似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究（复殖目：棘口科）

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）的似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｔｎｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｍｉｙａｇａｗｅｉ）的成虫体被超微结构进行了研究．前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见。体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列。后者头领发达，头棘３７枝清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状。似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫。两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥低颈吸虫皮层中部还有较多的线粒体。     

宫川棘口吸虫和似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育（复殖目：棘口科）

用透射电镜观察了棘口科、棘口属的宫川棘口吸虫，低颈属的似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育超微结构变化。两种吸虫卵黄细胞发育过程比较相似。卵黄小叶外被覆一层基膜，未发许诺内细胞含有较少细胞质，大量游离核糖体，发育期卵黄细胞含有较多细胞质，丰富的同内质网，高尔基复合体和卵黄球，成熟期卵黄细胞的胞质丰富，粗面内质网减少，位于核周围和细胞边缘，胞质内还出现大量糖原和包涵体，在似锥低颈吸虫的发育期和成熟期卵黄细胞内     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科的似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫的成虫体被超微结构进行了研究，前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见，体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列，后者头领发达，头棘３７枚清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状，似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫，两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥代     

宫川棘口吸虫和似锥低颈吸虫的卵黄细胞发育（复殖目：棘口科）

用透射电镜观察了棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）、棘口属（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ）的宫川棘口吸虫（Ｅ．ｍｉｙａｇａｗａｉ），低颈属（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ）的似锥低颈吸虫（Ｈ．ｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的卵黄细胞发育超微结构变化。两种吸虫卵黄细胞发育过程比较相似。卵黄小叶外被覆一层基膜。未发育卵黄细胞含有较少细胞质，大量游离核糖体。发育期卵黄细胞含有较多细胞质，丰富的粗面内质网，高尔基复合体和卵黄球。成熟期卵黄细胞的胞质丰富，粗面内质网减少，位于核周围和细胞边缘，胞质内还出现大量糖原和包涵体。在似锥低颈吸虫的发育期和成熟期卵黄细胞内，还出现脂滴。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫的成熟精子分为前段和主段。前段含两鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突直民部的质膜之间出现特殊分化区域。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的成熟精子分为前段和主段。前段含两条鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核、线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突起部的质膜之间出现特殊分化区域（ＺＤ）。特殊分化区域的组成包括质膜下一排膜下微管，两个具有横纹小根的中心粒和１个中心粒间体（Ｉｎｔｅｒｃｅｎｔｒｉｏｌａｎｂｏｄｙ）。鞭毛从中心粒伸出，延伸，与中间不断伸长的胞质突起平行，核旋转，拉长，与细长的线粒体前后进入胞质突起，最后鞭毛从近端到远端（Ｐｒｏｘｉｍｉｔｏｄｉｓｔａｌｌｙ）与中间胞质突起融合，并从精子细胞群上脱落，形成成熟精子，遗留下精子细胞群的残体。残体（Ｒｅｓｉｄｕａｌｂｏｄｙ）上含弓形膜结构，线粒体，鞭毛轴丝残余以及电子致密颗粒，在一个残体上，至少有１０个以上的精子断端。     

基于线粒体rrnS和rrnL序列探讨宫川棘口吸虫的分子进化地位

宫川棘口吸虫是家禽常的寄生虫,偶尔也感染人。为了研究宫川棘口吸虫的分子进化地位,应用PCR方法扩增宫川棘口吸虫线粒体rrnS和rrnL序列,并以两个串联序列为标记基因,采取最大简约法(MP)构建系统发生树,探讨宫川棘口吸虫与其它吸虫的进化关系。结果扩增获的宫川棘口吸虫rrnS和rrnL序列序列长度分别为754 bp、992 bp;进化分析显示,除棘科吸虫外,其它虫体每科均形成一个独立分支。在棘口科吸虫的分支中,宫川棘口吸虫与除圆圃棘口吸虫外的其它棘口属吸虫聚集在一起,与传统形态学分类结果一致。表明线粒体rrnS和rrnL序列为吸虫分子进化分析的良好标记基因。     

吡喹酮,奥芬达唑对似锥低颈吸虫体外作用的初步研究

本文观察了不同浓度的吡喹酮，奥芬达唑对似锥低颈吸虫的体外作用，结果显示：吡喹酮在０．０１μｇ／ｍｌ时有杀灭作用，在０．０５μｇ／ｍｌ就有较强作用，而奥芬达唑在０．０５μｇ／ｍｌ才有杀灭作用，在０．１μｇ／ｍｌ才有较强作用。     

吡喹酮、奥芬达唑对似锥低颈吸虫体外作用的初步研究

本文观察了不同浓度的吡喹酮、奥芬达唑对似锥低颈吸虫的体外作用，结果显示：吡喹酮在０．０１μｇ／ｍｌ时有杀灭作用，在０．０５μｇ／ｍｌ就有较强作用，而奥芬达唑在０．０５μｇ／ｍｌ才有杀灭作用，在０．１μｇ／ｍｌ才有较强作用。     

朱砂叶螨精子的超微结构及形成过程

朱砂叶螨精子染色质高度浓缩，无核包被、鞭毛和顶体结构，精子内部无线粒体和核糖体。精子双层膜厚度为００１５～０．０２５μｍ，精细胞管状膜的高度和宽度分别是０．２５～１．３３μｍ和０．０２５～０．０３３μｍ，精子和核直径分别为１．３～１．５μｍ和０．６～０．７μｍ。精子形成时，首先精子内核物质分散，有包被，无管状膜内陷；然后管状膜内陷，放射状；接着管状膜内隐不断扩展成为小囊泡状，核物质集中在中央，核包     

基于SDE的土壤信息系统空间数据库的设计与构建

空间数据引擎是实现空间数据库的核心技术。对空间数据引擎的存储模型进行了对比分析,以重庆市土壤信息空间数据库的构建及其客户端查询软件的开发为例,实现了客户／服务结构下土壤信息空间数据库的管理体系,证明了土壤信息以空间数据库方式管理是可行的。     

鸡传染性法氏囊病的组织病理学及超微结构变化的研究

本研究采用40日龄自然感染传染性法氏囊病病鸡20只,进行了组织病理学和超微结构检查。组织病理学变化包括法氏囊、脾和胸腺的淋巴细胞坏死,坏死部位有异嗜性白细胞浸润以及巨噬细胞和网状细胞增生、滤泡之间水肿、肾病及病毒性脑脊髓炎等。超微结构变化的特征是淋巴样组织坏死,表现为电子密度增加,核的染色质边移。网状细胞和巨噬细胞出现很多约55nm的呈结晶状排列、周围无囊膜的病毒颗粒,有些自噬空泡中也含有病毒颗粒。肾远曲小管的微绒毛丧失或数目减少,核浓缩或溶解,靠近肾小管管腔的细胞浆中有很多自噬空泡。     

水牛胃肠胰(GEP)系统中生长抑素免疫反应细胞的形态和分布

生长抑素免疫反应细胞存在于水牛胃肠道各段管壁中,但主要分布在胃腺和十二指肠的肠腺。胃和十二指肠粘膜上皮,以及十二指肠腺也有少量生长抑素免疫反应细胞。十二指肠以后段肠管的生长抑素免疫反应细胞数量极少,偶而可见位于腺上皮细胞之间。胰中的生长抑素免疫反应细胞主要位于胰岛,极少数分布在主胰管上皮和粘液腺以及小叶间导管上皮。生长抑素免疫反应细胞根据其形态分为三类:(1)锥形细胞,主要分布在腺上皮,其顶端朝向腺腔;(2)长形细胞,存在于粘膜上皮中;(3)不规则形细胞,位于胰岛。生长抑素免疫反应细胞既不被Grimelius方法着色,又不与Masson改良法产生反应。     

湖南棒蝠蛾成虫生殖系统的解剖

研究湖南棒蝠蛾（ＮａｐｉａｌｕｓｈｕｎａｎｅｓｉｓＣｈｕｅｔＷａｎｇ）生殖系统的形态构造。分为雌性内部生殖器官、雌性外部生殖器官、雄性内部生殖器官及雄性外部生殖器官四部分。雌性内生殖器中，卵巢为多滋式，一对，各由四根卵巢管组成，两组卵巢管汇合成中输管通外生殖腔，外方开口为产卵孔；受精囊为肾形，通过受精囊管与生殖腔相通，在受精囊顶端有分叉的受精囊腺；无附腺。雌性外生殖器由袋状交配囊和产卵器组成；无导精管。雄性内生殖器，有睾丸一对，各呈四裂花瓣状，外被淡绿色睾丸膜；输精管一对，基部与肾形贮精囊中部相连；贮精囊端部具附腺。雄性外生殖器构造复杂，抱器瓣无钩，背兜前下方有一瘦长叶，外缘有钩齿，囊形突狭长