低温对香樟膜脂过氧化和保护酶活性的影响

以徐州引种驯化的成年香樟树叶片为材料,采用模拟低温胁迫法(温度处理分别为0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃),研究了低温对成年香樟膜脂过氧化反应和保护酶活性的影响。结果显示,随着处理温度的降低,其叶片细胞质膜相对透性呈S型曲线增大,用Logistic方程计算其半致死温度为-13.40℃。叶片中MDA不断增加,SOD活性、POD活性、游离脯氨酸含量及可溶性糖含量随着处理温度的降低,呈先升后降的变化趋势。     

低温胁迫对雪松膜脂过氧化及保护酶的影响

为了从自由基的产生及清除探讨雪松低温伤害机理。实验对雪松低温胁迫下的丙二醛(MDA)、电导率及超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的动态变化进行测定。结果表明:绿叶SOD的活性明显高于黄叶的SOD活性;MDA的含量明显低于黄叶中的MDA的含量;电导率明显小于失绿叶片的电导率;低温胁迫下SOD是雪松主要的保护酶;雪松失绿叶的细胞膜的受伤害程度比较大,而绿叶的细胞膜的伤害程度比较小。     

低温胁迫对胡芦巴幼苗抗氧化酶活性和膜脂过氧化的影响

[目的]从抗氧化能力的角度揭示胡芦巴幼苗抗寒机理。[方法]以胡芦巴幼苗为材料,研究0℃低温胁迫下胡芦巴幼苗叶和根中抗氧化酶SOD、CAT、POD活性及丙二醛（MDA）含量的变化。[结果]随着低温处理时间的延长,胡芦巴幼苗SOD、POD活性呈现上升-下降-上升趋势,活性在6h处达到小高峰后下降,12h之后又开始上升,并于48h时达最大值;CAT活性呈现先升后降趋势,在12h时达到峰值。叶中抗氧化酶活性变化幅度及峰值均大于根。MDA含量呈现先升后降趋势,在处理24h时达到峰值,且叶中MDA含量小于根。[结论]三种抗氧化酶协同作用抵抗低温胁迫的伤害;叶对低温胁迫的响应反应比根强。     

冷锻炼对低温胁迫下红掌叶片膜脂过氧化及保护酶活性的影响

研究低温胁迫对经冷锻炼的盆栽红掌叶片膜脂过氧化及保护酶活性的影响，结果表明，冷锻炼可以减缓红掌叶片膜脂过氧化作用的增强、电解质渗出率的增加，以及含水量、叶绿素含量、光合速率的下降；可促进SOD酶和CAT酶活性的提高及增强POD酶的稳定性，从而提高红掌的抗寒性，延长红掌幼苗寒害(4℃)致死临界时间2．5d左右。     

低温胁迫对4种绿化幼苗生理的影响

以花旗木Cassia bakeriana、海南蒲桃Syzygium hainanense、铁冬青Ilex rotunda和紫楠Phoebe sheareri4种幼苗为试验材料,利用人工气候箱模拟低温胁迫环境,对幼苗进行0 d、2 d、4 d和6 d的6℃的低温处理及自然状态下恢复2 d后,测定幼苗的生理指标,最后用主成分分析法对其抗寒性进行综合评定。结果表明,随着胁迫时间的延长,花旗木的叶绿素含量持续增加,海南蒲桃先升后降,铁冬青先降后升,紫楠呈现降升降的变化;花旗木和铁冬青的可溶性糖含量趋于上升,海南蒲桃上升后波动,而紫楠先升后降;花旗木、海南蒲桃和铁冬青幼苗的可溶性蛋白含量持续上升,紫楠小幅变化;海南蒲桃、花旗木和铁冬青的脯氨酸含量持续下降,紫楠上升后保持稳定;海南蒲桃、花旗木、铁冬青和紫楠的SOD活性在低温胁迫2 d后上升到最大值;海南蒲桃、花旗木和铁冬青的MDA含量先升后降,紫楠则小幅波动。主成分分析表明,低温下幼苗的抗寒能力为花旗木紫楠铁冬青海南蒲桃。     

低温胁迫对茄子幼苗生长、抗氧化酶活性和渗透调节物质的影响

分别在25 ℃、15 ℃、10 ℃不同温度处理下,研究了低温胁迫对茄子幼苗生长、抗氧化酶活性和渗透调节物质含量的影响.结果表明:随着温度降低,超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性上升;MDA含量和O-2·产生速率,脯氨酸、可溶性蛋白和热稳定蛋白质含量也呈上升的趋势.随着胁迫时间延长, SOD、 POD活性,O-2·产生速率逐渐上升;MDA及脯氨酸含量逐渐增加;可溶性蛋白和热稳定蛋白质含量则呈下降趋势;CAT活性变化不稳定.     

低温胁迫对甜瓜幼苗叶片保护酶活性的影响

本研究选择新疆吐鲁番地区栽植面积比较大的西州密25号为试材,通过-5℃、0℃和常温三个处理,分别于处理后24小时、48小时、72小时、96小时、120小时测定其叶片SOD和POD酶的活性,研究低温胁迫对甜瓜幼苗叶片保护酶活性的影响。结果表明:-5℃以下的甜瓜叶片随着低温胁迫时间的延长,依然保持较高的酶活性,这可能是SOD和POD保护酶活性的耐寒机制已形成,当处理96小时,酶活性达到最高,这是低温的一种适应性反应,使其能比在0℃和常温下更有效地清除体内的有毒物质,保护植物免受伤害或减少伤害。但到96小时后,酶活性开始呈下降趋势,随着低温时间的延长甜瓜有受冻害的可能,因此在甜瓜栽植,遇到冷害时温度和时间都是要必须考虑的因素。     

NaCl胁迫对不同耐盐性玉米幼苗膜质过氧化及保护酶活性的影响

设置0、40、80、120 mmol/L 4个NaCl浓度水平,以玉米品种硕秋8号(耐盐)、金刚5号(盐敏感)为试材,研究不同耐盐性玉米品种在不同浓度NaCl胁迫下苗期膜质过氧化及保护酶活性变化的差异.结果表明:两品种丙二醛含量均随NaCl浓度升高而增加,盐敏感性品种较耐盐品种丙二醛含量增加的幅度大;两品种的保护酶活性均随NaCl浓度升高呈先降低后升高趋势,在16 d、20 d时,二者保护酶活性降低幅度的差异比较明显,此时,通过提高保护酶活性来维持盐胁迫下活性氧代谢平衡的能力表现为耐盐品种强于盐敏感性品种.     

低温胁迫对烟草膜保护酶系统的影响

[目的]探索低温对烟草的伤害机制。[方法]以烤烟品种红花大金元（耐寒性较强）和V2（耐寒性较弱）为供试材料,分别于幼苗期对其进行不同温度处理（①22-25℃（对照）;②（5±0.5）℃;③25℃/5℃（昼/夜）;④（8±0.5）℃,研究不同处理烟草膜保护酶活性的变化情况。[结果]在低温胁迫下,烟草幼苗的过氧化氢酶（CAT）、超氧化物岐化酶（SOD）活性均有所降低,其中CAT活性呈曲线的下降趋势,SOD活性呈直线下降趋势;过氧化物酶（POD）活性与CAT、SOD活性的变化趋势相反。相关分析结果表明,POD与CAT、SOD活性呈极显著负相关,而CAT与SOD活性呈极显著正相关。耐寒性较强的品种可保持较高的SOD、CAT和POD活性。[结论]该研究为抗寒性烟草品种的选育提供了参考。     

低温胁迫对葡萄枝条抗寒性的影响

综合评价低温胁迫对葡萄砧木及栽培品种枝条抗寒性的影响,以1种葡萄砧木及3个葡萄栽培品种为试验材料,测定不同低温处理枝条相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,以及丙二醛(MDA)、可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量,分析生理指标变化趋势。结果表明,葡萄枝条相对电导率随温度降低均呈现递增趋势,应用Logistic方程建立回归模型,确定半致死温度-20.7~-36.8℃;SOD和POD活性均先上升后下降,MDA、可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白含量均呈现上升趋势;根据隶属函数法综合评判得出供试材料抗寒性强弱依次为贝达>无核白>红地球>力扎马特,与葡萄枝条抗寒性关系密切的生理指标为相对电导率、可溶性糖和MDA。试验可为葡萄丰产优质抗寒栽培、种质筛选和新品种培育提供理论依据。     

甘蔗低温胁迫与膜脂过氧化

研究甘蔗低温胁迫与膜脂过氧化关系的结果表明,随着处理温度的降低和低温处理时间的延长。甘蔗叶片脱氢酶活性不断下降;伴随着超氧物歧化酶(SOD)活性的下降,甘蔗叶片膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量不断增加。质膜透性增大。由此可见,膜脂过氯化是甘蔗低温胁迫伤害的重要原因之一,甘蔗抗寒性强弱与其体内能否维持较高水平的 SOD 活性有关.     

低温胁迫下杨树SOD酶活性研究

以大同杨树局选送的6种杨树的叶片组织为试验材料,分别研究其在不同温度梯度0,-10,-20℃及不同时间梯度24,48,72h下SOD酶活性的变化情况,探讨SOD酶活性与抗寒性的关系,为晋西北地区筛选适栽杨树品种提供科学参考和指导。     

4种幼苗对低温胁迫的光合生理响应

对海南红豆Ormosia pinnata、南五味子Kadsura longipedunculata、蒲桃Syzygium jambos和灰木莲Magnoliaceae glanca幼苗进行3℃的低温处理后,研究其叶片气体交换参数的变化,了解低温下这4种树种的光合生理.结果表明,随着低温时间的延长,4种幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)不断下降;海南红豆、南五味子和灰木莲幼苗叶片的细胞间隙CO2的摩尔分数(xCO2)持续上升,气孔限制值(Ls)持续下降;蒲桃的xCO2先降后升,Ls先升后降.低温胁迫6 d时,海南红豆、南五味子、蒲桃和灰木莲的Pn分别为-0.17、-0.21、0.27和0.15μmol.m-2.s-1,Gs分别为0.005、0.017、0.003和0.006 mol.m-2.s-1,xCO2分别为440.8、439.6、309.8和404.8μmol.mol-1,Tr分别为0.11、0.39、0.09和0.11 mmol.m-2.s-1,Ls分别为0.046、0.047、0.268和0.103.主成分分析表明,低温下幼苗的光合能力为蒲桃>灰木莲>南五味子>海南红豆.     

干旱胁迫对大豆苗期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响

[目的]探讨干旱胁迫对大豆幼苗的伤害与膜质过氧化的关系以及保护酶系统与抗旱性的关系。[方法] 以2个不同耐旱性的大豆品种为试材,研究干旱胁迫对大豆苗期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响及其与抗旱性的关系。[结果]随着干旱胁迫的加强,质膜透性和丙二醛（MDA）含量逐渐增加,超氧歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性表现为先升后降的趋势。轻度胁迫下质膜透性和MDA含量增幅较小,重度胁迫时增幅达显著或极显著水平,且MDA含量与质膜透性呈极显著正相关。SOD和CAT活性分别在胁迫的第2天和第3天达到峰值,尔后下降,第6天酶活性明显低于对照;而POD活性在第3-4天达到峰值,尔后下降,第6天仍略高于对照。耐旱性品种比不耐旱性品种具有较低的质膜透性和MDA含量,同时具有较高的SOD、CAT和POD活性。[结论]为大豆抗旱机理的研究提供了理论依据。     

镧对低温胁迫萝卜幼苗保护酶系统的影响

[目的]研究低温冷害对萝卜幼苗活性氧代谢保护酶系统的影响及稀土镧对植物抗冷性的诱导。[方法]以白沙短叶13-6早萝卜的幼苗为试料,采用模拟低温冷害的实验法,通过测定抗氧化保护酶系统中的SODP、OD、CAT以及常用的MDA含量变化,研究镧对低温胁迫萝卜幼苗的缓解作用。[结果]以相对电导率为指标筛选出LaCl3最佳浓度为10 mg/L。在10和5℃低温条件下,MDA含量明显上升,SOD先上升再下降。POD、CAT活性随胁迫温度的降低,也呈先升后降趋势。在低温胁迫过程中,加入稀土镧处理后发现,SOD、POD、CAT酶活性呈现下降趋势,MDA含量明显下降。[结论]适当浓度的稀土镧处理能诱导萝卜幼苗对低温胁迫产生抗性,减轻低温对萝卜幼苗的伤害。     

低温弱光对茄子幼苗某些生理指标的影响

研究了茄子幼苗在低温弱光(10℃/5℃昼/夜,光强60和120μmol/)胁迫和恢复各7d后的部分生理指标的变化。结果表明,低温弱光胁迫后茄子幼苗的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)和叶绿素(Chl.)含量显著降低;光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、光饱和时的Pn、表观量子效率(AQY)降低;CO2补偿点(CCP)升高,CO2饱和点(CSP)、CO2饱和时的Pn、光合能力(A350)、CO2羧化效率(CE)降低;POD和CAT活性明显下降;Pro.和MDA含量有不同程度的升高;均以低温下较强光照时(120μmol/)的变化幅度较大;恢复7d后除MDA含量基本恢复到对照水平外,其它各项指标仍然不能恢复到对照水平。试验条件已使茄子幼苗发生了膜脂过氧化作用,并对茄子幼苗叶片光合机构的结构和活性造成了不可恢复性的伤害。     

低温胁迫对木槿电导率和抗氧化酶活性的影响

为探讨木槿在寒冷环境下的生长状况,通过对木槿插穗沙藏后的不同低温处理,测定了电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等指标并进行了分析,并对低温处理后的枝条进行萌芽试验。结果表明:随着温度的降低,所有木槿品种的电导率数值升高;B_3、B_5、X的数值上升缓慢,不同温度间的数值差较小:SOD活性先升高后下降,B_3、X与其它品种差异显著(P0.05);B_3、B_5、X三个品种随着温度的下降,CAT活性先上升后缓慢下降,B3和其它品种的差异显著(P0.05);所有品种随着温度的降低POD活性先升高后下降,B3和其它品种的差异显著(P0.05)。B_3、X在抵御冷害方面能力较强。     

低温胁迫对韭菜膜透性及保护酶活性的影响

以汉中雪韭(较耐寒)、紫根(中度耐寒)、791(不耐寒)3个韭菜品种为试材,研究了5/0℃和0℃低温胁迫下其叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、相对电导率(EC)的动态变化。结果表明,在5/0℃和0℃低温胁迫下,三者POD和SOD活性均先上升后下降,CAT活性下降,MDA和EC升高。     

应用蛋白质印迹技术研究低温胁迫对木薯叶片抗氧化酶的影响

为研究低温胁迫对木薯叶片抗氧化酶表达水平的影响,运用蛋白质印迹技术,选用中国主栽木薯品种华南205（SC205）组培苗为材料,研究了5℃低温胁迫7 d期间叶片的抗坏血酸过氧化物酶（APX）、谷胱甘肽还原酶（GR）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）4种酶表达水平的动态变化。结果表明：胁迫前期,随着胁迫时间的延长,4种酶的表达水平均呈上升趋势,SOD及GR在胁迫3 d时表达量最高,APX在胁迫5 d时表达量达到最高,POD在胁迫4 d的表达水平最高。达到最高值后,APX及SOD表达水平呈下降后又上升趋势,而GR及POD的表达水平则一直下降。该研究结果和方法可为进一步认识木薯耐低温的生理机制提供参考。     

干旱胁迫对花荚期大豆叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响

以2个不同耐旱性大豆品种为材料,研究了干旱胁迫对大豆花荚期叶片保护酶活性和膜脂过氧化作用的影响。结果表明:随着干旱胁迫的增强,质膜透性和MDA含量逐渐增加,SOD、POD和CAT活性表现为先升后降趋势;耐旱性品种比不耐旱性品种具有较低的质膜透性和MDA含量,同时具有较高的SOD、CAT和POD活性;重度干旱胁迫下POD活性高于SOD、CAT活性。