906免疫增强剂对鸡新城疫HI抗体水平的影响

９０６免疫增强剂对鸡新城疫ＨＩ抗体水平的影响贺澄日滕文军（北京市农林科学院作物研究所，１０００８１）高瑞萍刘惠杰侯英慧张智蕾黄会岭（河北省保定市畜牧水产局）“９０６”系北京市农林科学院作物所以油菜花粉为原料用特殊破壁及萃取工艺从中直接提取含有油菜素内...     

豚鼠对不同剂量猪细小病毒灭活苗的抗体反应

我研究所研制的猪细小病毒(PPV)AEI灭活苗对预防因PPV引起的母猪繁殖障碍病有良好的效果。该疫苗的效力检验以豚鼠为最易感。本文采用PPV灭活苗的不同剂量,分别为1ml二次、0.5ml二次、0.5ml一次和1ml一次,免疫PPV HI阴性豚鼠,观察豚鼠抗体反应的情况。现报告如下。一、材料和方法 1、材料:7批PPV AEI灭活苗,按本所“猪细小病毒AEI灭活疫苗的制造和检验试行规程”制做,经检验质量合格。     

猪细小病毒灭活苗免疫豚鼠和猪抗体反应比较

猪细小病毒灭活苗对预防由ＰＰＶ引起的母猪繁殖障碍效果良好，Ｊｏｏ等（１９８４）报告了灭活苗接种豚鼠可产生抗体反应，本研究旨在观察豚鼠接种ＰＰＶ灭活苗后的抗体产生规律及特异性。我们用１３批ＰＰＶ灭活苗免疫３９只ＰＰＶ阴性豚鼠和猪，每批次各３只，免疫后阳性率１００％，平均ＨＩ价豚鼠为３２０－１２８０，猪为２０－３２０。     

免疫增强剂提升猪用灭活疫苗免疫效力的研究

为评价免疫增强剂对猪细小-乙脑二联灭活疫苗的免疫效力提升作用,将免疫增强剂以伴侣形式与疫苗共同混合免疫5~6月龄阴性后备母猪和种公猪,检测其抗体水平。结果显示,免疫增强剂与疫苗混合免疫后1周抗体全部转阳,免疫后1~6月平均抗体效价均显著高于不含免疫增强剂的常规疫苗组,表明该免疫增强剂能够显著提升猪细小-乙脑二联灭活疫苗对后备母猪和种公猪的免疫效力。     

新购试验豚鼠猪细小病毒抗体的检测

本实验室长期从事猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的研究,最近向某实验动物中心购买6只豚鼠准备用于PPV相关试验.在试验之前我们用血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验检测这些豚鼠的PPV抗体.经检测发现这6只豚鼠的PPV抗体全部阳性,现将检测情况报告如下.     

免疫增强剂对肉种雏鸡生长性能及抗体的影响

试验旨在探讨几种免疫增强剂对肉种雏鸡生长性能及免疫机能的影响。将1 920羽1日龄肉雏鸡随机分为4组,每组3个重复,每个重复160只鸡,即Ⅰ组(基础日粮+芪黄素)、Ⅱ组(基础日粮+保康肽)、Ⅲ组(基础日粮+禽畅)、Ⅳ组(基础日粮)。试验鸡分别在14、28、42日龄以重复为单位称体重和耗料量,并计算平均日采食量、平均日增重和料重比。同时检测血清中鸡新城疫(ND)和禽流感抗体(H5、H9)效价。结果表明:在试验期内,各项生长指标没有显著性差异(P>0.05),但Ⅰ组指标最优。14日龄时,H5抗体比较,Ⅱ组高于Ⅳ组64.98%(P<0.01),显著高于Ⅰ、Ⅲ组30.18%、30.18%(P<0.05)。28日龄时,H5抗体比较,Ⅱ、Ⅲ组均极显著高于Ⅳ组64.67%(P<0.01)。42日龄时,ND抗体比较,Ⅰ组显著高于Ⅳ组11.87%(P<0.05);H5抗体比较,Ⅲ组分别显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组38.97%、26%、28.57%(P<0.01);H9抗体比较,Ⅱ组分别显著高于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组13.63%、10.84%、12.30%(P<0.01)。3种药物在一定程度上均可以提高肉种雏鸡生长性能,其中以芪黄素组效果最优,都能显著增加抗体滴度,提高免疫功能。     

猪细小病毒ELISA检测报告

利用猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒对某猪场妊娠母猪的38份血清进行检测。结果表明,该样本中34份血清为阳性,3份假阳性,1份阴性,阳性率达到89.5%。     

用ELISA检测猪细小病毒(PPV)血清抗体

采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPVDK7113)制备抗原。用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板，建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA。抗原最佳包被浓度为6．3μg/ml，被检血清最佳稀释度为1：200。用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清，结果阳性率为36．2％。与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比，其结果符合率为98．6％。通过阻断试验、交叉试验，说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果，且易于操作，适用于血清学定性诊断、检疫和大规模的血清流行病学调查。     

豚鼠对猪细小病毒弱毒苗抗体反应的研究

用不同批次、不同剂量、不同保存时间的猪细小病毒N株弱毒苗接种豚鼠，观察豚鼠对PPV N株弱毒苗的抗体反应。结果4种不同剂量和3个不同批次的PPV N株弱毒苗接种豚鼠后第14天均产生抗体反应，其PPV HI效价在1：16－1：64之间，0.1ml和1ml 剂量接种豚鼠产生的PPV HI抗体水平相近，抗体持续长达12个月以上。在4℃保存0天、12个月和－20℃保存2年、3年的PPV N株弱毒苗接种豚鼠，其PPV HI价在1：16－1：32之间，说明该苗在4℃至能保存12个月，－20℃能保存3年以上。比较了不同批次疫苗接种猪和豚鼠所产生的抗体反应，结果两者相似。用3批引起豚鼠产生抗体反应的PPV N株弱毒苗接种768头后备母猪，共产仔7136头，其中健活仔6575头，平均每窝产健活仔8．56头，产死仔仅0．73头。证明豚鼠是监测PPV弱毒苗抗体的首选实验动物。     

Assay for Antibody in Pig Fetuses Infected with Porcine Parvovirus

Fetal fluids from field cases of fetal death were assayed for antibody to porcine parvovirus (PPV) using 3 different techniques. An indirect immunofluorescent antibody test, a counter immunoelectrophoresis test and a hemagglutination inhibition test were compared. The indirect immunofluorescent antibody test was found to be the most sensitive of the tests employed. The hemagglutination inhibition test apparently suffered from the occurrence of false positive results.     

猪细小病毒NS基因原核表达与多克隆抗体制备

旨在制备抗猪细小病毒(PPV)非结构蛋白共有氨基酸的NS多肽多克隆抗体。根据GenBank(MK993540)公布的PPV基因组序列,克隆其非结构蛋白NS1、NS2共有基因序列(NS基因),并进行生物信息学分析。进而将NS基因克隆至原核表达载体pET-32a,构建重组质粒pET-32a-NS,转化至大肠埃希菌Rosetta(DE3)中进行诱导表达,利用镍柱亲和层析技术纯化表达的重组多肽,用重组多肽免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,PPV杨凌株NS基因长258bp,编码86个氨基酸的多肽,是具有亲水性的非跨膜NS多肽,具有大量的B细胞线性表位。NS多肽在37℃、0.8mol/L IPTG条件下,诱导6h有大量的可溶性表达。免疫印迹试验结果显示,该多肽具有较好的抗原性。用纯化NS多肽免疫小鼠后获得鼠抗NS多肽的血清抗体效价为1∶12800。用制备的NS多克隆抗体检测纯化的NS重组多肽及真核表达的NS1蛋白,均能检测出相应特异性条带,为进一步研究NS蛋白在PPV致病过程中的作用奠定了基础。     

猪细小病毒病的研究进展

猪细小病毒(PPV)是引起猪繁殖障碍的主要病原之一,主要引起初产母猪流产、死胎、木乃伊、新生胎儿死亡和毒血症,此外还可引起皮炎和肠炎等。在配种后前64d的各个阶段经子宫感染胎儿,怀孕后期则感染胎儿产生抗体。我国已先后在北京、上海、黑龙江、四川和浙江等地分离到病毒和检     

猪细小病毒病毒样颗粒研究进展

猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍和仔猪死亡的主要病原,疫苗免疫预防是控制该病的主要手段。由于对生物安全的担心,目前国内使用的疫苗仍以灭活苗为主。病毒样颗粒(VLPs)疫苗以其安全性高、免疫原性好成为各类病毒疫苗研究的热门方向。猪细小病毒病毒样颗粒(PPV-VLPs)是不含PPV DNA的空衣壳结构,由PPV VP2结构蛋白体外自行组装形成,形态上与天然病毒粒子相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。论文就VLPs疫苗的免疫机制及PPV-VLPs的组装及其在国内外的研究进行综述,为PPV-VLPs研究提供参考。     

猪细小病毒病诊断研究进展

猪细小病毒(Porcine parvovirus，PPV)是一类小DNA病毒，是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，其危害主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等。由于被感染妊娠母猪临床症状不明显，其它猪感染后无明显临床症状。该病毒对理化因素有很强的抵抗力，广泛分布于世界各地并在大多数猪场呈地方性流行，严重地影响着养猪业的发展，该病的严重危害受到了国内外许多学者的关注，对PPV诊断方法及免疫防制的研究成为了热点之一。     

检测猪细小病毒血清抗体乳胶凝集试验方法的建立及初步应用

将猪细小病毒在IBRS-2细胞上同步培养增殖,待出现细胞病变后,反复冻融,收获病毒液,用甲醛灭活。随后用经硫酸胺沉淀、透析后浓缩的细小病毒液进行方阵滴定,选择致敏乳胶的最佳条件,制成细小病毒乳胶凝集试验（LAT）抗原。抗原与细小病毒阳性血清反应出现肉眼可见的凝集颗粒,而与生理盐水、PBS、犊牛血清、猪瘟、衣原体、口蹄疫、伪狂犬病、弓形体及萎缩性鼻炎等阳性血清不出现凝集现象。用所建立的细小病毒乳胶凝集试验（LAT）与血凝抑制试验检测了203份猪血清,其中血凝抑制抗体阳性为161份,阴性为42份,阳性率为79.31％;乳胶凝集抗体阳性为150份,阴性为53份,阳性率为73.89％,两种方法阳性符合率为93.16％,经统计学检验P＞0.05,两者差异不显著。结果表明,乳胶凝集试验可以作为临床上大量血样进行血凝抑制试验前的初筛,具有简便、准确的优点,在检测细小病毒（PPV）抗体上具有较好的应用前景。     

猪细小病毒结构蛋白VP2及其疫苗的研究进展

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一,该病毒在世界范围内广泛存在并呈地方性流行, 给生猪的繁殖、发展带来了巨大的经济损失,故防制猪细小病毒病非常重要。PPV VP2蛋白是病毒粒子的主要衣壳蛋白,在体外能自我装配成病毒样颗粒,并能刺激机体产生抗PPV中和抗体,且可作为抗原转运载体,所以研究VP2对PPV新型疫苗研制至关重要。文章综述了猪细小病毒结构蛋白VP2及其疫苗的研究进展。     

猪细小病毒病的诊治

作者对某猪场的病死猪进行临床症状观察、病理剖检及实验室诊断,通过病毒的分离培养及鉴定,确诊病死猪为猪细小病毒感染。鉴于养殖场中该病的存在及对养猪业的危害,建议加强对猪细小病毒的诊断及监控。