樱桃砧木的茎尖培养和快速繁殖

以优良樱桃砧木品种“COLT”为试材,筛选出了适于茎尖分化和增殖的培养,增殖速(?)3—4倍。确定了良好的生根培养基,生根率达90％以上。试管苗移栽砂床,成活率可达80—90％。初步建立了茎尖培养快速繁殖“COLT”苗木的技术程序,为实际应用打下了基础。     

草原樱桃茎尖培养技术试验

1994年 ,我们从东北农业大学引入来自于前苏联新西伯利亚哈巴洛夫斯克里沙文科园艺研究所的草原樱桃〔Cerasus fruticosa ( Pall.)G.Woron〕品种希望 (Желанная)、阿尔泰斯卡娅 ( Алтайская)。经过 3年的试验和观察 ,这 2个品种在沈阳栽培具有结果早、抗寒、抗旱等优点 ,但繁殖困难 ,扦插、嫁接成活率均很低 ,采用根蘖法繁殖也很慢。为提高其繁殖系数 ,我们进行了茎尖培养技术试验 ,解决了其繁殖困难的难题。并建立了草原樱桃茎尖培养繁苗体系 ,能够在较短时间内向生产大量提供 2个品种的自根苗 ,满足生产需求。1　材料…     

甜樱桃茎尖培养和快速繁殖研究

本文主要报道了中国北方地区主栽的‘纳翁’、‘早丰’、‘红灯’、‘红蜜’、‘早紫’、‘红艳’和‘大紫’7种甜樱桃茎尖的适于分化培养基、增殖培养基和嫩茎生根的培养基。适于试管苗移栽的气温为15℃左右。培养过程中减少多酚化合物的氧化,可提高茎尖分化率达90％以上。     

树莓茎尖培养技术及其应用

树莓（Ｒｕｂｕｓ）为小灌木浆果树种,浆果加工饮品营养丰富,近年来在国际市场热销,正在成为果树行业增长热点之一,目前,黑龙江、吉林、江西等省开始大面积推广,但树莓繁殖所采用的扦插、根、压条等传统做法,其繁殖系数低、速度慢,影响了优良品种的推广。本试验探讨了树莓品种茎尖培养等技术,旨在解决树莓繁殖难的问题,并大量繁殖优良品种苗木。１材料与方法 供试树莓品种为美国２２号、澳洲红、黄树莓,茎尖为冬条和春梢腋芽,将枝条茎段（春梢去掉叶片）用流水冲洗干净,先用 ７０％酒精杀菌 ３０ ｓ（秒）,再换用０．１％升汞…     

樱桃小茎尖培养后的早熟变异与RAPD鉴定

樱桃品种Ｘｅｓｐｈｙｅ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ）的休眠芽通过小茎尖分生组织培养后,发现一株组培苗结果后成熟期明显早于Ｘｅｓｐｈｙｅ及同批其它试管苗,该株经无性繁殖试栽后早熟性状稳定,并且综合性状良好,具栽培价值,暂定名“早丹”。经ＲＡＰＤ技术鉴定,该早熟变异株的ＤＮＡ指纹图谱与原Ｘｅｓｐｈｙｅ品种不同,早熟变异株比原Ｘｅｓｐｈｙｅ品种多扩增一条ＯＰＵ０３－９５０ＤＮＡ谱带,说明该株系发生了ＤＮＡ     

樱桃小茎尖培养后的早熟变异与RAPD鉴定

樱桃品种Ｘｅｓｐｈｙｅ（Ｐｒｕｎｕｓ　ａｖｉｕｍ）的休眠芽通过小茎尖分生组织培养后,发现一株组培苗结果后成熟期明显早于Ｘｅｓｐｈｙｅ及同批其它试管苗,该株经无性繁殖试栽后早熟性状稳定,并且综合性状良好,具栽培价值,暂定名“早丹”。经ＲＡＰＤ技术鉴定,该早熟变异株的ＤＮＡ指纹图谱与原Ｘｅｓｐｈｙｅ品种不同,早熟变异株比原 Ｘｅｓｐｈｙｅ品种多扩增一条 ＯＰＵ０３－９５０ ＤＮＡ谱带,说明该株系发生了ＤＮＡ的变异。     

香石竹的茎尖培养及快速繁殖

1　植物名称　　香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ) ,又名康乃馨。2　培养条件　　以ＭＳ为基本培养基。茎尖培养的培养基为 :①ＫＴ1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ0 .0 2 ;增殖培养基为②ＢＡ0 .5 ＮＡＡ0 .0 5,③ＫＴ2 ＮＡＡ0 .2 ,④ＢＡ3 ＮＡＡ1 .5;壮苗生根培养基为 :⑤ＢＡ0 .2 ＮＡＡ0 .0 5。以上 5种培养基中均加入蔗糖 3 % ,琼脂 0 .7% ;ｐＨ5.8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照每天 1 3ｈ,日光灯源 ,光照强度 1 0 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。3　生长与分化情况3 .1　茎尖培养 　选生长健壮的香石竹茎尖…     

马哈利樱桃离体茎尖超低温保存的研究

用玻璃化法超低温保存马哈利樱桃;切取经５℃低温驯化３０d的离体茎尖置于固体培养基 （ＭＳ＋０．７mol/Ｌ蔗糖）预培养２４h,在含１mＬ５０％甘油＋５０％蔗糖的保护液中处理８０min后浸入液氮。２５℃水浴快速化冻２min,然后接种到标准培养基上。２１d后调查,茎尖存活率达８４．６％。     

康乃馨茎尖培养及微繁殖技术

康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明：适宜的芽增培养基为ｍｓ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ＋糖３％;生根培养基为１／２ｍｓ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。     

草原樱桃和对樱杂交后代的分子鉴定

草原樱桃具有较强的抗寒、抗旱、抗病虫害性,而对樱是北京当地的中国樱桃品种。为了培育出适合北京及华北地区的抗逆性强的砧木,分别在2005年和2006年将草原樱桃和对樱杂交,共得到17个杂交后代。现采用SRAP技术验证了草原樱桃和对樱的17个杂交后代的杂种真实性。聚类分析结果表明:17个杂交后代的遗传基础更多的来自于草原樱桃。     

大葱茎尖脱毒苗培养及增殖技术的研究

 章丘大葱茎尖外植体启动培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.4 mg·L^-1最佳, 诱导率为100 % , 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + NAA 0.01 mg·L^-1 + IBA 1.5 mg·L^-1, 生根率100 %。驯化移栽成活率100 %。分化培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.6 mg·L^-1最佳, 丛生率100 % , 平均分化苗数6.8 。根尖染色体观察, 遗传表现稳定。     

核果类果树茎尖培养研究进展

以国内外核果类果树茎尖培养及其应用方面的文献为基础,对茎尖培养在核果类果树上的主要应用,影响核果类果树茎尖培养的主要因素进行了综述,提出目前核果类果树茎尖培养过程中存在的主要问题及有效的解决途径,分析了核果类果树试管苗的驯化移栽问题。     

基于中国樱桃转录组的SSR分子标记开发与鉴定

对中国樱桃(Prunus pseudocerasus Lindl.)休眠芽转录组数据进行了SSR位点搜索和分析,发现了7 197个SSR位点,总的发生频率为15.62%。SSR重复类型以二核苷酸发生频率最高(58.65%),三核苷酸次之(34.72%)。利用8对多态性引物在24份樱桃种质中进行了引物有效性验证和遗传多样性分析,结果表明有效等位基因数最大值为2.92(Pp SSR2),最小值为1.09(Pp SSR8),平均值为1.73;香农多样性指数变化范围是0.202~1.290,平均值为0.755。观察杂合度和期望杂合度的变化范围分别是0.083~0.917和0.082~0.671;平均值分别为0.391和0.384。香农多样性指数、观察杂合度和期望杂合度3个多样性指数最大值均出现在位点Pp SSR2,最小值出现在位点Pp SSR8。基于SSR标记的24份樱桃种质的聚类结果与经典的形态学分类不完全一致,但聚类结果清晰地划分出5个不同组别,说明浙江省的中国樱桃种质资源遗传多样性丰富。两个龙泉地方品种与其他的浙江樱桃种质资源明显不同,它们与山樱和浙闽樱有着更紧密的遗传关系,该地方品种可以作为樱桃新品种选育的优良材料,有利于拓宽现有樱桃栽培品种的遗传背景。     

银柳胡颓子茎尖组织培养的研究

以银柳胡颓子(Elaeagnus angusti folia L.)茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同比例的植物生长调节剂,进行了离体培养.结果表明,茎尖初代培养基最佳组合为:1/2 MS BA 3.0 mg/L IAA 0.01 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂10 g/L;芽继代增殖的最适培养基为:MS KT 1.0 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L;无根苗转移到1/2 MS NAA 0.1 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L的培养基上,生根率达100%.     

中国樱桃14个自然居群遗传多样性和遗传结构的SSR评价

以中国樱桃14个自然居群280个个体为材料,采用SSR分子标记技术分析其遗传多样性和遗传结构。结果显示：11对SSR引物共检测到80个等位基因,各引物扩增条带在4 ~ 13条之间。基因多样性指数（h）为0.5431 ~ 0.7151,Shannon’s信息指数（I）为0.9057 ~ 1.4684。分子方差分析（AMOVA）表明,遗传变异主要来自居群内（70.00%）,Mantel检验显示总群体的遗传距离和地理距离显著相关（r = 0.472,P = 0.011)。因此,中国樱桃在居群水平（PPL = 100%,h = 0.643,I = 1.207）和物种水平（PPL = 100%,h = 0.743,I = 1.591）上均具有较高的遗传多样性。     

中国樱桃泰山干樱S-RNase基因的克隆及序列分析

以中国樱桃品种泰山干樱为试材,利用李属植物C2、C5保守区引物,扩增花柱S-RNase基因,获得4个S等位基因,测序结果表明序列大小分别为:1608、950、796、504bp。根据同源比较发现大小为796bp的等位基因与基因库中登录的S1-RNase为同一基因,其它3个S-RNase基因为首次报道,依序列大小分别命名为S2(1608bp,登陆号EF541168)、S4(950bp,登陆号EF541173)和S6(504bp,登陆号EF541172)。序列分析表明S2-RNase在C3区存在终止密码子,导致翻译提早终止;S4-RNase的C5区前有插入片断;S6-RNase在高变区比其它S等位基因少一个氨基酸残基。氨基酸序列同源性比较分析表明,中国樱桃S-RNase与樱花、扁桃的相似性高。在系统进化树中中国樱桃的4个S-RNase基因的氨基酸序列和樱花、扁桃、甜樱桃、酸樱桃等一起归于李亚科。     

果梅胚离体培养研究

本试验以优选果梅‘黔荔1号’单株成熟胚为材料,对其进行离体培养,并对外植体灭菌时问、胚萌发和增殖以及生根培养进行研究。结果表明：以0．1％HgCl2消毒8min效果最好,其存活率为75．0％;适合胚萌发和增殖的基本培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA＋3．0mg／LGA3和1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA＋1．0mg／LGA3;适合生根的培养基是1／2MS＋0．5mg／LIBA,生根率为91％,平均根数达到3．1。     

草莓茎尖染色体加倍研究

初步建立了草莓茎尖染色体加倍的方法体系,得到了草莓野生种、种间杂种及品种共27个加倍株系和一些混倍林株系。2x、5x、8x试材分别以秋水仙素100-200mg/L、200-300mg/L、200-400mg/L处理20-30d加倍效果较好,浓度低于50mg/L时加倍不易成功。     

抗寒苹果“新冠”的茎尖组织培养

以苹果"新冠"茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽增殖和生根的影响,探索抗寒苹果"新冠"的最适增殖培养基和生根培养基.结果表明:"新冠"的最适诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05或0.08 mg/LNAA,其增殖系数达到7.4;最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.6 mg/L IAA,其生根率达到90.5%.