基酚聚氧乙烯醚(OP)浓度在0.2%~0.5%溶液吸光度保持稳定,且灵敏度提高8%;TritionX-100浓度为0.05%~0.40%时溶液吸光度基本不变,灵敏度提高约14%;乙醇对反应体系无影响。平行测定的吸光度平均值为0.396。线性方程为A=0.3182C-0.0313,相关系数为0.9992,表观摩尔吸光系数为1.77×104(L.mol)/cm,桑德尔灵敏度为0.00359μg/cm2。[结论]该方法适用于中药茶中微量铜的测定。 相似文献
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[目的]测定中药黄芩中微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量,为探讨中药黄芩的药理作用与金属含量的关系提供理论依据。[方法]微波消解黄芩样品,采用恒温变压优化的方法,获得微波消解的最佳条件。用火焰原子吸光光谱法(FAAS)测定微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量。[结果]经测定,黄芩中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量分别为(12 368.070 0±68.363 3)、(8 964.732 0±124.435 8)、(74.696 5±0.462 3)、(23.621 3±1.293 5)、(671.563 0±1.444 5)、(37.281 4±3.142 2)μg/g。采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芩中的微量金属元素含量、稳定性好,结果准确,能够达到检测要求。[结论]黄芩中含有丰富的人体所必需的微量元素,该试验结果为黄芩的开发和利用提供了科学依据。 相似文献
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微波消解HG AFS法测定普洱茶中铅含量 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了酸消解体系、微波功率、消解时间、酸用量等因素对利用微波消解HG-AFS法测定普洱茶中铅含量结果的影响,优化了仪器的最佳工作条件,并以最佳样品消解及仪器工作条件测定了云南省5个地区普洱茶样品和国家茶叶标准物质(GBW10016)中的铅含量。结果表明,茶叶标准物质中铅的测定值与标准值相吻合。普洱茶样品中铅的相对标准偏差为1.33%~3.84%,加标回收率为92.9%~102.4%;本法的检出限为0.02 ng/mL,质量浓度在0~200 ng/mL范围内呈良好的线性关系。且具有操作简便、快速、灵敏度高及污染小等特点。 相似文献