葡萄品种碧香无核茎段组培技术

研究了葡萄品种碧香无核的茎段组培技术.结果表明,碧香无核的最佳组培方案为:以当年生碧香无核半木质化的茎段作为外植体,消毒切块后转入诱导培养基MS+ ZT(玉米素)3.0 mg/L上,诱导出愈伤组织,进而分化出芽,然后切割这些芽继续接种到MS+ ZT 3.0 mg/L培养基上增殖培养,经过2～3次继代培养后,将增殖的大量芽转入1/2MS+ IBA(吲哚-3-丁酸)1.2 mg/L生根培养基上诱导生根,生根壮苗培养后即可出瓶,得到碧香无核组培苗.     

无籽西瓜华夏1号茎段组培快繁试验

以华夏1号无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加6-BA 0.4 mg/LI、AA 0.2 mg/L,蔗糖40 g/L,琼脂7 g/L较好,调节pH值5.8,培养温度(24±1)℃,光照强度2 000~2 500 lx,光照时间16 h/d,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

金银花品种中花1号组培育苗技术研究

中花1号是临沂市农业科学院通过科学筛选,从野生种中选育出的性状优良的金银花新品种。春季选择较易灭菌且萌发力强的当年带顶芽的茎段,通过对外植体的愈伤组织、新生芽、不定根的诱导(采用MS、1/2MS为基本培养基),得到了适合中花1号组织培养的体系,为金银花脱毒快繁、工厂化育苗奠定了基础。     

毛白杨组培茎段扦插的研究

本文系统地研究了毛白杨(Populus tomentosa Carr.)组培茎段(小芽及大芽的切段)扦插和嫁接的方法与规律。结果表明:茎段扦插成活率达85～90％,幼苗生长良好。应用此法能够免去生根培养基及有关环节,使组培苗成本大幅度降低。     

中华猕猴桃茎段组培快繁系列技术研究

以中华弥猴桃带腋芽茎段为外植体,研究不同处理方法对外植体灭菌效果的影响,不同激素组合培养基对外植体初代培养和组培苗生根的影响。试验结果表明,最佳灭菌处理:先用75%酒精灭菌30 s,再用0.1%升汞进行表面灭菌8 min,外植体成活率88%;最佳初代培养基:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,出芽率92%;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 0.15mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率85.6%。     

樟树茎段组培快繁

以当年生樟树Cinnamomum camphora带芽茎段为外植体,研究6-苄基腺膘呤（6-BA）和萘乙酸（NAA）在初代培养和继代培养过程中对樟树茎段腋芽及丛生芽诱导增殖的影响。结果表明:最适腋芽诱导培养基为MS（Murashige and Skoog）＋1.00 mgL－1 6-BA＋（0.01～0.10 mgL－1） NAA。继代培养时采用正交试验设计进行培养基筛选,经极差分析和方差分析得知丛生芽发生率较高的培养基为MS＋1.00 mgL－1 6-BA ＋ 0.10 mgL－1 NAA,而丛生芽增殖最佳培养基为MS＋（0.50～1.00） mgL－1 6-BA。将无菌苗转入最适生根培养基1/2MS＋1.50 mgL－1 NAA,生根率可达90%;生根的无菌苗移栽至m（蛭石）∶m（泥炭）为1 ∶ 1的混合基质中,经过15~20 d练苗,95%以上无菌苗均能成活。这一结果为樟树优良品种的工业化育苗奠定了技术基础。图2表5参13     

沙棘组培快繁技术研究

研究了不同取材时间、不同基本培养基和不同浓度的 6 -BA和NAA组合对沙棘组培快繁的影响。结果表明 :以春秋季节休眠芽为外植体获得的沙棘组培苗效果最好 ;B5+ 6 -BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5～ 1.0mg/L为适宜的启动培养基 ,对休眠芽的诱导率为 10 0 % ;1/2B5+ 6- BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L为最佳继代增殖培养基 ;1/2B5+ 6 -BA 0 .1mg/L +NAA 1.0mg/L为最佳生根培养基 ,生根率达到 85 % ;试管苗经过驯化移栽成活率达 5 0 %以上。     

7个品种草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

以青海互助地区主栽的7个不同品种草莓匍匐茎茎尖为外植体,利用MS基本培养基添加适宜浓度的6-BA、GA₃或IBA,探索草莓茎尖组织培养获得脱毒苗的方法。结果表明：以草莓茎尖组织培养技术培育出的草莓脱毒苗,幼苗移栽后生长、开花和结果正常。草莓茎尖分化培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合“红颜”等4个品种茎尖生长;增殖培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合草莓“红颜”、“通州公主”、“小白”、“京泉香”和“章姬”5个品种幼苗增殖,增殖系数均在7以上。生根培养基MS+0.25mg/L IBA短期内各品种生根较快,但生根超过20d时幼苗根部生长异常,还需进一步试验找到适宜培养基。     

铁棍山药茎尖组培及茎段侧芽成苗研究

山药富含淀粉、多糖、黏液蛋白、矿物质及其它营养物质,但营养繁殖导致山药病害积累、产量下降、品质退化,通过组织培养获得脱毒种药是解决这一问题的有效途径。以铁棍山药为材料,研究山药的茎尖脱毒及茎段侧芽成苗。结果表明:最适宜的茎尖诱导成苗培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA,成苗茎尖率达到77.8%;茎段侧芽成苗培养基以MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA为最好,成苗时间短;1/2 MS+0.05mg·L~(-1) NAA为最适宜的生根培养基,这对无毒种苗的繁殖及防治山药品种退化、提高品种质量具有重要的指导意义。     

芦笋全雄品种WF-8茎尖组培快繁技术研究

为了快速建立芦笋全雄品种制种田,对全雄新品种 WF-8的父母本组培快繁和过渡移栽技术进行了系统研究.结果表明:适合全雄品种WF-8母本启动成苗的培养基配比为6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,适合父本启动成苗的培养基配比为6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1;适宜父本增殖的培养基为 MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,适宜母本增殖的培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+KT0.1mg·L-1;蔗糖浓度由30g·L-1增加到35g·L-1,琼脂浓度由4g·L-1增加到4.5g·L-1,可以防止芦笋试管苗玻璃化;移栽成活率高达95.3%.     

沙棘品种深秋红茎尖组织培养

[目的]筛选沙棘品种深秋红茎尖组织培养基配方。[方法]选用不同培养基,以7月中旬至8月下旬采集的大田茎尖为外植体,对沙棘品种深秋红的组织培养技术进行研究。[结果]最适初代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L,最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适继代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,最适腋芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L。[结论]该研究建立了沙棘品种深秋红茎尖组织培养技术,为其产业化生产奠定基础。     

东方百合茎尖组培技术研究

[目的]研究东方百合索蚌（Sorboune）、元帅（Acapulco）、西伯利（Siberia）茎尖分生组织分化,生产脱毒种苗。[方法]利用MS培养基和外源激素,对东方百合品种进行茎尖组织培养。[结果]鳞片诱导小仔球的最适培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.2mg/L。茎尖诱导和分化的最适培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.5mg／L。[结论]在百合种球产业化生产中,该方法是获得百合复壮原种的主要手段。     

月季茎段组培诱导培养基优选试验

以月季茎段为外植体,应用正交设计试验研究培养基中不同植物生长调节剂及浓度因子对月季茎段再生诱导的影响。结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 1.0 mg/L培养基配方为月季茎段诱导最佳培养基。     

草莓茎尖组培快繁技术研究

以草莓品种太空2008的新生匍匐茎茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓太空2008的最佳启动培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。     

生姜茎尖组培快繁技术研究

以生姜茎尖为外植体，研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明：不同的激素组合，对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2.4-D2mg／L KT1mg／L组合的培养基效果较好，诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg／L NAA0．5mg／L。     

黄连木茎尖组培快繁技术研究

以黄连木(Pistacia chinesis Bunge)实生苗茎尖为外植体,研究了黄连木茎尖丛生芽诱导、生根以及试管苗移栽的培养基和培养条件,结果表明:1/2WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA适合茎尖丛生芽的诱导,诱导率达82.1%,生根以1/2WPM+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA较佳,生根率达100%.黄连木实生苗茎尖是较适合的外植体材料,在短期内能获得大量组培苗,其试管苗适宜的移栽基质为营养土-蛭石(比例1 ∶1),移栽成活率达95.0%.     

国桐1号泡桐的组培快繁技术研究

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材,在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基,MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基,继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。     

软枣猕猴桃"寒玉1号"组培技术研究

[目的]探索软枣猕猴桃"寒玉1号"适宜组培方法。[方法]以新生腋芽为外植体,筛选最佳消毒方法,并对影响其生长的NAA、6-BA等生长调节物质的浓度进行筛选。[结果]以5%NaClO 8 min+0.1%HgCl_26 min或9 min,5%NaClO 10 min+0.1%HgCl_26 min为适宜消毒方法,污染率和褐化率均较低;腋芽在WPM+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖效果最佳,增殖系数可达5.6,株高3.9 cm;丛生芽在WPM+NAA 0.3 mg/L培养基中诱导生根效果最佳,生根率可达100%,平均根条数为4.4条,平均根长为5.2 cm。[结论]软枣猕猴桃"寒玉1号"可采用组织培养的方法进行快速繁殖。     

黄连木茎段组培快繁体系的建立

以黄连木(Pistacia chinensis Bunge)当年生带芽嫩枝为外植体,研究基本培养基(WPM、MS)对黄连木腋芽诱导、无菌苗增殖扩繁以及生根的影响,同时研究细胞分裂素类生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)与细胞生长素吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)的配比、种类等因素对黄连木成苗的影响。结果表明,当基础培养基为WPM时,有助于黄连木腋芽的诱导和组培苗的生根,而当基础培养基为MS培养基时,更有利于提高无菌苗的增殖扩繁率。试验结果还表明,1/2 WPM+1. 5 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA+0. 1 mg/L IBA为最佳腋芽诱导培养基,当培养基配方为MS+3. 5 mg/L 6-BA+0. 2 mg/L NAA时,增殖效果最佳,生根培养基以1/2 WPM+0. 02 mg/L NAA+1 mg/L IBA效果较好。