宏基因组学技术在水产动物病毒鉴定中的应用

近年来水产养殖生产中病毒性疾病的发生越来越严重,所以对水产动物病毒的深入研究成为水产研究者的一个重要课题。随着宏基因组学技术的不断发展,以及测序成本的快速下降,基于宏基因组学技术的水产动物病毒鉴定技术逐渐成为水产动物病毒鉴定的主要技术之一。本文总结了基于宏基因组学的水产动物病毒鉴定技术的主要方法,详细综述了鉴定技术的实现流程,评述了几种基于宏基因组学的水产动物病毒鉴定技术的优缺点,并对基于宏基因组学的水产动物病毒鉴定技术的未来发展方向进行了展望。     

猪伪狂犬病毒的增殖、纯化和鉴定

以伪狂犬病毒(PRV)活疫苗Bartha弱毒株接种于幼仓鼠肾细胞(BHK-21)使其增殖,通过PCR方法鉴定了病毒。以组织细胞半数感染剂量(TCID50)对病毒效价进行了评定,利用蔗糖密度梯度离心法纯化了病毒。结果表明,培养的病毒滴度为103.25TCID50/mL,纯化后的病毒经SDS-PAGE电泳显示,获得了较纯的蛋白条带。     

Ⅰ型鸭肝炎病毒间接ELISA方法的建立

采用Ⅰ型鸭肝炎病毒通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖,反复冻融后离心-0.22μm滤膜过滤-差速离心-蔗糖密度梯度离心法纯化后作为ELISA包被抗原,建立了鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明:此方法具有敏感性高、特异性好的优点,为快速诊断鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒感染提供了一条方便的途径。     

I型鸭肝炎病毒间接ELISA方法的建立

采用I型鸭肝炎病毒通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖,反复冻融后离心- 0.22 μm滤膜过滤-差速离心-蔗糖密度梯度离心法纯化后作为ELISA包被抗原,建立了鸭病毒性肝炎-I型病毒全病毒间接ELISA诊断方法.试验表明:此方法具有敏感性高、特异性好的优点,为快速诊断鸭病毒性肝炎-I型病毒感染提供了一条方便的途径.     

鸭肝炎病毒的分离鉴定及其理化和生物学特性初步研究

通过鸡胚尿囊腔接种,对山东省滨州地区采集的死于疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的病鸭肝组织进行病原分离,获得1株病毒。动物试验结果表明,该病毒分离株的致死率高达80%。经过临床症状观察、剖检病理变化、理化特性试验、中和试验、RT-PCR鉴定和动物致病性试验等鉴定为Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV),命名为BZ-Ⅰ株。该研究为有效预防DVH提供了较为有用的试验数据。     

动物转基因技术及其研究进展

本文简述了转基因动物技术的发展、现状和转基因动物的技术原理,介绍了显微注射法、反转录病毒法、精子载体法、胚胎干细胞法和体细胞核移植法制作转基因动物以及转基因动物的鉴定方法.     

新城疫病毒检测方法的研究进展

新城疫是由新城疫病毒(NDV)引发禽类的烈性、急性、高度接触性疾病,禽类感染NDV后的死亡率可达100%,国际兽疫局(OIE)将其列为动物A类疫病。因此,对新城疫病毒进行简便、快速、准确的检测具有重要意义。本文从病毒分离及鉴定、免疫血清学检测、分子生物学检测、量子点技术、荧光微球检测技术方面阐述了NDV检测技术进展,以期为临床和科研工作者提供一定的参考。     

动物转基因技术及其研究进展

本文简述了转基因动物技术的发展、现状和转基因动物的技术原理，介绍了显微注射法、反转录病毒法精子载体法、胚胎干细胞法和体细胞核移植法制作转基因动物以及转基因动物的鉴定方法。     

三黄鸡传染性喉气管炎病毒的分离鉴定与诊治

结合接诊的多个病例对三黄鸡传染性喉气管炎病毒进行相关研究.在总结了该病的临床症状、病理变化后,进行了病毒的分离鉴定研究,并将分离得到的病毒进行动物回归试验,随后进行了相关治疗,初步得出诊治该病的方法.     

斑点叉尾(鮰)病毒(CCV)结构蛋白的鉴定

采用蔗糖密度梯度离心法分离纯化斑点叉尾(鮰)病毒(Channel catfish virus,CCV),利用电喷雾-四级杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)对得到的样品进行分析.结果共鉴定了13种结构蛋白,包含1种未报道过的结构蛋白ORF22.实验结果为进一步研究CCV结构蛋白的功能及蛋白质组学提供了参考.     

犬细小病毒的分离与鉴定

采用细胞培养法对疑似犬细小病毒的粪便和内脏进行了分离和鉴定,并对分离到的病毒进行生物学特性鉴定和动物回归试验。结果共分离到3株CPV,分离株在猫肾细胞F81产生明显细胞病变,血凝效价达1∶27～1∶210,细胞病变能被犬细小病毒阳性血清所抑制,接种幼犬后,分离株3可以引起试验犬发病死亡。     

基因芯片在禽流感病毒检测中的应用研究进展

禽流感病毒是一种引起全球人和动物呼吸道疾病的重要病原,早期快速检测禽流感病毒是预防和控制禽流感的前提条件。本文对基因芯片在禽流感病毒检测以及禽流感病毒和其他病毒同时检测中的最新应用进行综述,希望能为禽流感的早期快速检测和防治提供一定的参考。     

张改平 科学研究必须要以服务人民为宗旨

正人物名片张改平,河南农业大学校长,动物免疫学和免疫膜层析快速检测技术专家。2009年当选为中国工程院院士。1960年12月生于河南内黄。1993年获英国哈特大学细胞与分子免疫学博士学位。曾任河南省农业科学院副院长、河南省动物免疫重点实验室主任。长期从事动物病毒致病机制、动物重大疫病快速监测技术和食品安全快速检测技术研究。率先建立了免疫试纸快速检测技术体系,为我国     

几种提纯RHDV方法的比较研究

运用离子交换层析法、凝胶过滤层析法和密度梯度离心法对已作初步处理的RHDV分别进行提纯，并通过血凝性鉴定、抗原蛋白含量检测、ELISA和SDS-PAGE凝胶电泳等方法检测其纯度。结果表明，通过sephadex-200凝胶过滤层析法所提纯病毒的血凝性和蛋白浓度最高；稀释至相同的蛋白浓度之后，该法所提纯的病毒ELISA检测的OD值最大；SDS-PAGE电泳条带1条，经免疫转印分析证明，该条带为RHDV蛋白特异性条带。表明通过该法提纯的病毒，回收率最高、蛋白最纯。     

加强农村动物诊疗工作发展的策略探讨

正随着我国经济的快速发展,人们开始更倾向于养殖产业的发展。但是由于在养殖过程中没有科学合理的对动物进行预防等工作从而造成了大面积动物感染病毒的场面。甚至有些动物病毒还会对人体造成严重的危害。因此动物病毒作为动物的一大杀手已经得到了我国社会上以及相关部门的普遍关注,那么就需要对动物进行诊疗的工作,尤其是对于农村动物诊疗工作更要抓紧。新疆吉木萨尔地区畜牧产业较为繁荣,独特的自然因素使得新疆吉木萨尔地区牧草资源种类繁多,牲畜种类和数     

高致病性禽流感鉴定方法

全国防治高致病性禽流感指挥部办公室确定,高致病性禽流感必须通过病毒的分离、鉴定来确诊。病毒的分离及亚型鉴定一般至少要3～5天。病毒的致病性必须通过人工静脉接种无特定病原鸡(SPF鸡)来最后确定。 根据农业部《关于印发<高致病性禽流感防治技术规范>等七个重大动物疫病防治技术规范     

BIOLOG自动微生物鉴定系统在水产动物病原菌检测中的应用

[目的]了解BIOLOG自动微生物鉴定系统对水产动物病原菌鉴定结果的可靠性,为水产动物细菌性疾病的诊断提供参考。[方法]选用BIOLOG自动微生物鉴定系统对9株分离自发病水产动物的病原菌进行鉴定,同时采用16S rDNA序列分析对其中的4株进行鉴定,比较2种鉴定结果的符合率。[结果]采用自动微生物鉴定系统对9株病原菌进行鉴定均取得良好结果,采用16S rDNA序列分析对4株病原菌进行鉴定的结果与应用自动微生物鉴定系统所得结果完全一致,二者符合率为100%。[结论]应用BIOLOG自动微生物鉴定系统对水产动物病原菌进行鉴定具有操作简便、快速、准确等特点,是实验室鉴定水产动物病原菌的一种可行方法。     

浅谈家畜口蹄疫疾病的防控

口蹄疫是一种接触性传染病，无论是发病动物与健康动物直接接触，还是病毒借助气溶胶及污染饲料都可以使易感动物发病，这是口蹄疫流行的突出特点。此外，口蹄疫传播迅速、传播范围广。其传播具有蔓延式和跳跃式，一般呈流行性，但也可形成大流行。一般经过短暂的潜伏期，口蹄疫病毒在机体组织内快速扩增，在临床症状出现之前从发病动物的分泌物、排泄物中已排出病毒，这些都促使该病能快速传播。     

5株不同源1型副黏病毒血凝谱的比较分析

近年来，福建省某些养殖场的猪、鸭等动物发生一种新的传染病。经过实验室病毒分离及主要特征与形态学等方面的研究已确定该病病原为1型副黏病毒。其病毒呈球形，大小中等，有囊膜，且囊膜上有纤突，具有血凝素和神经氨酸酶，能够凝集多种动物的红细胞，临床上可以用此方法进行辅助鉴定该病毒。笔者对多年来实验室分离鉴定和保存的番鸭源、半番鸭源、企鹅源、猪源1型副黏病毒和鸡源新城疫病毒强毒参考株进行血凝谱的测定，旨在进一步研究其病原特性及其差异性。     

湖南首例奶牛伪狂犬病的诊断和防制

报告了湖南省首例奶牛伪狂犬病．动物感染试验、兔体免疫保护试验、免疫琼扩试验以及病毒分离与鉴定证实了临床诊断．兔体免疫保护试验还表明，闽Ａ株病毒疫苗对湖南分离株伪狂犬病毒有交叉保护作用．