唐菖蒲组织培养及植株再生

用唐菖蒲幼叶进行组织培养,利用浓度不同的MS培养基进行分化诱导.观察记载其分化情况,统计分化率,得出不同培养基对唐菖蒲幼叶组织培养的影响.     

花椰菜组织培养获得再生植株

<正> 花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis)采种难是长期存在的一大难题,利用无性繁殖的方法,繁育采种株,又因多数品种不发生腋芽而难以实现。因此,组织培养技术被人们视作繁育花椰菜采种株的有效途径。 笔者从1993年9月开始花椰菜组织培养的研究,成功地从花序柄和花球组织块上诱导出再生植株,并收到了种子,试种后,花球正常,不亲和指数未降低。     

甘薯组织培养与植株再生

以３个甘薯品种的叶片、叶柄及茎段为外植体，均诱导获得了愈伤组织。根的诱导因基因型、外植体不同而有差异。芽的诱导，济南红较易，宁－３３１次之，千系一６８２较差。外植体间存在差较大差别，叶片和茎段均能诱导出芽，而叶柄则未再生出植株；其最高分分化率为２１．５％。     

不同植物生长调节物质对天目地黄组织培养及植株再生的影响

以天目地黄幼叶片为外植体,研究不同植物生长调节物质对其组织培养和植株再生的影响.结果表明,实验条件下,诱导叶片分化形成愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA1.0 mg.L-1 2,4-D 0.2 mg.L-1;最适的丛生芽分化培养基为1/2 MS 6-BA1.0 mg.L-1 IBA0.05 mg.L-1;诱导丛生芽生根的最佳培养基为1/2 MS IBA0.1 mg.L-1.并在此基础上探讨了组织培养技术在地黄属植物药用及园林方面的开发和利用前景.     

菜薹组织培养和植株再生研究

对6个菜薹品种的4种不同外植体进行了组织培养和植株再生研究，结果表明，子叶与茎尖中以分化不定芽，而下胚轴和幼根只能形成愈伤组织及不定根；在MS BA2mg/L NAA1mg/L ABA0.5mg/L AgNO34mg/L培养基上，子叶的不定芽分化频率最高（23．3％），而在MS＋BA1mg/L KT1mg/L NAA0.2mg/L培养基上，茎尖繁殖系统为1．66，快速繁殖效果较为理想，结果还表明，菜薹不同品种间的组织培养能力存在明显差异。     

南瓜组织培养再生体系的研究

以黑籽南瓜和白籽南瓜为试材,研究了苗龄、激素配比、外植体、芽诱导时间以及基因型对再生频率的影响。结果表明,以3~5天苗龄的南瓜子叶为外植体,在MS+6-BA 1 mg/L+Ades 20 mg/L的诱导培养基上诱导10天后,转入MS+GA30.5 mg/L的芽伸长培养基,不同基因型南瓜均能获得较高的植株再生率,每个外植体成苗数在2.5个以上。从接种到再生苗移栽仅需4~5周时间。     

棉花组织培养植株再生的基因型分析

棉花组织培养体细胞胚胎发生和植株再生是由多基因控制的数量遗传性状，该性状可通过系统选育或杂交育的方式传递给后代。美国的珂字棉，原苏联的１０８夫，澳大利亚的Ｓｉｏｋｒａｌ １－３和国内的冀合３２１、鲁棉系列较易获得体细胞再生植株；原苏联，澳大利亚、中国棉花组织培养较易成功的品种大多是由美国珂字棉通过系统选育或杂交育种而获得的。在棉花组织培养中，有目的地进行筛选也有可能获得高频率胚胎发生和植林再生的株     

甘薯组织培养高效植株再生体系的建立

以甘薯的叶片和茎段为外植体,建立了甘薯组织培养高效植抹再生体系.愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/LBA,最适的芽诱导培养基为MS+1.0mg/L NAA.在该培养基上芽直接由外植体上产生,有的单生,有的簇生,芽最高诱导率为88.9%.不同基因型问以及同一基因型不同外植体间芽诱导率不同.诱导出的不定根转入新的培养基中,仍能分化出芽.诱导出的芽转入不合任何激素的MS培养基中,20天后长成7～10cm高的小苗,移入无菌土盆中,成苗率达100%.     

棉花组织培养植株再生技术的研究

以陆地棉珂字２０１３日龄无菌苗的下胚轴为外植株，建立了棉花体细胞胚发生和植株再生的培养程序。大多数激素或其组织均能诱导获得胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织，其中ＴＤＺ的诱导效果较好，正确选择胚性愈伤组织进行继代培养，有利于提高胚的获得率和缩短培养周期；液体悬浮培养是获得大量发育同步胚的关键技术。胚的萌发有３种类型，且受激素的调控，其中０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ最有利于体细胞胚萌发成苗。     

水蔓菁组织培养及植株再生研究

采用组织培养方法,设置不同激素配比的培养基对水蔓菁(Veronica linariifoliasubsp.dilatata)不同外植体叶片、茎尖及茎段进了行研究。结果表明MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导愈伤组织效果最佳,其中以茎尖的诱导效果优于其他外植体;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L诱导愈伤组织丛生芽的分化效果最佳;1/2 MS+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽的生根效果最佳。     

不同基因型怀地黄组织培养及植株再生研究

[目的]研究不同基因型怀地黄的组织培养及其植株再生。[方法]以4种不同基因型怀地黄为材料,研究了其在7种不同激素配比培养基上的愈伤组织诱导效应及其分化效果。[结果]7种不同浓度激素配比的培养基均能使4个不同基因型怀地黄产生愈伤组织,且愈伤组织均有不同程度的分化,但不同基因型怀地黄的愈伤组织诱导效应及其分化存在差异,其中武陟6号的愈伤组织诱导及其分化效果较好。[结论]为进一步研究怀地黄的组织培养提供了依据。     

白亮独活的组织培养和植株再生研究

建立了白亮独活组织培养和小植株再生的体系。以叶片为外植体,在含不同生长调节物质的MS培养基中培养,结果表明,在MS培养基上附加2,4-D 2.0 mg/L和6-BA 0.5 mg/L对愈伤组织的诱导率可达100%;而愈伤组织继代最合适的培养基培养为附加2,4-D2.0 mg/L和6-BA0.2 mg/L的MS培养基;苗的诱导以附加6-BA2.0 mg/L的MS培养基效果最好;生根在附加NAA0.2mg/L和IAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基中最好。     

绒毛白蜡茎段的组织培养及植株再生

以绒毛白蜡幼嫩茎段为材料,研究了其组织培养和植株再生技术。结果表明:绒毛白蜡组织培养适宜的基本培养基为WPM,幼嫩茎段芽诱导的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+NAA 4.0 mg/L,幼芽形成根的适宜培养基为WPM+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。该研究结果为绒毛白蜡的细胞工程和基因工程及新品种的快速繁殖奠定了基础。     

马齿苋的组织培养和植株再生

用马齿苋的幼嫩叶片和茎段建立了马齿苋组织培养及植株再生系统。最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L或2,4-D 1.0 mg/L,愈伤组织诱导率均可达100%。将生长良好的愈伤组织块转入分化培养基中以诱导不定芽的分化,其最适分化培养基为MS 6-BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,分化率达到87.5%。再生苗在1/2MS IBA 2.0 mg/L的培养基上诱导生根,经过15d培养,100%生根成苗。     

无籽西瓜子叶离体培养及植株再生研究

以无籽西瓜黑蜜5号无菌苗子叶为材料,对组织培养植株再生的条件进行了详细的研究。研究结果表明:子叶芽诱导的最佳培养基配方为MS 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L。芽的诱导需要先在黑暗条件下启动,生长分化则须在光下进行。适宜的生根培养基配方为1/2MS IAA0.4mg/L和1/2MS IBA0.3mg/L。试验初步建立了适用于无籽西瓜遗传转化和快速繁育的子叶再生系统。     

黄精的组织培养与植株再生

研究离体条件下黄精不同外植体的愈伤组织诱导及其植株再生。结果表明,黄精的根茎、嫩茎及幼嫩的组培叶片在MS+6-BA 2.0 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1和MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 1.0mg.L-1的培养基中均诱导产生愈伤组织,并在MS+6-BA2.0 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1和MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1的培养基上继代增殖良好。黄精愈伤组织在MS+6-BA3.0 mg.L-1+IAA1.0 mg.L-1的培养基上可诱导出不定芽,出芽率达66.33%,平均每块愈伤组织可分化出5.2个芽。试管苗在MS附加IAA0.5 mg.L-1培养基上诱导生根,生根率达86.67%。     

景天三七的组织培养和植株再生

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行试验。结果表明,景天三七茎段诱导芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率为83.33%;景天三七叶片诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为92.59%。试管苗在大量元素减半的MS培养基上可直接诱导生根,其生根率达100%。     

野葛的茎尖组织培养与植株再生

对野葛的茎尖培养及植株再生进行了研究.结果表明:野葛茎尖培养的最适大小为0.3mm;最适分化培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA 1 mg/L;最适生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+PP333 0.5 mg/L.