鸡传染性支管炎HI抗体与攻毒保护率相关性试验报告

21日龄SPF鸡以H120活疫苗进行点眼免疫1羽份,21d后再用鸡新支流三联灭活疫苗加强免疫,分别于免疫后28、45、60、75、90、120、150d定期采血监测HI抗体,并以IB强毒气管内注射攻毒,明确HI抗体与攻毒保护率之间的相关性。结果表明,当免疫鸡群HI抗体在7．5Log2以上时,可以抵抗IB强毒攻击。     

A型产气荚膜梭菌灭活疫苗类毒素含量与疫苗攻毒保护率之间的平行关系研究

测定了制苗菌液中外毒素对小白鼠的最小致死量,并将该制苗菌液按《兽用生物制品规程》（以下简称《规程》）[1]方法制成A型产气荚膜梭菌灭活疫苗,按《规程》方法进行安全和效力检验。结果表明：6批疫苗安全检验全部合格;疫苗保护率与疫苗中类毒素含量呈正相关。     

小鹅瘟卵黄抗体效价与攻毒保护相关性试验

将实验室试制的3批小鹅瘟卵黄抗体,琼扩效价为1:16,分别稀释成琼扩效价为1:4、1:8,分别按每只0.5 m L接种3日龄易感雏鹅,24 h后,试验组与对照组攻击小鹅瘟病毒。结果显示:雏鹅注射相同剂量不同琼扩效价的卵黄抗体,随着卵黄抗体琼扩效价的升高,对雏鹅的保护率也随之升高。     

2型鸭疫里默氏菌抗体效价与免疫保护率的相关性测定

以在实验室条件下制备的2型鸭疫里默氏菌(RA-2)油佐剂火活疫苗免疫7日龄雏番鸭后,每隔7 d采血,采用间接ELlSA法测定免疫鸭血清中的抗体效价,并同时进行攻菌保护试验,寻找血清中RA-2 ELISA抗体效价与免疫保护率之间的相关性.结果表明血清中RA-2 ELISA抗体效价为1:100时,其免疫保护率为70%;为1:200时,免疫保护率为83.3%;而在抗体效价≥1:400时,其免疫保护率高达100%.可见,血清中RA-2 ELlSA抗体效价与免疫保护率呈正相关.     

母猪产前接种大肠杆菌苗初乳抗体效价的测定

母猪接种大肠杆菌苗后，其初乳中可检出大量凝集抗体，其效价，经产母猪平均为10．34log2，初产母猪平均为9．38log2，随着泌乳时间的延长，效价逐渐降低，与分娩当日效价相比，第一天降低75％，第二天降低87．5％，第三天降低92．8％，表现出快速下降趋势，提示猪利用初乳的时限性。     

O型口蹄疫抗体金标试纸盒检测免疫动物抗体效价与攻毒保护关系

本研究目的在于用O型口蹄疫金标试纸条研究免疫动物抗体效价与攻毒保护之间的对应关系以及免疫牛抗体消长规律.用金标试纸条检测了口蹄疫O型疫苗质量标准规定的牛、羊和猪免疫和攻毒血清抗体效价及不同免疫程序的牛血清效价.结果显示,当牛、猪和羊免疫血清稀释≥1∶8时,试纸条是阳性结果,表示有99％的被免疫动物属于抗体水平保护范围;被检测血清稀释≤1∶2时,是阴性结果,表示被免疫动物抗体水平属于不保护范围;血清稀释1∶2～1∶8时,是阳性结果,表示有50％的被免疫动物属于抗体水平保护范围.牛在首次免疫8周后加强免疫可以获得良好的保护率和保护时间.通过本试验确定了金标试纸条检测免疫动物抗体效价与攻毒保护之间的关系及牛加强免疫最佳的时间.     

鸡大肠杆菌病多价灭活苗的研制

采用自行分离和鉴定的大肠杆菌按适当的比例制备了大肠杆菌多价灭活苗。经免疫期、保存期,菌苗接种5 d后开始产生免疫,至7 d~9 d免疫力已很坚强;从免疫持续期试验结果看,菌苗免疫后7 个月,攻毒保护率不低于90%;接种后10 个月,攻毒保护率也不低于70%;疫苗置4 ℃和25 ℃贮藏,保存期分别达18个月和6个月。     

鸡抗大肠杆菌O126卵黄抗体理化特性的研究

自1893年Patterson发现亲代鸡通过鸡卵向幼雏转移抗体以后，科学家们对各种抗原引起的产蛋鸡产生的特异性抗体在卵黄中的蓄积状况进行了许多研究，发现从卵黄中可以获得大量特异性的多克隆抗体。早期对卵黄抗体(Egg yolk Immunogloblin，IgY)的研究主要用于确定鸡对某些疾病的免疫力。目前，卵黄抗体的应用已经扩展到人类的某些疾病防治中。本研     

鸡抗猪大肠杆菌血清抗体和卵黄抗体消长规律及其相互关系的探讨

用猪源大肠杆菌单价(K88)与三价(K88、K99、987P)灭活疫苗分别免疫产蛋母鸡,定期检测母鸡血清和卵黄的抗体效价。结果表明,两种疫苗免疫母鸡的卵黄抗体和血清抗体的消长规律基本一致,但前者比后者上升和下降期有所滞后;血清抗体水平比卵黄抗体水平平均约高21 8以上,两者间的差异极显著(P<0 01)。     

肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶苗的研制

从分离鉴定的49株大肠杆菌中筛选出5株致病力强、免疫原性好、具有优势血清型的大肠杆菌作为制苗菌株，经培养灭活后，以蜂胶为佐剂，研制出的肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶疫苗，使用安全，免疫效果好。用该苗免疫后150d的保护率为100％，无不良反应。该苗4C下保存1年不失效。田间试验结果表明，该苗性能好，免疫后对肉仔鸡、肉种鸡的生产性能无不良影响，鸡群大肠杆菌病的死亡率明显下降。     

庆大霉素诱发鸡肠源性大肠杆菌易位的研究

实验选择庆大霉素作为诱发因子,制备含pUC118质粒DNA的大肠杆菌作为易位示踪菌,将45只20日龄肉仔鸡随机分成3组,庆大霉素诱发组、大肠杆菌感染对照组和空白对照组.比较庆大霉素诱发组不同时间和不同组织的大肠杆菌易位率,测定分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的含量,并与易位率进行相关性分析.结果表明4×104U/kg的庆大霉素可引起鸡肠源性大肠杆菌易位,48h易位率达80%,SIgA水平与E.coli易位率呈负强相关关系,可作为肠道细菌易位的敏感指标.肝脏的易位率最高.免疫器官脾脏、法氏囊、胸腺易位率较低可能与庆大霉素直接毒性较弱及鸡全身性炎症反应滞后有关.     

宁夏部分地区鸡大肠埃希菌的分离与血清型鉴定

为调查宁夏地区鸡大肠杆菌病的流行情况,采集宁夏4个地区的103个规模化鸡场疑似病料151份,通过病原菌分离鉴定及生化试验,鉴定出鸡大肠埃希菌109株,平均分离率为72.19％(109/151);动物试验证实,59株分离菌有致病性,占分离菌54.13％(59/109);对致病性菌株进行血清型鉴定,确定血清型种类13种38株,占致病性菌株64.41％(38/59);.优势血清型分别为O15、O18、O78、O88,占定型菌株63.16％ (24/38).     

鸡源大肠杆菌某些生物学特性与致病力相关性研究

对陕西省主要养鸡地区病死鸡及死胚中分离的92株致病性大肠杆菌和12株非致病性大肠杆菌进行某些生物学特性与致病力相关性研究,其中包括血清型、溶血性,刚果红表型,盐凝集性,血凝性,D－甘露糖血凝抑制和科体抗性。结果表明大肠杆菌的致病力与血清型和溶血性无关,而与刚果红表型、盐凝集性和补体抗性呈明显正相关,可作为大肠杆菌致病力有无判定的实验室初步检测方法。     

河南省鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定

从河南省32个县市的典型大肠杆菌病病变的病、死鸡中,分离到致病性大肠杆菌93株,分别对各菌株进行致病性试验、生化鉴定和血清型鉴定。结果表明:本省致病性大肠杆菌的优势血清型为O78、O1、O2,分别占定型菌株的35.14%、18.92%、13.51%,菌株生化鉴定的结果与其致病力强弱和血清型无一定的相关性。     

iss基因与鸡大肠杆菌毒力相关性的分析

对20株鸡源大肠杆菌的致病性进行测定。并对不同致病性鸡大肠杆菌的iss基因进行了扩增。结果表明：鸡E．coli O1、O2、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E10、E11、E27对1日龄雏鸡具有较强的毒力;O78、E5、E21的致病性较弱;而E．coli E1、E4、E7、E8、E9、E14、E18接种雏鸡均无死亡。iss基因在致病性鸡E．coli O1、O2、O78、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E5、E21、E10、E11、E27中的扩增频率为92．31％;在毒力较强的致病性鸡Ecoli O1、O2、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E10、E11、E27中的扩增频率为100％;在无致病性(或低毒力)的鸡Ecoli E1、E4、E7、E8、E9、E14、E18中的扩增频率为14．29％。结果表明：iss基因在致病力强的菌株中的扩增频率明显高于其它菌株,iss基因的存在与鸡大肠杆菌的毒力问有一定的相关性。     

太原地区鸡源性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

为调查太原市周边地区鸡源大肠杆菌(E.coli)的流行情况,本研究从规模化养鸡场采集患腹泻病鸡的粪便样品进行E.coli分离、血清型鉴定及耐药性检测,通过接合试验检测质粒在抗生素抗性水平转移中的作用.结果表明:分离到81株E.coli属于15种不同血清型,其中28株属于5种优势血清型,即O1、O8、O78、O84和O143;所有分离菌株对13种抗菌药物均有不同程度的耐药性,其中qnrA、tetM、tetA、sul2、strA、aadA、floR为检测到的主要耐药基因;分离菌株质粒携带的7种耐药基因可通过接合作用转移.该研究结果证明E.coli对常用抗生素的耐药已普遍存在,其携带的耐药基因可通过接合作用在细菌之间传递.     

鸡大肠杆菌的分离鉴定及耐药性研究

2008～2010年在辽宁地区共采集990份鸡泄殖腔拭子样品,分离鉴定出380株大肠杆菌,用10种抗菌药物进行药敏试验。结果表明,2008年分离的大肠杆菌耐药性较轻,对氨苄西林和恩诺沙星的耐药率为74.60%和57.14%;2009年和2010年分离的大肠杆菌耐药性非常严重,对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、四环素、磺胺异噁唑、复方新诺明和恩诺沙星的耐药率均大于80%,多重耐药性严重。     

鸡致病性大肠杆菌I型菌毛交叉保护性研究及其结构基因 FimA 的序列分析

从山东省各地分离到107株鸡致病性大肠杆菌，选择了其中2株高致病性大肠杆菌，血清型分别为O78和OM，经增菌培养后提取菌毛制备为单价菌毛油乳苗，分别接种于1日龄和14日龄雏鸡，于4周龄攻毒。结果二者之间有一定的交叉保护作用。根据Genbank收录的人源大肠杆菌I型菌毛FimA基因和P型菌毛papA基因序列，分别设计了2对引物。通过PCR对上述2株大肠杆菌进行扩增，结果只有FimA的一对引物扩增出相应的条带，经测序证明为FimA基因。papA基因的引物未扩出任何条带，证明这2株大肠杆菌表达I型菌毛。通过对2株大肠杆菌结构基因FimA进行分析，发现二者具有高度的同源性。本研究的目的是探讨菌毛亚单位之间的交叉保护性与其菌毛的结构基因之间是否存在相关性。