手掌参的组织培养研究

本试验采用植物组织培养的方法对手掌参试管苗形成的适宜外植体及培养基进行了大范围筛选。在选用的８种外植体中，只有芽部外植体在ＭＳ附加适量的ＫＴ、ＺＴ、ＮＡＡ及Ｖｃ的培养基中获得了具有２～３片幼叶的芽，并进一步诱导生根，首次获得完整的手掌参试管苗。     

桑树茎尖培养中碳源、激素、水解乳蛋白的应用

以茎尖为外植体，探讨了碳源、激素和水解乳蛋白在建立叠树无性系中的作用。１各种碳源在桑树茎尖培养中作用不同。果糖是桑树芽外植体诱导与继代培养的重要碳源。葡萄糖在继代培养中能替代果糖；２．在０．２－１ｍｇ／Ｌ浓度范围内，培养其中相对提高ＩＡＡ浓度，降低６－ＢＡ浓度，有利于桑树芽外植体诱导及茎的伸长，反之，有利于丛生芽分化；３水解乳蛋白能加速试管苗生长，增加芽化能力。     

脱皮榆离体培养再生植株的研究

本文在过去研究的基础上首次获得了脱反榆试管苗，并移栽成活。采用脱皮榆实生幼苗的子叶、叶及顶芽为外植体，经愈伤组织或直接形成丛生芽。嫩梢在Ｍｓ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上诱导产生不定根，填加ＰＧ及稀释无机盐用量利于不定根形成。     

BA和PP333对油菜试管苗生长的影响

用初花期薹段作外植体，接种于Ｂ５附加物培养基中，分化出的芽苗再接种在添加不同浓工的ＢＡ和ＰＰ３３３的Ｂ５基本培养基上，试验其对试管苗增殖和生根的调控作用。结果表明，ＢＡ促进试管苗增殖的适宜浓度为８－１０ｍｇ／ｌ，在生根培养基中加入适量ＰＰ３３３，能有效地抑制试管苗的徒长，促进根的发育和生长，健壮幼苗，提高试管苗的抗性和移栽成活率。     

脱皮榆离体培养再生殖株的研究

本文在过去研究的基础上首次获得了脱皮榆试管苗，并移栽成活，采用脱成榆实生幼苗的子叶，叶及顶芽为外植体，经愈伤组织或直接形成丛生芽，嫩梢在ＭＳ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上诱导产生不定根，填加ＰＧ及稀释无机盐用量利于不定根形成。     

瓜叶菊'小丑'系列品种再生体系的研究

以瓜叶菊'小丑'系列5个花色品种的种子为外植体,MS为基本培养基,筛选出了瓜叶菊试管培养所需的培养基中最佳生长素种类及浓度,获得了试管苗.在此基础上,对试管苗进行了再生体系的研究.结果表明,不同外植体、生长调节剂种类及浓度均影响植株再生:叶片再生能力优于叶柄;诱导丛生芽效果最好的培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg...     

猕猴桃若干优良株系的离体繁殖

以ｌａ生硬枝的饱满的芽作外植体，接种于Ｎ６附加玉米素ｌｍｇ／Ｌ的培养基诱导成苗。芽苗切成带腋芽的茎段转入“中华“＋Ｉ、砂糖２％、琼脂０．７％、ｐＨ５．５的培养基中，每３０－４０ｄ继代一次，在获得大量芽苗后，把其转入Ｎ６附加ＩＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基中生根成苗，健壮的试管苗经炼苗后移植到疏松、肥沃的土壤中并加强管理，成活率一般可达９０％左右。     

猕猴桃若干优良株系的离体繁殖

以１ａ生硬枝的饱满的芽作外植体，接种于Ｎ６附加玉米素１ｍｇ／Ｌ的培养基诱导成苗．芽苗切成带腋芽的茎段转入“中华”＋Ⅰ、砂糖２％、琼脂０．７％、ｐＨ５．５的培养基中．每３０－４０ｄ继代一次，在获得大量芽苗后，把其转入Ｎ６附加ＩＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基中生根成苗．健壮的试管苗经炼苗后移植到疏松、肥沃的土壤中并加强管理，成活率一般可达９０％左右．     

三七试管苗繁殖技术的研究

以三七4种外植体为材料,研究愈伤组织的诱导、植株的分化、壮苗及生根的情况,探讨获得高分化率的试管苗再生途径,结果表明以MS为基本培养基,选用幼嫩花序为外植体,愈伤组织诱导率及试管苗分化率高;在加入2,4—D的诱导培养基暗条件下可直接诱导出胚状体;愈伤组织在光下分化培养也可发生不定芽;通过胚状体发生途径分化成苗率高。成苗过程中,GA_2与MET分别起到促进胚状体成熟与生根作用。1989年初首次获得试管苗,现共获得植株2 214株,为建立三七试管苗工厂生产研究打下基础。     

黄金葛的离体培养快速繁殖

以黄金葛带侧芽茎段为外植体，在附加１ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ固体培养基上诱导侧芽萌发，建立试管株系。在继代增殖过程中，比较了在ＭＳ固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明，黄金葛芽的增殖以附加２．５ｍｇ／ＬＢＡ为佳，每４０ｄ继代１次，繁殖系数为５．２８，且所获芽苗健壮。正常。     

水飞蓟Silybum marianum（L.）Gaertn.试管苗组织培养研究

本文报道了采用组织培养方法首次成功地获得了水飞蓟试管苗,试验结果表明,在选用的１／２ＭＳ、ＭＳ和改良ｗｈｉｔｅ３种愈伤组织诱导培养基中,筛选出１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０＋ＢＡ０．５＋ＺＴ０．５为适宜的培养基。选用的芽诱导培养基为：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＢＡ２．０;不定根诱导培养基为：ＭＳ＋ＮＡＡ１．０。在根、节间、节部和叶等４种外植体中,筛选部为适宜外植体。     

黄花蒿试管苗再生途径及多倍体诱发的研究

为建立黄花蒿品种改良及微繁殖技术体系，以黄花蒿嫩茎、叶为外植体，研究了蒿体培养、试管苗再生途径和多倍体诱发技术．结果表明，在只含6—BA的培养基上，外植体愈伤组织通过胚状体途径发育成植株；2，4—D与6—BA配合使用时形成致密的愈伤组织，愈伤组织转入含细胞分裂素的分化培养基上培养，产生不定苗；带腋芽茎段培养在附加6—BA或KT培养基上，腋芽增殖快，可建立胶芽微繁体系；用0．05％的秋水仙碱溶液浸泡带芽点愈伤组织48h，诱发串达60％，并获得了2n＝4x＝36的多倍体试管苗．     

胡杨的组织培养

本文报近了以胡杨的无菌幼叶作为外植体材料，诱导产生愈伤组织，进而分化形成无菌苗的方法，采用第一轮试管苗的幼叶作外植体比用茎切段作外植体繁殖率高，且由于芽长成的嫩技较小，可以大大节省容器，比茎切段更为经济实用．     

香蕉试管苗的栽培管理技术

香蕉试管苗是采用优良健康的香蕉吸芽苗作为外植体,利用组织培养方法来生产的．该生产过程须经试管苗的增殖、生根壮苗和瓶苗的驯化与培育过程才能用于大田种植,香蕉试管苗无论在外部形态上,或是在内部生理上,都与田间自然生长的吸芽苗有所不同,因此,在栽培管理技术上也与常规栽培有所不同。其管理技术要点：     

长寿花离体快繁技术研究

以长寿花叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:长寿花叶片一步成苗的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂粉6.5 g/L,试管苗在MS基本培养基上增殖系数较高,试管苗生长健壮,所以MS是试管苗增殖的适宜培养基。     

君子兰胚抢救及叶片再生体系建立研究

选择优良品种君子兰当年授粉未完全成熟果实,剥离胚为外植体,通过胚抢救获得愈伤组织胚,进而诱导出试管苗,通过试管苗叶片诱导愈伤组织,进而诱导不定芽的途径开展研究.以MS为基本培养基,添加不同浓度BA、ZT、2,4-D、NAA,研究不同发育时期胚诱导胚性愈伤组织、胚性愈伤组织诱导芽、丛生芽继代增殖、君子兰叶片基部不定芽诱导...     

水飞蓟Silybum marianum (L.) Gaertn.试管苗组织培养研究

本文报道了采用组织培养方法首次成功地获得了水飞蓟试管苗。试验结果表明：在选用的１／２ＭＳ、ＭＳ和改良ｗｈｉｔｅ３种愈伤组织诱导培养基中,筛选出１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０＋ＢＡ０．５＋ＺＴ０．５为适宜的培养基。选用的芽诱导培养基为：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＢＡ２．０;不定根诱导培养基为：ＭＳ＋ＮＡＡ１．０。在根、节间、节部和叶等４种外植体中,筛选出节部为适宜的外植体。     

葡萄新品种组织培养快繁技术研究

[目的]探索葡萄新品种快繁技术。[方法]以葡萄1年生枝条腋芽为外植体，研究葡萄无菌植株的建立，筛选丛生芽分化、幼苗生根培养基配方及试管苗移栽的适宜基质。[结果]腋芽可作为外植体并以0.1%HgCl₂消毒9 min为宜，黑奥林、先锋、红富士3个供试品种的无菌植株获得率为45.10%～60.00%;筛选出的丛生芽分化培养基配方为B₅+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,3个葡萄品种的平均丛生芽分化数为4.14芽/茎段；幼苗生根培养基配方为改良B₅+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L+活性炭0.3%,试管苗生根率达100%,幼苗根多且粗壮，茎叶生长旺盛；以不同基质移栽试管苗，细河砂的移栽成活率最高，3个品种的幼苗成活率达86.67%～100%,其次为蛭石，幼苗成活率为71.67%～85.00%,而腐殖质土的试管苗成活率只有33.33%～43.33%,幼苗很少发新根。试管苗不经炼苗，可直接从培养瓶移栽到基质中。[结论]建立了一整套葡萄组织培养...     

长寿花叶片的组织培养

以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上.     

非洲紫罗兰的组织培养

以红花和紫花非洲紫罗兰品种叶片为外植体，研究非洲紫罗兰叶片在不同培养基上对愈伤组织诱导、叶片不定芽的坩殖、试管苗生根的影响应试管苗的移栽试验。结果表明：叶片愈伤组织诱导最适培养基为MS＋BA2．0＋NAA0．2；不定芽增殖最适培养基为：MS＋KT0．2＋NAA0．2；试管苗生根培养基为：BA0．5＋NAA0．5＋活性炭0．2％；试管苗移栽土质为腐质土最好。