采用胶束增溶法测定中草药中微量锗含量的研究

[目的]探索中药中微量锗测定的最佳条件,并且测定其含量。[方法]通过对吸收波长、显色剂用量、显色时间、缓冲液用量、增溶剂用量、酸用量进行精确测量,并在最佳试条件下对柴胡、百合、紫草、何首乌、金银花、鱼腥草和半夏7种中药中微量元素锗含量进行测定。[结果]最佳试验条件为显色剂(浓度0.03%苯基荧光酮乙醇溶液)1.5ml,缓冲液(浓度1.0%溴化十六烷基三甲基铵水溶液)2.5ml,1∶3硫酸1.5ml,增溶剂(浓度5.0%十二烷基苯磺酸钠水溶液)2.5ml,显色15min,λmax510nm,回收率为98.8%。[结论]该方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好,且有很好的重现性,回收率93%~107%,能满足日常分析检测的需要。     

反胶束体系中的酶催化反应

反胶束是新的酶催化反应的介质工程,酶在反胶束体系中的性质与在水溶液中相比有较大区别。综述了含酶反胶束体系的制备、反胶束体系中影响酶催化化学反应的因素,以及在反胶束体系中酶的活性及动力学特性,介绍了反胶束体系下酶催化反应的优点及应用,并展望了其发展前景。     

反胶束技术及其应用

反胶束是表面活性剂在非极性溶剂中形成的与正常胶束结构相反的含水聚合体 .反胶束技术可用于非极性体系中极性物质的分离 ,也可用于酶的固定化 ,目前主要用于生物大分子物质的分离 ,是一种新型的生物分离技术 .就该技术的原理、方法、应用及最新研究进展进行了介绍     

反胶束技术及其应用

反胶束是表面活性剂是非极性溶剂中形成的与正常胶束结构相反的含水聚合体。反胶束技术可用于非极性体系中极性物质的分离，也可用于酶的固定化，目前主要用于生物大分子物质的分离，是一种新型的生物分离技术。就该技术的原理、方法、应用及最新研究进展进行了介质。     

反胶束体系的光密度与酶活性测定

以正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂配制反胶束,做了增溶不同量Tris—HCl缓冲液的试验．结果表明：增溶不同水量的反胶束体系稳定性不一样,每3mL增溶40-90μL缓冲液的反胶柬体系光密度在0—300s内不断变化,透明澄清的稳定反胶束体系分布在每3mL增溶0～40μL及90～130μL2个区间．增溶水量较少时,反胶束增溶含蛋白质与不含蛋白质水相的体系之间存在差别．在水-正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂反胶束体系中未发现核糖核酸酶A1（RNase A1）的超活性．     

反胶束萃取植物血凝素前萃工艺研究

为了建立植物血凝素(PHA)的最佳反胶束萃取工艺;根据单因素考察结果,采用正交试验法对花菜豆中植物血凝素(PHA)的提取工艺进行研究.结果表明,琥珀酸二辛脂磺酸钠(AOT)浓度是主要影响因素,其次为萃取时间和NaCl浓度;最佳前萃取条件AOT浓度为0.05 g·mL-1,NaCl浓度为0.10mol·L-1,搅拌提取5...     

反胶束水合萃取技术在生物工程领域的研究进展

介绍了反胶束的基本概念和反胶束萃取技术在国内外的最新研究动态,综述了反胶束水合萃取技术的反应机理及其在生物工程中的应用研究进展,并对其在生物领域的应用前景进行了展望。     

AOT/异辛烷反胶束体系在萃取芝麻渣蛋白中的应用

[目的]探讨影响芝麻渣蛋白萃取效果的因素,确定最佳萃取工艺。[方法]利用AOT/异辛烷反胶束体系萃取芝麻渣蛋白,以芝麻渣蛋白萃取量为考察指标,通过正交试验设计确定4个因素,即芝麻渣加入量、前萃pH值、KCl浓度以及反萃取时间的最佳组合。[结果]芝麻渣加入量为0.06g/ml,前萃pH值为3,KCl浓度为1.5mol/L,反萃时间为20min时,芝麻渣蛋白的萃取量最大,萃取率达86%。[结论]反胶束萃取体系有利于芝麻渣蛋白的提取。     

反胶束介质中双硫腙与Pb2+的显色反应

初步研究了反胶束介质中影响双硫腙与Pb2+显色反应的主要因素.研究表明,以正丁醇为助表面活性剂时,显色反应能在由阴离子表面活性剂SDS分别在不同极性的有机溶剂(正庚烷、异辛烷、环己烷、三氯甲烷)形成的反胶束体系中顺利进行;水相pH值应保持近中性(6.80～7.20);三氯甲烷作溶剂时,过量的双硫腙对反应产物的检测影响最小;Em值(正丁醇与SDS的质量比)不仅影响反应程度还影响反应平衡时间,其值为1.5时反应程度最大,随Em值增大,反应平衡时间逐渐延长;反胶束配比固定时,反应速率与Pb2+的含量呈线性关系;一定Pb2+含量时,反应速率随EM(正丁醇与SDS的混合物)含量的增加而逐渐降低.     

利用胶束电动毛细管色谱法测定甲基对硫磷

建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法。讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及pH值对柱效的影响。在最佳条件下,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为15mmol／L,十二烷基硫酸钠浓度为40mmol／L,pH为10．3。此方法用于市售甲基对硫磷农药中有效成分含量的测定,并进行了回收率试验。样品5次测定的RSD在0．34％～0．79％之间,回收率在101．88％～104．76％之间。     

乙醇注入法制备姜黄素脂质体工艺研究

【目的】提高姜黄素生物利用度,增加稳定性,促进姜黄素在临床上的应用。【方法】采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体,通过单因素试验和正交试验,以包封率为主要指标,优选最佳制备工艺,并观察脂质体形态和粒径特征。【结果】乙醇注入法制备姜黄素脂质体的最佳工艺为：姜黄素用量1.0mg,胆固醇—卵磷脂比例1∶3,磷酸盐缓冲液（PBS）pH6.5、用量20.0mL。制得的姜黄素脂质体包封率为72.32%,平均粒径830nm左右。【结论】采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体,工艺简单,易于掌握,且包封率、稳定性较高。     

利用BZ化学振荡体系检测中草药中的姜黄素

试验建立了一种在规则振荡的KBrO3-CH2(COOH)2-Ce(SO4)2-H2SO4化学振荡体系中加入不同浓度的姜黄素,根据体系振幅的变化量与姜黄素浓度之间的关系定量测定姜黄素的新方法,并分析了姜黄素对体系的扰动机理.结果表明:当姜黄素的浓度在2.00×10-6～2.04×10-4 mol/L范围内时,其浓度的对数与体系振幅的变化值存在良好的线性关系,检测限达7.80×10-7 mol/L;利用非线性化学振荡体系对姜黄提取液中姜黄素的含量进行测定,其结果与紫外-可见分光光度法一致.因此,非线性化学振荡体系是一种简单快速检测姜黄素的新方法.     

体外盐酸法与母鸡体内法测定石粉溶解度的比较研究

对体外盐酸法测定的石粉溶解度与母鸡体内法测定结果进行了比较研究 体外盐酸法是在盐酸溶液浓度 0 15mol/L ,时间 5min ,振动频率 (次 /s) 1 5、1 8、2 1、2 4条件下进行的 ,8种粒度 ( 5～ 3 2mm ,3 2～ 2 5mm ,2 5～ 2mm ,2～ 1 6mm ,1 6～ 1 2 5mm ,1 2 5～ 0 4 2mm ,0 4 2～ 0 2 5mm ,<0 35mm)石粉溶解度为 :2 0 19%～ 2 3 12 % ,2 3 17%～ 2 6 0 6% ,2 5 59%～2 8 2 4 % ,2 6 2 4 %～ 2 9 74 % ,2 9 33%～ 32 83% ,31 75%～ 34 2 6% ,33 39%～ 36 0 1% ,33 5% 1～ 35 2 5% 母鸡食入石粉 3、4、5、6h后 ,8种粒度石粉溶解度结果为 :19 4 6%～2 2 71% ,2 0 52 %～ 2 5 79% ,2 6 60 %～ 2 8 66% ,2 9 72 %～ 36 0 2 % ,30 4 5%～ 4 0 0 2 % ,35 56%～ 4 4 34 % ,4 8 82 %～ 58 12 % ,54 12 %～ 66 51% 母鸡食入石粉 3h后的石粉溶解度与在振动频率 (次 /s) 1 5、1 8、2 1、2 4条件下测得的结果间有很高的相关关系 相关系数分别是 :r1=0 84 12 ,r2 =0 9359,r3=0 8754,r4 =0 8880 ,回归方程分别是 :Y1=- 2 5 90 93+1 974 9X1,Y2 =- 4 1 194 7+2 5595X2 ,Y3 =- 39 810 5+2 4 194X3,Y4 =- 4 0 1651+2 3892X4 ,(Y =体内结果 ,X =体外结果 )结果证明 :体外盐酸法测定的石粉溶?     

土壤湿度对不同水溶度除草剂药效的影响

室内模拟不同土壤湿度条件,以稗草为生物测定材料,运用二次正交旋转组合设计,建立快杀稗、大惠利、扑草净、恶草灵４种除草剂目标函数（对稗草的抑制率）与决策变量（除草剂用量及土壤湿度二因子）的数学模型。对备选除草剂模型的解析与比较结果表明：土壤湿度是影响土壤处理除草剂药效的重要因素,４种除草剂药效随土壤湿度的提高而提高;除草剂的施药水平越低,土壤湿度对药效的发挥影响越大;除水溶度极低的除草剂外,除草剂的水溶度越大,土壤湿度的变化对其药效影响越大;土壤湿度差异对水溶度极低的除草剂药效影响,在低于３７．５％条件下影响不大,高于３７．５％时则大于其它除草剂;土壤湿度的改善是一条有效降低除草剂用量的途径。     

维生素B类化合物的胶束纸色谱法分离及其主客体色谱行为

报导了用胶束纸色谱法 (MPC) 分离维生素B类化合物与主客体色谱在分离化合物方面的应用。在计算了其分子结构因素 (长度、宽度、高度等)的基础上,讨论了该类化合物的主客体色谱行为。说明分离维生素B类物质的主要驱动力是溶质分子的结构与胶束空穴的适配性。     

黄粉虫壳聚糖溶解性研究

在浓度分别为1%和10%的甲酸、醋酸和乳酸三种有机酸中,脱乙酰度在75%以上的黄粉虫壳聚糖在有机酸的浓度为1%时可以溶于甲酸、醋酸、乳酸,不溶于柠檬酸、酒石酸、草酸,部分溶于水杨酸;在有机酸的浓度为10%时可以溶于甲酸、醋酸、乳酸、柠檬酸和酒石酸,不溶于草酸,部分溶于水杨酸。在无机酸的浓度为1%时可以溶于盐酸和硝酸,不溶于硫酸和磷酸;在无机酸的浓度为10%时,在供试的几种酸中均不溶;黄粉虫壳聚糖可以溶于1%～60%的醋酸,在醋酸浓度为80%时有少部分溶解,在冰醋酸中部分溶解。     

姜黄素及细菌素对子宫内膜炎大鼠血清中抗炎活性的影响

为研究姜黄素(Curcumin)及细菌素(nisin)对患大鼠子宫内膜炎血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-1(TIMP-1)、环氧合酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的作用,构建大鼠子宫内膜炎模型,将160只SD大鼠随机分为细菌素组、姜黄素组、阳性对照组及生理盐水组,建模型前0h和试验后24、48、72h,用ELISA试剂盒检测各试验组中MMP-9、基质金属蛋白抑制物-1(TIMP-1)、环氧合酶-2(COX-2)及TNF-α的变化情况来监测治疗效果。结果表明:1)在0~72h之间,建模0h前时,细菌素组和姜黄素组中MMP-9的浓度显著高于生理盐水组和阳性对照组(P0.05),生理盐水组中MMP-9的浓度比其他各用药组显著降低(P0.05);在各药物组的作用下,MMP-9浓度的升高常伴随着TIMP-1的浓度的升高;2)各用药组均能降低血清中TNF-α的浓度,而生理盐水组0~72h时间点时血清中TNF-!的浓度持续升高,血清中TNF-α的浓度随着COX-2的浓度的升高而降低。由此可见,细菌素和姜黄素能显著提高子宫内膜炎大鼠血清中TIMP-1和COX-2的表达,抑制MMP-9和TNF-!的活性而发挥调控子宫内环境动态平衡,表明细菌素和姜黄素对MMP-9、TIMP-1、COX-2的浓度具有正调控作用,而对TNF-α恰好相反。     

反相高效液相色谱法测定草莓天竺葵素 3 O 葡萄糖苷的含量

为了测定草莓中天竺葵素 3 O 葡萄糖苷的含量,建立了一种反相高效液相色谱法。采用Waters Symmetry C18色谱柱(5 μm, 46 mm × 150 mm),流动相A为10%甲酸,流动相B为乙腈。线性梯度洗脱设计为: 0～13 min,乙腈为0～20%,20 min,乙腈为40%,25 min,乙腈为0。检测波长为520 nm,进样量为每针20 μL,柱温25℃,流速为1 mL·min-1。结果表明,天竺葵素 3 O 葡萄糖苷在浓度为025～20 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=71　859x+13　792,相关系数为09993,回收率为9829%～ 10269%,相对偏差303。本测定方法简便、准确、快速、稳定,适合于测定草莓及其他蔬菜水果中天竺葵素 3 O葡萄糖苷的含量。     

胶束电动毛细管色谱法对复杂农药体系的分离和测定

用胶束电动毛细管色谱法 (MEKC) 分离了 12种不同的农药, 研究了电泳电压、十二烷基硫酸钠 (SDS)、电泳缓冲溶液、有机改性剂 (甲醇) 及pH等对分离的影响, 找出了最佳分离条件, 使 12种农药在最短时间内达到基线分离。此外, 对含其中 6种农药的试样溶液用C18小柱进行了纯化和富集, 富集因子为 10; 然后用MEKC方法测试, 它们的检测限为 0 1~0 02μg·kg-1, 回收率范围为 70 20% ~88 71%, 变异系数为 1 3% ~13%。