桑树不同枝段中黄酮含量的差异性分析

桑枝中的黄酮是一种药理活性广泛的物质,具有重要的药用价值。文章采用甲醇水浴法对秋季22个桑品种资源不同枝段的黄酮类化合物进行了测定。结果表明:不同品种间黄酮含量存在较大差异,含量最高的品种是伦教40,为0.958mg/g,其次为沙2x伦109,含量为0.865 mg/g;不同枝段群组间黄酮含量的变异数差异显著,其中,桑枝条的中、下段黄酮含量均高于上段,在p0.05水平,中、下枝段与上段达显著差异,下段中平均含量0.812 mg/g,中段含量0.794 mg/g,桑枝中黄酮具有由上至下的富集趋势。     

用分光光度法测定不同品种桑枝总黄酮含量

为了探讨分光光度法在桑枝总黄酮定量分析中的适用性,从溶液浓度和吸光度之间的线性关系、重复性、精密度及加样回收率等方面,对不同品种桑枝中总黄酮的测定方法进行了系统研究,该方法准确可靠,测定值稳定。在波长为510 nm时,测定了春秋两季采收的22个不同桑树品种的桑枝中总黄酮含量,含量差异明显。综合而言,部分桑品种的春秋桑枝中总黄酮含量相对稳定且较高。     

甘肃不同产地党参药材中多糖含量测定

目的:研究甘肃不同产地党参药材中多糖成分变化,探讨多糖成分在党参质量评价方面的可控性。方法:通过紫外分光光度法进行党参多糖成分分析,建立有效部位在中药质量控制方面的实用性。结果:甘肃不同产地党参多糖含量在18.38%~47.25%,平均含量为34.12%,变异幅度为29.27%。结论:紫外分光光度法对党参多糖成分变化反应灵敏,该结果为党参品种选育、适宜环境的选择、品质调控措施和优质高效栽培技术提供科学依据,并为党参的规模化、产业化发展提供技术支撑。     

桑枝皮多糖对小鼠的免疫调节试验

多糖对生物体具有免疫调节作用,从桑枝皮中可以提取获得多糖物质。分别以300、600、900 mg/kg剂量的桑枝皮多糖给正常小鼠和免疫抑制小鼠灌胃,对照组给予等量的蒸馏水,每天给药1次,连续给药7 d后检测观察小鼠体内部分生理生化指标的变化,探究桑枝皮多糖对小鼠的免疫调节作用机制。结果显示:桑枝皮多糖可增强正常小鼠因2,4-二硝基氟苯(DNFB)引起的迟发性变态反应以及免疫器官的发育和脾脏淋巴细胞增殖能力,试验组小鼠的血清溶血素抗体积数、碳廓清能力、NK细胞活性、白介素-2(IL-2)的浓度均显著高于对照组(P<0.05);桑枝皮多糖对免疫抑制试验小鼠的免疫功能也有一定的提升作用,除巨噬细胞吞食能力外,其他检测指标均有显著改善。试验结果还表明桑枝皮多糖改善小鼠免疫功能的生理生化指标,具有一定的量效关系。     

桑枝黄酮类化合物含量的测定方法

研究了桑枝黄酮类化合物含量的测定方法。结果将桑枝过160目,选用80%乙醇液作为提取溶剂,超声波处理20 min后在80℃下回流30 min,重复抽提3次,可以有效地提取桑枝中黄酮类化合物。以Na NO2-A1(NO3)3显色,用紫外分光光度计于510 nm波长下测定吸光度,能精确、稳定地检测出桑枝中黄酮类化合物含量。     

桑枝多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

通过腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,给模型小鼠灌胃不同剂量的自制桑枝多糖,检测其免疫指标的变化情况。与正常对照组小鼠比较,模型对照组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量均极显著降低(P0.01);与模型对照组(灌胃等体积8.5 g/L Na Cl溶液)小鼠比较,桑枝多糖高剂量[600 mg/(kg·d)]给药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数以及高剂量、中剂量[400 mg/(kg·d)]给药组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、血清溶血素含量与溶血空斑形成数量均极显著提高(P0.01),中剂量组小鼠的胸腺指数以及高、中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率均显著提高(P0.05)。试验结果表明,桑枝多糖能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

高效液相色谱法测定桑枝黑木耳中 DNJ 的含量

通过柱前衍生化高效液相色谱法测定桑枝黑木耳中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojimycin ,DNJ)的含量.结果表明 ,用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍生化试剂衍生化DNJ ,选择Waters X-bridge C18色谱柱 ,流动相为乙腈-0 .1% 醋酸(体积比55︰45) ,流速为1 .0 mL/min ,UV检测波长为254nm时 ,DNJ-FMOC 的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关 ,相关系数为0 .9966 ,该检测方法灵敏、准确、稳定的、快捷 ,适合桑枝黑木耳等桑枝食用菌中 DNJ含量的检测.普通黑木耳不能自我合成DNJ ,但对桑枝中的DNJ有较好的富集能力 ,桑枝黑木耳中DNJ含量高达0 .3854% ,可利用桑枝黑木耳等桑枝食用菌对DNJ的富集能力来提高桑枝食用菌的开发利用价值.     

不同提取条件下黄芪茎叶与根中多糖含量的比较分析

[目的]比较分析黄芪根、茎叶中黄芪多糖的含量,为黄芪茎叶的临床应用提供依据.[方法]分别采用水煎煮法、水提法、醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对黄芪根和茎叶细粉中的黄芪多糖含量进行比较.[结论]黄芪茎叶中也有一定量的黄芪多糖,虽然低于黄芪根中的含量,但仍有一定的药用价值.醇碱提醇沉法提取的黄芪多糖含量和纯度最高,石油醚醇处理法得到的黄芪多糖纯度较高.     

不同生长年限及不同生长时期玉竹多糖含量的比较分析

为了确定玉竹的最佳采收年限和不同生长时期多糖含量的变化规律,试验分别于玉竹地上茎开花期、绿果期、绿黑果期、枯萎期时采集玉竹的根状茎,并对多糖含量进行测定。结果表明:玉竹的最佳生长年限为3年生,3年生玉竹多糖含量最高,玉竹在从开花到枯萎的过程中多糖含量呈现递增趋势,枯萎期达到最高。     

桑枝多糖的提取与纯化的试验研究

通过正交设计,用一般提取法对桑枝皮中多糖提取条件进行优化,并分别结合微波法提取、超声波提取法和酶解提取法,比较提取效果。将粗提液进行纯化,并比较乙醇沉淀法和大孔吸附树脂的纯化效果。结果：一般提取法中最适的提取条件组合为提取时间100min、溶液—材料比20倍、pH5,同时结合生物酶提取法可将提取率提高18．57％;用AB-8型大孔吸附树脂纯化,可获得纯度84．57％的多糖。     

桑枝皮多糖的提取及组成成分与体外生物活性分析

为了更好地发掘桑枝皮的药用价值,采用热水浸提法从桑枝皮中分离提取多糖,其得率达到28.5%。采用薄层层析(TLC)法和非衍生化高效液相色谱(HPLC)法分析桑枝皮多糖的组成成分,初步推定桑枝皮多糖为一种杂多糖,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。桑枝皮多糖的体外生物活性试验显示其具有较强的对DPPH自由基的清除能力(IC50为1.7mg/mL)和对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50为0.298mg/mL)。上述结果提示桑枝皮多糖是降血糖和抗氧化的天然药物资源。     

桑枝多糖对正常小鼠免疫功能的影响

将桑枝整体干燥粉碎后提取并精制多糖。给正常小鼠灌胃不同剂量的桑枝多糖,通过对小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量等生化指标的检测,研究桑枝多糖对正常小鼠的免疫调节作用。结果表明:桑枝多糖能显著提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率与吞噬指数,高剂量组(600 mg/kg)小鼠的胸腺指数和脾脏指数的提高幅度达显著水平(P<0.05),低剂量(200mg/kg)组、中剂量(400 mg/kg)组、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率与吞噬指数的提高幅度均达极显著水平(P<0.01);桑枝多糖还可显著促进小鼠淋巴细胞的转化以及血清溶血素和溶血空斑的形成,中剂量组、高剂量组小鼠的淋巴细胞转化率提高幅度均达极显著水平(P<0.01),中剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达显著水平(P<0.05),高剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达极显著水平(P<0.01)。研究结果显示,桑枝多糖对正常小鼠具有较好的免疫增强作用。     

不同炮制方法对黄芪、党参中多糖含量的影响

黄芪为豆科植物蒙古黄芪[Astragalusmem—branaceus（fisch）．Bge．Car．Mongholicus（Bge．）Hsiao]或膜荚黄芪[Astraglusmembranaceus（fisch．）Bge．]的干燥根,为中医常用补气药,具有补气固表,利尿,托毒排脓,收敛生肌等功效。其主要成分有：多糖、皂甙、生物碱、氨基酸、葡萄糖醛酸及微量元素等。党参（Codonopsis pilosula（Franch．）Nannf．）为桔梗科党参属多年生草本植物,以根入药,性平味甘,具有补中益气、养血生津之功效,主要用于脾肺虚弱、气血两亏、体倦无力、食少便溏、虚喘咳嗽、内热消渴、久泻脱肛等病症。     

不同桑品种桑叶多糖含量和组成的初步比较分析

本实验利用3个不同桑树品种的桑叶为原料提取桑叶多糖,比较其多糖含量及组分差别,发现多糖含量依次为农桑14号,强桑1号和丰田2号.农桑14号粗多糖中含有4个组分,强桑1号和丰田2号都是由5个多糖组分组成,这3个桑品种中具有两个相似的桑叶多糖组分,其HPLC检测图谱中峰顶时间分别为15 min和41 min左右,不同桑品种问桑叶多糖主要组分相一致(41 min);另外丰田2号与强桑又共同含有峰顶时间为25.8 min左右多糖组分.     

生鲜牛奶中不同类型金黄色葡萄球菌污染差异性分析

[目的]了解我国部分地区生鲜牛奶中金黄色葡萄球菌肠毒素的污染状况,分析产不同类型肠毒素的金黄色葡萄球菌在不同地区的流行状况。[方法]采集三个省共6个奶牛场及挤奶站的新鲜牛奶进行金黄色葡萄球菌的分离鉴定,并对分离菌肠毒素分型。[结果]从360份生鲜牛奶中共分离到102株金黄色葡萄球菌,分离率为28.33%?;92.3%的菌株产SEA—SEJ;不同地区产各种类型肠毒素的菌株存在明显差异,湖南和内蒙分离到的产各型肠毒素菌株占比例较高。     

不同炮制方法对牛膝多糖含量的影响

为探讨不同的炮制方法对牛膝多糖含量的影响,笔者采用苯酚—硫酸法测定不同牛膝炮制品中多糖的含量,比较各炮制品种多糖含量的差异。结果表明,生牛膝、酒制牛膝、盐制牛膝、牛膝炭的多糖含量分别为6.06%、9.06%、7.28%和4.88%,其中以酒制牛膝品中的多糖含量最多,牛膝炭中的多糖含量最少,说明不同炮制方法对牛膝中的多糖含量均有影响。     

不同炮制方法对白头翁多糖含量的影响

目的:建立白头翁多糖含量的测定方法,对白头翁不同炮制品中多糖含量的差异进行初步研究。方法:将白头翁经不同方法炮制后,用苯酚-硫酸法检测多糖含量,检测波长为488 nm。结果:白头翁不同炮制品中多糖含量在0.25%～1.14%。结论:白头翁不同炮制品中多糖含量有差异。     

不同炮制方法对黄芪、当归、党参中多糖含量的影响

试验探讨了不同炮制方法对中药多糖含量的影响。用清炒、盐水炙、酒炙、麸炒、米炒、蜜炙等方法炮制中药,硫酸-苯酚显色后再用分光光度计测定吸光度,测定波长为490nm。结果在炮制品中酒炙、蜜炙、盐水炙黄芪,酒炙、清炒当归,酒炙、蜜炙党参的多糖含量均高于生品。由此得出不同炮制方法对中药多糖含量有显著影响,这对阐述中药炮制理论及临床合理选用炮制品具有一定意义。     

8301多糖中总糖的含量测定

采用间接碘量法测定８３０１多糖中总糖含量，取样量少，操作简便，结果较准确；平均回收率为９９．１８％（ｎ＝４），ＣＶ＝２．１８％。     

鸡不同肠段碱性氨基酸转运载体mRNA表达的差异性研究

为研究肉鸡肠道不同肠段碱性氨基酸转运载体rBAT(系统b0, )、y LAT2(系统y L)、CAT1(系统y )、CAT4(系统y )mRNA表达的差异性,以快大型黄羽肉鸡为动物模型,采集30日龄接近平均体重黄羽肉鸡的十二指肠、空肠、回肠和结直肠样品,采用相对定量RT-PCR方法研究不同肠段rBAT、y LAT2、CAT1、CAT4mRNA表达丰度。结果显示:结直肠rBAT、y LAT2的mRNA表达丰度极显著低于十二指肠、空肠和回肠(P<0.01),其在回肠表达丰度高于空肠、十二指肠,差异不显著(P>0.05)。结直肠CAT1 mRNA表达丰度极显著高于十二指肠、空肠和回肠(P<0.01),回肠极显著高于空肠(P<0.01),高出十二指肠27.9%(P=0.111)。结直肠CAT4 mRNA的表达丰度极显著高于其他各个肠段(P<0.01),十二指肠、空肠、回肠CAT4 mRNA的表达丰度依次降低,但相互之间无显著差异。结果表明,位于肠上皮黏膜细胞顶端的碱性氨基酸转运系统b0, 和基底部位的系统y L转运载体mRNA的表达在肠道中的分布类似,显著区别于系统y 。