木质原料催化气化机理和动力学研究

论述了以水蒸气或空气作气化剂将木屑和催化剂混和的气化反应，在实验室固化床反应器内完成全部研究工作。试验结果表明：以空气作气化剂时，ＣａＯ是一种最适宜的催化剂，以水蒸气作气化剂时，组合催化剂为最有铲，依次为Ｋ２Ｃａ２Ｃｏ３和ＮａＯｈ。催化气化的反应速率常数和反应温度间关系符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式。确定了适宜的催化剂用量。当气化反应温度为６２０￣８８０℃时，催化气化反应速率比未加催化剂的快２￣１４倍     

木材羧甲基化改性及其溶解性研究

以异丙醇作溶剂、ＮａＯＨ作预胀剂及催化剂、一氯乙酸作羧甲基化剂地松木进行了羧甲基化改性。研究了异丙醇、一氯乙酸、ＮａＯＨ用量，反应温度及时间对羧甲基化反应及羧甲基化木材（ＣＭＷ）溶溶解性的影响。用ＦＴＩＲ，Ｘ－ｒａｙ、ＳＥＭ等对ＣＭＷ的微观结构进行了研究和表征。发现增重（ＷＧ）３５－４５％的ＣＭＷ在加热加压下不溶融，但在ＨＣＬ存在下于９０－９５℃蝗溶于苯酚获得棕黑色均一的溶液。该溶液与甲醛进一步缩     

木材氰乙基化改性研究（Ⅱ）

利用ＮａＳＣＮ饱和的低浓度ＮａＯＨ水溶液作预润胀剂和催化剂，以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性。研究了丙烯腈用量、反应温度和时间、ＮａＯｈ浓度等对氰乙基化反应的影响。利用ＦＴＩＲ－Ｘ－ｒａｙ、ＴＭＡ、ＳＥＭ等对氰乙基化木材的微观结构和热塑性进行了研究和表征。     

桑枝韧皮纤维制浆性能的研究

桑枝韧皮纤维采用碱性亚硫酸盐一蒽醌法制浆，其较合适的工艺条件为：总用碱量为１５％（ＮａＯＨ计），ＮａＯＨ用量为８％（ＮａＯＨ计），Ｎａ＿２ＳＯ＿３用量为１１％（Ｎａ＿２ＳＯ＿３计），蒽醌用量为０．０５％，液比为１：４．最高温度为１６５℃，升温时间２ｈ，保温时间为２．５ｈ；蒸煮粗浆得率为３１．９％，纸浆卡伯值为１４．３９．残余ＮａＯＨ为１．４４ｇ／Ｌ，残余Ｎａ＿２ＳＯ＿３为８．４９ｇ／Ｌ．该浆料采用Ａｐ两段漂白，其Ｈ＿２ＳＯ＿４用量为６％，Ｈ＿２Ｏ＿２用量为３％，浆料可漂至７３．７５％（ＳＢＤ）的白度，漂后细浆得率为２６．８％，α－纤维素含量为９０．７５％     

合成1-(β，γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4- 甲基反应影响因素探讨

研究了７异丙基４甲基１甲醇和环氧氯丙烷在碱性催化条件下反应合成１（β,γ环氧丙氧甲基）７异丙基４甲基这一新化合物的影响因素,结果表明影响反应和得率的主要因素为催化剂、碱浓度、反应温度及反应时间。在浓ＫＯＨＨ２Ｏ溶液、惰性有机溶剂、相转移催化剂、４０～８０℃水浴等反应条件下,反应可在２～３ｈ内完成,得率达６４％     

麦草爆破制浆漂白性能研究(英文)

本文就麦草浆漂白的性能进行了探讨，以期改善纸浆白度．Ｈ２Ｏ２漂白剂因漂白损失小、漂后白度稳定性好，从而常用于纸浆漂白，特别是高得率浆的漂白．为寻找Ｈ２Ｏ２的漂白规律，本文对Ｈ２Ｏ２漂白过程的影响因素进行了研究．漂白剂Ｈ２Ｏ２在水中电离生成ＯＯＨ－作为漂白的有效成分，其浓度的提高使反应顺利进行．因此增加Ｈ２Ｏ２用量将获得较好的漂白效果．Ｈ２Ｏ２在碱ｐＨ缓冲剂存在的环境中电离，将产生一个较稳定的ＯＯＨ－浓度，使漂白反应稳定．但是过高的ｐＨ值会导致Ｈ２Ｏ２分解，同时碱与浆中木素的反应生成新的发色基因，使纸浆白度下降．适当的温度会促使Ｈ２Ｏ２的电离，使漂白反应顺利进行．但温度过高则使Ｈ２Ｏ２分解，失去漂白作用．为消除重金属离子对Ｈ２Ｏ２的催化分解作用，加入了螯合剂．根据ＭｏｎｉｃａＬｕｎｄｑｕｉｓｔ的研究模型，本文对麦草爆破浆的Ｈ２Ｏ２漂白进行了研究，白度值可表示为ｄＷｄｔ＝ｋ［Ｈ２Ｏ２］０．２３４０［ＮａＯＨ］１．２６１９Ｗ－１．８１７６．公式表明：较高的Ｈ２Ｏ２浓度、ＮａＯＨ浓度及较少的发色因素对白度提高有利．从公式中还可看出在保证必需的Ｈ２Ｏ２用量的情况下，ｐＨ值的控制对白度的提高是一个关键因素．由于漂白反应     

闽东北海涂土壤理化性状分析

根据闽东北沿海滩涂土壤剖面化验数据，比较分析了该地区海涂土壤的理化性状及相关性，并分析了总盐量与８种主要离子的相关性，结果表明，有机质与全氮、全磷、阳离子代换量存在显著相关性，土壤总盐量与Ｃｌ－、ＳＯ２－４、ＨＣＯ－３、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｋ＋、Ｎａ＋存在显著的相关性。     

刺梨汁SOD及其同工酶活力测定和定位染色

用透析法去除Ｖｃ测定刺梨汁ＳＯＤ活力操作简便,结果真实可靠,测得刺梨汁ＳＯＤ活力为５８．８Ｕ／ｍｌ。ＣＨＣｌ３－ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ处理测得ＣｕＺｎ－ＳＯＤ３８．４Ｕ／ｍｌ,Ｈ２Ｏ２处理测得Ｍｎ－ＳＯＤ活力为１４．４Ｕ／ｍｌ,ＫＣＮ处理测得Ｍｎ－、Ｆｅ－ＳＯＤ活力为２２．８Ｕ／ｍｌ。聚丙烯酰胶凝胶电泳定位染色法证明刺梨汁具有ＣｕＺｎ－、Ｍｎ－、Ｆｅ－ＳＯＤ３种同工酶。     

HMC-60催化α-蒎烯异构化反应动力学研究

用HMC 6 0催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,考察了反应温度、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响 ,研究了反应动力学。确定在 140～ 156℃范围α 蒎烯异构化反应均为一级反应。分别求出在 140、150和 156℃时的反应速率常数为 4 .4 1× 10 - 4、4 6 9× 10 - 4和 5.11× 10 - 4;表观活化能为 1.75kJ/mol,频率因子A =5.314×10 - 4。建立了反应速率方程式和反应速率常数与温度的关系式。     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用——DUSY 催化α-蒎烯异构的动力学特征

研究了脱铝超稳Ｙ沸石催化α蒎烯异构化反应的动力学特征。考察了催化剂剂铝比及反应条件对转化率、产物分布的影响。动力学研究表明，以四氢呋喃作溶剂，α－蒎烯在ＤＵＳＹ－１（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝７．４１）催化剂上的异构化服从准一级动力学模型，并经最小二乘法处理数据得到反应的表观活化能力１４４．３ｋＪ／ｍｏｌ。     

日本松干蚧发生期预测预报方法的应用研究

通过５年的日本松干蚧发生期系统观测资料，运用数理统计方法，计算出日本松干蚧同一虫态和不同虫态的理论期距值和平均数标准差。结合生产防治，建立了固定若虫期一元回归预测式。方法简便，可操作性强     

杨树扦插育苗适宜密度的试验

通过对不同密度的 4个试验组杨树扦插育苗试验 ,结果表明 :密度为 4 4 4 4株 /6 6 7m2 的试验组产合格苗最高 ,合格小钻杨占总产苗量的 81% ,辽宁杨占 75 % ;3333株 /6 6 7m2 和 5 5 5 5株 /6 6 7m2 两种密度分别显得偏小和偏大 ,产合格苗比较低 ,生产上不宜采用     

山茶属部分种的核型研究

对山茶属的14种植物的染色体进行了研究。根据核型分析结果,对山茶的亚属、组、之间的核型进行了比较分析,建议把茶、普洱茶,茶梨油茶和博白大果油茶划为独立的种。在核型描述和核型类型划分的理论方法上,引入了“臂比均值”这一参数,提出了“整齐性”和“整齐性系数”。并提出染色体数目的系列变异和结构变异是山茶属植物新种起源的两条途径。     

优种核桃嫁接繁殖技术试验

培育优种核桃嫁接苗是实现核桃栽培良种化、集约化、基地化、商品化的根本途径。1999～2001年经过对辽宁1号、鲁光、中林3号、晋龙1号等优种核桃嫁接苗繁殖试验,总结出适合当地的核桃嫁接苗繁殖技术,成活率最高达到98%。     

针叶树木材细胞力学及纵向弹性模量的计算--试件纵向弹性模量的预测

依据针叶树木材管胞和射线细胞的结构模型。使用计算机抽样模拟解剖结构参数。以及使用针叶树木材纵向弹性模量计算公式和方法,计算人工林杉木,马尾松幼龄材和成熟材试件纵向弹性模量,计算结果与常温条件下气干试件测定结果十分符合。在试件晚材率和管胞解剖结构参数改变的条件下。计算预测了人工林杉木,马尾松幼龄材和成熟材纵向弹性模量的变化。结果表明：试件纵向弹性模量随晚材率,管胞长度,管胞壁厚度的增加而增加,而试件纵向弹性模量随管胞直径增加而减小。本文提出的纵向弹性模量计算的预测方法,对于运用现代生物技术控制和改变针叶树木材的材质,材性有实际意义。     

油松树干直径与其他量测因子间相关关系的分析

树木主要调查因子是指树木的直接测量因子及其派生因子。基于树木调查因子的内在联系，利用234株油松实测材料．分析了直径与树高、树干枝下高及材积的相关关系。结果表明．它们之间的相关性非常紧密．其相关指数(R)均在0．98以上。     

落叶松菌根真菌圃地接种效应

采用厚环乳牛肝菌,赭丝膜菌,灰环乳牛肝菌和彩色豆马勃４种外生菌根真菌固体纯培养接种物,对日本落叶松进行了圃地育苗接种试验。结果表明,苗高,地径,侧根数分别比较对照提高了１３．３８％－２３．５４％、１０．６５％－２４．７１％、９．９７％、－１３．７８％,苗木Ｎ、Ｐ、Ｋ含量分别比对照增加了０．７０％－１９．９６％、９．０６％－４７．８１％和１４．４５％－２１．１２％,苗木菌根感染率为６７．８２％－８３     

泾川县刺槐薪炭林生长状况分析

通过对泾川县刺槐薪炭林的调查研究 ,分析其生长变化规律 ,并建立林分生长和采薪收获数学预测模型 ,为生产经营提供一定的科学依据     

超声波处理对麦草碱木质素结构特性的影响

采用超声波作用于麦草碱木质素，探讨了超声波对碱木质素的活化作用，用化学法对超声波作用前后碱木质素官能团进行了定量测定，用凝胶色谱（GPC）测定了木质素相对分子质量的变化，用^1H NMR光谱对化学结构进行了分析。结果表明：超声波可以显著提高碱木质素酚羟基和醇羟基含量，当作用时间20min、作用功率200w、液料质量比100：1时，醇羟基含量从1．99mmol／g上升为4．14mmol／g，酚羟基含量从1．88mmol／g上升为2．54mmol／g，羧基含量从0．59mmol／g下降为0．29mmol／g，羰基含量从2．16mmol／g上升为2．68mmol／g。^1H NMR分析表明，愈创木基和紫丁香基峰面积与总峰面积的比值分别从3．61％和0．77％下降为0，甲氧基峰面积与总峰面积的比值从11．50％下降为8．90％。数均分子质量（Mn）和重均分子质量（Mw）分别从1179和10250上升为5031和11605，分散度（Mw／Mn）从8．69下降为2．31．