共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
《贵州农业科学》2016,(6)
为了解贵州高海拔山区羊的主要疫病流行情况,为其防控提供参考,从贵州西部滇黔边界4个羊场(海拔分别为1 320m、1 410m、1 495m和1 602m)采集281份血样,采用相应试剂盒和检测方法对口蹄疫、羊痘、布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等主要疫病进行血清学检测。结果表明:牛/羊口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC-ELISA抗体、牛/羊O型口蹄疫病毒ELISA抗体均为阴性,亚洲I型口蹄疫病毒免疫血清抗体阳性率为79%;山羊痘免疫血清抗体阳性率为23.13%;布氏杆菌病疑似阳性率为4.63%;小反刍兽疫疑似阳性率为3.2%;绵羊肺炎支原体阴性,丝状支原体山羊亚种阳性率为20.28%;蓝舌病阳性率为62.28%。所检羊场的口蹄疫达到免疫效果,山羊痘免疫未达免疫保护力,存在布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等发生风险,急需进行净化处理。 相似文献
4.
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,是世界动物卫生组织法定须报告的具有重要经济影响的跨境传染病,山羊和绵羊易感,具有较高的感染率和死亡率。疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段。当前,规模化羊场对小反刍兽疫的防控均实施了以疫苗接种为主的综合防制措施,但抗体检测发现时常存在羔羊免疫失败现象,这可能是羔羊首免日龄不当受到母源抗体干扰而导致的。为了解不同养殖模式与养殖条件下羔羊母源抗体的消长规律,为制定科学合理的小反刍兽疫免疫程序提供依据,在江苏省选择8个不同的山羊和湖羊养殖场,分别选取1月龄羔羊6只,定期采血,采用商品化竞争ELISA试剂盒检测羔羊母源抗体变化情况。结果表明,不同养殖场PPRV母源抗体的变化规律不一致,存在较大差异,大部分持续时间为1~3个月,个别湖羊场羔羊4月龄时母源抗体仍呈现极高水平。生产实际中须要做好母羊和羔羊小反刍兽疫抗体水平的监测,根据监测结果制定科学的免疫程序。 相似文献
5.
为了解贵州高海拔山区羊的主要疫病流行情况,为其防控提供参考,从贵州西部滇黔边界4个羊场(海拔分别为1 320 m、1 410 m、1 495 m和1 602m)采集281份血样,采用相应试剂盒和检测方法对口蹄疫、羊痘、布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等主要疫病进行血清学检测.结果表明:牛/羊口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC-ELISA抗体、牛/羊O型口蹄疫病毒ELISA抗体均为阴性,亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒免疫血清抗体阳性率为79%;山羊痘免疫血清抗体阳性率为23.13%;布氏杆菌病疑似阳性率为4.63%;小反刍兽疫疑似阳性率为3.2%;绵羊肺炎支原体阴性,丝状支原体山羊亚种阳性率为20.28%;蓝舌病阳性率为62.28%.所检羊场的口蹄疫达到免疫效果,山羊痘免疫未达免疫保护力,存在布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等发生风险,急需进行净化处理. 相似文献
6.
《中国畜禽种业》2017,(3)
通过对羔羊母源抗体及接种免疫后不同时期羊群免疫抗体的跟踪监测,并选用法国ID-VET和青岛立见两种品牌比较能代表进口和国产小反刍兽疫抗体检测的试剂盒进行比对检测,同时对监测数据进行整理分析,最终掌握小反刍兽疫抗体的消长规律及影响因素,进一步了解该疫苗在苏州市湖羊羊群中的免疫效果。结果显示:湖羊的母源抗体水平在出生1月龄左右降低到50%左右,此时应进行疫苗免疫,该疫苗免疫后7d左右,免疫抗体迅速转阳,高阳性率仅能维持1个月左右,之后一直维持在较低水平。两种试剂盒比较结果都为阳性的18份,阳性符合率为40%,都为阴性的99份,阴性符合率为86%,阴阳性符合率为73%。 相似文献
7.
《中国畜禽种业》2021,(1)
为扎实做好南通市羊小反刍兽疫监测工作,科学评估小反刍兽疫感染状况和流行趋势,按照《关于印发2019年南通市动物疫病监测与流行病学调查工作方案的通知》要求,对南通市7个县(市)区的435份血清样品和125份拭子样品用阻断ELISA和荧光RT-PCR试验方法检测小反刍兽疫免疫抗体和病毒核酸,检测结果显示,羊小反刍兽疫抗体阳性率为98.16%,所有县(市)区的羊小反刍兽疫免疫抗体阳性率均高于95%,且平均阻断率也达到89.32%,未检出小反刍兽疫病毒核酸阳性样品,说明南通市的羊小反刍兽疫在动物疫病防控系统的全体同志的共同努力下取得了较好的免疫效果,为重大动物疫病的防控打下坚实的基础,为逐步消灭羊小反刍兽疫提供依据。 相似文献
8.
【目的】为评估2021年隆安县秋季高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫等重大动物疫病的免疫预防效果,了解畜禽免疫抗体水平,为隆安县重大动物疫病防控预警监测提供数据支持。【方法】采集隆安县辖区10个乡镇的畜禽血清860份,其中鸡血清300份,鸭血清200份,猪血清155份,牛血清105份,羊血清100份,分别采用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行免疫抗体水平检测。【结果】高致病性禽流感、口蹄疫、猪瘟、新城疫群体平均免疫抗体水平分别为94.62%、76.39%、99.35%、97.5%,均达到农业农村部的要求;散养鸡、散养水禽(鸭)抗体检测合格率分别为90.48%、99.44%,均达到农业农村部的要求;羊、猪、牛的O型口蹄疫免疫抗体合格率分别为53%、70.32%、83.81%,猪和牛达到了农业农村部的要求。小反刍兽(羊)疫免疫抗体检测合格率只有61%,不符合农业农村部的要求。【结论】高致病性禽流感、猪瘟、新城疫总体免疫情况良好,但口蹄疫和小反刍兽疫免疫效果相对较差,各乡镇免疫水平具有很大差异性。建议提高动物疫病免疫密度和质量,加大监测力度。 相似文献
9.
10.
为了掌握民和县民和无规定动物疫病区建设“两疫一病”的防治效果,该采用ELISA检测法对“两疫一病”进行了免疫抗体、抗原检测,同时,对犬包虫粪抗原和牛羊猪脏器检测,结果显示:牛羊猪口蹄疫病毒O型,免疫抗体合格率为88.2%;牛羊猪口蹄疫病毒O型抗体血样1815份,检出非结构蛋白抗体阳性血样7份,病原阳性率为0.39%;检测羊小反刍兽疫免疫抗体血样724份,检出小反刍兽疫免疫抗体阳性血样668份,免疫抗体合格率为92.3%;检测羊鼻拭子720份,未检出小反刍兽疫病毒阳性样品;检测犬粪1174份,检出包虫粪抗原包虫病原阳性3份,阳性率为0.26%;解剖犬30条,未检出细粒棘球绦虫;检查牛脏器430副,检出包囊6个,包虫感染率1.4%;检查羊脏器650副,检出包囊17个,包虫感染率2.62%;口蹄疫防治达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病”考核标准规定的免疫抗体合格率80%以上及非结构蛋白抗体阳性控制在8%以下的标准;小反刍兽疫免疫抗体合格率达到80%以上及病原检测为阴性的标准;犬包虫粪抗原阳性率控制在5%以下的标准,达到考核验收条件。 相似文献
11.
12.
为进一步做好免疫工作,掌握免疫基础数据,为主管部门决策提供科学依据,根据农牧厅兽医局安排,青海省动物疫病预防控制中心在德令哈市开展小反刍兽疫弱毒疫苗区域试验,掌握山羊和绵羊进行小反刍兽疫弱毒疫苗免疫后体液免疫抗体消长规律,评价疫苗的安全性和免疫效果。结果表明,疫苗具有良好的免疫效果和较长的免疫持续期,大规模使用对山羊和绵羊的安全性能良好。 相似文献
13.
14.
为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价。结果显示,建立的方法能有效扩增大小约447bp目的基因片段。该一步法RT-PCR最佳模板质量浓度为6.76×10-3 g/L,最佳退火温度60℃。该一步法RT-PCR检测方法性能评价结果显示,其最小模板检出质量浓度为6.76×10-6 g/L,且方法具良好的特异性和临床应用性,可用于小反刍兽疫多种样本的检测。 相似文献
15.
正由于辽宁省北票地区是养羊业密集地区,而小反刍兽疫又是最重要的羊传染病之一,对其进行有效综合防制显得非常重要。本研究应用竞争ELISA对辽宁省北票地区羊血清样品中的小反刍兽疫病毒抗体检测,以便对羊群抗小反刍兽疫病毒的免疫力进行评定和监测。应用荧光RT-PCR对羊鼻拭子样品中的小反刍兽疫病毒核酸进行检测,以便对小反刍兽 相似文献
16.
17.
18.
随羊小反刍兽疫的防控形势日趋严峻,如何坚持以防为主的方针,采取当前最高效的疫苗预防接种措施以达到防患于未然的目的,需要有一套成熟的疫苗应用技术。结合小反刍兽疫疫苗实践应用中出现的具体问题分析,总结出较完善的疫苗应用技术要点,意在有效防范小反刍兽疫情。 相似文献
19.