利用花托与花序轴组培快繁青花菜雄性不育株的研究

以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养,可成功诱导出苗,并以此来保存突变不育株。试验表明:不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大(2.3%~83.3%),05A-743-2在MS+BA 0.2mg/L+KT0.2mg/L+NAA0.01mg/L培养基上花托诱导率最高可达83.3%,花序轴诱导率达72.2%;用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.002mg/L继代培养,苗正常、健壮,增殖系数可达5.98;用1/2MS+IBA 0.02mg/L进行生根培养,生根率达91.7%,平均根数13.0条;利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗,成活率达100%,组培苗可瓶外生根,效果比瓶内生根好。     

萝卜胞质青花菜雄性不育系的选育及其利用

1992至1999年期间，以萝卜细胞质甘蓝雄性不育系92-08为不育源，对不同类型的青花菜材料进行转育，育成了萝卜胞质青花菜雄性不育系BC7-19。该不育系不育性稳定，不育株率及不育度均达100%；基本克服了苗期低温黄化现象，花器结构正常，结实能力强。利用不育系BC7-19培育出了青花菜一代杂种沪青1号，具有生长势强、早熟、抗黑腐病、综合园艺性状优良等特点，增产效益显著。     

萝卜细胞质青花菜雄性不育系BC7-19的选育及其特性

利用萝卜细胞质甘蓝雄性不育系，对不同类型的青花菜材料进行转育，获得了萝卜胞质青花菜雄性不育系BC7－19。该不育系不育性稳定，不育率及不育度均达100％；不育系的蜜腺大小与其转育父本相近，能吸引蜜蜂等昆虫采蜜传粉，而且，不育系具有正常的雌蕊，功能健全，结实能力强；同时，不育系园艺性状与其保持系相近，基本无苗期低温黄化现象，具有利用价值。     

青花菜雄性不育系组培快繁技术研究

青花菜原产意大利,近几年在欧美各国及日本等发达国家迅速发展,中国引种较迟,大规模栽培种植的时间很短,但发展迅猛。由于中国90％左右的种子都是从国外引进,价格昂贵,且大部分为雄性不育,留种困难,给中国青花菜的生产带来了一定困难[1]。采用组织培养的方法保存不育株在育种上具有重要的应用价值。Anderson等[2]最早采用青花菜花芽建立雄性不育系快繁技术体系,用青花菜花蕾、花器官、叶片[3-4]、带柄子叶[5]及腋芽[6]作外植体进行组织培养研究均有过报道。本试验以国外引进的不育系杂交种植株上的腋芽和无菌苗的茎尖为外植体进行快繁研究,以期为青花菜繁殖及应用提供有效途径。     

大花序桉下胚轴组培快繁技术的研究

以大花序桉优株无菌种子的下胚轴为外植体,研究其组培快繁技术.结果表明最适合大花序桉的基本培养基为ER培养基,最适的增殖培养基为ER+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达到3.8,不定芽生长整齐、健壮;最适的生根培养基为1/2ER+ ABT1 2.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率86%以上,每株平均能长4条根,平均根长2.2 cm,根系健壮.最适宜大花序桉移栽的基质是红心土,移栽成活率可达93%以上.     

甘蓝胞质雄性不育系的选育及其利用

从日本引进青花菜杂种19份,通过秋季田间经济性状和翌年春季开花习性鉴定,筛选出7份青花菜不育材料.用甘蓝类蔬菜自交系分别与其杂交,后代鉴定结果表明该7份青花菜不育材料为优良的胞质雄性不育材料.2000年以青花菜胞质不育材料为不育源,用甘蓝高代自交系为轮回亲本进行转育,连续回交5代,育成6个综合性状优良、配合力强、雄性不育株率和不育度均达100％的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系.不育系植株生长健壮,苗期低温无叶片黄化现象,花瓣完全开放,雌蕊发育较正常,蜜腺较发达,雄蕊完全退化,杂交结实正常.利用该不育系配制一代杂种,经田间试验鉴定,筛选出5个优良杂交组合,通过进一步试验、示范,育成甘蓝新品种夏华2号在生产上推广应用.     

萝卜胞质矮脚黄白菜雄性不育系细胞质效应和亲本选配的研究——Ⅰ.萝卜细胞质效应

用矮脚黄白菜雄性不育两用系中的可育株繁育而成的自交系和由其转育成的萝卜胞质不育系为母本,与5个春白菜和5个秋冬白菜自交系配成了同核异质的20个杂交种。杂交种和亲本设置秋冬、夏、冬春三个栽培期试验,应用数量遗传学的原理和方法,对萝卜胞质效应进行了较系统的研究。试验表明:萝卜胞质效应因栽培期和核遗传背景不同而有一定变化,在负效应表现较小的秋冬栽培期,萝卜胞质组合单株产量及其构成性状显著降低;而叶/柄(重)、叶片VC含量显著增加。最后,对萝卜胞质雄性不育系的应用进行了讨论。     

两系杂交稻不育系组培快繁的研究

报道了水稻两系不育系15个基因型的组培快繁研究结果。由去稃的糙米粒经无菌发芽获得无菌秧苗。 无菌苗茬转接到附加10.0 mg稬-1 KT、0.25mg稬-1 NAA及8.0%蔗糖的N6培养基上可获得理想的增殖效果。繁殖系数与基因型密切相关,最高者(TB7-3S)可达30以上。转接操作中对无菌秧苗的不同切割方法显著影响到繁殖系数,但对无菌秧苗的株高影响不大。增殖培养的最适蔗糖浓度范围为8.0%～12.0%;在0～12.0%浓度范围内,繁殖系数随蔗糖浓度的增大呈现较有规则的递增趋势;当蔗糖浓度≥16.0%时,繁殖系数急剧下降。KT浓度为0～7.5mg稬-1时,随KT浓度增高繁殖系数呈较有规则的递增趋势;KT浓度为7.5～20.0mg稬-1时,繁殖系数维持在较高水平上波动。不同有机附加物对繁殖系数的影响差异极大,20%椰子水、20%西瓜汁和20%苹果汁能显著促进无菌秧苗的分蘖形成(单株分蘖数分别增加63.3%、55.4%和25.29%),1000mg稬-1水解酪蛋白和20%丝瓜汁对无菌秧苗的分蘖有一定的抑制作用(单株分蘖数分别减少10.48%和3.54%)。20%香蕉泥和20%雪梨汁强烈抑制无菌秧苗的生长发育,前者使转接材料全部死亡,后者导致约40%的材料死亡。组培秧苗移植大田后表现为每株最终有效分蘖数较实生秧苗增多、稻穗长度较短、抽穗较早。未观察到育性或其他质量性状的明     

甘蓝胞质雄性不育系的选育

结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体,研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明:最适诱导培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖的研究

对蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖进行了研究。结果表明：在丛生芽增殖过程中,培养基、生长素、细胞分裂素和糖类是最主要的影响因子。添加肌醇等有机物的改良KC培养基在新叶数、株高和增殖系数要优于其它3种培养基;从而总结出,增殖培养基为改良KC培养基＋NAA 0.5 mg·L^-1＋6-BA 7 mg·L^-1＋食用糖20 g·L^-1＋琼脂10 g·L^-1＋活性碳2 g·L^-1,pH 5.4。     

结球甘蓝的组织培养与快繁研究

[目的]研究适合结球甘蓝组织培养与快速繁殖的最佳方法与培养基种类。[方法]以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料,以MS为诱导和增殖的基本培养基,以1/2MS为生根基本培养基,比较不同浓度及配比的生长调节物质对增殖及防止玻璃化苗的影响。[结果]接种于诱导培养基MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L中的子叶可长出愈伤组织,胚轴可直接分化不定芽;在增殖培养基MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L上生长的组培苗生长势强,玻璃化苗数最少,增殖率最高,平均增殖系数为3.8;接种于生根培养基1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L上的组培苗生根率最高,达100%。[结论]最佳诱导培养基为MS＋6-BA3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L。     

花椰菜与青花菜DNA标记研究进展

近年来花椰菜与青花菜在中国的种植面积越来越大,其分子生物学和遗传育种研究也越来越受到关注和重视。国内外利用各种分子标记技术对其基因组进行了深入的研究,取得了长足的进展。文章从构建遗传图谱、基因定位、种质资源遗传多样性评价、DNA指纹图谱以及标记辅助选择等方面综述了DNA标记在花椰菜和青花菜中的研究进展,并对其前景进行了展望。     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。     

串叶松香草组培快繁技术研究

以串叶松香草的嫩芽、新叶和叶柄的切块为外植体,分析在不同培养阶段不同激素浓度配合使用对其组培能力的影响。结果表明,不同外植体诱导形成愈伤组织的能力大小依次为嫩芽>叶柄>新叶;串叶松香草的最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D3.0mg/L,增殖培养基为MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+6-BA0.2mg/L+IBA2.0mg/L;当根系长约5cm时,开瓶炼苗2～3d,移栽至装有基质(V(泥炭):V(珍珠岩):V(蛭石)=1:1:1)的花盆内炼苗1个月后即可移入大田,移栽成活率达90%以上。     

红龙草组织培养及快繁技术

以红龙草(Altemanthera ficiodecv.‘Ruliginosa’)未木质化茎段为外植体建立无菌体系,并对其丛芽增殖及生根诱导进行了研究,结果表明:红龙草未木质化茎段较好的灭菌方法为:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5.5 min;较好的诱导丛芽增殖的培养基为:MS KT1.5 mg/L NAA0.01 mg/L 蔗糖20 g/L;较好的诱导生根培养基为:1/2MS NAA0.5 mg/L。     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法,建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑。[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体,选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系。[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋0.25 mg/L 2,4-D＋蔗糖30%;继代增殖培养基为：MS＋5.0 mg/L 6-BA＋0.02 mg/L NAA＋蔗糖30%;生根培养基为：MS＋0.5 mg/L IBA。在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上。[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑。     

优良豆科牧草百脉根一次性生根成苗组培快繁技术的研究

以百脉根品种—里奥为材料,通过不同组培配方培养基培养后,观察萌芽、生根和生长情况,确定用于百脉根一次性生根成苗的组织培养快繁方法和培养程序,其最佳培养基配方为:MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g+琼脂8 g,pH 5.5～5.8。该配方和程序具有培养周期短、操作简便、成本较低、易于操作等特点。