草莓组培快繁技术

<正>草莓是营养丰富、栽培广泛、深受人民喜爱的多年生草本果树。近年来,各地生产中急需大批优良草莓苗,但采用常规苗木繁殖,繁殖系数较低,成本较     

草莓组培快繁技术的研究

以草莓(Fragaria annassa Dush)0.2-0.3mm的茎尖作为外植体,试验证明(1)茎尖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导成活率最高,在Ms+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导分化的效果较好;(2)分化继代培养较适合的培养基为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.08mg/L。(3)生根培养以珍珠岩为基质效果较好。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

草莓茎尖组培快繁技术研究

以草莓品种太空2008的新生匍匐茎茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓太空2008的最佳启动培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

红颊草莓组培快繁技术研究

对红颊草莓茎尖组培快繁技术进行研究,结果表明,将不同发育程度的匍匐茎尖作为外植体,其中以未展叶的污染率最低;MS+6- BA 0.2 mg/L+ NAA 0.05 mg/L培养基适合草莓茎尖分化;MS +6- BA 0.3 mg/L培养基适合进行继代增殖培养,增殖系数为3.8;生根培养基为1/2MS+ IBA 0.05 mg/L,平均生根数为7.30条/株,透气封口膜可以降低草莓组培苗玻璃化现象;在珍珠岩:蛭石=1∶1的基质类型中,草莓的成活率最高,达95.27％,宜进行驯化炼苗.     

“红颜”草莓组培快繁技术研究

通过对影响红颜草莓组培快繁的主要因素进行研究,结果表明:选取0.2～0.4mm长度的茎尖,并使用0.1%升汞消毒8min,继代培养基使用MS添加0.5mg/L6-BA和0.1mg/LIBA,生根培养基使用1/2MS添加0.1 mg/LNAA。在以上条件下红颜草莓的组培快繁效果最佳。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

红颜草莓茎尖组培快繁技术研究

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究。结果表明:适宜红颜草莓诱导分化增殖培养基配方以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L最好;继代增殖培养基配方以MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L较适宜;诱导生根培养基配方以1/2MS+IBA 1.0 mg/L或1/2MS+NAA 0.1 mg/L较理想,最佳移栽基质为营养土∶珍珠岩∶蛭石=1∶1∶1,移植成活率可达95%以上。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6⁸ min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

草莓组培快繁技术及其示范推广

从脱毒苗培育、原原种培育、生产种苗扩繁等3个方面详细总结了草莓组培快繁技术,并介绍了该技术的示范推广情况,以期为草莓无病毒化生产提供借鉴。     

章姬草莓的脱毒及组培快繁技术研究

对章姬草莓的脱毒检测及组培快繁进行研究，提出了用热处理法脱毒、用指示植物嫁接法检测、用已脱毒苗的茎尖进行组培快繁的有效技术，该技术可使组培苗100％无病毒，外殖体成活率达80％，成苗率90％以上。     

图德拉草莓组培快繁及工厂化育苗技术研究

以图德拉草莓为试材,对匍匐茎尖进行组培快繁,筛选出适合图德拉草莓诱导分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+GA30.2mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,此方法已成熟且形成产销一体化。     

组培快繁技术

植物细胞的全能性是组织培养的理论基础,它是指具有完整细胞核的植物细胞,都具有形成完整植株所必需的全部遗传信息,从而具备发展成完整植株的能力。在适宜的培养条件下任何一个细胞都可以发育成一个新的个体。组织培养即指在无菌条件下利用人工培养基培养植物的细胞、组织、器官等外殖体,使其形成完整小植株的繁殖方法,根、茎、叶、花器官,甚至细胞及原生质体等均可作为组培的材料。     

西藏地区草莓"章姬"和"红颜"茎尖快繁技术研究

以草莓品种"红颜"和"章姬"匍匐茎茎尖为材料,研究外植体诱导、试管苗增殖与生根培养过程中外源激素种类与浓度配比及试管苗驯化移栽条件,为高原低气压地区设施草莓脱毒种苗生产提供理论依据.结果 表明:初代培养中,随6-BA浓度增加,草莓茎尖不定芽萌发率先升后降,MS+6-BA1.5处理表现最好;与只添加6-BA相比,增加一定量的NAA能显著提高草莓不定芽萌发率,MS+6-BA1.0+NAA0.2组合优势最强,"红颜"和"章姬"不定芽萌发率分别达62％和75％.和初代培养相比,继代与增殖培养中,需要较低浓度配比的外源激素,MS+6-BA0.2+NAA0.1组合优势最强,"红颜"和"章姬"丛生芽增殖系数分别达4.2和4.8.加入一定量的IBA,可促进草莓试管苗发根,以1/2 MS+IBA0.05处理最有效,"红颜"和"章姬"发根率分别达78.4％和88.1％.驯化移栽过程中,草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1基质组合相对较好,两供试草莓试管苗成活率分别达50.1％和47.9％.6-BA在草莓茎尖快繁体系中起着主导性作用,NAA可协同促进这一作用.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,并进行快速增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的组培快繁技术体系。实验结果表明：1/2MS＋BA2.5 mg/l＋0.2 mg/l有利于蝴蝶兰的离体培养,1/2MS＋BA3.5mg/l＋KT1.0 mg/l＋NAA0.5 mg/l＋10%椰汁最有利于蝴蝶兰丛生芽的增生,增殖倍数可达3.26,且叶片健壮;1/2MS＋BA1.5 mg/l＋NAA0.3 mg/l＋80 g/l香蕉泥有利于促进生根。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。