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为探索无梗五加种子形态后熟的影响因素,以无梗五加种子为供试材料,通过多因子交叉重复试验对无梗五加种子形态后熟的主要影响因素进行探讨。结果表明:无梗五加种子形态成熟的最优条件是将种子用2.10~2.30 mg/LGA3和3.40~3.50 mg/L 2,4-D 混合溶液浸泡60 h,将种子与河砂(1∶4)混合,进行150~160 d 的变温处理,变温幅度和时间为白天温度(24±2)℃,处理12 h,夜间温度(15±2)℃,处理12 h,心形胚发生率99.7%,子叶胚发生率98.9%,播种后发芽率97.5%。 相似文献
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西洋参果肉对种胚生长的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验研究了西洋参种子成熟后,果肉的存在对其种胚形态后熟的影响。从种子成熟到胚成熟阶段,果肉包被种子能对种胚生长有很强的抑制作用。试验证明,西洋参果实采收后,以不同的时间除去果肉,对胚率和烂籽率有不同程度的影响,从而证实,西洋参果实采收后,应该立即除去果肉。 相似文献
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天女木兰种子后熟期间的生理生化变化 总被引:6,自引:0,他引:6
为了解天女木兰种子后熟期间生理生化变化,探讨解除种子休眠机理及寻找种子快速催芽技术提供参考和依据,将天女木兰种子分别用250 mg/L赤霉素(GA3)溶液和清水浸种48 h,然后进行室外自然低温层积、室内低温层积(5℃)和室内人工控制变温层积(5℃、20 d和10~15℃、10 d交替变换)催芽处理。在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、可溶性糖含量等指标。结果表明:采用GA3浸种变温(10~15℃和5℃)层积处理有利于种胚的生长发育;GA3浸种变温处理能提高种子内过氧化氢酶、过氧化物酶的活性,促进种子中可溶性糖含量升高,并能促使形态后熟提前完成。 相似文献
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西洋参种子胚发育不完全,休眠时间长,需要经过形态后熟和生理后熟两个阶段,才能完成胚的发育,解除休眠,达到发芽生长。西洋参种子后熟,与时间、温度密切相关,试验证明,在适宜的温度条件下,经过6 m沙藏处理的西洋参种子,发芽率最高,为西洋参科研生产提供了参考依据和技术指导。 相似文献
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东北刺人参种子经第1个周期7个月的变温层积处理,完成形态后熟而裂口与完成生理后熟而萌发的种子比率均很低,种子裂口率为13.6%,发芽率为2.3%.第1周期处理未发芽的种子,经第2个周期11个月的层积处理,种胚可继续完成形态后熟并通过生理后熟而萌发,并且裂口率和发芽率均高于第1周期,其中室外树荫环境条件下层积处理的种子裂口率和发芽率明显高于室内-冰箱环境条件下处理的种子.第1周期完成形态后熟未萌发的种子在低温层积处理30 d后陆续完成生理后熟而萌发,至350 d时,总发芽率为56.8%. 相似文献
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南方红豆杉种子后熟生理的研究 总被引:34,自引:0,他引:34
对南方红豆杉种子后熟过程的生理生化变化进行研究,结果表明,种子形态成熟时,种胚发育不完全是其最初不能萌发的根本原因,经过长时间的综合变温层积,种胚在完成其形态发育的同时,生理生化功能亦渐趋完善,种皮的透性不良与种内抑制物的存在,是延缓种胚后熟过程的主要因素,通过层积处理,可以提高种子的发芽率和成苗率。 相似文献
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针对老山芹种子休眠特性及其生产上存在的种子发芽率低、出苗不整齐及育苗周期长等问题,设计四种变温层积处理,定期取样,观察种胚发育情况,测定种子形态及生理生化指标,分析两类指标动态变化规律及与种子后熟关系。结果表明,经变温层积处理后老山芹种胚逐渐生长发育,由心形胚后期经鱼雷形胚后进入子叶期胚时期,完成形态后熟。变温层积过程中4℃低温阶段持续时间对种胚发育进程影响最大,时间越长越利于种胚发育。四种变温层积处理相比较,处理三模式(20℃,10 d→4℃,90 d→20℃,5 d)更利于老山芹种胚形态后熟完成,胚长和胚率增长最快,最早进入子叶期胚,是有效的种子处理方法。老山芹种胚发育过程伴随营养物质变化,不同变温层积处理营养物质变化具体过程不同,但总体趋势基本一致,其中可溶性糖含量表现为先降后升再降趋势,可溶性蛋白质、淀粉和粗脂肪含量总体呈下降趋势。研究为揭示老山芹种子休眠机理、打破种子休眠、发展老山芹产业、调整林区经济结构提供理论依据和技术支撑。 相似文献
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以老山芹种子为试验材料,研究低温及变温层积处理对种子形态后熟过程影响,为揭示老山芹种子休眠机理,终止种子休眠提供依据。结果表明,两种层积处理种胚胚长、胚宽、胚剖面面积及胚率等指标均随层积时间延长不断增加,而胚附近胚乳空腔面积在层积过程中随着种胚逐渐增大而减小;变温层积处理效果优于低温层积处理。变温层积可加速老山芹种子后熟过程,缩短种子休眠时间。 相似文献
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正交试验结果表明,GA_3200mg/l浸泡36h后于低温下处理20d即可使西洋参裂口种子完成生理后熟,6—BA次之,IBA无效.200mg/l 6—BA+200mg/l,GA_3,200mg/l 6—BA+100mg/IGA_3、200mg/16—BA+50mg/l GA_3的三种不同浓度配比处理裂日种子36h后分成两组,一组置于低温处,一组置于室温处,结果置于室温处的的一组未经低温处理也可使形态后熟的种子萌发.从药剂处理到发芽始期仅需10d. 相似文献
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人参种子后熟期间过氧化物酶同工酶的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胺电泳分析了人参种子在后熟过程中过氧化物酶同工酶的变化,结果表明,同工酶酶谱因种子胚胎发育状态和时期不同呈规律性的变化。从种子胚胎分化初期到胚率达50%时的酶谱与对照相比,在P1区多了1条极弱的酶带,同时其它酶带表现出活性的增强或减弱,P2区酶带的出现则说明种子胚胎形态化已完成,P1区主带活性在生理后熟完成得到最显著的增强,酶谱和酶活性变化可以用人参种胚形态和生理后熟的指标。 相似文献
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为了进一步探究柳枝稷种子休眠的原因,提高柳枝稷种子的发芽率,降低其大规模种植的难度,采用不同贮藏温度组合处理柳枝稷种子,通过比较相同温度条件下的发芽率、发芽势和发芽指数,解析不同贮藏温度对柳枝稷种子休眠破除的效果。结果表明,柳枝稷种子发芽需要一定的积温,若前期贮藏温度为25℃,则贮藏时间为90~120d对种子休眠的破除效果较好;若前期贮藏温度为30℃,则贮藏时间为75~105d对种子破除的效果较好。可见,柳枝稷种子不仅存在生理后熟,还存在形态后熟,这也可能是导致其深度休眠的重要原因。 相似文献
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呼伦贝尔野生黄花苜蓿种子生物学特性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对呼伦贝尔草原野生黄花苜蓿种子的形态特征、萌发特性、硬实特性、吸水规律进行了观察和研究。结果表明:野生黄花苜蓿种子具有较高的硬实特性,其硬实率高达83%:机械处理能够较好的破除硬实,处理后种子发芽率可提高81.45%。黄花苜蓿种子萌发的适宜温度为15℃~25℃,最低温度15℃,最高温度30℃。 相似文献
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[目的]研究低温对豇豆种子萌发及出苗的影响,为华南地区冬种豇豆拒避低温影响提供参考.[方法]以油白1号和粤红5号豇豆种子为试材,在人工气候箱内研究不同温度(10、15、20和25℃)、不同温度组合和不同温度持续时间长短对种子萌发和出苗的影响.[结果]不同温度处理试验结果显示,10℃时两个豇豆品种起始萌发比25℃滞后12~13 d,油白1号的萌发率为33.3%,粤红5号为63.0%;15℃时两个品种起始出苗时间比25 ℃滞后9~10d,油白1号的出苗率为22.0%,粤红5号为18.0%; 10℃时两品种均未能出苗.在低温处理不同时间条件下,10℃低温持续5 d以上种子萌发率显著降低,油白1号为74.1%,粤红5号为44.4%;出苗过程中10℃低温持续2d以上或15℃低温持续5d以上,种子出苗率显著降低.油白1号在相同低温条件下比粤红5号的抗性表现略好.[结论]在华南地区冬种豇豆如果出现10℃低温的天气,或15℃以下低温天气持续5 d以上不宜进行播种;若播种后10℃低温持续2 d以上或15 ℃低温持续5d以上,要采取保温等措施,确保较高的出苗率. 相似文献
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为了有效提高矮紫杉种子萌发率,以矮紫杉种子为试验材料,采用L_9(3~4)正交试验,以GA_3、培养基、培养温度为正交试验的3因素,进行了种子的后熟处理,后取体胚接种于MS+AC 0.5 g·L~(-1)+琼脂7 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)上培养,研究后熟处理对矮紫杉种子体胚萌发的影响。结果表明:GA_3、培养基、培养温度对矮紫杉体胚的诱导影响显著,其中GA_3是主要因素,培养温度、培养基类型次之;矮紫杉体胚萌发前,种子后熟处理的最佳方式是将消毒好的种子接到MS+蔗糖30 g·L~(-1)+GA_3 1.0 mg·L~(-1)+加医用脱脂棉3.5 g·10 mL~(-1)的液体培养基中,置于白天23℃10 h、夜间13℃14 h的条件下培养,萌发率可达94.44%。 相似文献