中国农业科学院中兽医研究所药厂通过GMP验收

2006年9月28日-29日。农业部兽药GMP检查组专家依照《兽药生产质量管理规范》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，对中国农业科学院中兽医研究所药厂按照兽药GMP规范新建的兽药生产车间（1900m^2），包括子宫灌注剂（含中药水提取）、散剂／粉剂／预混剂／、片剂／消毒剂（固体）生产车间等6条生产线进行了检查验收，     

中国农业科学院中兽医研究所药厂顺利通过农业部兽药GMP检查验收

2006年9月28日-29日，农业部兽药GMP检查组专家依照《兽药生产质量管理规范》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，对中国农业科学院中兽医研究所药厂按照兽药GMP规范新建的兽药生产车间（1900m^2），包括子宫灌注剂（含中药水提取）、散剂／粉剂／预混剂／、片剂／消毒剂（固体）生产车间等6条生产线进行了检查验收，并对兽药GMP车间建设、生产管理和质量管理情况进行综合审评。专家组通过对生产线、     

上海康利得动物药品有限公司

本公司专业研究消毒防病新技术、研究并生产各类新型高效消毒药和消毒设备，是兽药GMP认证合格企业。公司已经通过中国兽药GMP认证的有三个车间、五条生产线，分别生产液体消毒剂（2条生产线）、固体消毒剂（粉剂和片剂）以及西药粉剂，另还有消毒设备生产车间。     

湖州天健兽药有限公司（原湖州康乐动物药业有限公司）

湖州天健兽药有限公司位于湖州市双林经济开发区，地处湖盐公路旁，交通便达，环境优美，无兽药生产污染源。公司总占地面积10000m^2，建有注射液／口服液、蚕用溶液剂、粉剂／散剂颀混剂／颗粒剂／片剂、消毒剂（固、液）、中药前处理4个现代化先进车间。     

配合饲料加工工艺设计中的几个问题

配合饲料的加工工艺可简单地概述为:原料清理→粉碎→配料→混合→制粒→成品包装等主要工序,看似相当简单,但实际设计一座饲料厂时面临的问题却不少,而且比较复杂.这主要是由于饲料加工业的诸多特殊性决定的。例如,饲料工业需要的原料品种多、来源广;大多数饲料厂不是生产单一     

新技术在兽药研发生产中的应用

据统计我国现有兽药生产企业2000余家，生产的兽药品种规格约有2000多种，年产值已超过150亿元人民；全国约有经营企业5万多家，年销售额约170亿元人民币。主要剂型仅有水针剂、片剂和针剂，原料药厂所占比重不到5％。缺乏市场需要的群体疾病防治的浇泼剂、缓释剂、气雾剂等。大多数生产厂的生产环境、设备、工艺简陋和落后，生产规模小。兽药研发创新能力弱，新药数量少，产品科技含量低。农业部已限定2005年底为兽药生产厂达到GMP要求的最后期限。这预示着兽药生产整体水平的提高，优胜劣汰的竞争会更加激烈，有利于新技术、新工艺及新产品的研发和应用。     

山东绿都安特公司成立

近日，济南安特兽药有限公司与山东绿都生物科技有限责任公司合并成立“山东绿都安特动物药业有限公司”，并为其换发《兽药生产许可证》，编号：鲁兽药生产证字184号，生产范围：兽用粉剂、口服液体剂、中药散剂、颗粒剂、片剂、小容量注射剂、大容量注射剂和消毒剂(固体、液体)，生产地址：滨洲市经济开发区绿都生物工程高科技园。     

禄劝县动物源性食品安全的执法监督工作体会

通过对当前食品安全的严峻形势,必须充分认识到动物源性食品安全是从养殖场到餐桌的一个系统工程,即应从饲料（加工和销售）→动物饲养（规模养殖场、养殖户）→屠宰加工（宰前、宰后）→运输（检疫与消毒）→储存和销售（二维码标识）的全过程监管,堵住可能污染的各个环节,建立良好的兽药经营规范（GSP）,严格执行国务院制定的相关规章及条例;清理整顿饲料、兽药市场,积极推广应用环保绿色饲料,提高饲料安全性;规范饲料兽药生产、经营、销售和使用,严厉打击制售假劣兽药的行为,严防、严查在饲料中使用违禁药物及添加剂。     

高压调质KAHL环隙膨化机

1调质技术的要求制粒质量在物理、生理和卫生方面的要求不断增长，同时低代价配方要求的增加，饲料厂被迫使用低质量的制粒原料，因此促使制粒技术不断发展。在高质量的制粒要求下，对制粒前饲料的混合和调质工序就成为一个重要的步骤。90年代，技术的发展已到达如下的阶段：1.1采用短时间调质器处理的制粒工艺，最高生产温度达到80℃左右，调质时间5─20秒。1．2采用较长时间调质器处理的制粒工艺，最高生产温度相似，调质时间5—30分钟。1．3采用高温较长时间调质器处理的制粒工艺，最高生产温度达到90℃，调质时间约20分钟。1．4连续不断…     

当前临床诊疗使用新兽药的现状及建议

近年来,在临床诊治动物疾（疫）病所使用的兽药中,出现像＂黄芪多糖＂、＂盐酸林可霉素＂、＂头孢＂等众多品种新兽药及兽药新制剂,对动物新老疾（疫）病治愈率高,疗效好,从而降低畜禽死亡率,促进农民增收。但目前临床诊疗常用的众多新兽药及兽药新制剂（以下简称新兽药）的使用不尽人意,有的甚至令人担忧。1新兽药的现状1.1一药多名当今,各兽药厂家所生产的新兽药有水针剂、粉针剂、口服液、片剂……,可谓品牌众多,但有部分药品的主要成分相同、疗效功能相近的新兽药名称却取名怪异,五花八门。如“黄芪多糖”注射液,有的叫“败毒金刚”,有的厂家叫“芝麻开花”,有的厂家叫“抗毒一号”等多种药（商品）名,造成消费者新兽药难记、费解。     

以人为本、以正兴邦、情系三农——走进正邦集团民星药业总公司

1产业有机融合,寻求高效益正邦集团民星药业是正邦集团投资控股的中外合资企业,为江西省高新技术企业,主要从事畜禽水针剂、粉散剂、药物预混剂、消毒剂、口服液、颗粒剂、片剂及各种添加剂的研制、开发、生产和销售,是国内最早生产兽药的企业之一。正邦集团民星药业作为中国大型兽药生产企业,致力于研发、生产、销售应用于畜禽医药、营养、保健等领域的高科技动保产品。拥有两大生产基地（高安、抚州生产基地）、三大销售公司（民星动保、正邦动保和绿康源）、一个药物研究中心、     

安全饲料的生产与使用

目前影响我国畜产品安全的主要因素有三个：一是兽药残留超标；二是环境因素造成的重金属含量超标；三是动物疫病的流行。而前二个因素都与饲料有关，因此，饲料加工及使用过程是影响畜产品安全问题的关键环节。传统的饲料加工工艺，其流程一般为：原料接收-清理-粉碎-配料-混合-制粒（或挤压）-成品打包-贮藏。根据传统的工艺流程，确保饲料加工过程的安全可推行危害分析与关键控制点（HACCP）管理，将各加工步骤作为独立的关键控制点，实施饲料生产过程安全控制，确保饲料安全。但是，对于养殖者，拥有安全饲料并非就一定能生产出安全畜产品，只有严格按照安全畜产品饲养规程进行饲养，才能生产出安全优质的畜产品。     

全粉末中药片剂的生产及其注意事项

全粉末中药片剂的生产及其注意事项贺生中江苏省畜牧兽医学校泰州２２５３００兽用全粉末中药片剂的生产，一般都采用湿法制粒压片法。即将中药材全部粉碎成细粉，加入适量的润湿剂、粘合剂混合后，湿法制粒，颗粒干燥后整粒，再加入润滑剂，最后经压片机压制而成。其流程...     

如何阅读兽药产品的标签和说明书

兽药主要是指用于治疗、预防或诊断动物疾病的物质，此外部分兽药还能促进动物生长繁殖和提高生产性能。兽药原料（原料药）一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物的剂型，如注射剂、粉剂、片剂等。剂型中的任何一个具体品种，如片剂中的土霉素片，注射剂中的葡萄糖注射液则称为制剂；制剂中除原料药外，还含有辅料。兽药产品有的是原料药，有的是兽药制剂，都必须附有标签和说明书。兽药标签和说明书是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南，也是兽医医疗事故中用药的判定依据。我…     

兽药新制剂开发及应用研究概况

兽药制剂是授用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能作用的药物制品［1］。近十年来，我国畜牧业的增长连年超过10％，畜牧业在农业中所占比重至1996年已达31．4％。作为畜牧业发展的三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也有了相应的大发展。1997年全国兽药年产值已达约150亿元，兽药生产企业从1987年的250多家增至1997年的1800多家，兽药品种已有2000余种［2］。目前，兽药的发展正迈向一个新的发展高潮。养殖业（特别是养禽业）的快速发展，给兽药的发展带来了很大的动力，已由用量最大的针剂、片剂两大剂型转向适…     

犬用盐酸特比萘芬片剂矫味处方及含量测定研究

为了对犬用盐酸特比萘芬片剂进行矫味处方筛选并对盐酸特比萘芬进行含量测定,试验以片剂成型性为指标优选出含5%纯天然鸡粉、3%鸡粉香精及5%味精的片剂矫味处方,并分别按照处方对所制片剂进行重量差异、崩解时限考察,再以比格犬对各处方片剂偏好筛选出最优矫味剂为纯天然鸡粉,采用HPLC法测定该矫味处方盐酸特比萘芬含量。盐酸特比萘芬回归曲线方程为y=2.652×10~7x-2.418×10~4(r=0.9998),在0.0201~0.4026 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD=0.94(n=6)。对三批片剂进行含量测定,含量在99.17%~101.24%之间,含量均匀度A+1.8S15。因此所筛选的矫味剂处方工艺可行,含量测定方法简便、符合生产要求,纯天然鸡粉作为矫味剂既可以迎合犬类的偏爱又不影响片剂的质量检查。     

湖州天健兽药有限公司（原湖州康乐动物药业有限公司）

湖州天健兽药有限公司位于湖州市双林经济开发区，地处湖盐公路旁，交通便达，环境优美，无兽药生产污染源。公司总占地面积10000m^2，建有注射液，口服液、蚕用溶液剂、粉剂／散剂／预混剂／颗粒剂，片剂、消毒剂（固、液）、中药前处理4个现代化先进车间。     

一种解决因颗粒干燥过度而无法压片的方法

一种解决因颗粒干燥过度而无法压片的方法蒋佩英（广州白云山兽药厂广州，５１０４０５）蒋佩莲（华南农业大学兽医系药理教研室）众所周知，目前兽药的品种剂型较多，有片剂、粉剂、水剂、针剂、颗粒剂等，使用较为普遍的为片剂和散剂两种，由于片剂具有便于携带、服用方...     

呋喃唑酮泡腾片剂的制备

本文以呋喃唑酮为有效成分，添加辅料，通过制粒，干燥，压片工艺制备出防治牛子宫内膜炎的新制剂泡腾片剂，对呋喃唑酮以及辅料分别进行了紫外扫描，确定测定波长为366nm，作标准曲线，回归方程为：A＝0．0717C－0．0134，对片剂质量进行了初步检查。     

饲料香味剂添加工艺

香味剂是由醛、酮、酯等芳香性香料组成 ,沸点一般较低 ,挥发性高、热稳定性较差。生产中经混合机添加 ,添加均匀 ,但损失较大 ;不经混合机 ,在产品包装时添加难以达到均匀效果 ,这是多数饲料厂感到头疼的问题。经过长期摸索 ,我们找到了一种不经制粒机、冷却器 ,无热及冷却抽风损失、均匀添加香味剂的工艺方法。一般颗粒饲料加工工艺为 :原料→粉碎或不需粉碎→称量→混合机混合→制粒机制粒→冷却器冷却→成品分级筛分级→包装口打包。香味剂的添加选择在成品分级筛工段 ,能避开制粒高温及冷却抽风影响。制作一个长方形的微型香料添加仓（…