百合种间杂交研究进展

本文对百合种间杂交的研究进展进行了综述.百合种间杂交多数存在不亲和性,目前的研究多集中在对不亲和性的克服(包括杂交前期和后期育性障碍的克服)及杂种的鉴定上.通过切割花柱授粉等特殊授粉方法和胚培养技术等可以有效地克服杂交障碍;杂种的鉴定目前多采用核型、同工酶酶谱分析及RAPD分析技术.     

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L.     

毛百合×布鲁拉诺杂交后代核型研究

利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2...     

SRAP分子标记鉴定百合杂交后代

研究应用SRAP分子标记对亚洲百合杂种系亲本(‘橙色热情’ב迷恋’)、东方百合杂种系亲本(‘热情’ב甜梦’)及其杂交子代植株的DNA分别进行扩增,分析杂交后代植株与亲本间扩增谱带差异。从80对引物组合中筛选出具有父本特征带的引物组合,选出带型清晰、稳定、特征带较多的引物组合进行杂种真实性鉴定。结果如下:具有父本特征带的引物组合共有57对,选取其中6对引物对亲本(‘橙色热情’ב迷恋’)及其子代进行标记,选取其中7对引物对亲本(‘热情’ב甜梦’)及其子代进行标记。2个杂交组合共计10个后代,均具有父本特征带,鉴定其为真杂种。     

卷丹与亚洲百合和东方百合种间杂交

以三倍体卷丹与亚洲百合杂种系品种多利安娜、布鲁拉诺和东方百合杂种系品种西伯利亚、索蚌为试材,利用切割花柱、NAA处理、BA处理、NaCl处理及常规授粉5种授粉方法对卷丹与2个百合杂种系栽培品种进行正反交试验,研究其杂交结实情况.结果表明,卷丹与亚洲百合品种杂交亲和性较好,蒴果膨大率可达90%,有胚率达18.15%;卷丹与东方百合品种杂交亲和性很差,未能得到杂交果实.不同授粉方法对卷丹与亚洲百合品种杂交结实的影响不同,卷丹×多利安娜以0.1mg/L NAA处理效果较好,蒴果膨大率达90%,坐果率达60.0%,而多利安娜×卷丹以0.1mg/L BA处理授粉优于其它授粉方法;卷丹×布鲁拉诺常规授粉蒴果膨大率达25%,而布鲁拉诺×卷丹施用外源激素有诱导子房膨大的倾向.     

AFLP标记在两个芒果品种间杂交F_1代的多态性及分离方式

本文利用14对引物组合对AFLP标记在两芒果品种间(Keitt×Tommy)杂交F1代的多态性及分离方式进行的研究结果表明,AFLP标记在该F1代群体中的多态性较高,分离位点出现的平均频率是37.16%.分离方式有孟德尔分离、偏孟德尔分离及异常分离3种方式.3种分离位点出现的平均频率与数量分别为21.13%、149,15.74%、111,2.27%、16,其中孟德尔分离位点占分离位点总数的53.99%.该研究结果可为进一步利用该群体构建芒果AFLP遗传图谱打下良好的工作基础并提供一定的理论依据.     

AFLP标记在两个芒果品种间杂交F_1代的多态性及分离方式

 本文利用 1 4对引物组合对 AFLP标记在两芒果品种间 ( Keitt× Tommy)杂交 F1代的多态性及分离方式进行的研究结果表明 ,AFLP标记在该 F1代群体中的多态性较高 ,分离位点出现的平均频率是 37.1 6%。分离方式有孟德尔分离、偏孟德尔分离及异常分离 3种方式。 3种分离位点出现的平均频率与数量分别为 2 1 .1 3%、1 49,1 5.74%、1 1 1 ,2 .2 7%、1 6,其中孟德尔分离位点占分离位点总数的 53.99%。该研究结果可为进一步利用该群体构建芒果 AFLP遗传图谱打下良好的工作基础并提供一定的理论依据。     

兰州百合与亚洲百合及其杂种F_1的蛋白质和同工酶分析

[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。     

梨SRAP体系的优化及其在杂交后代中的分离方式

采用正交设计建立并优化了梨的SRAP-PCR分子标记技术体系,在20 μL的反应体系中含有DNA15 ng/mL,Primer o.5μmol/L,dNTPs 0.1 mmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U。应用20对引物组合对SRAP标记在“红巴梨×南果梨”F1群体的多态性和分离方式进...     

兰州百合与亚洲百合及其杂种F_1的蛋白质和同工酶分析

[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。     

亚洲百合与东方百合远缘杂交亲和性

为得到花色丰富、带有芳香气味、抗性强的OA或AO(O为东方百合杂种系,A为亚洲百合杂种系)型优势杂种,采用常规杂交和切割柱头的方法进行杂交,结果 AO型的22个组合,仅有亚洲百合‘Pollyanna’×东方百合‘Sambuca’这一组合得到了4个膨大的蒴果和40粒有胚种子,结实率为0.27%;85个LA(LA为Longiflorum hybrids×Asiatic hybrids的杂交后代)×O型组合均未得到完全膨大的果实和有胚种子;而21个OA型组合,有7个组合得到了膨大的蒴果及有胚种子。采用切割柱头的方法也未提高结实率,说明其没能有效克服其远缘杂交的障碍。通过花粉管荧光显微观察发现,亚洲百合和东方百合花粉几乎均能在母本的柱头上萌发,并沿着花柱道伸长生长,最终达到子房进入胚珠,说明AO型或OA型远缘杂交的受精障碍主要为受精后障碍。     

抗寒桃杂种一代RAPD标记的分离方式

以“珲春桃”、“正满早生”及其32株F1杂种为试材,对RAPD标记的分离方式进行了研究。结果表明:10个10碱基引物共扩增出57个RAPD标记,这些标记在F1代的分离有孟德尔分离、偏离孟德尔分离和异常分离3种方式。3种分离方式出现的频率分别为87.7%,10.5%和1.8%。在符合孟德尔分离的标记中,不分离标记有30条,占60.0%,是孟德尔分离标记的主体;符合1∶1或3∶1分离比例的有20条,占40.0%,平均每个引物产生2.0个此类标记,可用于构建遗传连锁图谱。本研究结果表明该群体适合利用RAPD标记构建遗传连锁图谱。     

亚洲百合花器官的组培快繁

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。     

百合花粉生活力及贮藏特性

研究了百合野生种及品种的花粉生活力及2个亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉短期贮藏特性。结果表明:百合种(品种)间新鲜花粉生活力存在差异,栽培品种花粉生活力高于野生种;百合花粉生活力随贮藏时间的延长而下降,室温条件下贮藏28d的亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉生命力已接近0;在-20℃和-80℃低温条件下,贮藏相同时间的花粉生活力仍可达40%以上,可以在育种上应用。     

百合鳞茎低温处理效应初报

以中国产亚洲百合鳞茎为试材，探讨了2℃，7℃，12℃条件下的低温处理效应。结果表明：处理温度越高，基生根出现腐烂症状越早。不同品种之间的耐贮性差别较大，Cordelia属于耐贮藏品种。鳞茎发芽所需时间与低温贮藏时间有显负相关性。不同品种对低温的反应不同：Elite和Protao经7℃处理生育期最短，而Pollyana和Cordelia经2℃处理生育期最短。在同一温度下，随着处理时间的延长，生育期缩短。鳞茎冷温处理不足，导致植株采收整齐度差，甚至不能出苗。     

低温胁迫下布鲁拉诺×渥丹杂交后代的抗寒性分析

以亚洲百合系品种布鲁拉诺与我国原产野生种渥丹百合种间杂交后代群体5个株系和亲本为试材,研究了4℃,-2℃,-8℃,-14℃,-20℃低温胁迫下百合鳞片组织电导率、SOD活性、MDA含量及可溶性蛋白含量的变化规律。结果表明:在低温胁迫下,百合鳞片的电导率呈"S"形增长,但不同试材间略有差异;SOD活性呈先升高后下降的趋势;MDA和可溶性蛋白的含量呈上升—下降—上升的变化趋势。运用隶属函数法对杂交后代进行初步抗寒综合评价,抗寒强弱顺序为BW-12>渥丹>BW-4>BW-11>BW-6>BW-1>布鲁拉诺,多数杂交后代的抗寒性介于父母本之间,但也有超亲现象出现。