蝴蝶兰根尖组织培养

以蝴蝶兰品系RSW1试管苗为材料,取其根尖分生组织诱导原球茎(Protocorm-Like Body,PLB),研究6-苄基腺嘌呤(BA)与α-萘乙酸(NAA)不同浓度的组合,不同切割方式,不同有机添加物(椰子汁、蛋白胨、香蕉汁、马铃薯汁)、不同pH值、不同培养方式(固体、液体)对蝴蝶兰原球茎增殖的影响.结果表明:不添加任何激素有利于蝴蝶兰原球茎的增殖;添加有机添加物显著促进原球茎增殖,其中以150 mL/L香蕉汁增殖效果最好;选择镊子轻轻拨开的蝴蝶兰原球茎团块进行增殖,不易褐化;原球茎在液体培养基中的增殖效果比固体培养基好,最适pH值为5.0.原球茎在整合优化的培养基上培养30 d后,增殖系数达6.53.     

不同激素水平对蝴蝶兰原球茎状体增殖影响

以繁殖系数为指标 ,在不同激素水平的MS培养基上 ,对蝴蝶兰原球茎状体 (PLB)的繁殖进行研究。试验结果表明 :在激素水平BA 2 0mgL ,BA 2 0mgL NAA 1 0mgL ,NAA 2 0mgL的培养基上 ,繁殖系数达 4以上 ,以BA 2 0mgL NAA 1 0mgL为最佳 ;低质量浓度BA对PLB的启动有利 ,而NAA对PLB的增殖有维持作用。体积稍大的PLB比小体积的PLB繁殖系数高。5%的低质量浓度椰乳有利于PLB增殖。     

蝴蝶兰组织培养生根影响因子的筛选

以蝴蝶兰品系KL3组织培养增殖的不定芽为材料,研究了MS培养基、NAA质量浓度、不同有机添加物质和蔗糖质培浓度对蝴蝶兰试管苗生根的影响.结果表明:4种外部因子对蝴蝶兰组织培养苗生根均有一定影响.基本培养基以1/2 MS培养基最为适宜,生根率达93.3%.在1/2 MS培养基中加入1 mg/LNAA时生根效果较好,生根率...     

西伯利亚花楸组织培养关键技术的研究

通过不同消毒试剂及培养基的选择,对西伯利亚花楸组织培养过程中的关键技术进行了研究,得到以下结论:①用70%~75%乙醇和漂白粉饱和溶液相结合的方法可以在保持低杀伤率的基础上有效地降低污染率;②分化效果最明显的培养基是MS+BA(1.0~2.0)+NAA(0.1~0.5)+2%蔗糖,加入BA效果要明显好于KT;③继代增殖最好的培养基为MS+BA0.5+NAA0.05+2%蔗糖,月增殖系数为3.0;④H+NAA(0.5~1)+2%蔗糖和1/2MS+IBA(0.5~1)+2%蔗糖培养基均可以有效地促进生根率(分别为80.7%和82.2%)和幼苗生长(平均苗高分别为4.5和3.8mm)。     

蝴蝶兰丛生芽高效增殖的研究

采用正交试验L16(44)表,研究6-BA、NAA、不同附加物等对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响。结果表明,6-BA、NAA、对蝴蝶兰丛生芽的增殖均有一定的影响,当6-BA、NAA浓度分别为5.0、1.0mg.L-1时,丛生芽的增殖系数最大,可达6.6以上。文中分析了不同附加物培养基对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响,得到最优培养基配方为:MS+5mg.L-16-BA+1 mg.L-1NAA+10%蔗糖+15 g.L-1马铃薯。     

不同因素对金线莲组织培养的影响

研究基本培养基MS、1/2MS、改良MS与不同浓度水平的6BA、NAA、马铃薯等方面对金线莲芽的增殖、长势方面产生的影响。在生根方面则主要是研究基本培养1/4MS、1/10MS、1/4改良MS以及添加物马铃薯对金线莲组培生根的方面影响。结果表明,金线莲增殖的最佳培养基为改良MS+6BA3.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+200 g/L马铃薯,最佳生根培养基组合为1/4改良MS+NAA0.5 mg/L+马铃薯200 g/L。     

影响喜树腋芽离体再生因素研究(英文)

本文以温室三年生喜树腋芽为外植体,研究了不同的基本培养基和基本培养基中添加不同浓度生长调节物质(BA 或TDZ)、蔗糖、琼脂以及培养基的pH 值对喜树腋芽分化的影响。结果表明:WPM 和B5 培养基适合喜树腋芽的诱导,MS 培养基不利于喜树腋芽的诱导。适合喜树腋芽增殖和分化的最佳生长调节物质为BA 1.0mg/L 或TDZ 0.1mg/L;最佳的蔗糖浓度为30g/L;最佳的琼脂浓度为6g/L;pH5.8-6.6 的范围均适合喜树腋芽的诱导,但最佳的pH 值为5.8。图1 表5 参14。     

蝴蝶兰组织培养技术研究

采用蝴蝶兰新品种“红唇美人”的花梗腋芽、花梗节间、叶片及从加拿大引进的种子作外植体，以MS为基本培养基，运用对比试验研究了不同处理对不同外植体启动、分化和萌发的影响，从而确定花梗腋芽以MS 6-BA3-5mS／1为最佳启动培养基，花梗节间以MS 6-BAlmg／1为最佳启动培养基，蝴蝶兰叶片则以整片幼叶为最佳外植体。蝴蝶兰种子萌发有待进一步研究。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

中红杨离体叶片植株再生体系建立

以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d^-1有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。     

石林县生态文化浅议

介绍文化、旅游文化及生态文化的内涵及定义，认为在当今全球化的潮流下，构建生态文化体系显得比以往更加重要．对石林县生态文化中的森林生态文化、花文化、虎文化、石文化、火文化、祖灵文化、酒文化作了论述，认为其综合特性是：多元与融合、封闭与开放、自然与粗犷．对弘扬和传承石林生态文化的路径和方式也作了论述．     

不同培养条件对黧蒴栲组培苗褐变的抑制作用

黧蒴栲外植体在组织培养过程中,褐变现象十分严重。不同培养条件比较试验的结果表明,WPM为黧蒴栲初代培养的最适培养基,抗坏血酸(Vc)、活性炭(AC)、聚乙烯吡哆烷酮(PVP)对抑制外植体褐变均有作用,其中,PVP效果最佳,最适浓度为3 g/L。光照条件和温度对黧蒴栲褐变的影响都很大,初期暗培养和降低温度到19℃,能显著抑制外植体的褐变。     

多倍体连翘外植体初代培养

为了实现多倍体连翘的快速繁殖,以多倍体连翘幼嫩叶片、茎尖、茎段为外植体,开展了初代培养的试验研究.结果表明:茎段比茎尖和叶片更适合作为多倍体连翘芽诱导的培养材料;基本培养基为MS培养基.适合腋芽诱导的培养基配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.诱导产生的新芽生长迅速,而且长势较壮,有利于组织培养的进一步研究.     

试论园林文态建设

文章从3个方面论述了对“园林文态”的理解,并进一步阐明在当今园林建设实践中,实现“园林文态”的途径。     

森林文化与人类文明

森林文化是一个古老而充满活力的课题。它伴随着人类社会的发展走过了漫长的历程,形成了具有自己独特风格和丰富内涵的体系,影响并推动着经济发展与社会文明进步。人类的“木文化”创造了科学世界,森林文化也是文学艺术创作的重要源泉。竹文化、花文化、茶文化、园林文化、森林美学是森林文化的主要内容和表现形式。     

全球化背景下维护我国文化主权的几点思考

在现今的国际关系中,文化问题已经成为比以往更加敏感的话题,并引起了国际关系中不少重要的变革。文化主权和文化扩张构成了当今国际关系上主权斗争的一个新的领域,文化争执更应该说是对主权这一概念的一种挑战。主权在当今社会正面临着各种新的挑战。在世界＂全球化＂的环境中,我们必须正视我国的文化身份问题,伟大的复兴需要我们伟大的文化,中华民族的伟大复兴,不仅是经济的腾飞,也是古老文明得以重新焕发生机,以新的姿态和形式走向世界。     

海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。     

金线莲组织培养几种培养基的筛选

用金线莲无菌幼苗带腋芽的茎段进行继代增殖培养,经试验筛选出适宜的培养基分别是:继代增殖培养基Ar+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+糖3%+AC 0.2%;壮苗培养基Ar+10%马铃薯+10%香蕉+糖3%+AC 0.2%;生根培养基Ar+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+糖2%+AC0.2%。生根炼苗时,移栽到腐殖土、河沙、珍珠岩比例为7∶2∶1的基质上,成活率达98%以上。     

植物组织培养脱毒方法综述

植物病毒是制约花卉产业发展的重要因素,通过茎尖处理、茎尖结合热处理、冷处理、化学药剂处理及愈伤组织处理等方法可以去除植物病毒。通过查阅国内外研究文献和资料,综合阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、化学药剂培养脱毒、愈伤组织脱毒、冷处理脱毒等方法。     

香味全缘孔菌培养条件的研究

香味全缘孔菌是一种可以提取天然香料的高等真菌。本项研究对分离于野外的香味全缘孔菌从不同的温度、pH值以及不同的C源和N源的营养成分进行室内培养。其结果显示香味全缘孔菌营养菌丝生长的相对最适温度为33℃;最佳N源为酵母汁,其次为牛肉膏;相对在培养基pH值为6.0时菌丝生长较快,较好的C源为葡萄糖。这些结果为大规模人工培养香味全缘孔菌提供了很好的指导作用。