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1.
本文利用同工酶电泳技术,分析了上农香,黑糯等4个品种及其6个杂交后代选系的酯酶同工酶谱。结果表明,不同品种酶谱基本相似;但也各有特异带,其中b1,b2带酶活性较强,可作为上农特种稻的特异性标志带。除Z17-3,其他杂交后代与母本相似度较高。 相似文献
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梨过氧化物酶同工酶的遗传与有关问题初探 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了梨属5个种40个品种类型和5个杂交后代152个单系休眠芽或叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明:梨种内不同品种的酶谱是多样化的,种间酶谱具有一定的相似性,表现出杂合群体的特征I亲本酶带在其后代酶谱中可以形成“互补”,杂交后代酶谱中可出现不同于亲本的新酶带;部分酶带的遗传是由单基因控制的;休眠芽酶谱中P_7、P_8和P_9条酶带可以做为鉴定杂交品种的“杂种酶带”,P_9是梨属植物共有的特征性酶带。本文还对白梨的起源进行了初步探讨。 相似文献
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17个杂交组合41个品种大豆SOD同工酶酶谱,分全酶谱类型和残酶谱类型。全酶谱和全酶谱类型杂交,后代多数为全酶谱,少数为残酶谱;全酶谱和残酶谱杂交,后代出现全酶谱和残酶谱。大豆SOD同工酶谱的全酶谱类型和残酶谱类型可能受同一位点的一对等位基因控制。 相似文献
4.
上农玉芹是以上海黄心芹为母本.美芹为父本杂交选育而成的新类型.通过同工酶的分析和截面积,维管束数目和每株叶数和复叶小叶数等的比较分析,证明上农玉芹的过氧化物酶同工酶的谱带除具有双亲特征外,还出现双亲所不具备的谱带、上农玉芹的每株叶片数和复叶的小叶数以及截面积等均介于双亲之间.这些形态指标与上农玉芹产量高于母本而具有脆嫩等特点相吻合. 相似文献
5.
柑桔属叶片酯酶同工酶和蛋白质电泳分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究了柑桔属4个种的6个品种,两个营养系芽变品系和1个杂交后代的成熟春梢的叶片酯酶同工酶酶谱和蛋白质电泳带型。根据酶谱及带型的异同,探讨其彼此的亲缘关系,鉴别芽变品系和杂种。结果表明,酯酶同工酶酶带清晰、种间酶带差异明显,种蚋不明显。 相似文献
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六个多花黑麦草品种的同工酶分析 总被引:6,自引:0,他引:6
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对六个多花黑麦草品种分蘖期幼苗进行了酯酶和过氧化物酶同工酶检测,根据酶谱的形态特征和相似性指标进行了定性、定量分析。结果表明,六个多花黑麦草品种过氧化物酶同工酶酶谱很相似,说明各品种在该基因位点有相同或相似的遗传基础。但是,在酯酶同工酶酶谱中表现出较大的差异,说明六个品种之间存在一定程度的混杂或变异,有必要进行提纯复壮和杂交改良。 相似文献
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白菜与甘蓝及其杂交和回交后代过氧化物酶同工酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对白菜、甘蓝及其杂交、回交后代成熟功能叶过氧化物同工酶的分析,发现白菜有主酶带PE_2和付酶带PE_3,甘蓝有主酶带PE_1和付酶带PE_4,杂种F_1具有双亲的酶带PE_1、PE_2、PE_3和PE_4,回交第二代酶谱与杂种F_1相似或少了个别酶带。细胞组分的同工酶分析表明,这些同工酶都是存在于叶绿体上。对过氧化物酶的遗传及叶绿体与杂种优势的关系进行了讨论。 相似文献
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异色瓢虫鞘翅色斑型间的四种同工酶比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用聚丙聚酰胺凝胶电泳比较了异色瓢虫不同鞘翅色斑型成虫的四种同工酶谱和不同色斑型间杂交后代幼期的酯酶同工酶酶谱。结果表明:除苹果酸酶同工酶外,各色斑型成虫间酯酶、苹果酸脱氢酶和过氧化物酶的同工酶带数、活性均有差异。异色瓢虫不同色斑型的杂交后代,在幼期不同发育阶段的个体,其酯酶同工酶带数、活性有较大差异,但同一发育阶段的个体,其酯酶同工酶没有差别。 相似文献
10.
利用非变性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术,对8个野生紫花苜蓿品种过氧化物同工酶进行了分析,通过对各供试材料酶谱特征和相似系数的分析,探讨紫花苜蓿品种间的亲缘关系。结果表明,过氧化物同工酶在8个紫花苜蓿品种中均有表达,但各品种间的表达谱带及不同的同工酶表达量存有差异。8个品种共获得24条酶带,且存有1条共有表达酶条带,其中陇东野生紫花苜蓿同工酶谱带最多,表达有4条带;阿尔冈金酶谱带数最少,仅出现2条带。酶谱条带聚类分析表明,陇南野生紫花苜蓿与阿尔冈金间亲缘关系最远,亲缘关系呈现不同程度的差异。 相似文献
11.
本试验对上农香、黑糯等品种及其杂交后代选系进行了粗蛋白、粗纤维、维生素B1、B2和矿物元素锌、铜、铁、锰含量的测定。结果表明:上农黑糯的糙米在粗纤维和铁的含量上,显著或极显著地高于非色稻的糙米;在维生素B2的含量上,除了与太湖糯的差异不显著外,也显著或极显著地高于其它供试的非色稻。 相似文献
12.
本文采用经改良的常规制片法,对上农香糯、上农黑糯07、太湖糯、铁桂丰四个品种及其杂交后代选系进行染色体核型分析。试验表明,它们的体细胞染色体核型,都是2n=2x=24,但核型形式略有不同。按臂比值而定的着丝点位置有两种类型,即中央着丝点(m)染色体和近中着丝点(sm)染色体,因此它们均为对称染色体核型。12对同源染色体中,有一对是随体染色体。 相似文献
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籼型杂交水稻及三系对白叶枯病的抗性预测 总被引:1,自引:0,他引:1
】比较了水稻三系的抗性及其对杂交稻抗性的贡献。结果表明,杂交稻的抗性主要受恢复系的核基因控制,同时也受不育系胞质效应的影响。D型、冈型和野败型胞质的抗性较差,滇型和BT型较强。由于不同稻区的病菌小种组成不同,致病力的亲和性以及分化变异速度也不同,故推广杂交稻组合应考虑病菌小种的组成和分化趋势。 相似文献
14.
本项研究经过4年工作,现已获得一个优势比较明显的杂交组合(寒丰A×黑糯07),可望统一提供杂优F_1代种子。同时还通过连续回交,初步把上农香糯转育成不育系,为进一步选配香稻的杂优组合创造了条件。 相似文献
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上农香糯已于1987年10月通过市级技术鉴定,是当前上海地区高产、优质的糯稻新品种之一。本文对上农香糯的米粒外观、碾米品质、蒸煮和食用品质以及营养品质进行分析,取得了定量数值,为今后更好地开发和利用提供可靠依据。 相似文献
16.
采用35个杂交稻新选恢复系与已在生产上获得推广的16个杂交稻两系或三系不育系随机配组成73个杂交稻组合,将各杂交稻稻组合杂种F1及其亲本在相同栽培环境条件下种植,对其收获各杂交稻组合与其亲本种子的碾米品质性状及外观品质性状进行了分析.结果表明:丰源A/R2032、P64S/R996、粤太A/R259、金23A/R52等杂交稻组合的碾米与外观品质表现优异;母本T98A、陆18S,父本R2773、保健红米适宜大面积推广配组;杂交稻组合整精米率受恢复系的影响不可忽视,73个杂交稻新选恢复系整精米率的一级优质米达标率为95.9%;杂交稻垩白性状的超亲优势表现明显;同时还发现不同杂交稻恢复系与同一杂交稻不育系配组的杂交稻组合、同一杂交稻恢复系与不同杂交稻不育系配组的杂交稻组合的碾米品质及外观品质各性状均表现不同;今后杂交稻及其亲本的碾米品质和外观品质改良重点是进一步提高糙米率和降低垩白度. 相似文献
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以含Bar 基因的pAHC20 为供体DNA,上农香糯植株的稻穗为受体材料,采用花粉管导入法进行基因转化,经除草剂筛选,获得抗除草剂的转基因上农香糯后代;除草剂试验表明,转基因水稻种子的萌发和生长对除草剂的抗性比未转化的上农香糯强,差异达极显著。 相似文献
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[目的]筛选与华南地区杂交稻亲本米质性状配合力连锁的分子标记,为华南地区杂交稻亲本米质改良和选配提供理论指导.[方法]利用SSR标记技术,结合不完全双列杂交法,对华南地区18个杂交稻亲本配制的61个F1进行亲本米质性状相关性及配合力分子标记鉴定.[结果]从糙米率、米粒长和米粒长宽比3个性状来看,不育系和恢复系对F1的相关系数相近;垩白粒率、垩白度、碱消值和直链淀粉含量等性状,恢复系与F1的相关系数则显著大于不育系,同时双亲间遗传距离与F1的相关系数也相对较高.经标记筛选获得了与这些性状极显著相关的17个亲本SSR分子标记,其中,直链淀粉含量6个,即RM5、RM250、RM274、RM549、RM336和RM427;碱消值5个,即RM236、RM18、RM274、RM336和RM427;垩白粒率两个,即RM5和RM276;糙米率、精米率、垩白度及胶稠度各1个,依次为RM274、RM246、RM276、RM549.[结论]筛选的SSR标记可以直接用于华南杂交稻的米质预测及亲本配合力分子辅助育种改良. 相似文献