两种方法测定饲料中钙含量的比较

试验分别采用高锰酸钾(KMnO4)法和EDTA法测定若干单一饲料、配合饲料和标准物中的钙含量,对测定结果进行比较。试验结果表明:当钙含量在0.1%～0.4%时,两种方法测定结果的差异显著(P<0.05),且EDTA法的测定结果高于高锰酸钾法;当钙含量低于0.1%或高于0.4%时,两种方法测定结果一致,EDTA法可以替代高锰酸钾法进行测定。     

高锰酸钾法与EDTA法测定饲料中钙含量准确性比较

高锰酸钾法与ＥＤＴＡ法测定饲料中钙含量准确性比较何开兵张淑华（新疆石河子兽药饲料监测站８３２０００）饲料中钙的测定，经典的方法是高锰酸钾法。高锰酸钾法准确、可靠，终点变化明显。但操作较繁琐，要求严格，且费时费力。修改前的ＥＤＴＡ法（ＧＢ６４３６－８６...     

探讨饲料中钙的测定方法

钙是动物必需的最重要的营养素之一 ,动物机体缺钙会发生软骨症 ,幼畜会出现佝偻症 ;母鸡易产生软壳蛋 ,产蛋量减少 ,孵化率降低。但摄取过多的钙 ,会降低锌的吸收利用率 ,对猪可产生皮肤过度角质化。对饲料中的钙含量进行测定 ,有利于保证饲料的营养价值 ,满足饲养动物对钙的营养需求。测定方法通常使用高锰酸钾滴定法和ＥＤＴＡ络合滴定法。１高锰酸钾滴定法１．１方法原理 :将试样中有机物破坏 ,钙变成溶于水的离子 ,用草酸铵定量沉淀 ,用高锰酸钾法间接测定钙含量。ＣａＣｌ２ （ＮＨ４）Ｃ２Ｏ４ＣａＣ２Ｏ４↓ ２ＮＨ４ＣｌＣａＣ…     

饲料中钙含量两种测定方法的比较研究

对EDTA和KMnO4滴定法测定饲料中钙进行了比较研究。结果表明，两种方法的准确度和精密度都非常好。变异系数均低于4．0％，RSD也在规定的范围以内，EDTA法回收率为98．53%～100%。高锰酸钾法回收率为97．33％～99．53％。因此，EDTA法可用于教学试验中钙的测定和生产品控过程中饲料钙的测定。     

两种测定饲料中钙含量的方法比较

高锰酸钾滴定法与EDTA络合滴定快速测钙法，分别是现行的国标方法(GB／T6436—92)和国家推荐的快速测定钙的方法^[1]。我们在试验教学中发现，高锰酸钾法尽管测定数据准确可靠，但比较繁琐，耗时长，很难在规定教学试验时间内完成。同时，也很难满足生产上饲料品控所要求的快速、准确出结果的要求。而EDTA法快速、简便，可以满足这一要求，但在     

三中测定饲料中钙的含量的方法比较

饲料中的钙含量是饲料质量的重要指标,采用高锰酸钾法和EDTA法,原子吸收分光光度法测定饲料中钙含量.三种方法的结果都准确,相对偏差都在误差范围内.高锰酸钾法比较麻烦,EDTA法容易受到其他元素络合的影响.原子吸收分光光度法是比较方便,快速,准确度和精确度高的方法.     

饲料中钙含量测定方法研究进展

综述了饲料中钙含量的测定方法的研究进展,包括高锰酸钾法、EDTA法、光度法等,介绍了各方法的原理及特点.     

饲料中钙的测定方法

<正> 饲料中钙的测定,通常是采用高锰酸钾容量法。但是通用的测定钙的方法,操作比较麻烦,容易造成误差,而且时间长。我们对现行检验方法做了一些改进,不但操作简捷、精度能达到要求,而且不需贵重仪器,适合生产厂家用以批量分析。1.测定原理样品中的钙经灰化后,制成盐酸灰化液,用草酸铵定量沉淀,加尿素并使之轻微沸腾。尿素在酸性条件下水解成氨和二氧化碳,氨将盐酸逐渐中和,pH 值缓缓上升,使草酸钙结晶析出。滤出草酸钙沉淀,洗净,溶于     

水浴法测定饲料中钙含量的研究

1、材料与方法。1.1、材料。1.1.1、 实验样品与试剂（本实验是高锰酸钾滴定法（国标法）改进方法,只说明与国标法不同之处）。实验样品取材于浓缩饲料和配合饲料中的12个样品,将其分为高、中、低不同的浓度段,每个浓度段包括4个样品;实验试剂：氨水溶液：1：4;1：100（V：V）;40g/L草酸铵溶液：溶解40g分析纯草酸铵（HG3-976）于水中,稀释1000L的容量瓶;高锰酸钾标准溶液：c（1/5KMnO）=0.0513mol/L;醋酸.1：4（V：V）.     

饲料钙测定中原子吸收法和高锰酸钾滴定法的比较

在国家标准中，饲料中钙的测定方法是高锰酸钾滴定法。其方法原理是：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，用高锰酸钾法间接测定钙含量。此方法前处理较繁琐，前后需三天时间，检测周期较长。对于大批量的样品检测的速度带来一定的影响。原子吸收法测定比高锰酸钾滴定法更简便和直接，并且更精确。其方法原理为：样品经湿法消化，分解有机质后，将钙元素溶解在稀酸中，将溶液直接吸入空气－乙炔火焰中原子化，并在光路中测定钙原子对特定波长谱线的吸收。1 仪器和试剂1.1 仪器原子吸收分光光度计(美国瓦里安公司，…     

饲料中粗蛋白质和钙含量测定方法的探讨

本试验对GB/T6432-1994饲料粗蛋白质测定方法(国标法)进行了改进,不使用混合催化剂(CuSO4和K2SO4),换用H2O2可直接利用其消煮液来测定饲料中粗蛋白质与钙含量。将测定结果与国标法相比较,统计分析处理得出粗蛋白质的回归方程为y=0.9782x 0.1394,R2=0.9934,钙的回归方程为y=0.9627x-0.0438,R2=0.9966,两种方法的相关性达到99%以上,在一定程度上可替代国标法。改进法提高了分析检测速度,降低了检测成本。     

钙色素光度法快速测定饲料中钙

本文提出了一个准确、快速测定饲料中钙的分光光度法，它是基于选用具有高选择性钙色素（Calcichrome）测钙试剂，在PH＞12条件下，直接显色测定试液中钙。在条件试验基础上，建立了一套从试样处理到显色测定的简便、快速分析操作程序。工作曲线范围在0—40ugCa／10ml·λmax=510nm，样品回收率96.5％—106％，变异系数（CV）为1.2%—3.9％。与国标法测定结果之间相对偏差在5％以下。     

饲料中钙含量测定方法的探讨

钙和磷是畜禽必须的两种常量元素,对动物的健康生长和生产性能的提高有着不可或缺的作用.根据不同畜禽的生长需要,饲料标准规定了各种饲料中钙和磷的含量指标.因此,经常对饲料中钙和磷的含量进行检测是必要的.     

浓缩饲料中钙含量的测定

<正> 浓缩饲料是全价配合饲料的中间层次的饲料组分,按一定比例加入到能量饲料中稀释混匀后饲喂畜禽。其中畜禽必需的各种矿物元素含量较高。按GB6436—86中EDTA快速滴定法测定浓缩饲料中钙含量时,常因这些高浓度金属离子的干扰,使终点变色不明显,甚至无终点。本文参照《食品分析》(上海科学普及出版社,1990,钱毅等译),用草酸铵定量沉淀钙,经离心分离去除干扰物,溶解后加入过得EDTA,用氯化锌溶液返滴定法测定浓缩饲料中钙的含量获得较满意结果。一、试剂和仪器 1.盐酸溶液 1体积盐酸加3体积水的(1+3)溶液及1体积盐酸加15体积水的(1+15)溶液。 2.氨水溶液 1体积浓氨水加3体积水的(1+3)溶液。 3.铬黑T 0.2g铬黑T溶于15ml三乙     

饲料级硫酸锌含量测定方法的改进

用加入掩蔽剂来消除Cu^2 、Fe^3 、Fe^2 、Pb^2 、Al^3 、Mn^3 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 等离子的干扰,二甲酚橙作指示剂,EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。方法简便、准确,重现性好,终点变色敏锐,标准偏差及变异系数均小于0．2％,平均回收率为99.98％。     

原子吸收分光光度法测定饲料中钙的含量

采用原子吸收分光光度法测定饲料钙含量,结果表明,钙的质量浓度为0.5～10μg噬菌蛭弧菌10μg/mL时,质量浓度与 吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995.与高锰酸钾法和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)法相比,原子吸收分光光度法具有结果准确、操作简便等优点.     

高锰酸钾法测定饲料钙含量的水浴陈化条件研究

试验旨在明确应用高锰酸钾法测定饲料钙含量时,定量沉淀草酸钙的水浴陈化条件。试验选取单一饲料原料、配合饲料和浓缩饲料共16个样品,采用2×3交叉试验设计,设定水浴温度(80、85、90℃)及时间(0.5、1、2 h),对草酸钙沉淀水浴完成后将溶液冷却至室温,再做后续测定步骤,每个样品重复测定3次,根据二因素分析结果,再分别与放置过夜陈化的对照组测定值做单因素方差分析,筛选最佳水浴温度和时间。在不同水浴温度和时间条件下,除磷酸氢钙和石粉外的其他样品钙含量测定值存在显著差异(P<0.05),水浴时间和温度无交互作用。与过夜陈化相比,当饲料钙含量小于8%时,水浴时间和温度对饲料钙含量的测定影响差异显著(P<0.05),但85℃水浴2 h或90℃水浴1～2 h对饲料钙含量测定的影响差异不显著(P>0.05);当饲料钙含量大于22%时,水浴时间和温度对饲料中钙含量的测定影响差异不显著(P>0.05)。由此可见,水浴温度和时间会影响饲料钙含量的测定值,可用85℃水浴2 h或90℃水浴1～2 h替代放置过夜陈化。     

饲料中粗蛋白,钙,磷快速测定方法

我国目前对饲料营养成分的常规分析方法,从饲料工业的发展趋势和经济建设的要求看,已显得很不适应。它时间长、费用大,跟不上产品周转的需要,会发生产品出厂在前,质量化验结果在后的被动局面。故全国各地开展了饲料中粗蛋白、钙、磷的快速测定研究。一、粗蛋白的快速测定(一)浓 H_2SO_4、H_2O_2消化法称取过40目筛的饲料样品1g(精确至0.0001g),放入凯氏烧瓶中,加入25ml 浓 H_2SO_4,摇匀后加入4mlH_2O_2,置于电炉上(250～300℃)消化10分钟,停止加热。稍冷后(至手摸不烫手),再向瓶内加入4mlH_2O_2,在360～410℃的电炉上继续消化,直至瓶内溶液彻底澄清(整个消化过程约需50分钟左右)。小心地将消化液转移至250ml 容量瓶中,冷却后,加蒸馏水至刻度。