家蚕Jc油蚕基因的发现和连锁分析

在蚕品种东3291选育过程中．发现了一种中等透明度的油蚕突变，其在第1龄眠中死亡率约为21．16％。经遗传和连锁分析表明：该油蚕性状受一对隐性基因控制，基因位于第5连锁群，且与该连锁群的其它油蚕基因不同，是一个新的油蚕突变，命名为Jc油蚕（JcTranslucent），基因记号：ojc。     

家蚕基因资源品系油蚕突变体的鉴定试验

系统调查了西南农业大学家蚕基因库未知基因的油蚕突变,采用油蚕标志基因系统及幼虫皮肤野生型系统,分别对其中20个系统的油蚕进行了杂交鉴定,结果探明了其中18个系统油蚕的基因座位,即E~(ca)030系统油蚕的基因与od基因为同一座位(1—49.6);L~c000等16个系统的油蚕基因与oc基因为同一座位(5—40.8);o100系统油蚕基因与or基因为同一座位(22—8.9).     

家蚕新突变型h斑油基因的连锁定位研究

新近自保存系统中发现的油蚕突变———h斑油 (mottledtranslucentoh)的性状特征为 :幼虫体表遍布不透明的白色斑块 ,大小不一 ,其余部分为低度透明。通过与正常型和各连锁群标志基因系杂交 ,进行遗传分析和连锁检索 ,结果 :h斑油为第 2 0连锁群的隐性突变 ;与霜降油蚕 (oh)的杂交结果确定其基因座位为 (2 0 0 .0 ) ,对霜降油为显性。命名其基因符号为ohm。同时发现ohm 对中国油 (oc)表现上位作用。     

油蚕的生理特征及其开发利用

油蚕的真皮细胞中尿酸盐的含量极少,整个体壁透明,可利用其特殊的生理特征,开发低尿酸盐全蚕粉,油蚕全蚕粉不仅具有降血糖、降血脂、抗疲劳等保健效果,还能防止尿酸盐引起的过敏反应。油蚕突变在遗传学中是十分独特的性状,利用伴性油蚕基因可实现单养或多养雄蚕。     

家蚕oe油蚕的遗传学研究

从欧洲品种“410”中发现了一种油蚕突变.这种突变是由单纯隐性基因控制的.故命名为欧410油蚕(translusent E-410),基因记号oe.连锁分析的结果,oe基因与w-2基因是连锁遗传的,即oe基因位于第10染色体上.     

家蚕jc油蚕基因座的确定及pe-wb-ok~c三隐性系的建立

jc油蚕(ojc)是中国农业科学院蚕业研究所报道的油蚕自然突变体,隐性,基因位于第5染色体,但其基因座未确定。本研究选择家蚕第5染色体上的隐性油蚕突变金鸡龙油(kin-shiryu translucent,ok)与jc油蚕进行杂交,结果F1代全部表现油蚕性状,F1自交后观察F2代,也无性状分离,仍然全部为油蚕。这一结果说明jc油蚕与金鸡龙油蚕(ok)是同一个基因座上的突变。同等条件饲养金鸡龙油蚕与jc油蚕,其幼虫期致死率ok油蚕比jc油蚕高。形态观察发现,两油蚕突变的皮肤透明度相当,并且都是高度油蚕。把jc油蚕基因符号修改为okc。本研究还通过杂交实验育成了同一连锁群上的三隐性系pe-wb-okc,是家蚕第5连锁群基因分析的重要标记基因系统。     

基因重组与蚕的应用

20世纪是生物学 ,尤其是遗传学飞跃发展的世纪。 1 90 0年孟德尔的遗传法则的再发现 ,标志着遗传学的诞生。 50年代 ,Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｌｉｃｋ关于ＤＮＡ双螺旋结构的发现 ,标志着生物学进入分子水平。 2 0世纪末 ,人类基因组计划 (ＨＧＰ)将人类的全部遗传信息 ,即全碱基序列测定出来 ,是人类科学史上的又一项伟业。因此 ,2 1世纪就被人们称之为生物世纪或基因世纪。充满未知之谜的生物界 ,也许能从分子水平和基因水平上加以阐明 ,这不仅是对动物、昆虫、植物而言 ,我们人类自身也可能从分子水平上加以理解。但另一方面 ,转基因与克隆人也…     

家蚕新突变型第二h斑油的遗传分析

家蚕自然突变第二h班油 (mottledtranslucenth2 )的形态特征为 :幼虫皮肤中低度透明 ,遍布不透明的白色小斑点。遗传分析结果 :①第二h斑油蚕为隐性基因突变 ;②与橙色卵 (ci)连锁遗传 ,第二h斑油基因属于第 2 0连锁群 ,基因座位 (2 0 - 0 .0 ) ,命定其基因符号为ohm2 ;③确定此座位上 4个等位基因的显隐关系为 :+ >ohm>ohm2 >oh。     

家蚕1种白卵油蚕突变的遗传分析

湖南省蚕桑科学研究所在保存的家蚕品种资源中发现1种油蚕突变,其性状为：幼虫皮肤高度透明,蚕蛾复眼白色,产白色卵,与白卵油蚕w-3oe相似。本研究,将其与正常型品系大造进行正反杂交,结果F,代卵色、幼虫体色、成虫复眼色均为正常型;F2代正常型与油蚕分离比为3：1,卵色、眼色的分离与油蚕完全一致,即凡白卵均为油蚕,且成虫为白眼。将其与已知的相似性状突变w3oe进行杂交,结果F1、F2代均表现为白卵油蚕,成虫复眼也全为白色,与两亲本性状一致。实验结果表明,该白卵油蚕突变为隐性单基因遗传,与w-3oe（10—19．6）是等位点突变。     

地方蚕品种柘蚕油蚕性的遗传学研究

通过杂交试验进行遗传分析表明：起源于我国浙江省余杭县的地方蚕品种－柘蚕（杭）的低度油蚕为伴性遗传，基因座位与os油相同，即1－0.0。但柘蚕油蚕幼虫皮肤透明度比os油高一些，又称之第二伴性油，基因记号：os^2。     

家蚕第2隐性赤蚁的遗传学研究——Ⅱ.ch-2基因的连锁分析

Ch-2基因是继ch之后新发现的一种隐性赤蚁ch-2基因与pM(2)、Ze(3)、L(4)、Pe(5)、E~(EL)(6)、q(7)、st(8)、I(9)、w-2(10)、ms(12)、cf(13)、U(14)、Se(15)、cts(16)、B_m(17)、nb(19)、rb(21)、or(22)、sp(23)、Nd(25)、及Y_m等各标志基因都是独立遗传.Ch-2与mln杂交F_2代分离+ch-2+min:ch-2+min:ch-2mln:ch-2mln=523:284:231:0≈2:1:1:0;ch-2与elp杂交F_2代分离+ch-2+elf:ch-2+elp:+ch-2elp:ch-2elp=219:97:68:0≈2:1:1:0,充分说明ch-2与mln、elp是连锁遗传的,即ch-2基因位于第18连锁群.     

家蚕体形突变新缢蚕(co-n)的遗传分析与基因定位研究

从西南大学家蚕基因库中发现体形自然突变"新缢蚕"。幼虫表型特征为:环节中央部位呈缢缩状,色素聚集,腹部节间膜呈隆起状,5龄中后期最明显,与缢蚕(constricted,co)相似。至成虫期观察,腹背通常少有鳞毛。经遗传分析,新缢蚕为隐性基因支配,将其命名为new constricted,基因符号:co-n。连锁分析结果表明,co-n与黄血(Y)基因连锁,故判定该基因属于第2连锁群。这是家蚕第2连锁群30多个突变中发现的第一个体形突变。经过新缢蚕(co-n)与灰色卵(Gr)、黄血(Y)基因间的三点测验定位实验,结合伴野丰2005年最新公布的家蚕连锁遗传图的第2连锁群基因座数据,将co-n基因座确定为:2-5.7。     

蚕分子育种的研究

蚕分子育种的研究黄君霆（中国农业科学院蚕业研究所）国际蚕分子育种计划（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｉｋｗｏｒｍＰｒｏｊｅｃｔ）是ＲｈｏｄｅＩｓｌａｎｄ大学的Ｍ·Ｒ．Ｇｏｌｄｓｍｉｔｈ在１９９１年提出来的，也叫基因标记育种（ＧｅｎｅＴａｇｇｉｎｇＢｒｅ...