甘草膏生产中降低灰分的研究

甘草是重要的药材及制药原料，它在医药学上应用广泛，有止咳、祛痰、解毒、和中等作用。目前已经从甘草中提取出60多种化学成份，其有效成份为甘草酸及其水解产物甘草次酸和葡萄糖醛酸。新疆是甘草的主产地之一，甘草也是新疆出D创汇和供应全国各省区的一项重要特产（曾列入“八五”星火计划）。本地区有多家甘草加工生产厂家，但这些厂家由于受资金和建厂时期的多种因素制约，设备多为70年代末、80年代初成型设备，且生产的都是初级产品——甘草膏，规模也很有限。这在当时投产时，由于市场需求大，竞争对手少，故对产品的技术指标和质量…     

从甘草中提取甘草酸制备甘草次酸的研究进展

综述了从甘草中提取甘草酸制备甘草次酸的方法,其中酸碱裂化法的工艺要求条件苛刻,酶促反应法制备流程复杂,而采用微波辅助萃取法具有良好的发展前景。     

薄层扫描法测定甘草茎叶中甘草次酸的含量

采用薄层扫描法测定甘草茎叶中甘草次酸的含量，方法简便、快速、灵敏、准确，回收率９９７．３５％，变异系数为２．１８％。     

乙酰甘草次酸甲酯的合成与表征

以甘草酸为原料,以杂多酸作为催化剂,采用水热法合成了乙酰甘草次酸甲酯;采用元素分析、薄层层析、质谱和红外光谱等方法表征了所合成的产物。     

RP-HPLC法测定甘草浸膏中甘草次酸含量

方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇80%和水20%(用磷酸调PH为3.7)为流动相,以C8为分析柱,紫外检测波长为250nm,柱温室温,结果线性范围:0.01mg/m l~0.13mg/m l,线性方程A=50.535 31130.2C,相关系数0.99989;回收率101.85%,相对标准偏差1.47%。该方法目的在于测定甘草浸膏的甘草次酸含量,以期为检测评价甘草浸膏质量提供了指标,该方法方法简单、准确性高。     

甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的制备工艺研究

目的 制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体。方法 采用化学合成甘珀酸十八醇酯（18-GA-Suc）作为两亲性导向分子,从稳定性、包封率等方面考察制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的最佳方法,单因素和正交试验优选甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的处方和工艺。结果 根据优化工艺制备的甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体外观为乳白色,带有淡蓝色乳光,无絮凝现象,包封率为41.75%。结论 甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体制备成功,并以包封率为指标对其制备工艺进行优化,可为其肝靶向研究奠定基础,有望成为肝肿瘤靶向的新型载体。     

添加甘草次酸的饲料对团头鲂幼鱼肠道消化吸收酶活性和胴体组成的影响

在等氮等能的基础饲料中添加水平分别为0、0．15、0．30、0．45、0．60 g／kg的甘草次酸,共5个处理组,每组3个重复,选取质量为（15．63±0．04） g的团头鲂幼鱼饲喂56 d,研究甘草次酸对团头鲂幼鱼肠道消化酶活性和胴体组成的影响。结果表明,饲料添加甘草次酸可以显著提高团头鲂幼鱼肠道蛋白酶活性,其中0．30、0．45和0．60 g／kg 添加组活性显著高于对照组（P＜0．05）。肠道脂肪酶活性随着甘草次酸添加量的升高而显著上升（P＜0.05）。添加甘草次酸对肠道淀粉酶活性无显著影响（P＞0．05）。0．3 g／kg甘草次酸组肠道碱性磷酸酶活性显著高于对照组及其他各组（P＜0．05）,添加甘草次酸对肠道Na＋,K＋－ATP酶和γ－谷氨酰转肽酶活性无显著影响（P＞0.05）。胴体粗脂肪含量随着甘草次酸添加量的升高呈先下降后上升趋势,其中0．45 g／kg添加组含量显著低于对照组（P＜0．05）。甘草次酸对团头鲂幼鱼胴体其他组成无显著影响（P＞0．05）。综上所述,饲料中添加甘草次酸显著提高了团头鲂肠道消化吸收酶活性,促进了其对营养物质的消化吸收;饲料中添加甘草次酸也可促进体蛋白合成,减少体脂沉积,改善鱼体组成分布。     

不同甘草植株品质的比较研究

为甘草优良品种选育提供材料和理论依据,采用HPLC法、紫外分光光度法,对不同甘草植株根及地上部分药用成分甘草酸、甘草黄酮、甘草多糖含量进行比较分析。结果表明,不同甘草植株根及地上部分3种药用成分含量差异显著。根中甘草酸含量最高为最低的13倍以上,甘草黄酮含量最高为最低的1.6倍以上,甘草多糖含量最高为最低的2.5倍以上。认为甘草酸、甘草黄酮、甘草多糖含量均较高的3个植株可作为优良类型培育优质的甘草栽培品种;甘草酸、甘草黄酮、甘草多糖含量的高低与甘草植株高矮和茎表皮颜色没有必然联系。     

炮制辅料甘草汁的质量标准研究

目的：为建立炮制辅料甘草汁的质量标准提供依据。进行pH值、相对密度、总固体检查,采用高效液相法对甘草酸、方法：依据现行药典中对液体制荆的相关质量要求,对甘草汁甘草苷和甘草次酸进行含量测定。结果：甘草汁的pH值、相对密度和总固体的平均值分剐为5．61、1．0741和10．1560;甘草汁中的甘草苷浓度、甘草酸浓度和甘草次酸浓度的平均值分别为0．7288％、1．4527％、0．3338％。结论：建议甘草汁的质量标准暂定为：pH值≥5．4,相对密度≥1．06,总固体≥10．0,甘草苷浓度I〉0．6％,甘草酸浓度≥1．3％,甘草次酸浓度≥0．3％。     

胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)组织培养物的有效成分分析

对胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)的愈伤组织培养及毛状根农杆菌介导的遗传转化进行了研究，并对培养物进行了甘草有效成分分析。结果表明，培养的愈伤组织及毛状根的薄层层析图谱与甘草药材的非常接近，其化学成分有相当的相似；在愈伤组织及毛状根中均含有甘草的主要有效成分甘草酸和甘草次酸；不同来源的愈伤组织中甘草酸的含量不同，其中以根来源的愈伤组织中甘草酸含量最高；愈伤组织中各种氨基酸的含量均高于甘草药材。     

甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制

采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及p-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2) ×10-6～(54.3±6.3) ×10-6cm·s-1、P(appAP-BL)为(15.6-±3.4) ×10-6...     

响应曲面法制备甘草次酸脂质体工艺优化

为采用薄膜分散法制备甘草次酸脂质体,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法研究了大豆磷脂与甘草次酸质量比(脂药比)、大豆磷脂与胆固醇质量比(膜材比)和水浴温度3个因素对脂质体包封率的影响。经过Design-Expert 7.0软件分析数据,得到脂质体的最佳制备条件:脂药比为9∶1,膜材比为2.5∶1,水浴温度为31℃。在最佳制备条件下进行验证试验,包封率实测值为(83.46±0.55)%,与包封率预测值相比,相对误差仅为0.47%。结论:Box-Behnken Design结合响应曲面分析法可以很好地对甘草次酸脂质体工艺进行优化。     

甘草次酸对早期断奶仔猪血液挥发性脂肪酸和血液生化指标的影响

研究了甘草次酸对早期断奶仔猪血液挥发性脂肪酸和血液生化指标的影响,结果表明,与不添加甘草次酸对照组相比,甘草次酸组仔猪14日龄时血液中的丙酸、异戊酸和总挥发性脂肪酸浓度显著提高,21日龄时丙酸显著提高,丁酸、异戊酸显著降低.说明甘草次酸影响了仔猪的脂肪代谢,提高14日龄、降低21日龄仔猪血液中的挥发性脂肪酸浓度;此外,甘草次酸对仔猪血液中的尿素氮、氨、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、球蛋白、总胆同醇等生化指标没有明显影响.     

甘草次酸对人工乳饲养仔猪生长及血浆激素、氨基酸水平和血液学指标的影响

7日龄长×大仔公猪,用代乳粉配制人工乳饲养,适应2 d后进入试验.试验Ⅰ取仔猪20头,随机均分为4组.3个试验组代乳粉中分别添加甘草次酸(GA)100、200、400 mg· kg-1,连续12 d,结果发现200 mg· kg-1的添加量较为合适.试验Ⅱ取仔猪30头,随机分为对照组和GA组,每组15头.代乳粉中添加GA分别为0、200 mg· kg-1,连续12 d.于9(D9)、14(D14)、21(D21)日龄测定仔猪体重、生长性能.前腔静脉采血,测定血浆氨基酸浓度.于D14、D21测定血浆内分泌激素和血液学指标.结果显示,与对照组相比,GA组D9～D14增重率、平均日采食量和精氨酸摄入量显著提高,D9～D14和D9～D21料重比显著降低(P<0.05);D21血浆胰高血糖素水平显著降低,精氨酸水平显著提高(P<0.05);D14血液淋巴细胞百分比和平均红细胞血红蛋白浓度显著提高,嗜中性白细胞百分比显著降低(P<0.05);D21血液淋巴细胞百分比和平均红细胞容积显著提高,嗜中性白细胞百分比及嗜中性/淋巴细胞比值显著降低(P<0.05).表明GA能促进人工乳饲养仔猪的生长性能,增强内源性精氨酸合成和造血机能,调节内分泌和细胞免疫功能.     

肿瘤β－葡萄糖苷酸酶的研究

利用后偶合技术进行组织化学染色，对６６例不同肿瘤β－葡萄糖苷酸酶的分布进行研究，发现在上皮性肿瘤中此酶含量丰富，间叶性肿瘤除骨软骨瘤含量少外，其余均呈阳性。β－葡萄糖苷酸酶在瘤细胞中含量及活性顺序为：甲状腺腺瘤、乳腺纤维瘤、甲状腺癌、乳腺癌、胃癌Ⅰ级、胃癌Ⅱ级、肠癌Ⅰ级、胃癌Ⅱ级，肠粘液腺癌、宫颈癌、骨软骨瘤。此外在高分化癌细胞中酶含量丰富，低分化癌细胞中酶缺失。本文还对β－葡萄糖苷酸酶与肿瘤生长的相关性以及种瘤细胞中酸含量的判定标准进行了探讨。     

酸模属5种植物的过氧化物酶(POD)同工酶的比较

为了探明酸模属(Rumex)植物种间亲缘关系,采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术,对酸模属5种植物的过氧化物酶(POD)同工酶进行了研究。结果显示,酸模属5种植物过氧化物酶(POD)同工酶共11条酶带,不同种间酶谱存在较大差异;聚类分析表明,齿果酸模(Rumexdentatus)、尼泊尔酸模(R.nepalensis)、钝叶酸模(R.obtusifolius)、皱叶酸模(R.crispus)这4种植物的亲缘关系较近,戟叶酸模(R.hastatus)与这4种酸模的亲缘关系较远,且戟叶酸模是5种酸模中的较原始种。由结果可知,POD酶谱在一定程度上能反映种间的遗传差异,有助于酸模属物种的鉴定及亲缘关系的探讨。     

漆酶转化对氨基苯胂酸的研究

为全面了解对氨基苯胂酸(ARS)在环境中的归趋,研究了ARS在漆酶与邻苯二酚或丁香酸两种腐植酸模型化合物共同存在时的转化过程及产物鉴定。结果发现在漆酶-ARS单一体系中,漆酶并不能降解ARS;当体系中加入邻苯二酚或者丁香酸时,ARS的降解效果显著,且漆酶-邻苯二酚体系中ARS的转化更加彻底。在反应过程中,邻苯二酚和丁香酸首先在漆酶的作用下氧化成为1,2-醌和1,4-醌,然后分别和ARS发生亲核加成反应,形成聚合物,产物中均没有发现砷酸基团的脱落,始终以有机胂形态存在。     

响应面法优化单酶复配酶解辐照玉米秸秆的研究

[目的]优化单酶复配酶解纤维素的条件。[方法]以经1 200 kGy~(60)Coγ-射线辐照处理过的玉米秸秆为原料,采用响应面分析法,对外切葡聚糖酶、内切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶、木聚糖酶等酶进行优化。[结果]4个因素对酶解产还原糖的影响主次顺序依次为木聚糖酶、外切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和内切葡聚糖酶。得到最优酶添加量为外切葡聚糖酶1.07 U/g、内切葡聚糖酶31.53 U/g、β-葡萄糖苷酶20.81 U/g和木聚糖酶81.96 U/g。在上述条件下,试验验证还原糖产量372.624 mg/g与预测值能够很好地吻合。[结论]该中心组合设计响应面优化单酶复配酶解辐照玉米秸秆的方法可靠,可为单酶复配提供参考。     

玉米秸秆蒸汽爆破预处理酶解制糖的研究

采用蒸汽爆破法对玉米秸秆进行预处理,比较了直接汽爆与酸法汽爆的固形物得率并通过酶解试验检验两者的爆破效果。实验表明酸法汽爆总固形物损失率为27.98%,直接汽爆法总固形物损失率为37.0%;酸法汽爆固形物酶解72h后,酶解率为77.0%,而直接汽爆法为68.3%。