金线莲组织培养与人工栽植研究——Ⅰ、无菌外植体建立技术和配方

试验结果表明,金线莲以顶芽为外植体,用0.1%升汞浸泡3分钟,再经12%漂白粉液10分钟的双重消毒,其材料污染率为零,芽萌动率为85%;顶芽培养在含zt0.1ppm,BA5ppm,NAA1ppm的1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)培养基中,芽诱导效应最佳,可诱导出芽数达4.88个,生长良好.     

象脚丝兰的组织培养及快速繁殖试验研究简报

采用象脚丝兰的顶芽或侧芽在MS 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养15d后芽开始生长，芽长2-4cm时对半纵切转入同一培养基继代增殖培养20-25d，繁殖系数3．07，待芽长3-4cm时分割成单株于1／2MS NAA1mg／L 活性炭0．3％的培养基上进行生根培养25d，生根率100％，移植成活率85％。     

金线兰组织培养及快速繁殖的研究

金线兰是一种名贵珍稀中药材，本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用ＭＸ＋６－ＢＡ８，ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１在暗室培养６０天能产生１０－１５个芽，诱导芽的伸长用ＭＳ＋Ｙ－ＢＡ３＋ＮＡＡ＋２、４－Ｄ０．５在微光处培养诱导生根用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ０．４＋活性炭５０００在微光处培养，生根率为８０．８８％，瓶苗移栽在基质的沟泥白；     

粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究

以粉蕉的全顶芽块为外植体，进行多方法无菌外植体建立试验，利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明：无菌外植体建立时，升汞消毒时间在20-30min，且进行分次消毒外建成功率较高；KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素，MS(内KH2PO4 150％) 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L或MS(内KH2PO4 200％) 6-BA3mg／L NAA0．05 mg／L两种培养基是可适用的芽增殖培养基．而在MS KT0．2mg／L NAA1mg／L IBA2mg／L AC3g／L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。     

白掌的离体快速繁殖初探

以白掌带顶芽或腋芽茎段，进行组培试验，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L，诱导率为100％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L，适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBA1.0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L的交替使用有效减低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖。     

H．11648麻珠芽组织培养技术研究

用H．11648麻珠芽为材料进行组织培养，结果表明：在MS＋6-BA5mg／L＋NAA0．3mg／L＋白糖3％＋琼脂0．65％培养基中，诱导产生不定芽，其诱导率为72％，不定芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L＋白糖5％＋琼脂0．8％培养基中，诱导产生丛芽，其诱导倍数是1．57，对丛芽进行继代培养、实现丛芽平均每代的增殖率228％。用MS＋NAA1．0mg／L＋IBA0．3mg／L＋活性炭0．2％＋白糖3％培养基诱导生根，其生根率为82％；将生根苗移至菇渣5：塘泥3：表土1：河沙1配方基质的苗床假植，移栽平均成活率为84％。该项技术的研究成功，为今后剑麻种苗的工厂化生产提供了技术支撑。也为开展剑麻的生物工程育种提供了技术基础。     

沿海甜菜(Beta maritima L.)高频率丛生芽诱导和植株再生

选用沿海甜菜(Beta maritima L．)幼嫩花序项端为试验材料，建立了一个快速高效的离体培养体系。在附加1mg／L 6-BA的MS培养基上培养6周可诱导出丛生芽，诱导率达90％左右。丛生芽在适宜培养基上可快速扩增和长期继代培养。在附加1mg／L NAA的MS培养基上诱导小苗生根，生根率可达90％。再生植株经炼苗后移栽成活率为70％-80％。     

绿巨人的试管繁殖技术研究

以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．Omg／L，诱导率为90％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L；适合分化培养基为Ms＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L；适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBAl．0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L与NAA0．5mg／L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖；     

剥粒菠萝组织培养快速繁育种苗的研究

剥粒菠萝是我国台湾省选育的优质菠萝新品种，在我国华南地区极富推广潜力。自1986年10起，我们对粒菠萝试管苗作了较系统的应用技术研究，研究表明，不同材料影响芽的诱导和增殖，液体振荡培养方法是提高增殖系数的关键技术，附加6－BA、K＋、NAA、IAA各1ppm或6－BA,Kt各1ppm和NAA0．5ppm及硫酸腺嘌呤100ppm的培养基，芽或苗的继代增殖率都较高，培养基附加IBA1－3ppm和NAA0．5ppm或IBA1－2ppm和Kt0．3ppm激素组合，对壮苗生根有利，砂糖代替蔗糖获好的培养效果，经试验，已掌剥粒菠萝组培快繁全过程技术及应用于工厂化育苗。     

剥粒菠萝苗端和腋芽组织培养初探

本文报道剥粒菠萝的苗端和腋芽培养的结果。 1、描述苗端和腋芽在MS基本培养基添加不同激素水平的培养配方中芽的诱导发生,及不同配方对芽诱导的影响。三月份的外植体培养时芽诱导率高于一、五、六月份的。 2、将芽分离或纵切培养30～50天,每块材料可增殖或继代繁殖出许多的芽。液体培养比固态培养芽增殖高三倍以上。 3、激素对芽的增殖是有明显的作用。其中以MS + 6-BA(1- 3ppm)+NAA(0.5-1ppm)为好。MS(大量元素减半)+IBA(5或7ppm)则对壮苗和生根有明显的促进作用。 4、有根的试管植株或无根健壮的苗和发根素配合,移栽后管理适当,均可成活。     

外源激素对芦荟外殖体芽分化的影响

以库拉索芦荟（Aloe vera)的顶芽和腋芽为外殖体，采用MS培养基添加不同浓度激素（6－BA，KT，ZT，NAA，2，4－D，GA3）进行培养试验，探讨外源激素对芦荟外植体芽分化的影响，结果表明：BA最有利于芦荟芽分化，其次是KT，ZT对芦荟芽分化不敏感，NAA对芽生根诱导能力较2，4－D强，生根培养以MS＋NAA0．25mg/L AC(活性炭）0．20％为最适，生根苗根系发达且移栽成活率高；低浓度糖对分化有利，高浓度的糖对生根有利。     

光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响

以橡胶树优良无性系云研73—477花药试管苗为外植体,研究了光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明：基部、茎尖在光照强度为1600lx条件下不定芽诱导效果最好,诱导率在95％以上;茎段在光照强度为800lx下诱导效果最好,诱导率为93．3％。     

黑绒观音莲顶芽培养和快速繁殖

以黑绒观音莲小球茎顶端切段为外植体，进行组织培养与快繁试验。结果显示，在MS培养基中加入较高浓度的6－BA对顶芽和丛生芽的诱导及继代增殖有利：生根培养基可用1／2MS＋6－BA0.3-0.5mg/L NAA0.8-1.0mg/L，生根率达100％。生根苗移栽到混合30％－40％珍珠岩的椰糠中，成活率达95％以上。采用自然变化温光条件下培养有利于瓶苗的生根和生长，提高瓶苗素质及移栽成活率。     

H．11648麻高效再生体系的建立

本文以茎尖为外植体，对影响H．11648麻再生体系的主要影响因素进行了一系列的摸索试验，建立了H．11648麻的高效再生体系。试验结果如下：在基本培养基MS、MMS和SH中，最适的基本培养基为SH；最佳的芽分化培养基为SH＋6-BA3．0mg／L，芽分化率可达46．3％，最佳增殖培养基为SH＋6-BA0．1～0．5mg／L，外植体的平均丛芽分化率为62．3％，分化芽平均增殖倍数为6．分化芽在生根培幕基SH＋1％蔗糖中．20天左右生根率达到93．3％．     

魔芋高效再生体系的建立与优化

研究不同激素及浓度配比对魔芋愈伤组织、不定芽和根诱导的影响。结果表明,诱导愈伤组织的最佳激素组合为ＭＳ＋６－ＢＡ０.5 ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其诱导率为８２％;诱导不定芽分化的最佳配方为ＭＳ＋６－ＢＡ １．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其分化率为４９０％;诱导生根的最佳激素组合配方为ＭＳ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ １．０ ｍｇ／Ｌ,其生根率为９０％。     

印度萝芙木组织培养技术研究

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min 诱导愈伤组织培养基为MS＋L-半胱氨酸0.02mg·L-1＋6-BA2.0mg.L-1＋NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100% 诱导不定芽培养基为MS＋L-半胱氨酸0.01mg·L-1＋6-BA1.0mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1 生根培养基为1/2MS＋NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。     

花生幼叶芽诱导和植株再生研究

从萌发9－10d的花生幼嫩叶片上切取中段作外植体，接种MS＋BA 3mg/L NAA 0.8mg/L AgNO3 2mg/L诱芽培养基，12－14d后产生丛生芽点，芽诱导率达78．9％，平均每外植体产生9个丛生芽。4周后转至MS BA 3mg/L AgNO3 2mg/L诱导芽伸长，诱导生根后获得再生植株。     

甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究

采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的诱导培养基上．进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100％。继代增殖培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1／4MS＋IBA0．1mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L＋性炭1g／L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100％．组培苗出瓶前先敞口炼苗2d．生根苗移栽后成活率可达95％以上。     

蓖麻枯萎病病原菌及其生物学性状研究

蓖麻枯萎病病原菌的分离鉴定表明病原菌为尖孢镰刀菌蓖麻专化型［Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏ－ｒｕｍｆ．ｓｐ．ｒｉｃｉｎｉ（Ｗｒ．）Ｇｏｒｃｌｏｎ］。该菌分生孢子萌发适温２５－２８℃，相对湿度为１００％，萌发和生长最适ｐＨ值为６－７。条件适宜４小时产生芽突，６小时萌发率达７０．２％．致死温度和时间分别为５５℃、２０分钟和６０℃、１０分钟．     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。