共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
１ 兽医生物制品管制法及有关豁免事项美国兽医生物制品统归农业部（ＵＳＤＡ）,依据１９１３年颁布的兽医病毒、血清及毒素法（ＶＳＴ）来进行管理。１９１３年到１９８５年期间,ＶＳＴ法给予农业部的权力仅限于管理进入美国的兽医生物制品及美国兽医生物制品在州际间的销售。１９８５年美国食品安全法对ＶＳＴ法进行了补充,增加了农业部对兽医生物制品在州内的销售以及出口的兽医生物制品的管制权。ＶＳＴ法规定,任何无意义的、危险的、污染的及有害的兽医生物制品不得进、出口及在州际间流通,并规定任何个人或组织拟销售兽医生物制… 相似文献
2.
一.兽医生物制品管制法及有关豁免事项 美国兽医生物制品统归农业部(USDA),依据1913年颁布的兽医病毒、血清及毒素法(VST)来进行管理。1913年到1985年期间,VST法给予农业部的权力仅限于管理进入美国的兽医生物制品及美国兽医生物制品在州际间的销售。1985年美国食品安全法对VST法进行了补充,增加了农业部对兽医生物制品在州内的销售以及出口的兽医生物制品的管制权。 VST法规定,任何无意义的、危险的、污染的及有害的兽医生物制品不得进、出口及在州际间流通,并规定任何个人或组织拟销售兽医生物制品(在美国及出口),必须先行取得生物制品行业销执照及批文,而欲进口兽医生物制品则必须先取得美国兽医制品许可证。 相似文献
3.
随着兽药上市后药效与安全性的监测与评价的需要，欧共体及美国等不断完善其兽医药物警戒（Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｐｈａｒｍ ａｃｏｖｉｇｉｌａｎｃｅ， ＶＰＶ）系统，扩大其工作范围。欧共体自１９９８年开始实施《兽医医药产品警戒规范》，使这方面的工作日趋统一协调。１９９７年９月在德国柏林召开的笫二届国际兽医药物警戒学会议，有来自欧共体、美国、加拿大和北非的约１２０名代表参加。虽然我国对上市后兽药的监测与评价还十分缺乏，但所出现的问题是一样的，包括ＡＤＲ、药效缺乏或下降、残留超标、耐药性的产生等，并且日益增多，急需展开工作。现将欧共体、美国等对上市后兽药的管理与监测工作作一概述，供有关部门与同行参考。 相似文献
4.
5.
加大力度强化执法推进兽医卫生监督管理规范化＠张正仁￥江苏省江都市兽医卫生监督所加大力度强化执法推进兽医卫生监督管理规范化张正仁（江苏省江都市兽医卫生监督所,２２５２００）从１９８５年国务院《家畜家禽防疫条例》颁布以来,就如何做好基层的兽医卫生监督管理工作,... 相似文献
6.
胡书凌 《河南畜牧兽医(综合版)》1996,(3)
浅议新形势下如何强化兽医卫生监督与检疫胡书凌（河南省兽医卫生监督检验所４５０００３）１９８５年国务院（家畜家禽防疫条例）（以下简称（条例》）的颁布实施，使兽医卫生工作从此纳入了以法管理的轨道。随着农业部（家畜家禽防疫条例实施细则）及一系列配套法规的贯... 相似文献
7.
ＰＣＲ的基本原理及在兽医科学中的应用宋长绪，杜伟贤（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）聚合酶链式反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃ－ｔｉｏｎ，ＰＣＲ）是１９８５年Ｓａｉｋｉ等建立的，是以一段双链ＤＮＡ为模板，一对引物为引导，在四种脱氧... 相似文献
8.
兽医生物制品（veterinary biological product）是利用微生物或其代谢产物研制和生产的用于预防、诊断、治疗传染病的生物制剂。兽医生物制品主要包括疫苗、诊断液和免疫血清。 相似文献
9.
由中国畜牧兽医学会组织的赴“美国兽药ＧＭＰ生产综合考察团”一行１０人，于１９９７年９月１４日－２８日在美国进行了为期两周的考察。在美期间主要听取了美国管理协会（ＡＭＡ）专家有关美国ＧＭＰ管理的技术讲座和美国食品和药品管理局（ＦＤＡ）官员关于药品ＧＭＰ... 相似文献
10.
聚合酶链式反应简介及应用裴青生，王爱萍（青海省畜牧兽医科学院，西宁，８１０００３）聚合酶链式反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）是一种用于基因放大的分子生物学技术，是１９８５年美国Ｃｅｔｕｓ公司Ｍｕｌｌｉｓ等人开发的一项专利... 相似文献
11.
欧共体、美国等国家对上市后兽药的管理与监测 总被引：5，自引：0，他引：5
随着兽药上市后药效与安全的监测与评价的需要,欧共体及美国等不断完善其兽医药物警戒(Veterinary Pharmacovigilance,VPV)系统,扩大其工作范围.欧共体自1998年开始实施<兽医医医药产品警戒规范>,使这方面的工作日趋统一直辖市.虽然我国对上市后兽药的监测与评价还十分缺乏,但所出现的问题是一样的,包括ADR、药效缺乏或下降、残留超标、耐药性的产生等,并且日益增多,急需展开开作.现将欧共体、美国等对上市后兽药的管理与监测工作作一概述. 相似文献
12.
C·肉毒杀鼠素的使用现状及前景 总被引：6，自引：0，他引：6
Ｃ·肉毒杀鼠素的使用现状及前景李韬（青海省草原总站８１０００８）由青海省兽医生物药品厂（下称生药厂），生产的Ｃ·肉毒梭菌外毒素，作为杀鼠剂的试验始于１９８５年。经室内、外一系列试验证实，对于青藏高寒草地的害鼠高原鼠兔（ＯｃｈｏｔｏｎａＣｕｒｚｏｎｉａ... 相似文献
13.
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗病毒含量的测定赵世军（辽宁省兽医生物药品厂，辽阳１１１０００）根据《兽医生物制品规程》（一九九二年版）（下称《规程》）的规定，鸡新城疫（ＮＤ）、鸡传染性支气管炎（ＩＢ）二联活疫苗的效力检验可用１０－３疫苗１ｍｌ，分别... 相似文献
14.
关于美国的兽医教育──赴美考察之四于船（北京农业大学，１０００９４）美国的兽医教育开始于１９世纪７Ｏ年代，如依阿华州立大学ＩｏｗａＳｔａｔｅＵｎｉｖｅｒｓｉ－ｔｙ在１８７９年所设立的兽医学院为美国最早的一所兽医高等学校。虽然在此以前康乃尔大学Ｃｏｒｎ... 相似文献
15.
日本农林水产省兽医药品检查所简况李慧姣（中国兽药监察所，北京１０００８１）一、历史日本国家于１９４８年颁布了《药事法》，根据此法农林省制定了有关条例，以控制兽医药品。同年在农林省家畜卫生试验场内设立了检定部，负责兽医生物制品的检验。根据《药事法》和《... 相似文献
16.
我国动物卫生行政管理制度冯雪领（河北省兽医卫生监督检验所０５００８１）１９８５年国务院《家畜家禽防疫条例》（以下简称《条例》）的发布实施，使我国畜禽防疫工作步入了依法管理的轨道。动物卫生行政管理作为一项行政执法工作，逐年加强。十余年来，在动物卫生行政... 相似文献
17.
加快兽医卫生立法彻底改变动物检疫工作的混乱局面陈武厚（陕西省临潼县动物检疫站７１０６００）国务院１９８５年颁布的《家畜家禽防疫条例》（以下简称“条例”），制定这部法规的初衷，是在我国实行计划经济前提下，而１９８５年以后，我们就开始实行了一系列经济体制... 相似文献
18.
兽医生物制品质量检验员应具备的基本素质张志学（湖北省生物制品厂，武昌４３０２０９）把好兽医生物制品质量关，是每一个质量检验员应尽的职责。兽医生物制品是根据免疫学原理，利用微生物（或寄生虫）及其代谢产物和免疫应答产物制备的一类专供动物相应疾病的预防、治... 相似文献
19.
内蒙古推行兽医标准化王泽文（内蒙古锡盟技术监督局，０２６００３）内蒙古自治区是国家畜牧业基地之一。自１９８５年我国发布兽医行政法规《家畜家禽防疫条例》以来，自治区人大和自治区政府为了提高兽医卫生工作的管理水平，将兽医科研成果转化为生产力实现科技兴牧，... 相似文献
20.
鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗的保存期试验游启有（广东省生物药厂广州，５３０００１）根据第五版《兽医生物制品规程》的规定，鸡新城疫、传染性支气管炎（以下称新支）二联活疫苗的有效期为二年（－１５℃以下保存），而现在实施的第六版《兽医生物制品规程》... 相似文献