白头翁汤对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果研究

文章旨在研究白头翁汤（PD）对鸡大肠杆菌病的治疗效果,试验在测定白头翁汤最低抑菌浓度（MIC）和对鸡大肠杆菌的半数致死量（LD50）的基础上做人工感染及治疗试验,通过观察感染鸡只临床表现和剖解病变,对其治愈率、有效率和死亡率等结果进行统计分析。结果显示,大肠杆菌的LD50为0.3 mL/只、PD的MIC值为0.187 g/mL,有明显的抑菌效果|人工感染试验表明攻毒成功,治疗试验发现,高剂量明显优于中、低剂量的治疗效果,且差异显著（P＜0.05）|阳性对照与3种剂量药物治疗组相比存在极显著差异（P＜0.01）。结论：PD能有效控制鸡大肠杆菌病的病死率。 [关键词]白头翁汤|鸡大肠杆菌病|人工感染|治疗效果     

茵栀解毒颗粒保护肝损伤药理作用的研究

【摘 要】：为评价茵栀解毒颗粒对肝损伤保护的药理作用,采用四氯化碳引起小鼠肝损伤模型,考察茵栀解毒颗粒保护肝损伤的作用。结果显示,茵栀解毒颗粒对肝脏指数影响差异不显著,中剂量组ALT显著低于阳性对照组（P＜0.05）,AST极显著低于阳性对照组（P＜0.01）,ALP各试验组与阳性对照组均无显著差异（P＞0.05）;低剂量组CAT活力显著高于阳性对照组（P＜0.05）,高剂量组SOD极显著高于阳性对照组（P＜0.01）,CAT显著高于阳性对照组（P＜0.05）;肝脏组织切片显示,低剂量组大部分动物的肝脏细胞形态均正常,未见变性、死亡等现象,中剂量组和高剂量组的肝组织结构正常。表明茵栀解毒颗粒具有明显的保护肝损伤的作用。     

中西药结合防治鸡大肠杆菌病疗效观察

本试验挑选大小均匀一致的AA肉鸡420只,随机分成14组,每组30只,其中7组做预防保护试验,7组做治疗试验。结果表明,在保护率及有效率上试验药物高、中剂量组相比差异不显著（P>0.05）;与硫酸新霉素对照组、药物低剂量组相比差异显著（P<0.05）,与黄芪多糖对照组相比差异极显著（P<0.01）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组相比差异不显著（P>0.05）。在保护率及有效率上试验药物高、中剂量组相比差异不显著（P>0.05）;而与硫酸新霉素对照组、药物低剂量组相比差异显著（P<0.05）,而与黄芪多糖对照组相比差异极显著（P<0.01）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组相比差异不显著（P>0.05）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组差异不显著（P>0.05）,这说明本试验品高、中剂量组能够有效地预防和治疗雏鸡的大肠杆菌病。     

抗鸡大肠杆菌病复方中药超微粉制剂的研制及药效研究

本试验在成功筛选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明：①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下（25 ℃,浸泡60 min）乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组（P<0.01）,超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组（P>0.05）;超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组（P<0.05）,治愈率、有效率显著高于普通粉对照组（P<0.05）。     

喹胺醇对小鼠血清中细胞因子水平的影响

目的：观察新兽药喹胺醇对小鼠血清中细胞因子TNF-α、IL-2和IL-6水平的影响.方法：采用放射免疫法检测血清中TNF-α、IL-2和IL-6的含量.结果：中剂量组雄鼠血清中TNF-α含量显著高于对照组和其它药物剂量组（P＜0.05）,药后7 d雌鼠低剂量组TNF-α含量显著高于对照组和其它药物组（P＜0.05）;药后7 d雄鼠中剂量组血清中IL-6含量极显著高于对照组（P＜0.01）,14 d雄鼠中、高剂量组IL-6含量极显著高于对照组（P＜0.01）,药后7 d雌鼠中、高、最高剂量组IL-6含量显著低于对照组（P＜0.05）,14 d低剂量组极显著高于对照组（P＜0.01）;雄鼠血清中IL-2含量在7 d和14 d各组间均无显著差异.结论：喹胺醇对小鼠血清中细咆因子TNF-α、IL-2和IL-6水平的影响可能存在性别差异和剂量差异.     

氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

蓝黄青口服液对鸡传染性喉气管炎疫苗免疫的影响

为测定蓝黄青口服液(LHQY)对鸡传染性喉气管炎(ILT)免疫以及红细胞免疫力的影响,试验分为4组,分别为对照组、LHQY(浓度为1∶1500)饮水组、鸡传染性喉气管炎和鸡痘基因工程活载体疫苗免疫组和二者同时给予组.结果显示,LHQY给药后3d就能极显著提高健康鸡的RBC-CR1花环率和RBC-IC花环率(P＜0.01),并且这种作用效果可以持续20d以上;与疫苗同用,RBC-CR1花环率和RBC-IC花环率均显著或极显著高于健康对照组和疫苗组(P＜0.05,P＜0.01).进行攻毒保护试验,发现LHQY用药组的RBC-CR1花环率和RBC-IC花环率均极显著高于感染对照组(P＜0.01),LHQY与疫苗混合使用这两种花环率也极显著高于感染对照组(P＜0.01),并整体高于疫苗组.说明蓝黄青口服液能显著提高鸡红细胞免疫功能,对ILT有很好的预防和治疗作用.     

对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

摘要：为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效，选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象，以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示，恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96．7％、90．O％、80．0％和73．3％，均极显著高于感染组自愈率（P〈O．01）；高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组（P〈0．01），中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组（P〈O．05），而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组，差异不显著（P〉0.05）。     

京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的研究简

为进一步筛选有效的鸡球虫病抗性评价指标,并为后续鸡球虫抗性评价体系的建立及鸡球虫抗病育种提供依据,试验将京海黄鸡分为感染和非感染对照2个组,感染组每只雏鸡灌饲2.5×10⁴个柔嫩艾美尔球虫卵囊,用酶联免疫检测法测定10个球虫抗性血液指标。结果显示,①感染后第3天感染组和非感染对照组的临床表现和各项指标差异均不明显,表明感染后这一阶段无法用现有指标检测到显著变化;②感染后3～5 d感染组鸡体增重为负,且感染组和非感染对照组相比差异极显著（P＜0.01）,表明感染后3～5 d的变化最为剧烈;③感染后8 d IFN-γ浓度显著低于非感染对照组（P＜0.05）;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽—过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）浓度均有不同程度提高,且感染组与非感染对照组SOD浓度差异显著（P＜0.05）,其余3个指标均差异极显著（P＜0.01）;④白细胞介素2(IL-2)、IL-16、IL-17、一氧化氮（NO）、β-胡萝卜素（β-C）浓度感染组和非感染对照组相比差异均不显著（P＞0.05）。结果表明,感染后3～5 d内的体增重,CAT、GSH-Px、MDA、SOD 4种抗氧化酶及IFN-γ细胞因子在血浆中的浓度可作为鸡球虫抗性评价指标。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。     

雏鸡感染沙门氏杆菌后体内DAT活性和LPO含量的变化

二日龄雏鸡人工感染鸡白痢沙门氏杆菌，于大量出现病变时剖杀，并分别测定心脏、肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊中过氧化氢酶（CAT）活性和脂质过氧化物（LPO）的含量。结果表明：攻毒组与对照组相比，各组织中CAT活性显著下降（P＜0.05），LPO值极显著地升高（P＜0.01）。     

可溶性粉对和沙门氏菌的疗效试验

从上表可以看出，治疗组从治疗开始到第10天，无论是0.05毫升攻毒组，还是0.1毫升攻毒组，其加毫克，千克治疗组的鸡只死亡率平均为6.6％；50毫克，千克和70毫克，千克治疗组的平均死亡率为0。而对照组的死亡率平均为43.3％，由此可见，鸡的死亡率试验组之间虽有差异。但差异不显著（P〉0.05）；而与对照组相比较,则差异极显著（P〈0.01）。说明硫酸阿米卡星可溶性粉对鸡大肠杆菌O2株感染有良好的治疗效果。[第一段]     

柴黄颗粒对人工感染鸡传染性支气管炎的防治研究

为探讨柴黄颗粒对鸡传染性支气管炎的防治效果,将400只15日龄海兰褐鸡随机均分8组:柴黄颗粒预防组,低、中、高剂量治疗组,中、西药对照组,模型对照组和健康对照组.除健康对照组外,其余各组均接种鸡传染性支气管炎病毒M41,预防组于攻毒前7d饮水中加入柴黄颗粒进行预防,各药物治疗组于攻毒48 h后进行药物治疗,直到临床症状消失.结果表明,感染前7d给予2 g/L柴黄颗粒对人工感染鸡传染性支气管炎有较好的保护作用,使其发病率降低至50％,与模型对照组比较差异显著(P＜0.05);4 g/L柴黄颗粒治疗组死亡率为5％,与模型对照组比较差异极显著(P＜0.01),治愈率为92％,与西药对照组差异极显著(P＜0.01),效果优于中药对照组.柴黄颗粒中剂量组攻毒第7天抗体滴度达到1 531.33±389.91,与模型对照组差异极显著(P＜0.01),并随时间增加而增加.2g/L预防剂量和4 g/L治疗剂量的柴黄颗粒对鸡呼吸型传染性支气管炎有较好防治效果.     

复方中药制剂"百呼清"对鸡毒支原体感染的药效学研究

该试验旨在观察新研制的中药制剂百呼清药效。试验将人工感染鸡毒支原体的15日龄肉鸡，按常规方法随机分为6组，每组每天给2次，连续5d，停药后继续观察10d。结果给组增重显著或极显著高于感染对照组（P＜0.05 或 P＜0.01），但与健康组比较差异不显著（P＞0.05）;给药组均能明显降低抗体阳性鸡毒支原体感染疗效显著，其作用优于或相当于泰乐菌素。     

绵羊罩衣对甘肃高山细毛羊羊毛品质影响的研究

本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标.结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著（P＜0.05）;羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7 μm,差异不显著（P＞0.05）;羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著（P＜0.01）;毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著（P＜0.01）;羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著（P＜0.01）;羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著（P＜0.01）;毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt（P＞0.05）.     

抗鸡大肠杆菌病复方中药超微粉制剂的研制及药效研究

本试验在成功筛选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明:①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下(25℃,浸泡60 min)乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组(P0.01),超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组(P0.05);超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组(P0.05),治愈率、有效率显著高于普通粉对照组(P0.05)。     

救鸡宝中药复方颗粒剂对大肠杆菌的体内外抑菌效果观察

体外抑茵实验证明救鸡宝液对O78血清型大肠杆菌的药敏抑菌圈直径为23.31±0.95 mm.以O78大肠杆菌感染14日龄艾维茵肉用雏鸡,分别用救鸡宝高、中、低剂量,环丙沙星混饮给药,以比较其疗效.通过临床观察、尸体剖解、细菌检验表明,试验药物组与感染对照组差异极显著(P＜0.01),即试验药物对鸡大肠杆菌病有良好的疗效;救鸡宝高、中剂量与环丙沙星疗效相当(P＞0.05),且不影响鸡只的正常增重(P＞0.05).     

复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病的疗效试验

采用人工诱发的病理模型,按推荐剂量治疗,验证复方罗红霉素可溶性粉对鸡(试验时30日龄)葡萄球菌病的疗效.试验结果表明,复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病有很好的治疗效果,有效率达96.7%;推荐剂量治疗组的死亡率极显著地低于感染对照组(P<0.01);推荐剂量治疗组与健康对照组的增重差异不显著(P>0.05),但极显著高于感染对照组(P<0.01).     

头孢噻呋对实验性感染鸡白痢沙门氏菌病的药效学研究

研究了头孢噻呋对实验性感染鸡白痢沙门氏菌的防治效果。结果显示，头孢噻呋体内疗效良好，治疗组与预防组的治愈率、有效率、相对增重率均不同程度高于感染对照组（P〈0.05或P〈0.01）；头孢噻呋的治疗效果高剂量组与中剂量组无显著差异（P〉0．05），高剂量组与低剂量组差异显著（P〈0．05）；头孢噻呋的中剂量组与头孢曲松、氨苄西林组的疗效相比均差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。实验结果表明，头孢噻呋按0．1mg／只的剂量肌肉注射，每日一次，可对鸡白痢沙门氏菌病起到有效的防治效果。