关联分析及其在植物研究中的应用

关联分析是新近开始在植物数量性状研究和植物育种中应用的一种分析方法,它以连锁不平衡为基础鉴定某一群体内性状与遗传标记或候选基因间的关系,是对分子育种中QTL分析的补充和提高。主要介绍了关联分析的基础,分析了关联分析的研究策略,讨论了关联分析在植物研究中的应用。     

多头切花秋菊杂交F1群体观赏性状主基因+多基因混合遗传分析

以多头切花秋菊品种rossi黄和红菊复色进行杂交的F₁代群体(108株)为研究对象,采用描述性统计和相关分析对切花菊杂交F₁群体的花部、茎部、叶部共17个观赏性数量性状进行测定分析,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型方法对菊花的F₁杂交后代进行遗传以及相关分析。结果表明：该杂交群体表型变异丰富,变异系数在18.22%～62.99%之间;杂交F₁群体部分性状具有相关性,且全部是正相关;该杂交后代群体的花径、梗长、株高、叶柄长度由一对主基因控制;舌花、瓣长、瓣宽和叶厚由2对主基因控制;其他性状显示无主基因控制。舌状花瓣数、瓣宽、梗长、株高、叶厚的主基因遗传力均大于50%,属于高度遗传力,受环境影响较小,在早期世代即可进行选择。本研究初步明确多头切花秋菊杂交F₁群体观赏性状的主基因多基因效应与遗传变异,对多头切花秋菊的杂交育种和亲本选育具有一定参考价值。     

转基因抗虫水稻后代农艺性状变异的比较研究

采用群体分离法(Bulksergeantanalysis,BSA)和比较分析方法,以转基因水稻高代材料与非转基因水稻杂交得到的3个F2群体和1个DH群体为材料,分析遗传背景与外源基因对转基因水稻后代农艺性状变异的影响。结果发现,父本的遗传背景对农艺性状表现存在一定的影响;在消除环境因素影响的条件下,F2群体中外源基因对农艺性状变异起到重要作用,并促使农艺性状的分离程度增加。而DH群体中尽管外源基因促进株系变异系数增加,但对主要农艺性状变异的作用不显著。说明组织培养是产生农艺性状变异的主要原因,而外源基因的导入增加了农艺性状变异发生的机会。     

长期选择与群体某些参数的变化趋势初探

采用理论模拟与实地选种资料分析对比的方法,对长期选择作用下的群体变化特征作了初步探讨。实地选种资料取自南斯拉夫新杨工厂化养猪场,共15个世代的6245头纯繁长白母猪的繁殖记录。研究性状为头胎总产仔数和头胎断奶仔数。发现在群体均数、群体方差以及在群体分布的变化趋势方面理论模拟结果与实际分析结果颇为一致。还发现,仅由加性基因控制的性状同由加性和非加性(完全显性和超显性)、基因控制的性状,在群体均数与群体方差两者变化关系,以及选择反应的变化趋势方面各有特点。本研究表明,长期选择作用下的群体均数、群体方差、群体分布以及选择反应等参数的变化,其内在联系的本质在于控制所选性状基因频率的变化。若根据控制所选性状的各类基因数目、频率及其对表现作用的大小来估测选择后代的群体生产性能可能更准确,随着基因工程的不断发展,这将会得到实现。     

李属植物叶片红色性状RAPD分子标记研究

以李属(Prunus)植物‘红叶李’(P.salicina×P.atropurupurea)和‘安哥诺李’(Prunus salicinacv.‘angenuo’)正反交的56株F1代群体为试材,结合分离群体分组分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA)构建"红叶"和"绿叶"近等基因池,应用RAPD标记技术,进行了李属植物叶片红色性状相连锁的分子标记研究。通过对350个随机引物的筛选,获得一个在红叶基因池中能稳定扩增的RAPD标记,该片段大小约为2 300 bp。经过重复性验证和群体单株验证,该标记片段仅在红叶个体(重组型除去)中出现,表明与李属植物叶片红色性状相连锁。     

四个栽培棉种中几种同工酶的比较研究

由于分子生物学的发展,近年越来越普遍地利用同工酶分析来研究鉴定生物的类别,估计群体中存在的遗传多型性程度、了解种内种间的遗传差异、发育过程中基因的分化与表达、染色体倍性、杂种优势以及植物进化等,这为遗传研究开拓了广阔领域。在育种工作中,亲本的选择和子代的鉴定,一般都以性状为指标。生物的性状决定于它们的代谢,代谢决定于酶的催化反应。而酶的合成又决定于DNA。所以,在育种工作中,     

黑米种皮色素的遗传分析和分子标记

为明确黑米种皮色素的遗传基础,利用籼稻黑米黑B和无色东北粳稻杂交,获得F1和F2分离群体。F1种皮表现黑色,说明种皮中的黑色性状受显性基因控制。同时,其F2代后代表现3:1的孟德尔分离比,表明黑色性状基因是受一对显性基因控制,暂定名为BP(black pericarp)。利用F2分离群体作为定位群体,用均匀分布在水稻12条染色体上的128对SSR引物和45对indel引物进行BSA和分子标记分析,利用MAPMAKER3.0软件进行连锁分析,将控制黑色性状基因定位在第4染色体上。目的基因BP位于引物R4M23和R4M43之间,遗传距离分别为10.2c M和14.6c M。     

水稻苗期干物重和叶绿素含量的遗传分析

通过对由杂交稻0201衍生的F7代重组自交系群体(RIL)进行苗期干物重和叶绿素含量的调查,并采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析法,研究该群体干物重和叶绿素含量基因的遗传规律.结果表明,这2个性状均受2对主基因+多基因共同控制,且都以主基因遗传为主.控制干物重性状2对独立的主基因间表现为隐性上位,控制叶绿素含量性状的2对连锁主基因间是显性上位性作用,重组率为0.488 4.     

与棉花无蜜腺基因紧密连锁SSR标记的筛选及SCAR标记的转化

以无蜜腺棉(97014)xTM-1的正、反交后代F1、F2群体为试验材料,采用SSR标记技术,结合集群分类分析法(BSA)进行了棉花无蜜腺性状基因分子标记的筛选.通过对203对SSR引物的筛选,获得1个与蜜腺性状基因紧密连锁的SSR标记BNL1673,连锁距离为1.33 cM.对该标记片段进行序列测定,根据序列特点设计...     

AL型小麦育性恢复主基因+多基因混合遗传分析

[目的]研究 AL 型雄性不育育性恢复基因的遗传模型.[方法]通过 AL 型小麦不育系(♀)与恢复系(♂)杂交,获得杂交后代分离群体,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析法对亲本 P1 和 P2 以及杂种后代 Fl 和 F2 群体 4 个世代的育性进行分析.[结果]AL 型育性恢复基因的最适遗传模型为 E-1,育性恢复基因由两对加性-显性-上位性主基因和加性-显性多基因共同控制,主基因遗传率为 85.92;.[结论]小麦 AL 型雄性不育育性恢复基因由两对主效基因和多对微效基因控制,主效基因遗传力较高,在小麦育种中有较高的利用价值.