犬细小病毒新型疫苗的研究进展

正犬细小病毒(CPV)属细小病毒科细小病毒属成员。CPV为无囊膜的线性单股负链DNA病毒,其基因组全长约为5 300 nt,由4个开放阅读框(ORF)组成,为编码结构蛋白的VP1和VP2,非结构蛋白NS1和NS2组成。衣壳蛋白VP1和VP2蛋白构成互相叠加,其中VP2蛋白占总衣壳的90%。VP2蛋白是构成病毒抗原决定簇的主要组成部分,该蛋白可使机体产生中和抗体[1]。将近40年的流行过程,CPV发生了多次抗原变异,出现了CPV-2a、CP     

犬细小病毒多重PCR检测方法的建立和临床应用

<正>犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine paryovirus,CPV)引起的多发生于幼犬的致死性传染病,主要表现为出血性肠炎和心肌炎[1]。CPV属于细小病毒科细小病毒属猫细小病毒亚群,其基因组为单股负链DNA。该病毒最早由美国学者A.K.Eugster等[2]于1977年从患肠炎的病犬中分离获得。此后,世界各国均有CPV感染家养犬及野生犬科动物的报道[3-4]。田克恭等[5]建立了CPV分型鉴定的PCR方     

犬细小病毒病防治研究

犬细小病毒（Canine parvovirus;CPV）是细小病毒科、细小病毒属成员,具有细小病毒属病毒典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20～22nm,呈20面体对称,无囊膜,在氯化铯中的浮密度1．438／cm3。基因组为单股DNA,大小5233bp病毒粒子有VP1、VP2和VP3三种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分,有血凝活性。     

犬细小病毒病防治研究

犬细小病毒（Canine parvovirus；CPV）是细小病毒科、细小病毒属成员，具有细小病毒属病毒典型形态和结构。病毒粒子细小，直径20～22nm，呈20面体对称，无囊膜，在氯化铯中的浮密度1．438／cm3。基因组为单股DNA，大小5233bp病毒粒子有VP1、VP2和VP3三种多肽，其中VP2为衣壳蛋白主要成分，有血凝活性。     

鹅细小病毒基因组结构特征研究进展

鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道。GPV基因组约5 Kb,由左右2个完整的开放阅读框（open reading frame,ORF）组成：LORF（left ORF）和RORF（right ORF）。LORF编码非结构蛋白（nonstructural protein,NS）NS1和NS2,RORF编码VP1、VP2和VP3三种结构蛋白。本文针对近年来鹅细小病毒基因组结构特征的研究进展进行了综述。     

犬细小病毒病的最新研究进展

一、病原 犬细小病毒病病原为犬细小病毒2型(CPV-2),它属于细小病毒科,细小病毒属.病毒粒子细小,直径20～22nm,20面体对称,无囊膜,在氯化铯中的浮密度为1.43g/cm<'3>.基因组为单股DNA,大小为5233bp.病毒粒子有VP1、VP2、VP3三种多肽,其中VP2是衣壳蛋白主要成分,有血凝活性,能在4℃和25℃凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞.本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖,通常用MDCK和F81等传代细胞分离培养病毒.在MDCK上常形成核内包涵体.CPV-2易发生抗原漂移,近年来,在抗原性、宿主范围和血凝性上都发生了变化.CPV-2有a、b、c三个亚型,但致病性无明显差异,我国目前以CPV-2a流行为主.     

犬细小病毒性肠炎及其防治措施

1病原 犬细小病毒（CPV）在分类上属细小病毒科,细小病毒属。病毒粒子呈圆形,二十面立体对称,无囊膜,病毒核衣壳由32个长为3~4纳米的壳粒组成。病毒基因组为单股线状DNA。对新生组织细胞有亲和力,能在犬肾脏细胞和猫胎肾细胞（原代或传代细胞）上生长。     

新疆库车猪场猪圆环病毒2型感染调查

<正>猪圆环病毒病(PCVD)是由猪圆环病毒(PCV)引起的一种多系统功能障碍性疾病,导致机体免疫抑制。圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属的成员,是所有已知动物病毒中最小的病毒粒子,为单股环状DNA病毒。基因组由一个单股环状组成,基因组全长一般为1 766¹ 768 nt。PCV-2根据基因组遗传距离的大小可以划分为3个基因型,分别为PCV-2a、PCV-2b和PCV-2c,其中PCV-2c基因型仅在丹麦有发现[1]。临     

犬细小病毒病与白细胞数目的关系分析

正犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,临床上以出血性肠炎和心肌炎为特征,以肠炎型多见。犬心肌炎和肠炎两种综合征是犬细小病毒感染的不同表现形式,3~4周龄的小犬患急性心肌炎,而10周龄以上的犬和成年犬患肠炎综合征。犬细小病毒有两种类型:CPV1和CPV2。CPV1对犬不致病。CPV2引起犬细小病毒病的发生,家犬和野生犬类动物均可感染发病。犬细小病毒CPV2对犬的感染率高达100%。肠炎型多见于8~10周龄     

犬细小病毒病综合防治

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性高度接触性传染的烈性传染病.患犬的主要临床特征为急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎. 病原为细小病毒属的犬细小病毒(Canine parvovirus virus,SPV).该病毒粒子细小,直径为20nm,无囊膜,含单股DNA.室温下可存活2个月,但能被1:30的次氯酸钠水溶液灭活.     

鸡传染性贫血病毒抑制干扰素的研究进展

<正>鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)为目前已知的指环病毒科(Anelloviridae)环病毒属(Gyrovirus)的唯一成员。CIAV直径为19～26.5 nm，无囊膜，由12个五边喇叭状的衣壳体组成二十面体结构的衣壳。CIAV对高温和化学试剂有较强抵抗力，100℃下处理15 min才能完全失活，对氯仿、乙醚和丙酮等试剂的处理也很不敏感^[1]。CIAV基因组是单链共价环状DNA，全长约2.3 kb，编码3个病毒蛋白;VP1为衣壳蛋白，是病毒颗粒中唯一的蛋白质^[3];VP2具有多种功能，对病毒颗粒的形成至关重要^[4];VP3在体内外可引起细胞凋亡^[2]。     

我国猪博卡病毒的流行现状及检测技术

<正>猪博卡病毒(PBo V)属于细小病毒科(Parvovirus)细小病毒亚科(Parvovirus)博卡病毒属(bocavirus),为无囊膜的单股DNA病毒,病毒粒子大小为25~30 nm,呈正二十面体结构。病毒基因组全长5.2 kb,编码3个主要的开放阅读框(ORF1~3),其中ORF1编码非结构蛋白NS1,ORF2编码衣壳蛋白VP1和VP2,     

猪细小病毒疫苗研究进展

<正>猪细小病毒(Porcine parvovirus, PPV)是引起猪繁殖障碍的重要病原,不同品系和不同日龄的家猪和野猪均可感染。猪细小病毒病呈季节性流行,春夏产仔季节多发,母猪感染后主要表现为流产,产弱仔、死胎、木乃伊胎,仔猪感染后表现为消瘦、生长受阻、皮炎、非化脓性心肌炎等。PPV属于细小病毒科、细小病毒属,为无囊膜单股DNA病毒,基因组大小为4.0～6.3 kb, 编码的衣壳蛋白包括VP1、VP2和VP3。     

犬临床常发的病毒性传染病的流行病学探析

<正>目前,在宠物临床诊疗过程中,病毒性传染病在其发病率、治疗难度及愈后等诸多方面均存在较多问题,其治疗难度也较大。犬瘟热是由副黏病毒科麻疹病毒属犬瘟热病毒(CDV)引起的犬科、鼬科、浣熊科等多种动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。发病率几乎达100%,死亡率达30%~80%,有"毁灭性传染病"之称[1]。犬细小病毒病是由细小病毒科细小病毒属犬细小病毒(CPV)引起的犬的一种急性传染病,是以严重肠炎综合征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病[2],多发幼犬,死亡率达10%~     

犬细小病毒病的防控

正犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的犬的一种急性传染病,可造成病犬的出血性肠炎和心肌炎。该病的发病率和死亡率较高,传染性较强,是临床最常见的犬传染病之一。1病原犬细小病毒(CPV)属于细小病毒科细小病毒属单股DNA病毒。该病毒对外界抵抗力较强,在室温下能存活3个月。对氯仿、乙醚等有机溶剂不敏感,但甲醛、紫外线和次氯酸钠等可用于对犬细小病毒的消毒。     

犬细小病毒YZ株VP1基因的克隆和真核表达质粒的构建

犬细小病毒(CPV)在分类上属于细小病毒科细小病毒属,可引起犬出血性腹泻和心肌炎,并使白细胞大量减少,症状和猫泛白细胞减少症相似.CPV主要编码两种结构蛋白:VP1和VP2.VP1与VP2的序列基本相同,只是VP1的氨基端比VP2多一段氨基序列,这段序列中含有T细胞识别表位,能够激发机体产生细胞免疫.研究对犬细小病毒YZ株的VP1基因进行了克隆并构建真核表达质粒,为基因免疫奠定基础.     

一起军犬幼犬死亡原因的诊断及病原分离

为查明4份疑为犬细小病毒病的军犬幼犬的病原及其特性,为进一步的诊断、治疗及免疫奠定基础。将4份送检的犬肠道内容物过滤后分别接种猫肾细胞(F81),培养5天后,出现典型的细小病毒样细胞病变。同时提取病料的总DNA,用犬细小病毒的VP2特异性引物进行PCR扩增,PCR阳性产物克隆至p MD18-T载体测序,并与已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果分离到4株细小病毒,经VP2基因比对分型表明,4株细小病毒毒株均属CPV-2a型。     

关于水貂肠炎病毒结构蛋白基因5'-非翻译区调控其基因表达的评述

正水貂肠炎病毒(MEV)是细小病毒科细小病毒属的一种病毒,感染水貂引起水貂病毒性肠炎。作为感染真核细胞的最小DNA病毒之一,细小病毒基因组DNA仅有5 kb左右。为了利用有限的基因序列来完成病毒的复制周期,病毒利用了一些特殊的表达调控方式。比如:该属病毒成员(如:MVM,CPV)利用非结构蛋白NS1基因编码区的基因内启动子来调控结构蛋白VP1和VP2的表达;腺依赖病毒和浓核病毒利用leaky-scanning机制来表达衣壳蛋     

犬细小病毒病的诊治

<正>犬细小病毒病是一种由病毒引起的以严重肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的急性传染病,通过对该病病原学流行特点、临床症状、病理变化的综合诊断,结合实验室检查,采用综合治疗,可取得较好的效果。1病原体犬细小病毒属于细小病毒科、细小病毒属,是单股线状无囊膜的DNA病毒。病毒粒子呈圆形或六角形,直经约20～24nm,呈20面体对称。本病毒对外界环境的抵抗力较强,能耐受65℃30     

猪细小病毒研究进展

猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。 PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小 DNA病毒。PPV按照其致病性与组织嗜性大致可以分为 4个类型。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。PPV基因组为单股负链 DNA,大小约为 50 0 0 bp,基因组有两个主要的开放阅读框架 ,基因组共编码 3种结构蛋白和两种非结构蛋白 ,即 VP1、VP2、VP3和 NS1、NS2。VP2蛋白是主要的免疫原性蛋白 ,可以诱导机体产生强烈的免疫反应 ,NS1蛋白是 PPV基因组本身编码的反式激活蛋白 ,对PPV早期和晚期的转录发挥着重要作用 ,另外有研究表明 ,NS1蛋白是具有多种功能的锚定蛋白 ,在 PPV体外感染过程中具有重要功能。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学方面取得了进展。