营养限制与补偿对蒙古羔羊体重和血液中生长相关激素的影响

试验研究不同能氮水平的营养限制与补偿对蒙古羔羊体重和血液生长相关的激素影响。选用内蒙古草原上健康的、平均体重15 kg左右的蒙古羔羊64只,随机分为对照组(CG)、限制1组(RG1)和限制2组(RG2)三个组,营养限制期(60 d)分别饲喂ME 10.88 MJ/kg、CP 13.0%(CG),ME10.88 MJ/kg、CP 8.9%(RG1),ME 8.62 MJ/kg、CP 5.7%(RG2)三个营养水平的日粮;营养补偿期(90 d)各组饲喂同一能氮水平饲粮(ME 9.75 MJ/kg,CP 12%)。结果表明:①随着营养水平的逐步降低,在限制末期,RG1组和RG2组羔羊的平均体重显著低于CG组(P<0.05),在补偿期,RG2组平均日增重显著高于CG组(P<0.05)。②在限制末期RG2组血液中GHRH及RG1、RG2组血液中GH浓度显著高于CG组(P<0.05),而RG2组血液中SS、IGF-I浓度显著低于CG组(P<0.05)。在补偿期,RG1、RG2组血液中IGF-I浓度有升高的趋势(P>0.05)。结果提示,营养限制所导致的羔羊血液中GHRH浓度升高和SS浓度降低可能是其在限制期血液中GH浓度升高及其在补偿期快速生长的原因之一。     

营养限制及补偿对羔羊肉品质的影响

试验旨在研究营养限制期不同能氮水平和补偿期对羔羊肉品质的影响。选用80只蒙古羔羊,随机分为4组,分别为对照组(CG)、中等限制Ⅰ组(RG1)、中等限制Ⅱ组(RG2)和严重限制组(RG3)。营养限制期(60 d)4组羔羊日粮能量(ME)和蛋白质(CP)水平分别为10.88、10.88、9.41、8.62 MJ/kg和15.0%、10.0%、10.0%、5.7%。营养补偿期(90 d)4组羔羊日粮能量水平一致(ME 9.75 MJ/kg、CP 12%)。营养限制期结束和补偿期结束时,每组分别屠宰4只羔羊,测定背最长肌pH、失水率和剪切力值及胴体营养水平。结果表明,限制期结束时,RG3组羔羊背最长肌pH₁和胴体粗蛋白质、粗灰分含量显著高于CG组(P<0.05),背最长肌剪切力值显著低于CG组(P<0.05),胴体干物质含量极显著低于CG组(P<0.01);补偿期结束时,RG2组羔羊背最长肌pH₁显著高于CG组(P<0.05);RG1和RG2组羔羊背最长肌剪切力值和胴体粗蛋白质含量显著高于CG组(P<0.05);RG3组羔羊胴体粗灰分含量显著高于CG组(P<0.05)。因此,背最长肌pH、嫩度及胴体化学组成均受到营养限制的影响,经补偿后除嫩度外均能恢复到对照组水平,且随着受限程度的加剧,恢复速度越慢。     

前期营养水平对羔羊两阶段育肥效果的影响

试验旨在研究前期营养水平对羔羊两阶段育肥效果的影响。选用蒙古羔羊(羯羊)80只,随机分为对照组(CG)、中等受限组(RG1和RG2)和严重受限组(RG3)4个处理组。进行营养限制期60 d 和补偿期90 d 的羔羊生长育肥试验。限制期4个组日粮对应能量(ME)、氮(CP)水平分别为10.88、10.88、9.41、8.62 MJ/kg和15%、10%、10%、5.7%。补偿期各组饲喂同一能氮水平日粮(ME:9.75 MJ/kg;CP:12%)。研究羔羊在限制期和补偿期体重、日增重、屠宰率、净肉率、肉骨比、胴体产肉率、眼肌面积和GR值的变化规律。结果表明,限制期结束时,CG组羔羊的体重显著高于RG1和RG2组(P＜0.05),极显著高于RG3组(P＜0.01),CG组羔羊的屠宰率、净肉率、肉骨比、胴体产肉率、眼肌面积和GR值明显高于受限组。补偿期结束时,RG3组羔羊日增重显著高于CG组(P＜0.05),受限组羔羊体重、屠宰率、净肉率、肉骨比和胴体产肉率有逐渐接近CG组的趋势,且4个组羔羊的眼肌面积和GR值差异不显著(P＞0.05)。因此,蒙古羔羊在限制期受到日粮中不同能氮水平限制后,经过补偿期后体重表现出不同程度的补偿效应,而且日粮中蛋白质的限制比能量的限制对补偿生长的负影响更大。在限制期蛋白质的限制影响羔羊的产肉性能较明显,补偿期能量的补充更重要。     

刺五加多糖对雏鸡脾脏中CD4+ 和CD8+T淋巴细胞定位分布的影响

为了研究刺五加多糖（ASPS）对雏鸡脾脏中CD4+和CD8+ T淋巴细胞定位分布的影响,从组织学角度评价ASPS对脾脏的免疫调节作用,试验将1日龄海兰褐公雏饲养至7日龄时选取150只,随机分为3组：空白对照组、ASPS低剂量组（ASPSL）和高剂量组（ASPSH）,每组50只,所有组每天注射1次,连续注射3天。免疫后的第7、14、21和28天分别取其脾脏制作冰冻切片,采用免疫组织化学方法检测CD4+和CD8+ T淋巴细胞的定位分布。结果显示,与空白对照组比较,免疫注射后21天和28天时ASPSL组和ASPSH组CD4+ T淋巴细胞的数量均显著增加（P<0.05）,而且ASPS能够促进红髓中CD4+ T淋巴细胞向动脉周围淋巴鞘迁移,从而使单个动脉周围淋巴鞘面积较对照组明显增加,而ASPS对脾脏中CD8+ T淋巴细胞的数量和分布无明显影响。由此可知,ASPS能够通过影响脾脏中CD4+ T淋巴细胞的定位分布发挥免疫调节作用,这对于进一步揭示ASPS的免疫调节机制具有重要意义。     

妊娠后期限饲蒙古绵羊对其胎儿胸腺及T淋巴细胞凋亡的影响

本试验旨在研究妊娠后期限饲蒙古绵羊对其胎儿胸腺及T淋巴细胞凋亡的影响。选择健康的蒙古绵羊42只(经同期发情且受孕),在妊娠90 d时选择6只母羊进行屠宰,其余按体重随机分为3组:0.175 MJ/(kgW-0.75.d)(RG1:n=14)、0.33 MJ/(kgW-0.75.d)(RG2:n=12)和自由采食组(0.67 MJ/(kgW-0.75.d)CG:n=10),进行不同能量水平饲养至妊娠140 d,各组再选择6只母羊进行屠宰。结果表明:妊娠后期不同营养水平限饲母羊,RG2组胎儿重(P<0.01)、胸腺重(P<0.05)、胸腺皮质厚度(P<0.05)、总CD4+CD8+双阳性细胞(P<0.05)、活CD4+CD8+双阳性细胞(P<0.05)均显著低于CG组;RG1组胎儿重(P<0.01)、胸腺重(P<0.01)、胸腺皮质厚度(P<0.01)、胸腺皮/髓质比值(P<0.01)、总CD4+CD8+双阳性细胞(P<0.05)、活CD4+CD8+双阳性细胞(P<0.05)、总CD4+(P<0.05)、活CD4+(P<0.05)与凋亡CD4+(P<0.01)均显著低于CG组,且RG1组胸腺凋亡因子Caspase-3(P<0.05)、凋亡CD4+CD8+双阳性细胞(P<0.05)显著低于CG组。妊娠后期限饲蒙古绵羊,导致胎儿生长受限,致使IUGR胎儿胸腺组织细胞过度凋亡,胸腺萎缩,胸腺细胞增殖分化异常,这必将影响IUGR胎儿出生后的免疫能力及健康。     

营养限饲和补偿对羔羊消化道器官质量的影响

选用内蒙古锡林郭勒草原上自然断奶、3月龄且健康的80只蒙古羯羊,体质量约为14.55 kg,按体质量相近原则分为对照组(代谢能10.88 MJ/kg,粗蛋白15%)、限制组Ⅰ(代谢能10.88 MJ/kg,粗蛋白10%)、限制组Ⅱ(代谢能9.41 MJ/kg,粗蛋白10%)和限制组Ⅲ(代谢能8.62 MJ/kg,粗蛋白5.7%)。预饲期4周,试验前8周(限饲期)日粮是限饲期的水平;后13周是补偿期,各组日粮能氮水平相同。限饲期结束,限制组Ⅱ和限制组Ⅲ的洗瘤胃质量均显著低于对照组;限制组Ⅲ的洗空肠、洗网胃和洗瓣胃的质量均显著低于对照组。补偿期结束,限制组Ⅱ和限制组Ⅲ的洗瘤胃质量均显著低于对照组,限制组Ⅲ的洗空肠质量显著低于对照组。结果表明:羔羊受不同日粮水平限制后,消化道器官的质量具有补偿生长效应;补偿期结束时,各试验组洗网胃、洗瓣胃和洗皱胃的质量均能得到完全补偿。     

妊娠后期胎儿宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿胸腺生长发育的影响

本试验旨在研究妊娠后期胎儿宫内生长受限(Intrauterine growth retardation,IUGR)对蒙古绵羊胎儿胸腺及其T淋巴细胞发育的影响.选择健康的蒙古绵羊42只(经同期发情受孕),在妊娠90d时选择6只母羊进行屠宰,其余按体质量随机分配到3个组:限制组1(RG1,0.175 MJ·kgW-0.75·d-1(n=14))、限制组2(RG2,0.33MJ·kgW-0.75·d1(n=12))和自由采食组(CG,0.67 MJ·kgW 0.75·d-1,(n=10)),进行不同能量水平饲养.至妊娠140 d,各组再选择6只母羊进行屠宰.结果表明,妊娠后期限饲母羊严重限制了限饲组胎儿体质量(P＜0.01),导致RG2(P＜0.05)、RG1组(P＜0.01)胎儿胸腺质量、胸腺皮质厚度、胸腺总DNA含量以及RG1组胎儿胸腺的皮质/髓质比值、总蛋白质含量显著低于CG组(P＜0.01);RG1组胎儿胸腺的SOD酶活性(P＜0.05)、T-AOC浓度(P＜0.01)显著低于CG组,GSH-PX酶活性(P＜0.05)、MDA浓度(P＜0.05)显著高于CG组 ;RG2、RG1组胎儿的胸腺中CD4+ CD8+双阳性T淋巴细胞均显著低于CG组(P＜0.05).结果显示,妊娠后期IUGR严重影响了胎儿胸腺及其T淋巴细胞的生长发育,这必将影响IUGR胎儿细胞免疫能力及出生后的健康.     

营养限制和补偿对羔羊体质量和内脏质量的影响

选用内蒙古锡林郭勒草原上自然断奶的3月龄健康的80只蒙古羯羊,体质量约14.55 kg,试验羊按体质量相近原则分为对照组(代谢能(ME)10.88 MJ/kg,CP 15%)、限制组Ⅰ(ME 10.88 MJ/kg,CP 10%)、限制组Ⅱ(ME 9.41 MJ/kg,CP 10%)和限制组Ⅲ(ME 8.62 MJ/kg,CP 5.7%)。预饲期为4周,进入试验期,试验前8周(为限饲期)的日粮水平是限饲期的水平;后13周是补偿期,各组日粮能氮水平相同(ME 9.75 MJ/kg,CP 12%)。限饲期结束,限制组Ⅰ和限制组Ⅱ的平均体质量和相对生长速率均显著低于对照组,试验组Ⅲ的平均体质量和相对生长速率极显著低于对照组。限制组Ⅱ的肝和脾质量显著低于对照组。限制组Ⅲ的心脏、肺、肾和脾的质量均显著低于对照组;其肝质量差异极显著低于对照组。补偿期结束,限制组Ⅲ的平均体质量显著低于对照组。限制组Ⅰ和限制组Ⅲ的相对生长速率显著高于对照组。结果表明:羔羊受不同日粮水平限制后,体质量和内脏质量均具有补偿生长效应;限制组Ⅱ日粮水平比限制组Ⅰ日粮水平限饲后体质量能得到更好的补偿生长效果;限制组Ⅲ日粮水平限饲后体质量表现为不完全补...     

外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg在绵羊接种布鲁氏菌M5-90弱毒疫苗后的动态变化

为研究绵羊接种布鲁氏菌弱毒M5-90株后外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg细胞的动态变化规律,本研究选择11只健康绵羊,每10 d免疫一次,共免疫3次,分别在免疫前、免疫后10d、20 d、30 d利用流式细胞术检测外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg淋巴细胞亚群.在免疫后的第20 d,CD4+T、CD8+T细胞百分含量达到最高水平(P＜0.05)后均缓慢下降;在第10d,CD4+CD25+Treg细胞缓慢升高,至20 d、30 d均显著升高(p＜0.05);在布鲁氏菌M5-90疫苗免疫应答过程中CD4+CD25+Treg细胞参与了机体的免疫反应调控,对CD4+T、CD8+T淋巴细胞的比例进行调节,并且维持CD4+/CD8+比值稳定,起到平衡Th1/Th2细胞间反应的作用.     

青蒿组方对球虫感染雏鸡血液中CD4^+和CD8^+T淋巴细胞的影响试验

为研究青蒿组方中药对鸡免疫力的影响,试验选取14日龄三黄鸡120只,平均分为4组:感染给药组(1组),感染不给药组(2组),不感染给药组(3组),不感染不给药组(4组).感染组人工接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊.接种后第4、7、10 d运用流式细胞仪测定各组鸡血液中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞值及二者的比值.结果:1组CD4^+、CD8^+T淋巴细胞值及其比例在接种后第4、7、10 d均高于2组,差异显著(P<0.05);2组CD4^+、CD8^+T淋巴细胞平均比值低于其他3个组.结论:青蒿组方中药可促进鸡血液中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞生成,进而增强机体的免疫功能.     

AA肉鸡血液CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化规律

采用流式细胞仪检测1、3、5、7、14、21、28、35、42、49日龄AA肉鸡血液中的CD3、CD4、CD8阳性T细胞比例。研究结果表明:1～5日龄T细胞逐渐进入血液参与细胞免疫,7、21日龄注射疫苗起免疫应答作用,28日龄后基本形成稳固的细胞免疫水平。     

传染性支气管炎病毒结构蛋白免疫鸡对CD4+CD8+T淋巴细胞亚群的影响

为了比较传染性支气管炎病毒3种主要结构蛋白免疫鸡后对CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的不同影响.本试验以pVAX1载体为携带工具,制备分别含有IBV主要结构蛋白基因的质粒免疫健康雏鸡,采用流式细胞仪(FACS)对免疫鸡外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数进行检测.结果显示:各试验组间,携带N蛋白基因的质粒在免疫后3周内CD4+T淋巴细胞数和CD8+T淋巴细胞数均高于其他组,且差异极显著(P＜0.01).由此可见,IBV的N蛋白可明显诱导CD8+T淋巴细胞的CTL免疫作用和CD4+T淋巴细胞的辅助性免疫作用,其细胞免疫原性高于S1蛋白和M蛋白.     

高温下清凉冲剂对鸡免疫器官中CD4+、CD8+ T细胞数量的影响

采用免疫组化方法检测鸡免疫器官中CD4^＋、CD8^＋T细胞数量，探讨高温下清凉冲剂对机体细胞免疫机能的影响及其药理作用。108只农大3号35目龄公雏，随机分为3组，每纽36只鸡，即常温对照组、高温对照组和高温用药组。用药组饲喂中药煎荆（浓度为1g／ml），用药量与饲料量比为1：1000。在试验的第1、4、8、10天各组捕杀5只。分别采取胸腺、脾脏、法氏囊检测。结果高温下。用药组免疫器官中CD4^＋、CD8^＋T细胞数量均高于高温对照组。第8、10天差异极显著（P〈0．01）。表明高温下清凉冲剂可以增加鸡免疫器官中CD4^＋、CD8^＋T细胞数量，有效地提高鸡细胞免疫水平。     

CD4和CD8分子在细胞免疫中的作用及其与PRRSV感染的关系

CD4和CD8是T细胞的两个重要的细胞表面标志，它们在T细胞免疫应答中发挥重要的作用本文将T细胞的免疫学基础及CD4和CD8与PRRSV感染的关系进行综述。     

The Localization Changes of CD4+ and CD8+ T Lymphocytes in Chicken Lung at Different Ages

The aim of this study was to investigate the immune state of chicken lung in different periods.With lung tissue of Hy-line White chicken at different ages,the distribution and quantity changes of CD4⁺ and CD8⁺T lymphocytes in lung were studied using immunohistochemistry staining.The results showed that CD8⁺T lymphocytes appeared firstly in embryonic at 18 d,while CD4⁺T lymphocytes appeared at 1-day-old chicken.At 4-day-old,there were aggregates of lymphocytes at the junction of the primary and secondary bronchi,which formed obvious broncho-associated lymphoid tissue (BALT).CD4⁺T lymphocytes of each age mainly occupied the central area of BALT,while CD8⁺T lymphocytes mainly surrounded the periphery.Since 56 days old,CD8⁺T lymphocytes are distributed in the inner wall of third-order bronchial airway,atrial septum,gas exchange area and interlobular connective tissue,and are distributed throughout the lung.In terms of quantity change,with the growth of daily age,the number of CD4⁺T lymphocytes and CD8⁺T lymphocytes gradually increased,and the number of CD4⁺ T lymphocytes was more than that of CD8⁺ T lymphocytes before 35 days of age,while the number of CD8⁺ T lymphocytes was significantly more than that of CD4⁺ T lymphocytes at the same age thereafter.The results showed that the distribution and number of CD4⁺ and CD8⁺T lymphocytes in the lungs of chickens were correlated with the age,and the changes could reflect that the lungs before the age of 35 days were dominated by humoral immunity,while the lungs after that tended to be cellular immunity.     

CD34+, CD41+ acute megakaryoblastic leukemia in a dog

A clinically normal, 5-year-old intact female German Shepherd dog was presented to the local veterinarian to be spayed. Results of a preoperative CBC included mild nonregenerative anemia, severe thrombocytopenia, and 17% unclassified cells. On cytologic examination of aspirates from the dog's enlarged spleen and peripheral lymph nodes, a population of primitive round cells that occasionally resembled megakaryocytes was observed. A bone marrow aspirate specimen was markedly hypercellular with approximately 65% of marrow cells comprising a homogeneous population of immature hematopoietic cells similar to those found in the spleen, lymph nodes, and peripheral blood. Using immunocytochemical stains with canine-specific antibodies, all neoplastic cells strongly expressed cytoplasmic CD41 and 20-70% of the neoplastic cells expressed CD34 weakly to moderately. Rare (<0.5%) neoplastic cells weakly expressed vWF. The cells were negative for all other markers. Based on these results and the morphology of the neoplastic cells, a diagnosis of acute megakaryoblastic leukemia (AMegL) was made. In spite of treatment, results of a CBC performed 1 week later indicated progressive anemia and thrombocytopenia, and the dog was euthanized. To our knowledge, this report documents the first case of canine AMegL diagnosed with both anti-canine CD34 and CD41 antibodies.     

Accumulation of CD25+ CD4+ T-cells in the draining lymph node during the elicitation phase of DNCB-induced contact hypersensitivity in lambs

The elicitation phase of DNCB induced contact hypersensitivity in lambs was studied, and the presence of CD25+ cells in the lymph nodes draining the contact site was measured. Confocal laser scanning microscopy was used to capture images of two sets of triple immunofluorescence labellings. One set labelled CD25+, CD4+ and CD3+ cells, while the other labelled CD25+, VPM30+ and CD4+ cells. The CD25+ subpopulation labellings were assessed by area measurements in a morphometric protocol. The CD25+CD4+CD3+ cells were found to be increased in the DNCB treated group. This subpopulation of CD25+ cells comprised 75% of all CD25+ cells measured. The CD25+VPM30+CD4+ cells were also found to be increased in the DNCB group, but comprised only 17% of the total CD25+ cells measured. Since the VPM30 antibody detects an antigen found on activated T-cells, it was concluded that a substantial proportion of the triple CD25+CD4+CD3+ cells could represent a regulatory phenotype that may be active in suppressing the formation of effector immune cells in CHS of sheep.