几个Mang果品种的RAPD分析

应用１０个十聚体机引物,美国红Ｍａｎｇ,桂香Ｍａｎｇ株系的基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,筛选出Ｓ２７３、Ｓ２８１和Ｓ２８６３个随机引物,适用于Ｍａｎｇ果基因组ＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增,结果表明迟熟红苹Ｍａｎｇ,美国红Ｍａｇｎ和桂香Ｍａｎｇ三者在ＤＮＡ序上存在差异性。     

番茄RAPD分析适宜引物的筛选

使用国产ＰＣＲ－９０ＡＤ反应仪,对野生番茄及栽培番茄的基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,从１００个随机引物中找到了３５个扩增效果良好的引物,为ＲＡＰＤ技术应用于番茄的遗传研究奠定了基础。     

运用RAPD对核桃属种间亲缘关系的研究

用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对核桃属内９个种及近缘属的２个种进行基因组ＤＮＡ多态性分析,共选用２０个１０ｂｐ随机引物扩增出３１１个ＤＮＡ片段,其中铁核桃Ｊ．ｓｉｇｉｌｌａｔａ,甘肃枫杨Ｐ．ｍａｃｒｏｐｔｅｒａ显示出自身特征性标记,利用这些片段进行遗传关系分析,根据ＵＰＧＭＡ方法构建聚类树状图。研究结果表明：铁核桃为核桃属中一个独立种;核桃属内组间和种间亲缘关系与经典分类学的结果完全一致;     

PEG渗调引发处理对菜薹老化种子DNA损伤的修复作用

利用ＲＡＰＤ技术对菜薹人工老化种子ＤＮＡ的损伤及ＰＥＧ渗调引发处理的修复作用进行了研究。在６１种引物中，有６种在菜薹人工老化的种子上获得了基因组ＤＮＡ指纹图谱，平均每种引物扩增的总ＤＮＡ带数为２．１６，多态性ＤＮＡ带数为１．１７，有１１种引物在ＰＥＧ渗调引发的菜薹老化种子上获得了基因组ＤＮＡ指纹图谱，平均每种引物扩增的总ＤＮＡ带数为３．９１，多态性ＤＮＡ带数也是３．９１。人工老化对菜薹种子基因组Ｄ     

桃早熟芽变品种‘大观一号’的RAPD分析及其特异片段的克隆

利用４０个单个和混合随机引物对桃布目 早生及其早熟芽变品种‘大观一号’基因组ＤＮＡ的多态性进行ＲＡＰＤ分析,其中有一个引物能检测出两者之间ＤＮＡ的多态性,在１．１ｋｂ处‘大观一号’多了一条特异性条带,将该片段克隆到ｐＵＣ１９载体,并作了酶谱分析。     

中国枣种质资源的RAPD分析

利用ＲＡＰＤ技术对枣６４个品种及类型的遗传变异进行了研究。从１２０个１０ｂｐ随机引物中筛选出４０个多态性引物用于正式扩增，共扩增出４９２条ＤＮＡ带，其中多态性ＤＮＡ带２９３条，占５９．５５％，平均每个引物扩增的ＤＮＡ带的数目为１２．３１条。有１３个品种及类型扩增出了１个以上的特有ＲＡＰＤ标记，据此可以进行品种鉴定或早期性状预选。利用ＤＮＡ扩增结果进行聚类分析，把供试的６４个品种及类型分为８类，并对     

厚皮甜瓜亲缘关系及纯度的RAPD标记

利用２０个随机引物对厚皮甜瓜８个亲本与４个杂交种进行ＲＡＰＤ分析。１０个引物的扩增ＤＮＡ谱带具有多态性,亲本具有各自的特异谱带,绝大部分Ｆ１的扩增带型是双亲的互补带。各试材的相似系数范围为６３．６％－９６．５％。遗传距离聚类分析图表明,Ｆ１易与双亲或其一聚在一起。上述结果说明,可以利用ＲＡＰＤ标记在ＤＮＡ水平上进行厚皮甜瓜的亲缘关系及纯度的鉴定。     

厚皮甜瓜亲缘关系及纯度的RAPD标记

利用２０个随机引物对厚皮甜瓜８个亲本与４个杂交种进行ＲＡＰＤ分析。１０个引物的扩增ＤＮＡ谱带具有多态性,亲本具有各自的特异谱带,绝大部分Ｆ１的扩增带型是双亲的互补带。各试材的相似系数范围为６３．６％－９６．５％。遗传距离聚类分析图表明,Ｆ１易与双亲或其一聚在一起。上述结果说明,可以利用ＲＡＰＤ标记在ＤＮＡ水平上进行厚皮甜瓜的亲缘关系及纯度的鉴定。     

苹果RAPD分析体系的建立

对富士苹果（Ｍａｌｕｓ　ｐｕｍｉｌａ　Ｍｉｌｌ．ｃｖ．Ｆｕｊｉ）ＲＡＰＤ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ　Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ　ＤＮＡ）分析体系的优化研究表明,ＲＡＰＤ反应体系中,ＤＮＡ、Ｔａｑ酶、引物和Ｍｇ２＋４种主要成分的最适用量分别为：２０ｎｇ、１．０ Ｕ、０．２ｕｍｏｌ·Ｌ－１和３．０ｕｍｏｌ·Ｌ－１。采用该优化体系,以 ＯＰＪ０３为引物,构建了我国及世界范围内苹果生产中重要的２８个品种的ＲＡＰＤ指纹图谱,分析了其遗传多样性,区分了供试的２８个苹果品种中的１５个,区分率达５３．６％。讨论了ＲＡＰＤ鉴定苹果品种的应用及其主要影响因素。     

RAPD技术在金针菇杂交育种中的应用

本文以金针菇不同亲本菌株及其杂交种为材料，用２０个随机引物进行了ＲＡＰＤ分析，结果表明，两个随机引和的扩增出特异的ＤＮＡ片段，经三次重复，均获得相同结果，且能明显地区别鉴定出真正的杂交种，因此，在杂交育种中，ＲＡＰＤ分析是一种简便、快速、有效地从杂交后代中区别鉴定出真正杂交种的方法。