不同海拔高度矮嵩草(Kobresia humilis)克隆生长的研究

分别在果洛州大武乡3700m、3800m、3900m、4000m、4100m的海拔上对矮嵩草克隆生长特征进行了定株观测研究,研究结果显示:在海拔3700m处5～6月份矮嵩草增加的分蘖数最多,其他处理6～7月份最多;在处理间随着海拔的升高分蘖数逐渐增多;矮嵩草的平均生物量随着海拔的升高逐渐增大。     

矮嵩草(Kobresia humilis)草甸主要植物含水量及需水程度的初步研究

本项工作测定了高寒矮嵩草草甸10种主要植物不同物候期的水分含量、自然饱和亏、临界饱和亏和需水程度,分析了植物含水量及其季节性动态规律,了解了植物不同发育阶段的水分亏缺状况和抗旱性,并根据植物需水程度和水分饱和亏,初步提出不同时期灌溉对矮嵩草草甸生长的影响。     

矮嵩草对模拟放牧反应的研究

在生长季中期，对矮嵩草无性系在不同的刈割面积和刈割高度组合处理下的反应进行比较，以评价其对模拟放牧的反应。设4种刈割面积和2个刈割高度，组合产生8个模拟放牧处理，同时设一个不刈割的对照处理CK。未刈部分分蘖的地上生物量和每分株分蘖数在处理间有明显差异，G处理单分蘖的生物量最大，其它处理间无显著差异；C和F处理利用率相同而利用方式不同，它们单分蘖的生物量无差异；F处理的每分株分蘖数与对照处理相同并显著高于其它处理，其它处理间无显著差异。不论是被刈部分还是未刈部分，其每分蘖的地上生物量以及每分株分蘖数在不同的恢复时间里均无明显差异；刈割部分的地上生物量和每分株分蘖数在处理间差异不显著。     

矮嵩草(Kobresia humilis)草甸内架设开顶式增温小室对微气候的影响

矮嵩草 (Kobresiahumilis)草甸内架设开顶式增温小室后 ,在牧草生长季节 ,增温小室内的气温平均提高 1 .47℃ ,土温平均提高 1 .0 0℃ ,地表温度平均提高 1 .5 4℃ ;增温小室外的湿度略高于其内部 ;增温小室外的风速明显高于其内部 ;增温小室内外的太阳水平总辐射、反射系数和极端温度差异不显著 ,但变化趋势各有异同 ;增温小室的修建对地温与湿度间、气温与空气湿度间的相关显著性有影响 ,对温度与其他气候因子间的相关关系影响不大     

不同放牧强度下高寒甸矮嵩草（Koberesia humilis）无性系分株种群的地上...

对不同放牧强度下矮嵩草无性系分株种群地上生物量的研究表明，随放牧强度增加，分株地上生物量、营养体和繁殖体生物量均随之增加。在放牧的各处理间，营养体和繁殖体地上生物量的分配比例无显著差异，与不放牧的对照相比，放牧改变了矮嵩草分株地上生物量的结构，营养体部分生物量的分配比例显著下降，繁殖体部分生物量的分配比例显著提高。每分蘖占分株总生物量的比例随时间和放牧强度的增加而减少。     

不同放牧强度下矮嵩草生殖生长初探

对矮嵩草在生育期花序的生长发育进行研究．结果表明：矮嵩草在5月中旬已完成抽穗，6月上旬左右进入盛花期，6月中下旬至7月初已形成果实雏形，7月底和8月上旬果实已基本成熟。平均每穗结实3～7粒，约48％的雌蕊发育成果实。花序长9．5～11．9mm，小穗数7．2～10．2个／花序，小穗长4．1～5．1mm，雌花数6．2～13．7个／花序，雌花／小穗为0．71～1．60个／小穗。果实数3．0～6．6粒／花序。放牧强度的加大将延迟花序长、小穗数、雌花数及雌花／小穗最大值出现的时间，其中前两者延迟约1周时间，后两者延迟约2周时间。放牧使小穗长最大值出现的时间提前2～3周。     

不同生境下矮嵩草生理特性的研究

本文以3种不同生境的矮嵩草(Kobresia humilis)为研究对象,将三种不同生境的矮嵩草进行各项生理指标的测定,结果表明:样地1矮嵩草丙二醛、游离脯氨酸含量最高,而相对含水量、电导率最低。样地2矮嵩草样品的叶绿素a、叶绿素b含量最高。样地3矮嵩草样品的可溶性糖含量最高。并经过统计分析比较,发现不同生境矮嵩草中丙二醛的含量没有显著性差异,其他各项生理指标之间有些具有显著性差异。     

多年生人工草地矮生嵩草(Kobresia humilis)种群空间格局与种内关联性

植物种群空间分布格局不仅反映植物的空间分布特点,还有助于研究者了解植物利用资源的现状和生存能力。本研究以矮生嵩草(Kobresia humilis)为研究对象,按株丛斑块面积将矮生嵩草分为小斑块级株丛(0～30 cm²)、中斑块级株丛(30～80 cm²)和大斑块级株丛(>80 cm²)3个株丛级,采用点格局分析的g函数统计方法,分析了矮生嵩草各级株丛的空间格局及关联性。结果表明：矮生嵩草种群中小斑块级株丛占比高于中斑块、大斑块级株丛占比,种群中幼苗充足,正处于稳定的增长阶段;矮生嵩草小斑块、中斑块、大斑块级株丛在小尺度范围内表现为聚集分布,随着尺度的增大,所有株丛斑块的聚集程度减弱,逐渐趋向于随机分布;小斑块与中斑块、大斑块的矮生嵩草株丛在小尺度内表现为正关联。斑块聚集分布和相互共存是矮生嵩草的一种生存策略。     

不同退化程度下嵩草草甸矮嵩草无性系构件的研究

对不同退化程度下嵩草草甸矮嵩草无性系构件进行了研究。结果表明，矮嵩草无性系的面积大小与矮嵩草构件总数量和生物量显著相关（P〈0．05），与其各构件平均值基本不相关。随着退化程度的加重，在一定限度内单位面积上各分株和各分蘖数量和生物量有所增加，随后呈下降趋势；平均分株数量与生物量、分蘖数量与生物量均呈下降趋势；每分株分蘖（营养、生殖）、每分蘖（营养、生殖）、生殖（叶、秆）的数量和生物量也呈下降趋势；平均分蘖节直径有增加的趋势，平均分蘖节距地面的高度除极度退化外均呈上升趋势。     

不同退化程度下嵩草草甸矮嵩草无性系构件的研究

对不同退化程度下嵩草草甸矮嵩草无性系构件进行了研究。结果表明,矮嵩草无性系的面积大小与矮嵩草构件总数量和生物量显著相关(P<0.05),与其各构件平均值基本不相关。随着退化程度的加重,在一定限度内单位面积上各分株和各分蘖数量和生物量有所增加,随后呈下降趋势;平均分株数量与生物量、分蘖数量与生物量均呈下降趋势;每分株分蘖(营养、生殖)、每分蘖(营养、生殖)、生殖(叶、秆)的数量和生物量也呈下降趋势;平均分蘖节直径有增加的趋势,平均分蘖节距地面的高度除极度退化外均呈上升趋势。     

短穗兔耳草在不同海拔高度的生长特征研究

利用果洛州大武乡3 700～4 200 m的海拔梯度,分别在海拔3 700 m、3 800 m、3 900 m、4 000 m、4 100 m对短穗兔耳草的生长特征进行了定株观测研究.研究结果显示:短穗兔耳草的匍匐茎数量和单位长度干重变化基本一致,即在海拔为3900m处达到最大值,低于或超过此海拔趋于减少,短穗兔耳草的匍匐茎长度随着海拔高度的升高而逐渐减少.     

短穗兔耳草在不同海拔高度的生长特征研究

利用果洛州大武乡3700～4200m的海拔梯度,分别在海拔3700m、3800m、3900m、4000m、4100m对短穗兔耳草的生长特征进行了定株观测研究。研究结果显示:短穗兔耳草的匍匐茎数量和单位长度干重变化基本一致,即在海拔为3900m处达到最大值,低于或超过此海拔趋于减少,短穗兔耳草的匍匐茎长度随着海拔高度的升高而逐渐减少。     

放牧影响下矮蒿草无性系分株结构动态

对高寒草甸不同放牧强度下矮蒿草无性系分株内各构件的年度动态进行了研究。结果表明,矮蒿草分株面积呈现V字型的变化规律,复合分蘖6月最低,增长到9月达到高峰,芽分蘖6月、7月开始增加到10月份达到高峰,复合分蘖和芽分蘖活叶数从6月开始增加到9月达到高峰。单分蘖和生殖秆分蘖活叶数6月份最高,以后逐渐降低。轻度放牧有利于复合分蘖数和单分蘖数的增加;中度放牧有利于芽分蘖的增加。     

封育后矮嵩草草甸群落生长宙冗余及补偿的分析

对海北站封育矮嵩草草地上生物量定期测定结果表明,地上生物量在6月中旬达到最大产草量的半值,此时,草甸群落生长速率、叶面积增加速率和叶面积比率接近最大值。6月中旬以后,草甸群落进入生长冗余时期。结果与逻辑斯缔方程理论推算的结果相一致。     

封育后矮嵩草草甸群落生长冗余及补偿的分析

对海北站封育矮嵩草草甸地上生物量定期测定结果表明,地上生物量在6月中旬达到最大产草量的半值,此时,草甸群落生长速率、叶面积增加速率和叶面积比率接近最大值。6月中旬以后,草甸群落进入生长冗余时期。结果与逻辑斯缔方程理论推算的结果相一致。     

高寒草甸矮嵩草种群光合作用及群落生长季节变化

对海北高寒草甸矮嵩草种群生长季光合作用及群落生长参数的测定表明,矮嵩草种群 最大光合速率及表观量子效率的季节变化为6月＞7月＞8月＞9月;群落地上净生物量及叶面积指数在生长季内呈上升趋势,地上净生物量增长速率和叶面积指数增长速率为6月＞7月＞8月＞9月,其中9月份均为负增长。矮嵩草种群季节内的光合作用能力与群落的生产力密切相关。     

不同放牧强度下高山嵩草分株种群与克隆生长动态

高山嵩草 (Kobresiapygmaea)为高寒草甸优势种 ,是长期适应高山生态环境而形成的耐寒中生植物 ,属莎草科嵩草属植物 ,具有草质柔软、营养丰富 ,热值含量较高等特点 ,是一种优良牧草 ,是青海省主要的可更新牧草资源。但是近年来青藏高原由于长期超载过牧 ,使嵩草草甸植被丧失了生机 ,植物的繁殖发生了根本性的改变 ,出现了高原上特有的“黑土滩 (BlankBeach)”现象 ,大面积“黑土滩”退化草地的形成直接威胁着该地区人类和家畜的生存和发展 ,威胁着社会秩序的安定 ,也威胁着长江、黄河中下游地区的生态平衡。以往有关高山嵩草植物群落方面…