满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

木本经济植物苦丁茶组培增殖研究

本文报道了苦丁菜组培中获取无菌材料的方法及组培增殖中的主要影响因素，选择合适的材料，取材季节和灭菌手段可以较蝗建立苦丁茶的初级培养，试验表明：用市售白砂糖和自来水配制的ＭＳ培养基并添加细胞分裂素６－ＢＡ１．０～４．０ｍｇ．Ｌ＾－１，即可让苦丁菜快速增殖，而生长素ＮＡＡ对苦丁茶组培增殖没有促进效应，为加快繁殖速度并获取更多的可生根苗，较低的光照强度（１０００ｌｘ左右）和较低的培养基硬度（０．２％琼脂     

无病毒香石竹母本园的建立

在加有3mg/L的6BA和0.2mg/L的NAA的MS培养基上,进行香石竹的茎顶培养,可以获得茎顶苗。茎顶苗通过病毒鉴定,从中挑选出不带某些病毒的植株作为繁殖母株。切取茎顶大小在0.2～0.7mm的情况下,脱毒率为56.5％。用无毒苗作为原种,扩大繁殖,建立无病毒母本园。母本园不作生产切花,专供繁殖扦条用。母本园植株每2～3年更换一次。     

红帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖

】通过试验建立了红帝王喜林芋的组培快繁技术，繁殖系数可达４～５倍，诱导培养基采用ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＩＡＡ０．５，继代增殖以ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＩＡＡ１．０，生根培养以１／２ＭＳ＋ＩＡＡ２．０为宜。     

草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究

选取花萼未张开花蕾（长０．６～１．０ｃｍ）的黄色花药作外植体，在诱导培养基（ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ）上分化出再生苗，经快繁培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）继代培养８～１０次，于生根培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ）上培养，最后一次性定植于温室壤土中，成活率在９０％以上。采用本技术，一年内一块分化组织可生产商品苗５０００～８０００株。脱毒苗比普通苗增产５４．５％。     

石刁柏、珍珠梅、柳叶绣线菊腋芽茎段的离体培养

研究了石刁柏、珍珠梅柳叶绣线菊的腋芽茎组织培养为成株的方法，得出在主要含有ＢＡ的ＭＳ的培养基中，离体茎段的每个腋芽都形成１～３个无根苗，且可以重复繁殖；苗植入附加生长素的１／２ＭＳ培养基中可以生根，继而形成完整的再生植株的结果。     

离心叶片离体培养初探

以雄性不育株的幼嫩叶片作为外殖体,以ＭＳ为基本培养基,附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,诱导形成愈伤组织并直接分化出芽,其分化率为３．８％,将芽转移至附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,形成芽丛,繁殖系数为１１．２,经过不断切割芽丛进行继代培养,短期内获得大量试管苗。     

花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖

以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的ＭＳ培养基中,结果表明,以ＭＳ＋ＢＡ５－７ｍｇ／Ｌ（单位下同）诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加３－６ｍｇ／ＬＢＡ为好,生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。     

苹果茎尖培养和脱毒苗快速繁殖研究

本文报道了元帅，红富士，金矮生苹果优良品种的茎尖培养及长富二号，早富士，王林，北斗无病毒苹果苗的快速繁殖，适合苹果茎尖培养的培养基为ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５＋ＣＨ３００＋Ｖｃ１００，大此培养基上约０．５ｍｍ的茎类经３个月培养可分化出芽，适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５～１＋ＮＡＡ０．０２～０．０５在此培养基上，不同品种的平均繁殖系数为４．９３。适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０     

几种蛋清对小麦离体胚培养成苗的影响

用附加有鸡蛋源,鸭蛋源,鹌鹑蛋清与ＭＳ组合培养基对离体小麦胚进行培养,观察其对成苗的影响,并与ＭＳ＋ＺＴ,ＭＳ＋ＮＡＡ,ＭＳ＋ＺＴ＋２．４－Ｄ以及纯琼脂１３种不同蛋清组合的培养基对照比较,结果表明,３种蛋清与ＭＳ组合培养基均能促进小麦离体胚发育成苗,对根的生长发育更有利,以ＭＳ附加鹌鹑蛋清的培养基总出苗率最高。     

不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

桑树芽组织培养的初步研究

以ＭＳ为基本培养基对栽培桑树４个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦５４０形成分化的能力最强,在ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上,其诱导率可达７０％左右。分化的丛生苗及单苗在２５天后被及时转移到ＭＳ附加ＢＡＷ０．１ｍｇ／Ｌ继代培养基上,切割的不定芽在ＭＳ培养基附加ＢＡ０．１ｍｇ／ＯＬ,ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,蔗糖２％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

福建省香石竹斑驳病毒的鉴定及其脱除

１９９５－１９９８年调查了福建香石竹主要种植地的病毒病，经症状观察，生物学鉴定，电镜观察和间接ＥＬＩＳＡ法检测，明确了香石竹斑驳病毒是福建省田间流行的主要病毒种类，带毒率为３０．８％－７２．４％，脱毒技术的研究结果表明，热处理，茎尖培养脱毒效果均不够理想，而茎尖培养加药物处理，在培养基中加病毒必克２ｍｌ．Ｌ＾－１，５ｍｌ．Ｌ＾－１，１０ｍｌ．Ｌ＾－１，ＣａｗＭＶ脱除率分别达３５．７％，４６．７％，     

无籽西瓜培养基的选择及培养研究

以三倍体无籽西瓜顶芽为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ琼脂培养基上诱导丛芽发生，于ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上继代培养，周期２０－３０天。平均繁殖系数，前１０代为８左右，１－２０代为５左右，１个芽在半年内可形成８－１０万株苗。丛芽最高代次为３０代。芽的分化与生长正常。将伸长芽嫁接在瓠瓜上，成活率达９０％以上，移栽成活率可达９５％以上。     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

接骨木的快速繁殖研究

在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功     

非洲菊组培快繁技术研究

以非洲菊花蕾为外植体,接种在ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基中,４５ｄ左右诱导成芽,再将芽接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于１／３ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中,１５ｄ即可生根,３０￣３５ｄ平均生根率达９８．８％。     

月季试管苗快速繁殖和移栽

本试验对月季实生苗进行了试管快速繁殖和移栽研究。初代培养各种激素试验中，ＭＳ＋ＢＡ２＋ＧＡ１０的培养基较好，本培养基外植体萌发快，增殖高达８～１０倍。４７代培养中产生的细弱苗，转移到壮苗培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５中培养２周，壮苗移植在诱导根原基的ＭＳ＋ＮＡＡ０．５的培养基中培养，经约两周左右培养产生根原基。然后，将它移植于生根培养基上，生根培养基本为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋３００ｍｇ／ｌ活性碳，强光条件下，温度白大控制在２８℃，夜间控制在２１℃左右。生根后移栽盆土为腐殖士：河砂：锯沫＝１：１：１。盖上烧杯封闭一周后，开始每天提烧杯０．５ｃｍ，３天后，方可移我在花盆中的腐殖土上培养。     

草莓新品种“鬼怒甘”的引进和组培脱毒技术研究

引自日本的草莓新品种“鬼怒甘”,在本地载植表现出：长势旺,供果期长、产量高、果大味美、耐贮远等优势。茎尖组培脱毒试验结果表明：该品种的最佳诱芽培养基为Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,最佳生要培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ,并研究了无毒苗的炼及保护地载植技术。