草莓悬浮细胞原生质体培养再生愈伤组织

以草毒品种宝交早生的花药愈伤组织建立的悬浮细胞系为试材,对原生质体分离和再生进行研究。结果表明:酶液的渗透压、浓度和配比对悬浮细胞原生质体产量和活力有重要的影响。悬浮细胞在CPW+1.0％ Cellulase R-10+0.5 Macerozyme R-10+0.05％Pectolyase Y-23+0.6mol/L甘露醇+0.5％PVP的酶液中酶解12h,原生质体产量和活力最高,分别达16.35×10~6/g和84.6％。采用液体浅层培养法对原生质体进行培养获得了再生愈伤组织。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究.结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L.     

石蒜愈伤组织的诱导及其植株再生研究

以石蒜为试材,研究了不同激素组合和外植体选择对石蒜愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明:外植体选择是石蒜愈伤组织诱导的关键因素,3种外植体中,种子胚诱导愈伤组织的效果最好;在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中,诱导愈伤率最高可达82.4％.并能较好地诱导愈伤组织发生不定芽,MS+ NAA 0.1mg/L能较好地诱导愈伤组织发生根.石蒜再生植株进行移栽的最佳基质应为腐殖质和珍珠岩以1∶1的比例组成,其成活率为70％.     

草莓花药愈伤组织的形成及形态发生

草莓花药培养通过愈伤组织分化形成小植株。单核花粉发育途径有二:1.营养细胞发育途径(A型),只形成多核花粉,最终解体。2.花粉均等分裂途径(B型),花粉第一次分裂形成两个均等的细胞,继续分裂形成多细胞花粉,多细胞花粉撑破花粉壁后,发育形成愈伤组织。药隔细胞易脱分化,由其分裂形成的愈伤组织与花粉起源的愈伤组织从颜色、质地等方面不易区别。不定芽和不定根是独立发生的,芽属外起源,根属内起源。     

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

紫龙角愈伤组织诱导与植株再生的研究

以紫龙角的不同器官为试材,研究不同植物生长调节剂浓度及组合、培养基、光照、外植体等因素对其愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是不带腋芽茎块,在麦基1号+CH+6-BA 1.0～1.8mg/L+2,4-D 0.5～2.0mg/L的培养基上,暗培养6d时诱导率高达90%以上;质地紧密,有一定疏松度,是建立细胞无性系的优良材料。带腋芽茎块是直接诱导丛生芽的理想外植体,H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L培养基适合丛生芽生长、增殖诱导率达到91%。复壮增殖不定芽的培养基为改良的H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L;1/2MS+NAA 2.5mg/L是最佳生根培养基,每个不定芽平均有效根数最高为6.17个。     

金丝小枣愈伤组织的诱导植株再生以及染色体变异的研究

以金丝小枣当年生枣头为外植体、以改良ＭＳ培养基为基本培养基，附加不同浓度的２，４—Ｄ、 ＩＢＡ诱导愈伤组织产生。 ２，４—Ｄ易诱导出疏松的Ⅱ型愈伤组织，ＩＢＡ则有利于致密的Ⅰ型愈伤组织形成，黑暗条件下诱导愈伤组织比光照条件下更有效。愈伤组织继代繁殖时，２，４—Ｄ的浓度影响了愈伤组织类型和染色体的数目变异。 两种类型愈伤组织再分化能力不同，Ⅱ型几乎没有分化出芽的能力、而Ⅰ型在相对高浓度６ＢＡ存在下分化出不定芽，同时在ＩＢＡ０．２＋６ＢＡ１的ＭＳ上诱导出大量胚状体。 选择了３０个芽丛再生植株元性系进行继代繁殖，０．３ｐｐｍＩＢＡ最有利于生根。这３０个植株无性系中有１个四倍体，２９个为二倍体。     

白三叶种子愈伤组织诱导及再生体系的建立

以白三叶成熟种子为外植体材料,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、植株分化以及植株生根的影响。结果表明:白三叶在MS+2,4-D 2.0 mg/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上植株分化率最高达61.25%,在1/2MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上生根率达100%。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

白菜耐光氧化能力鉴定及其与活性氧代谢关系的研究

 采用人工光氧化技术对30个常见白菜栽培品种进行光氧化处理, 以总叶绿素存留率作为评价指标, 利用系统聚类分析将供试品种划分为5个级别(1～5级) 。其中耐光氧化能力强的品种有青优4号、暑绿、抗热605、绿扬青、矮抗6号、华王; 不耐光氧化的品种有四倍体矮脚黄、绿星。在此基础上, 以耐光氧化品种抗热605与不耐光氧化品种绿星为材料, 研究了光氧化过程中活性氧代谢的特征。结果表明:在光氧化条件下, 白菜叶片内的抗氧化酶SOD、POD、CAT、APX活性受光氧化诱导升高, 但光氧化敏感性品种绿星的酶活性很快下降, 耐光氧化品种抗热605的酶活持续保持在较高的水平。因此, 绿星的O₂·生成速率、H₂O₂ 含量及MDA的积累量均高于抗热605, 最终导致品种绿星在光氧化下总叶绿素存留率低。表明抗热605植株内较高的抗氧化酶活性对提高耐光氧化能力起了重要作用。     

植物逆境胁迫中活性氧和钙信号的关系

钙信号参与植物对逆境的应答反应已被广泛证实,但近年来许多研究发现,活性氧信号也参与了植物对逆境胁迫的应答反应。现介绍植物中活性氧和钙信号的产生机制、活性氧和钙信号对植物逆境胁迫的应答机制,探讨了植物逆境胁迫中活性氧与钙信号之间的相互关系。     

精胺对氯化钠胁迫下黄瓜幼苗根系活性氧代谢的影响

以盐敏感黄瓜品种津春2号为试材,采用营养液水培方法,研究了外源精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗根系活性氧代谢的影响.结果表明:盐胁迫提高了根系内O2的产生速率和H2O2含量,刺激了抗氧化酶SOD、POD和CAT活性;外施精胺则进一步增强了盐胁迫下SOD、POD和CAT活性,降低了O2的产生速率和H2O2含量.由此可见,外源精胺可通过提高盐胁迫下植株根系内抗氧化酶活性,降低ROS水平,从而缓解NaCl对黄瓜幼苗的伤害,提高幼苗的耐盐能力.     

外源硅对锈病菌胁迫下长豇豆幼苗活性氧代谢的影响

 以长豇豆高抗锈病品种‘ZN016’和感病品种‘之豇282’为材料，采用基质栽培，研究了外源硅(Si)处理对锈病菌胁迫下幼苗活性氧代谢的影响。结果表明，与不加Si处理植株相比，外源Si能提高锈病菌胁迫下两品种幼苗叶片POD、CAT和SOD活性，降低O₂^-· 产生速率和H₂O₂、MDA含量，提高感病品种叶片中酚类物质、GSH及AsA含量。在无病原菌侵入时,Si对上述参数影响不一。Si可显著降低感病品种的锈病病情指数，相对防效达31.7%，表明外源Si可通过提高锈菌胁迫下植株体内抗氧化酶活性，降低ROS水平，提高幼苗对锈病的抗性。     

草莓主栽品种再生和转化的研究

 建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系, 获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到100 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA105 共培养3 d。共培养后的叶片在附加卡那霉素40 mg/L 的再生培养基上选择培养4周后, 外植体再生出转化芽, 弗吉尼亚的转化芽再生频率可达6. 8 %。采用组织化学染色法对随机选取的10 个GUS 基因转化植株进行基因表达测定, 结果5 个植株强烈表达GUS 活性。转bar 基因植株在附加除草剂草丁膦10 mg/L 的培养基上能够正常分化, 在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花、结果正常。     

外源亚精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗活性氧水平和抗氧化酶活性的影响

 在营养液栽培、盐胁迫处理下, 研究了外源亚精胺( Spd) 对黄瓜幼苗活性氧(ROS) 水平和抗氧化酶活性的影响。结果表明, 外源Spd降低了50 mmol·L - 1NaCl胁迫下幼苗叶片和根系内O₂ ^·产生速率、H₂O₂和MDA含量, 提高了SOD、POD和CAT活性; 与抗盐性较强的‘长春密刺’相比, Spd处理对抗盐性较弱的‘津春2号’效果更明显。表明外源Spd通过提高盐胁迫下植株体内抗氧化酶活性, 降低ROS水平, 而缓解NaCl对黄瓜幼苗的伤害, 提高幼苗耐盐能力。     

遮荫处理及恢复光照对白菜生长及活性氧代谢的影响

 以白菜耐弱光品种‘矮王’和不耐弱光品种‘绿优’为材料,研究遮荫处理及恢复光照过程中植株生长、活性氧代谢和抗氧化酶活性的变化。结果表明,遮荫处理后‘矮王’品种生长减缓, ‘绿优’品种生长停滞;2品种的MDA含量、O₂-. 产生速率和H₂O₂含量呈现先下降后上升的趋势, POD活性呈上升趋势,而SOD、CAT、APX等酶活呈先下降后上升的趋势;恢复生长光照后,2品种的 MDA含量、O₂-. 产生速率和H₂O₂含量均迅速上升,几种酶活也呈加速上升趋势。遮荫处理后期与恢复光照后‘绿优’的膜脂过氧化现象较‘矮王’严重,‘矮王’通过增加抗氧化酶活性,有效地减轻了膜脂过氧化程度。     

番茄果实成熟衰老过程中果肉和种子活性氧代谢的变化

 以番茄(Lycopersicom esculentum Mill. ) 果肉及种子为试材, 研究了活性氧(O₂^·和H₂O₂ ) 及抗氧化酶( SOD、CAT、GR、APX) 活性在果实成熟衰老过程中的变化。结果表明, 在果实成熟衰老过程中, 种子中O₂^·产生速率及H₂O₂ 含量显著高于同时期的果肉, 且H₂O₂ 含量在粉红期后大幅度增加。种子中SOD、CAT、GR活性高于同时期的果肉, APX活性则无显著差异。果实成熟初期CAT活性随H₂O₂ 的积累逐渐增强, 果实成熟后期CAT活性急剧下降, APX及GR仍具有一定活性。种子MDA含量峰值出现早于果肉, 且峰值是果肉中的115倍。种子中活性氧的产生能力高于果肉, 种子中高浓度的活性氧含量可能与果实的成熟衰老过程有关, H₂O₂ 可能是启动果实衰老的一个重要因子。     

油桃芽高温处理后酚和活性氧与休眠解除的关系

 以6年生曙光油桃/青州冬雪蜜桃为试材, 研究40℃、45℃、50℃高温短时间处理对油桃芽总酚含量、活性氧含量及相关酶活性和自然休眠解除的影响。结果表明: 40℃高温处理对油桃芽自然休眠的解除具有负调控效应(11月30日) 或效应不明显( 12月10日) , 其萌芽级数、·OH (羟基自由基)和O₂· (超氧阴离子自由基) 产生速率、H₂O₂ (过氧化氢) 含量及POD (过氧化物酶) 、CAT (过氧化氢酶) 、PPO (多酚氧化酶) 活性均低于对照(11月30日) 或与对照无显著差异( 12月10日) , 而总酚含量和PAL (苯丙氨酸解氨酶) 、SOD (超氧化物歧化酶) 活性高于对照(11月30日) 或与对照差异不明显(12月10日) ; 45℃和50℃高温处理对油桃芽自然休眠的解除呈正调控效应, 其萌芽级数、·OH和O₂· 产生速率、H₂O₂含量及POD、CAT、PPO活性与对照相比明显升高, 而总酚含量和PAL、SOD活性显著降低,虽然部分花芽和叶芽因高温处理而死亡, 但是在存活芽中短时间高温对油桃芽自然休眠解除的促进作用明显增强。总酚含量的降低和活性氧的迅速增加可能是高温解除自然休眠的原因。     

''''杨格尔''''与''''京秀''''葡萄胚珠发育过程中的活性氧代谢比较

以盛花后不同时期的无核葡萄品种杨格尔和有核葡萄品种京秀的胚珠为材料,测定胚珠中超氧阴离子(O2.-)生成速率和过氧化氢(H2O2)含量及活性氧清除酶活性的变化。结果表明:O2.-在两品种胚珠发育过程中均呈一直上升的趋势,在胚珠发育的中后期无核品种杨格尔产生速率明显大于有核品种京秀;胚珠中H2O2含量表现先升后降再升的趋势,但再升时无核品种杨格尔显著大于有核品种京秀;胚珠内活性氧清除酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)及无核品种杨格尔的过氧化物酶(POD)活性表现先升后降的趋势,无核品种杨格尔的酶活性在胚珠败育后明显下降,有核品种京秀仍在较高的水平,且有核品种的POD活性先快速上升后一直保持缓慢上升的趋势。胚珠内活性氧类物质及活性氧清除酶类的变化趋势与无核葡萄杨格尔幼胚败育有一定相关。