沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果出现两条新带，分子量分别为４２０００（Ｆ４２），２７０００（Ｆ２７），长时间消化，最终只剩下Ｆ２７条带，它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明，沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于Ｆ４２和Ｆ２７上，而相应的沙门氏菌分型Ｈ抗原单抗或因子血清识别的表位也在Ｆ４２和Ｆ２７上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。     

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。     

兔出血症病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析

通过ＥＬＩＳＡ迭加试验对５株抗兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原表位进行了分析。抗体反应增值结果表明，６株单抗分别针对３类不同的抗原决定簇。ＣＧ４－１、ＣＨ３－１和ＡＡ８－１针对病毒结构多肽上的同一决定簇，ＣＦ２－１和ＲＭ－１７针对另一决定族，而ＲＭ－１４针对第３种决定簇；其识别表位可能与ＡＡ８－１非常接近。单抗的识别表位与其生物学活性密切相关。     

MDV感染鸡羽毛根病毒抗原和DNA的动态检测

１０羽１４日龄鸡分别以马立克氏病毒（ＭＤＶ）ＢＪ－１株接毒，采集羽毛根作为ＭＤＶ琼扩抗原和ＭＤＶＤＮＡｄｏｔ－ｂｌｏｔ杂交的动态检测样品。接毒后第１０ｄ至第８周的检测结果显示，鸡羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原及ＭＤＶＤＮＡ可分别在接毒后第１４ｄ（３７．５％，３／８）和第１２ｄ（３３．３％，３／９）检出；接毒后第１７ｄ至第５周，鸡羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原的阳性检出率均大于８０％；第６，７和８周时，则分别降至６６．７％（４／６），５０％（３／６）和４０％（２／５）。而ＭＤＶＤＮＡ的检测，除１只鸡直到第４周才呈阳性外，其余在接毒后第１４ｄ至第８周中均保持１００％的阳性检出率。     

鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的研制与鉴定

用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ，Ｍ４１）作为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过常规淋巴细胞发校瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ筛选，获得了４株能分泌特异性抗ＩＢＶ单克隆抗体的细胞系，分别命名为４ＡＣ、４ＡＦ１、６ＤＨ及２ＤＨ１０。４株单抗的亚类都属于ＩｇＧ２ｂ，在Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验中，４ＡＦ１、６ＤＨ６２株单抗牧场卉性地识别ＩＢＶ的核衣壳蛋白（Ｎ）；经ＥＬＩ     

鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的研制与鉴定

用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ，Ｍ４１）作为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ筛选，获得了４株能分泌特异性抗ＩＢＶ单克隆抗体的细胞系，分别命名为４ＡＣ１、４ＡＦ１、６ＤＨ８及２ＤＨ１０。４株单抗的亚类都属于ＩｇＧ２ｂ，在Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ试验中，４ＡＦ１、６ＤＨ８２株单抗特异性地识别ＩＢＶ的核衣壳蛋白（Ｎ）；经ＥＬＩＳＡ测定，各株单抗４０ｈ培养上清效价达１０－２～１０－４，第７天腹水效价达１０－５～１０－６，４ＡＦ１、６ＤＨ８与所试７个ＩＢＶ标准株及２个ＩＢＶ分离株都发生反应     

鸡T细胞特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

以鸡胸腺细胞免疫ＢＬＡＢ／ｃ小鼠,进行细胞融合,获得了１５株杂交瘤克隆株,其中有５株（１Ｂ６、１Ｃ５、３Ｅ４、９Ｈ６、５Ｅ１０）杂交瘤克隆抗体（ＭｃＡｂｓ）只对鸡胸腺细胞和外周血Ｔ细胞发生特异性反应。ＷｃｓｔｅｒｎＢｌｏｔ分析表明,这组ＭｃＡｂｓ反应的膜抗原分子量为６０～６５ＫＤ,该抗原分布于６３３～７２４％的胸腺细胞、１７３％～２４５％的脾细胞,２３％～２７％的外周血淋巴细胞,而法氏襄细胞的反应性不超过１３％。以此ＭｃＡｂｓ作诊断试剂,对禽类Ｔ细胞分离、纯化及Ｔ细胞亚类鉴定提供了重要的研究手段。     

光合细菌净化猪场污水的研究

用３个光合细菌菌株组成的混合菌种在５个水簇箱（５０ｃｍ×３０ｃｍ×４０ｃｍ）中进行光合细菌降解猪场污水试验，探讨化学耗氧量（ＣＯＤｃｒ）为３５００ｍｇ／Ｌ以下的不同浓度猪场污水与不同处理时间对降解能力的影响。结果表明：在室温１７～２５℃、ｐＨ值６７～７５、光照１０００－３０００ｌｘ的条件下，光合细菌降解猪场污水试验中，不同污水浓度对降解能力影响不显著（Ｐ＞００５），而不同处理时间对降解能力影响极显著（Ｐ＜００１）。在加入菌种后２４ｈ，ＣＯＤｃｒ降解率可达５５５％，出水ＣＯＤｃｒ达１５００ｍｇ／Ｌ。     

甲哌啶和多效唑对重瓣玉簪的生物学效应

两个品种的重瓣玉簪经甲哌啶（ＤＰＣ）和多效唑（ＰＰ（３３３））喷施后，植株株型、相对生长及某些生理指标发生了显著的变化。低浓度ＤＰＣ（２～６ｍｇ／Ｌ）和ＰＰ（３３３）（５０～２００ｍｇ／Ｌ）使植株比叶重（叶重／叶面积）和比质重（叶重／单株干重）提高，而使叶面比重（叶面积／单株干重）下降。叶片净光合作用和叶绿素含量经两种低浓度药剂处理后也有明显提高。表明低浓度ＤＰＣ和ＰＰ（３３３）能通过改变植株株型来提高花卉的观赏价值。但玉簪植株经高浓度ＤＰＣ（６～１０ｍｇ／Ｌ）和ＰＰ（３３３）（２００～５００ｍｇ／Ｌ）处理后，其生长受到明显抑制，净光合速率下降，并出现轻度的毒害症状     

奶牛血液及乳几项生化指标与泌乳性能的关系

黑白花奶牛血糖、血清清蛋白，乳ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ、α－乳清蛋白和Ｆｅ含量与日产奶量及３０５ｄ产奶量呈正相关；而血清异柠檬酸脱氢酶（ＮＡＤＰ－ＩＣＤＨ）和乳葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ－６－ＰＤＨ）含量与日产奶量呈负相关。     

大肠杆菌O_2(Nor~r,Chl~s)、O_(78)(Chl~r,Nor~s)原生质体制备和再生的研究

为进行禽致病性大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）耐药标记弱毒株Ｏ２（Ｎｏｒｒ,Ｃｈｌｓ）、Ｏ７８（Ｃｈｌｒ,Ｎｏｒｓ）的原生质体融合,培育融合双价弱毒菌株,采用ＥＤＴＡ和溶菌酶处理制备原生质体的方法,系统地探讨了原生质体制备及再生的条件,摸索出细菌以酶６ｇ／Ｌ作用２５ｍｉｎ后加上ＥＤＴＡ（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）作用１５ｍｉｎ等为最适工作条件,成功地获得了９０％以上的原生质体制备率,５０％～６０％的再生率．     

大肠杆菌O2（Nor^r,Chl^s）,O78（Chl^r,Nor^s）原生质体制备和再 …

为进行禽致病性大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）耐药标记弱毒株Ｏ２（Ｎｏｒ＾ｒ,Ｃｈｌ＾ｓ）Ｏ７８（Ｃｈｌ＾ｒ,Ｎｏｒ＾ｓ）原生质体融合,培育融合双价弱毒菌株,采用ＥＤＴＡ和溶菌酶处理制备原生质体的方法,系统地探讨了原生质体制备及现生的条件,摸索出细菌以酶６ｇ／Ｌ作用５ｍｉｎ后加上ＥＤＴＡ（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）作用１５ｍｉｎ等为最适工作条件,成功地获得了９０％以上的原生质体制备率,５０％－     

日粮中添加微量组分对鸡蛋胆固醇的影响

将２１６只１０５周龄北京红鸡，随机分为６个处理，每处理６个重复，每重复６只鸡，试验为期４周。试验组日粮分别添加 １２５ ｍｇ／ｋｇ铜、５０ ｍｇ／ｋｇ大蒜素、１２５ ｍｇ／ｋｇ铜＋５０ ｍｇ／ｋｇ大蒜素、１ｍｇ／ｋｇ吡啶羧酸铬和５０ ｍｇ／ｋｇ壳聚糖，在一致背景下，探讨日粮中添加钢、大蒜素、吡啶羧酸铬及壳聚糖对鸡蛋胆固醇的影响。结果表．明：①日粮中添加铜和大蒜素，蛋黄胆固醇浓度（ｍｇ／ｇ蛋黄）分别下降６．７％（Ｐ＞０．０５）和１１．０％（Ｐ＜０．０５），鸡蛋胆固醇含量（ｍｇ／枚）分别降低１１．０％和９．１％（Ｐ＜０．０５）。②铜、大蒜素、有机铬、壳聚糖４种物质中，铜降低鸡蛋胆固醇含量的作用最显著。蛋鸡采食含铜１２５ ｍｇ／ｋｇ日粮４周，在不影响产蛋率的情况下显著降低了鸡蛋胆固醇含量。③铜和有机铬均极显著降低了蛋鸡血浆总胆固醇（ＰＭ０．０１）、ＬＤＬ－Ｃ（ＰＭ０．０１）水平，而且铜还显著升高了ＨＤＬ－Ｃ水平（Ｐ＜０．０５）。     

奶牛血液及乳几项生化指标与泌乳性能的关系

黑白花奶牛血糖、血清清蛋白，乳ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ、α－乳清蛋白和Ｆｅ含量与日产奶量及３０５ｄ产奶量呈正相关；而血清异柠檬酸脱氢酶（ＮＡＤＰ－ＩＣＤＨ）和乳葡萄糖－６－磷酸脱氢酸（Ｇ－６－ＰＤＨ）含量与日产奶量呈负相关。     

应用反相高效液相色谱法分析测定植物半乳糖脂

介绍了一种用反相高效液相色谱定量分析植物半乳糖脂（ＭＧＤＧ和ＤＧＤＧ）含量的方法。该方法采用岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ）柱，以体积比为９５：５：０．２的甲醇－水－乙酸溶剂为流动相，流速２ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２０５ｎｍ，灵敏度为０．０３２ＡＵＦＳ．在１０￣３５００μｇ／ｍＬ浓度范围内成良好线性关系。ＭＧＤＧ和ＭＧＤＧ的回收率分别为９６．７％和９５．３％，时间保留值分     

小鼠2细胞胚卵裂球电融合的研究

分别用８００ｖ／ｃｍ、４０～８０μｓ的单个电脉冲；８００ｖ／ｃｍ、１６０～３２０μｓ的单个电脉冲；１０００ｖ／ｃｍ、１６０～３２０μｓ的单个电脉冲；１２００ｖ／ｃｍ、１６０～３２０μｓ的单个电脉冲；１０００ｖ／ｃｍ、１６０～３２０μｓ的２个电脉冲所获得的胚胎融合率分别为８４．６％（３３／３９），１００．０％（５９／５９），９７．４％（７４／７６），９５．１％（３９／４１），６４．７％（１１／１７）。融合胚作培养后，２细胞胚的发育率分别为１５．２％（５／３３），３９．０％（２３／５９），４７．３％（３５／７４），４３．６％（１７／３９），１８．２％（２／１１）。以１０００ｖ／ｃｍ，１６０～３２０μｓ的单个脉冲诱导注射ＬＨ３９～４３ｈ，４４～４８ｈ回收的２细胞胚，胚胎融合率分别为１００．０％（２７／２７），９６．４％（２７／２８）；发育率分别为４４．４％（１２／２７），３３．３％（９／２７）。２细胞胚卵裂球融合的适宜条件为１０００ｖ／ｃｍ和１６０～３２０μｓ的单个脉冲。     

鸡毒支原体特异膜抗原的制备

采用 Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化鸡毒支原体膜蛋白。选择切取１１０ Ｋ Ｄ、９８ Ｋ Ｄ、６６～６２ Ｋ Ｄ 和５６ Ｋ Ｄ 特异蛋白条带，以 Ｐ Ｂ Ｓ（ｐ Ｈ７．４）浸泡过夜，浸出液置于透析袋封口，透析袋外散布 Ｐ Ｅ Ｇ（ Ｍ ＝ ６ ０００）浓缩膜抗原后获得特异膜抗原，为鸡毒支原体特异诊断方法的建立和单克隆抗体的制备奠定了基础。     

2,4—D和6—BA对提高钝顶螺旋藻（Spirulina platensis Geit …

２．４－Ｄ和６－ＢＡ对于钝顶螺旋藻株Ｄ和灌株Ｅ的生物产量具有明显的提高趋势。其最适浓度为：６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ,２．４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ（对藻株Ｄ）和ｍｇ／Ｌ（对藻株Ｅ）。藻株Ｆ的生物产量基本上不受２．４－Ｄ和６－ＢＡ的影稀?     

陕西省关中地区鸡马立克氏病调查研究

１９９５￣１９９７年对陕西省１１个县（市，区）的养鸡场（户）进行了ＭＤ流行病学调查。结果表明，１３个品种５８８个鸡群中有１９９群发生了ＭＤ，发病鸡群占３３．８％，ＭＤ临床表现与鸡的品系有明显相关性；１９９个发病鸡群死淘率１８．９％（２６３９７／１３９７００），其中内仔鸡群死淘率明显低于蛋用鸡；血清学检查表明，蛋用鸡ＭＤ抗体阳性率为１５．６％￣５８．３％，ＭＤ抗原阳性率为６８．１％￣７９．２％，经Ｈ     

Diclazuril对鼠的急性和亚急性毒性研究

对昆明种小白鼠口服Ｄｉｃｌｚｕｒｉｌ进行了急性毒性试验，测得小白鼠口服Ｄｉｃｌａｚｕｒｉ和ＬＤ５０大于１００００ｍｇ／ｋｇ对ＳＤ系大白鼠进行Ｄｉｃｌａｚｕｒｉｌ地亚急性毒性试验，根据体重分别用１０，５０１，５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）的剂量添加于饲料中通过６０ｄ混饲方式给药，分别于３０和６０ｄ抽检动物。