药用植物盘龙参组培快繁研究进展

本文作者介绍了珍稀濒危药用植物盘龙参的文献记载、植物学形态、生态习性,论述了盘龙参组培快速繁殖技术的研究进展,着重对外植体的选择及消毒、基本培养基的选择及植物生长调节物质的影响等进行阐述。通过对资料的收集整理,有助于充分保护、开发及利用盘龙参这一民族药用植物资源。     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。     

牛大力种子组培快繁技术研究

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。     

青阳参组培快繁技术的研究

以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明：适宜的增殖培养基是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％,每个外植体的平均芽数为3．36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50mg／L,生根率达到100％,平均根数为4．72条;移栽后成活率可达到90％以上。     

柳枝稷种子组培快繁技术

柳枝稷(Panicum virgatum L.)是一种理想的能源作物。以柳枝稷成熟种子为外植体,探索愈伤诱导过程中最佳外源激素配比,从而建立柳枝稷种子组培快繁体系。结果表明,不同浓度配比的激素愈伤诱导率差异较大,以MS培养基为基本培养基,添加6 mg/L 2,4-D、1 mg/L 6-BA、0.6 mg/L NAA进行诱导,愈伤诱导率可高达82%。     

大花美人蕉种子脱毒组培快繁技术研究

以脱毒的大花美人蕉种子为外植体,采用不同的消毒时间及不同的培养基、切割方法等研究美人蕉的组织培养,结果表明:美人蕉种子消毒时间在5月较12月萌发率要高30%～40%;BA浓度适度的提高,有利于侧芽的分化;糖浓度对芽的分化生长有重要影响。通过不同的试验观察,发现其中使用的3个配方:MS+2 mg/L BA+8 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,MS+8 mg/L BA+2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,MS+8 mg/L BA+0.1 mg/L IAA+6%糖,能较好地诱导分化丛生芽,植株生长比较稳定。     

鼠尾草种子无菌培养及快繁技术研究

对鼠尾草种子进行了无菌培养，并研究其快繁技术。结果表明：鼠尾草的组培快繁中，播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS＋6～BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳再分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳生根培养基为I／2MS＋NAA0．1mg／L；最佳炼苗基质为基质＋珍珠岩（8：2）。     

萱草种子无菌培养及快繁技术研究

通过对萱草种子进行了无菌培养,研究其快繁技术.结果表明,萱草的组培快繁中,播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为 MS BA 0.5mg·l-1 NAA 0.2 mg·l-1;最佳再分化培养基为 MS BA 0.5mg·l-1;最佳壮苗培养基为MS BA0.2mg·l-1;最佳生根培养基为1/2MS NAA 0.5mg·l-1;最佳炼苗基质为草炭 珍珠岩(7:3).     

树兰未成熟种子离体快繁技术

以树兰未成熟种子为外植体,研究了原球茎的诱导、增殖、萌芽及生根培养等几个关键步骤的配方。结果表明：树兰种子播种在MS＋BA0．5mg·L^-1。＋NAA0．25mg·L^-1＋蔗糖25g·L^-1培养基上,7～10d后开始有绿点产生,25d左右就可看见原球茎团;1／2MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．25mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋CH2．0g·L^-1的培养基对原球茎增殖的效果最佳,增殖倍数超过9倍;将原球茎转入1／2MS＋NAA0．1mg·L^-1＋6-BA0．2mg·L^-1＋蔗糖25g·L^-1的培养基上,原球茎的出芽率超过90％;将芽接种在1／2MS＋NAA0．5mg·L^-1＋BAO．1mg·L^-1＋香蕉泥70g·L^-1＋蔗糖25g·L^-1的生根培养基中,生根率达94％：以水苔作为移栽基质较理想,移栽成活率可达92．5％,且植株生长健壮。     

蚕豆种子离体萌发和快繁技术研究

以蚕豆为研究对象,比较了种子处理对种子发芽率的影响、培养基中添加AC,Vc和PVP对抑制外植体褐化的效果以及培养基中添加MET、香蕉、椰汁和马铃薯对试管苗繁殖系数及玻璃苗的影响。结果表明发芽时保留种皮、接种时胚根向上对蚕豆种子的萌发有着至关重要的影响,用5.0mg/LGA3溶液浸种12h有利于种子萌发;培养基中添加0.5g/LAC能有效抑制外植体的褐化,并能使植株生长健壮;培养基中添加150mg/L椰汁能提高繁殖系数,有效抑制玻璃苗的发生。     

南川百合种子萌发及组织培养快繁技术研究

研究不同温度以及不同浓度赤霉素对南川百合种子萌发的影响,并以南川百合的鳞片和叶片作为外植体探究南川百合组培快繁技术,探究无机盐浓度对南川百合外植体分化的影响。结果表明:处理条件为16℃加200mg·L~(-1)赤霉素时南川百合种子萌发率最高,萌发速度也最快,温度对南川百合种子萌发率的影响具有显著性;当用南川百合的鳞片作为外植体时,MS加2. 0mg·L~(-1)6-BA加0. 1mg·L~(-1)NAA为最佳诱导分化培养基,无机盐和有机物浓度高鳞片外植体分化率也较高;当用南川百合叶片作为外植体时,MS加1. 0mg·L~(-1)6-BA加0. 1mg·L~(-1)NAA为最佳诱导分化培养基,无机盐和有机物浓度越高外植体分化率越低。     

牛角瓜种子萌发和组培快繁技术研究

【目的】对牛角瓜种子萌发及组培快繁技术进行研究,使其在短期内大量萌发和快速扩繁。【方法】用机械破壳处理使种子快速萌发,以无菌苗带芽茎段为外植体,选择不同的基本培养基和植物生长调节剂,对牛角瓜组培快繁技术进行研究。【结果】牛角瓜种子物理休眠使种子萌发不均一,机械破壳处理后种子萌发率达98%,发芽指数为29.6;与对照组相比,萌发率提高24%,发芽指数提高21。在MS+2.0 mg/L 6-BA培养基上培养时,外植体芽的诱导率最高及平均芽最多,分别为100%和4.9;最适生根培养基为WPM+0.15 mg/L IBA,其生根率和平均根数分别为100%和11.6条。以WPM为基本培养基的牛角瓜苗移栽成活率达90%,与以1/2 MS为基本培养基的牛角瓜相比,其成活率提高了30%。【结论】该研究提供了合适的牛角瓜种子萌发方法并建立了组培快繁体系,为其短期内大量繁殖提供理论基础与技术指导。     

灰岩金线莲种子萌发与组培快繁技术研究

【目的】利用灰岩金线莲种子无菌播种进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考。【方法】采用灰岩金线莲种子为外植体,以MS或1/2MS为基本培养基,探讨不同激素组合对外植体进行无菌播种、原球茎增殖、丛生芽分化及生根壮苗的影响。【结果】采用0.1%升汞处理灰岩金线莲蒴果20 min,灭菌率可达100%,且种子萌发不受影响。在种子萌发培养基中添加香蕉泥有利于种子萌发,最适合种子萌发的培养基为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;在原球茎增殖培养中,低浓度的6-BA和NAA有利于灰岩金线莲原球茎增殖,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;丛生芽分化的最适培养为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭,原球茎分化丛生芽较多,生长势最佳;最适合灰岩金线莲生根壮苗的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭。【结论】利用灰岩金线莲种子进行无菌播种,通过原球茎增殖和分化,可获得大量优质组培苗,是实现工厂化育苗的理想途径。     

苦瓜快繁技术研究

研究不同激素组合对苦瓜试管苗继代增殖、生根培养的影响。结果表明:苦瓜无菌苗顶芽或带芽茎段在附加低浓度6-BA(0.2 mg/L)的MS培养基中培养,增殖效果最好,达4.92倍;试管苗在MS+IBA 0.2 mg/L的培养基中生根效果最好,其生根量不仅多,而且比较粗壮。     

辣椒快繁技术研究

辣椒快繁技术研究肖英，周俊，程秉铨，彭相儒，刘文朴（新疆农科院中心实验室，乌鲁木齐，８３００００）（乌鲁木齐市蔬菜所）辣椒是新疆人民喜食的主要蔬菜之一。近年来，辣椒病毒病严重，影响了辣椒的产量与质量，尤其是与疫霉菌混合感染，造成辣椒大面积死亡，给菜农...     

罗汉果快繁技术研究

以脱毒瓶苗茎段为外植体,MS为基本培养基,6-BA,IBA,NAA,蔗糖为实验因子,采用正交实验设计的方法并且利用SPSS17.0软件对实验结果进行分析,筛选出最适合罗汉果脱毒苗茎段增殖培养基.结果如下:在所有实验方案中,MS+6-BA 0.7mg/L+IBA 0.1mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/...     

参薯‘明淮1号’组培快繁技术研究

【目的】建立参薯‘明淮1号’组培快繁体系。【方法】以参薯‘明淮1号’带腋芽嫩茎为外植体,应用均匀设计和回归分析方法对‘明淮1号’组培的初代培养、继代增殖培养和生根培养等阶段中所需的不同激素进行配比优化研究。【结果】最适初代腋芽诱导培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+PVP 100 mg/L+琼脂粉4.0 g/L+蔗糖30 g/L,出芽时间短,诱导率达92%同时可诱导丛生芽形成;最适继代增殖培养基为:MS+6-BA2.33 mg/L+NAA 0.1 mg/L+PP3330.2 mg/L+琼脂粉4.0 g/L+蔗糖30 g/L,增殖系数可达3倍左右;最适诱导生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.34 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+琼脂粉4.5 g/L+蔗糖20 g/L,生根率达95%,生根效果好。【结论】该试验结果为‘明淮1号’的推广和产业化发展奠定基础。     

鼓槌石斛种子萌发培养与小苗组培快繁技术研究

[目的]利用鼓槌石斛蒴果,通过无菌播种萌发发育成苗及小苗快繁技术试验研究,从而获得大量种苗。[方法]用鼓槌石斛种子通过无菌播种获得大量原球茎,分别转接到4组不同的诱导芽培养基上,筛选出最适合鼓槌石斛小苗分化和成长的培养基,以其设置以N6为基本培养基,添加浓度均为1.0、1.5、2.0 mg/L的NAA和IAA,筛选最适合鼓槌石斛小苗生根壮苗培养基。[结果]将鼓槌石斛种子在MS＋6-BA1mg/L＋10%香蕉汁＋20 g/L蔗糖＋6 g/L琼脂＋1 g/L AC培养基上进行培养种子,种子萌发率达90%以上;最利于原球茎分化的培养基为N6＋NAA2 mg/L＋BA0.5 mg/L＋10%香蕉汁＋20 g/L蔗糖＋0.5 g/L牛肉蛋白胨＋5.8 g/L琼脂＋0.5g/L AC,培养出的苗整齐度高,均匀;最佳生根壮苗培养基为N6＋NAA 1.5 mg/L＋10%香蕉汁＋20 g/L蔗糖＋5.8 g/L琼脂＋1 g/LAC,苗生根数多、粗壮、整齐,叶浓绿。[结论]该研究结果为鼓槌石斛快速繁育技术提供了参考。     

糯米香茶快繁技术研究

以糯米香茶上的茎尖、叶柄、叶片作外植体,采用从茎尖、叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行研究.在温度26-28℃、光照强度1500～2 000 lx、光照时问10-12 h/d培养条件下,糯米香茶愈伤组织最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,L+2.4-D 0.5 mg/L.最适生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L +IBA 1.0 mg/L.     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.