大白菜（大白菜×紫色小白菜）叶片紫色性状的遗传分析

以大白菜（叶片绿色）和紫色小白菜（叶片紫色）为亲本进行杂交、回交和自交,研究大白菜叶片紫色的遗传规律。结果表明,大白菜和紫色小白菜杂交F1的叶片均为紫色,但其叶片色泽较亲本紫色小白菜浅。在F2群体中,叶片颜色分离比例接近3紫色：1绿色,BC1群体为1紫色：1绿色,而BC2群体叶片全部为紫色。χ2检测结果进一步证明：大白菜和紫色小白菜杂交后代叶片紫色对绿色受1对遗传基因控制,紫色对绿色为显性,决定叶片紫色的基因具有累加效应。     

大白菜橘红色和紫色遗传分析

以球内叶橘红色的大白菜和外叶紫色的普通白菜（小白菜）为亲本进行杂交、自交和回交,研究大白菜橘红色、紫色2对基因的遗传规律。结果表明：球内叶橘红色的大白菜和外叶紫色的普通白菜杂交,F1植株颜色为非橘红心-紫色|在F2群体中出现4种基因型,非橘红心-紫色、非橘红心-非紫色、橘红心-紫色、橘红心-非紫色,比例接近9∶3∶3∶1,其中获得橘红心-紫色基因型ororPr-的概率为18.75%,获得纯合橘红心-紫色基因型ororPrPr的概率为6.25%|在BC1群体中,4种基因型之比接近1∶1∶1∶1|BC2群体中,全部植株颜色为非橘红心-紫色。x2检测结果进一步证明：球内叶橘红色的大白菜和外叶紫色的普通白菜杂交后代球内叶橘红色和外叶紫色为非连锁、互为独立遗传、自由组合的2对基因,二者分别位于不同的染色体上。球内叶橘红色基因or已定位在A基因组1号染色体末端,据此推断,来源于外叶紫色的普通白菜的紫色基因不在1号染色体上,而是在A基因组其他染色体上。     

小白菜耐盐性的遗传分析

以8个具有不同耐盐水平的小白菜自交系为试验材料,按完全双列杂交Ⅱ正交全轮配法配制杂交组合,采用Hayman法对小白菜耐盐性基因效应进行了初步分析。结果表明,小白菜耐盐性遗传符合加性-显性遗传模型;耐盐性主要表现为显性,盐敏感性为隐性;遗传效应中存在加性效应和显性效应,以显性效应为主,可能存在超显性,控制耐盐性表现显性的基因组数较少。     

紫色大白菜育种思路初探

应用大白菜与紫色小白菜亚种间杂交转育紫色性状,获得2份紫色大白菜中间材料.比较了转育获得的紫色大白菜与普通大白菜的外叶颜色、球内叶颜色以及包球的球色等.结果表明,转育紫色小白菜获得的紫色大白菜材料只在叶片的正面表现紫色,而叶片的反面依然表现绿色;剖开后的剖面表现为紫色、白色和黄色相间排列的几种颜色.研究认为,该类型的紫色材料可以在小白菜、半包球大白菜,如快菜类型和娃娃菜等紫色品种中应用,所育成的大白菜品种可以作为拼盘搭色时凉拌或做汤食用,效果会更佳.桔红心品种的VC含量在4种球色大白菜品种中最高.初步探讨了国内外紫色大白菜研究的育种思路和应用进展.     

紫色大白菜育种思路初探

应用大白菜与紫色小白菜亚种间杂交转育紫色性状,获得2份紫色大白菜中间材料。比较了转育获得的紫色大白菜与普通大白菜的外叶颜色、球内叶颜色以及包球的球色等。结果表明,转育紫色小白菜获得的紫色大白菜材料只在叶片的正面表现紫色,而叶片的反面依然表现绿色;剖开后的剖面表现为紫色、白色和黄色相间排列的几种颜色。研究认为,该类型的紫色材料可以在小白菜、半包球大白菜,如快菜类型和娃娃菜等紫色品种中应用,所育成的大白菜品种可以作为拼盘搭色时凉拌或做汤食用,效果会更佳。桔红心品种的VC含量在4种球色大白菜品种中最高。初步探讨了国内外紫色大白菜研究的育种思路和应用进展。     

小白菜花茎无蜡粉性状遗传分析

通过花茎有蜡粉的甲型两用系AB早生华京和无蜡粉的华冠青梗自交系杂交、自交、回交转育，对F1、F2及BC1进行有无蜡粉性状及育性鉴定，对小白菜花茎无蜡粉性状的遗传规律进行了初步研究。结果表明，小白菜花茎无蜡粉性状由1对隐性核基因控制，该基因与细胞核雄性不育基因Ms和育性恢复基因Msf无连锁关系。     

大白菜叶片长宽性状的QTL定位

利用一套大白菜双单倍体（DH）群体和包含287个分子标记的遗传图谱,运用复合区间作图法对叶长、无柄叶长、有柄叶长、叶宽、叶柄长、叶柄宽6个叶部形态学性状进行QTL定位及遗传效应的分析。结果表明：在4个连锁群上共检测到12个QTL,分别为叶长相关的3个,无柄叶长相关的2个,有柄叶长相关的2个,叶宽相关的1个,叶柄长相关的2个,叶柄宽相关的2个。各位点的遗传贡献率介于7.5 %~18.9 %之间。其中,叶长与叶柄长的QTL存在共定位,叶宽与叶柄宽的QTL也存在共定位。     

二十二份小白菜主要农艺性状的遗传及相关分析

以新乡市农业科学院提供的22个小白菜为试材,对小白菜的叶数、叶长、叶宽、叶柄长、叶厚、叶绿素含量、单株鲜重等7个农艺性状进行了遗传相关分析,以掌握小白菜主要农艺性状的变化特点及相互关系。结果表明:小白菜主要农艺性状的变异系数范围在10.59%~65.53%,叶数变异系数最小,单株鲜重变异系数最大;遗传力范围在57.91%~97.44%,叶绿素含量的遗传力较高,叶数遗传力较低;在8个杂交组合中,叶厚和叶绿素含量的超亲优势不明显,其它性状的超中优势与超亲优势都比较明显;在小白菜7个农艺性状中,单株鲜重与叶数、叶长、叶宽和叶柄长呈极显著正相关。     

大白菜叶色相关性状的QTL定位与分析

 应用已构建了AFLP遗传图谱的大白菜DH群体, 采用多模型QTL作图的方法, 通过色差计法、叶色素测定法和人为目测法3种方法7个指标对叶色相关性状进行QTL定位和分析。结果表明, 在7个连锁群上共检测到18个QTL, 其中色差计法检测到9个QTL, 叶色素测定法检测到8个QTL, 人为目测法仅检测到1个QTL。另外, 估算了单个QTL的贡献率和加性效应, 发现各QTL的加性效应各不相等, 各位点的贡献率在5.5%～15.6%之间。     

镉(Cd)低吸收积累大白菜品种的初步筛选与分析

以26个大白菜品种为试材,采用原子吸收分光光度法、非损伤微测技术,研究了大白菜对镉(Cd)积累以及吸收数量,以初步筛选Cd低积累低吸收大白菜品种。结果表明:大白菜品种ZBX叶片中镉积累水平较高,而JL-75叶片中镉积累水平较低。高镉积累大白菜品种ZBX根部对镉吸收的能力较高,低镉积累大白菜品种JL-75根部对镉吸收能力较低,说明根对Cd2+吸收的NMT结果与富集特征一致。线性回归分析表明,不同的大白菜品种在吸收过程中,吸收速度并不会随着时间的增加一直上升,且流速到达稳定值的时间点也不相同,由此推断,这也是导致大白菜吸收能力不同的因素之一。该研究结果对进一步挖掘大白菜调控Cd吸收以及叶片积累的作用机制具有重要意义。     

大白菜叶片刺毛性状AFLP标记的筛选

在用大白菜杂交F1小孢子培养获得的DH群体构建的遗传图谱基础上,对大白菜的叶片刺毛性状进行连锁群定位及遗传分析。发现大白菜叶片刺毛受两个独立的QTL位点控制,主效位点LOD值高达126.5,贡献率为82.7%,微效位点LOD值为5.48,贡献率为13.1%。     

大白菜育种中数量性状相关与遗传分析

采用４×５不完全双列杂交设计,研究了大白菜１３个性状之间的相互关系,结果表明,株高、株幅、叶球高度等１０个性状之间以及它们与单株净菜产量关系密切;不同性状遗传力差异很大;株高和叶球高度是大白菜高产育种中较为理想的间接选择性状。     

紫色小白菜新品种紫霞1号的盆栽技术

紫霞1号是江苏省农业科学院蔬菜研究所利用改良Ogura雄性不育系选育出的杂交一代紫色小白菜新品种,株型直立,具有速生、高产、耐寒、抗病等特点,外观商品性好,食用品质优,富含花青素等营养成分,具有较高的观赏和食用价值,适合盆栽,可连盆带菜以活体菜形式销售,又可用作观赏和农事体验,具有较高的经济价值.该文介绍了紫霞1号小白...     

甜瓜果实酸性性状的遗传分析

以果实口感无酸味的甜瓜材料60 和酸甜味的材料61 为亲本,构建P₁、P₂、F₁、BC₁、BC₂ 及F₂ 六世代群体,利用主基因+多基因混合遗传模型的六世代联合分析法,分析甜瓜果实柠檬酸含量、可滴定酸值（TA）和pH 值的遗传效应。结果表明：柠檬酸含量的遗传模型为1 对加性-显性主基因+加性-显
性-上位性多基因模型,F₂ 群体的主基因遗传率为31.06%,多基因遗传率为30.48%;TA 值的遗传模型为2 对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型,F₂ 群体的主基因遗传率为78.06%,多基因遗传率为0;pH 值的遗传模型为1 对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因模型,F₂ 群体的主基因
遗传率为84.07%,多基因遗传率为12.90%。     

茄子种子发芽速度性状的遗传分析

利用航天茄子‘变色龙’后代自交系05-3-6-14-3为母本、‘湖南小圆茄’为父本得到的F2群体,分析了茄子种子发芽速度的遗传规律。研究结果表明:茄子种子发芽速度为数量性状,符合主基因+多基因混合遗传模型,表现为1对主基因的加性-显性遗传,发芽慢为部分显性,主基因的遗传率为87.76%。     

小白菜和小青菜对镉、汞、砷的富集效应及影响因素

以小白菜和小青菜为试材,采用盆栽试验,研究了镉(Cd)、汞(Hg)和砷(As)3种重金属元素对2种蔬菜生长的影响及其在蔬菜地上部的累积效应,探讨了土壤重金属总量、有效态含量与蔬菜地上部重金属含量的相关关系以及土壤理化性质对重金属在蔬菜可食部位累积的影响。结果表明:2种蔬菜地上部干物重与土壤Cd含量呈显著负相关,土壤Hg、As含量对蔬菜干物重的影响不显著;小白菜富集3种重金属元素的能力大于小青菜,3种元素在地上部的富集能力大小顺序为CdHgAs;土壤Cd总量与地上部Cd含量呈显著正相关,Hg总量与小白菜Hg含量显著正相关、与小青菜Hg含量相关性不显著,As总量与2种蔬菜As含量相关性均不显著;土壤有效态Cd、As含量与2种蔬菜的Cd、As含量均呈显著的正相关;土壤有效态Hg与小白菜Hg含量显著相关,与小青菜Hg含量相关性不显著;提高土壤pH和有机质含量均显著抑制蔬菜可食部位对Cd的富集,但对抑制As、Hg累积的影响不显著。     

大白菜抗TuMV显性位点F_2的QTL-seq分析

为了挖掘大白菜抗TuMV基因的多样性,制定抗TuMV的遗传改良策略和综合防治措施,对抗TuMV的显性位点进行QTL分析。以大白菜对TuMV高抗的‘89B’和高感的‘强势’为亲本,构建F_2群体。采用人工磨擦接种TuMV法对F_2群体进行单株接种鉴定,经卡平方测验F_2群体抗、感植株分离比例不符合3︰1(χ~2=4.8χ_(0.05)~2=3.84),非单基因遗传,为数量位点控制。选取表型高抗和高感的F_2单株各40株进行混池,对2个极端池以及2个亲本进行重测序分析。通过计算抗、感池与亲本间的△(SNP-index),获得两个抗TuMV位点区域,物理位置为A07染色体的13.9～14.4 Mb和A08染色体的16.4～17.4 Mb。上述两个区域共筛选出具有多态性位点的基因68个,其中6个基因与植物抗性有关,其编号分别为Bra028499、Bra028500、Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314,其中Bra028499和Bra028500编码抗病蛋白,Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314编码抗TMV蛋白。Bra028499、Bra028500、Bra016311和Bra016314含有TIR-NBS-LRR特殊结构域。在已定位克隆的植物抗病基因中,大约80%属于NBS基因家族,因此推测这些基因可能与大白菜抗TuMV有关。     

大白菜主要农艺性状遗传相关的研究

应用大白菜７个自交系，采用Ｇｒｉｆｆｉｎｇ双列杂交第一种方案，配制了４９个杂交组合。运用数量遗传学实验分析方法，对其Ｆ１代１４个主要农艺性状进行了分析。结果表明：１４个主要农艺性状中，单株毛重、净菜率、球径、叶宽等８个性状，主要受特殊配合力影响，遗传以非加性效应为主；株幅和球形指数同时受两种配合力的影响；株高、球高、叶长、中肋长的一般配合力作用大于特殊配合力，遗传以加性效应为主。相关分析表明：球径决定于叶宽，叶宽与中肋长和厚度密切相关。在此项分析基础上初步选育出的４个优良杂交组合为：１０３×１０４，１０１×１０３，１０３×１０８和１０４×１０８。     

沼液追肥对小白菜生物学性状和产量的影响

通过沼液与水不同比例配比追肥,研究沼液不同施用浓度对小白菜生物学性状和产量的影响.结果表明:在苗期后第35天,施用沼液低量处理的小白菜的叶片宽、叶片长和叶柄长比其他各处理高,分别为50.37、58.17、26.34 mm;沼液中量处理的小白菜的叶片数为9.6片,高于其他各处理.施用沼液显著提高了小白菜的产量,其中沼液高量处理产量最高,达730.921 kg/667m2,增产97.74%.     

早熟大白菜品种(系)比较试验

为筛选适宜河南地区种植的早熟大白菜品种,选取5个品系进行2年品种比较试验。结果表明,‘郑白65’大白菜生育期63.0 d,熟性最早,软腐病和霜霉病较轻,田间表现抗病毒病,667 m~2净菜产量6 979.50 kg,可于国庆节前上市,经济效益高,是适合河南省大部分地区夏、秋栽培的早熟大白菜品种。新品系‘15t43×11v39’大白菜熟性也较早,对霜霉病和软腐病抗病性强,667 m~2净菜产量5 984.28 kg,有待进一步提纯推广。