甘蓝型油菜细胞质雄性不育性的基因分析

通过对３８４Ａ、２１７Ａ两个甘蓝型双低油菜细胞质不育系及其保持系、恢复系、杂种Ｆ１、Ｆ２及ａＢＣ１（不育系×杂种Ｆ１）、ｂＢＣ１（杂种Ｆ１×保持系）等群体中植株的育性观察和分析，初步查明３８４Ａ、２１７Ａ均属孢子体不育。雄性不育性是由细胞质中的不育基因和细胞核中的隐性基因相互作用的结果。３８４Ａ具有一对隐性不育核基因，２１７Ａ具有两对隐性不育核基因，且３８４Ａ的一对隐性核不育基因与２１７Ａ的任何一对隐性不育核基因不存在等位关系。３８４Ａ的基因型为Ｓ（ｒ１ｒ１），２１７Ａ的基因型为Ｓ（ｒ２ｒ２ｒ３ｒ３）。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究：I.隐性核不育系9012A的遗传

研究结果表明：（１）甘蓝型油菜核不育系９０１２Ａ不同显性上位互作核不育，是一种新的基因互作核不育类型，其不育性受２对隐性重叠不育基因和１对隐性上位抑制基因互作控制，当隐性上位基因纯合时，对隐性不育基因起上位抑制作用。（２）在甘蓝型油菜中存在至少２套独立的不同隐性重叠不育基因，隐性上位基因与不同的隐性重叠不育基因之间的互作是非专一性的，这对于现有双基因隐性核不育杂交优势利用具有重要意义。隐性上位互作     

甘蓝型双低油菜胞质雄性不育系384A不育性的表现与遗传

对甘蓝型双低油菜细胞质雄性不育系３８４Ａ的不育性表现、遗传方式等方面的研究结果表明,该不育系属败药型不育,其败育彻底,育性稳定,花瓣开张正常,不育性的遗传受不育细胞质（Ｓ）和一对隐性核不育主效基因（ｒｒ）共同控制,属孢子体不育,基因型为Ｓ（ｒｒ）,同时也受若干位点上微效基因的影响。     

芸薹属油菜及其近缘属作物种皮纹饰亚微结构研究

由于种子表面具蜡质和脂肪,采用常规制样方法往往不能获得种皮纹饰的清晰图像,经二甲苯、石油醚严格脱蜡,脱酯后油菜种皮纹饰在扫描电镜睛清晰可见。本文比较分析了白菜型油菜（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ,ＡＡ）,黑芥（Ｂ．ｎｉｇｒａ,ＢＢ）,甘蓝（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ,ＣＣ）,甘蓝型油菜（Ｂ．ｎａｐｕｓ,ＡＡＣＣ）、芥菜型油菜（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ,ＡＡＢＢ）、埃塞俄比亚芥（Ｂ．ｃａｒｉｎａｔａ,ＢＢＣＣ）、油用     

棉花双隐性核雄性不育系ms_5ms_6半保持系的选育

棉花双隐性核雄性不育系ｍｓ＿５ｍｓ＿６半保持系的选育ＳｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆＳｅｍｉ－ＭａｉｎｔｅｎａｃｅＬｉｎｅｓｏｆＧｅｎｅｔｉｃＤｏｕｂｌｅＲｅ－ｃｅｓｓｉｖｅ（ｍｓ５ｍｓ６）ＭａｌｅＳｔｅｒｉｌｅＣｏｔｔｏｎ１９６１年在美国佐治亚州的一个抗风暴...     

小扁豆核型的比较分析

采用去壁低渗火焰干燥法制备小扁豆染色体标本观察其核型,结果表明,绿小扁豆和红不扁豆的核型公式均为２ｎ＝２ｘ＝１６＝１６ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）,两种小扁豆的核型类型都是３Ｂ,染色体相对长度系数组成均为２ｎ＝２ｘ＝１６＝４Ｌ＋６Ｍ２＋６Ｍ１＋４Ｓ,二者主要在第７号染色体臂比和２号染色体大小方面有明显差异。     

甘蓝型油菜显性核不育三系材料遗传规律及其稳定性验证

甘蓝型油菜显性核不育两型系分为杂合两型系和纯合两型系,两型系内兄妹交后代育性保持１：１分离,双隐性保持系（临保系）,可使纯合两型系内不育株后代达到全不育,而用于制种,同时从杂交种后代的育性分离比例可以验证恢复系的基因型。     

玉米雄性不育基因(ms30)的RFLP作图

以姊妹交第５代群体（ＳＩＢ５）和回效一代群体（ＢＣ１）为作图群体，对经细胞学初步定位于玉米第４染色体上的雄性不育基因（ｍｓ３０）进行了ＲＦＬＰ作图。选用玉米第４染色体上的探针１８个，用集团分离分析（ｂｕｌｋｅｄ ｓｅｇｒｅｇａｔａｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ，ＢＳＡ）进行标记筛选 ，用ＪｏｉｎＭａｐ作图软件进行统计分析。ＳＩＢ５群体的ＲＦＬＰ分析表明，ｍｓ３０基因与玉米第４染色体长臂上的两个探针位点ｕｍ     

CMS水稻不同器官的膜脂过氧化水平

比较了ＣＭＳ水稻不育系珍汕９７Ａ及其同核异质保持系珍汕９７Ｂ的叶片、幼穗和花药中的膜脂过氧化、活性氧水平及活性氧清除酶活性。结果表明：与可育花药相比，不育花药中Ｈ２Ｏ２和Ｏ２＾－水平较高，丙二醛（ＭＤＡ）含量也高，而超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化酶（ＰＯＤ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＡ－ＰＯＤ）活性则较低；幼穗中，不育系的Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量高于保持系，其它指标基本无差异；     

芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报

用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ及其标记基因ｂａｒ导入芝麻豫芝４号的离体子叶，在ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＡＢＡ＋５ｍｇ·Ｌ－１ＡｇＮＯ３的培养基上交培养１２天，转入光、暗光替培养，诱导出不定芽。经添加２ｍｇ·Ｌ－１除草剂（ＢＡＳＴＡ）的上述培养基筛选，获得了１１个ＢＡＳＴＡ抗性株系，对其中３个株系进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定分析，证实其中２个为转基因株系，转化率为１．４６％     

白菜型油菜双显性核不育896AB恢复系基因型的鉴定

以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料，采用成对兄妹交和相应可育株自交，验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交，测交一代与临保系复交，验证显性恢复基因的抑制作用，并区分F2代育性分离为3:1和13:3的遗传类型。经4个年度的研究认为，育性是由一对显性不育基因MSMS和一对显性可育基因RfRf互作控制，且显性可育基     

甘蓝型油菜凸耳隐性细胞核雄性不育系的转育及育性表现

以自育的甘蓝型油菜双低细胞核隐性核不育材料98-116 A为母本与甘蓝型油菜凸耳双低品系T2632为杂交父本进行杂交转育,在F1可育株自交的同时进行去雄与杂交父本进行正反交,在杂交后代中选取生长健壮具有凸耳性状的可育株自交,并调查自交后代中的育性分离比例,自交4个世代后进行兄妹交,即获得双低的凸耳甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系,该不育系的不育株率远高于98-116 A,其不育株率达到90%以上,而且其育性遗传恢复机理也发生了改变.该不育系在油菜隐性核不育两系杂优育种的研究与利用中具有重大的研究价值和应用前景.     

芹菜雄性不育两用系01-3AB的选育与利用

利用从芹菜自交系01－3中发现的雄性不育变异材料,采用自交、测交与兄妹交相结合的方法,选育出芹菜雄性不育两用系01－3AB。该两用系综合农艺性状优良,其不育性由细胞核内一对隐性基因控制,败育彻底,能够按照1：1育性分离比例稳定遗传。以01－3AB为母本,配制出了“津奇1号”和“津奇2号”两个一代杂交新品种,并向6份不同类型芹菜材料进行了不育性转育。     

红麻雄性不育系的选育和不育基因的ISSR分子标记

红麻不育系的选育为红麻杂种优势的利用提供了新的途径。红麻雄性不育基因的分子标记,可用于优良不育系或保持系的选择。采用单株选择回交的方法进行不育系的选择,用BSA法进行ISSR引物的筛选。利用中国农业科学院麻类研究所红麻育种课题组在海南三亚发现的红麻不育株AT-1做母本分别与15-4,04K1做杂交,再用父本回交4次,选育出2个高度不育的不育系。用CTAB法提取红麻单株DNA,利用BSA法构建近等基因池—不育池和可育池,以近等基因池DNA为模板,进行ISSR引物的筛选,筛选出一条能在不育池和可育池间产生稳定差异带的ISSR引物U859。对不育系鉴定表明,不育系为质核互作型雄性不育,且不育性稳定。通过不育和可育单株对ISSR引物的鉴定表明,U859是与雄性不育基因连锁的ISSR分子标记。     

芹菜隐性核基因雄性不育系转育研究

以芹菜雄性不育两用系01-3AB为不育源,根据其所携带的雄性不育隐性核基因和转育目标自交系相关性状的遗传特点设计转育方案,通过杂交、自交、回交、成对兄妹交等方法,向3个芹菜自交系转育核不育基因.转育结果表明,获得的3个新芹菜雄性不育两用系不育性稳定,结籽正常,综合农艺性状优良,相关性状与父本相同.     

甘兰型双低油菜细胞核雄性不育系黔油2AB育性遗传研究

根据遗传学原理，采用测交、回交、自交及兄妹交的方法，研究黔油2A的育性遗传规律。结果表明：黔油2A属双基因显性“杂合两型系”，其育性是受两对显性基因MsMs和RfRf互作控制的，其中Ms是显性不育基因，Rf是显性恢复基因，同时抑制不育基因性的表达，使育性恢复可育。其不育株基因型为Msmsrfrf，保持株基因型为msmsrfrf，恢复株基因型Ms-RfRf和msmRfRf。     

高粱A_1、A_2型核质互作雄性不育性遗传的初步研究

本试验表明,A_1型雄性不育性是由细胞质不育基因S_1与核内两对隐性不育基因ms_1ms_1 ms_2ms_2共同控制.A_2型雄性不育性是由细胞质不育基因S_2与核内一对隐性不育基因ms_2ms_2共同控制.相对的显性恢复基因MS_1MS_1 MS_2MS_2是独立遗传的,不存在累加效应,两对显性基因都与S_1存在互作关系,只要有其中一对就可实现对A_1细胞质不育系的恢复.A_2细胞质雄性不育系则只有MS_2MS_2基因才能恢复.MS_1MS_1基因在A_2细胞质遗传背景下失去了显性恢复作用,成为S_2的非互作基因.雄性不育的核质互作具有普遍性和对应性,保持系则具有多样性.     

‘黑叶’大白菜抗根肿病雄性不育系转育研究

为选育抗根肿病大白菜新品种,根据“复等位基因”遗传假说及大白菜对根肿病的抗性由一对显性核基因控制的结论,以抗根肿病大白菜甲型雄性不育“两用系”的不育株为抗源和不育源,以‘黑叶’大白菜为轮回父本,经过杂交、连续回交、自交、测交、兄妹交和抗病接种筛选鉴定等方法,将抗根肿病基因和核不育基因导入‘黑叶’大白菜中,获得抗根肿病‘黑叶’大白菜新甲型雄性不育“两用系”和“临时保持系”。抗根肿病的大白菜雄性不育系的育成,为抗根肿病新品种选育提供参考。     

显性核不育油菜圆叶纯合两型系Gd1AB的选育

采用杂交、兄妹交和自交等育种手段，育成园叶显性纯合两型系Gd1AB。利用该两型系与花叶临保系进行全不育系制种，圆叶可作为苗期育性的指示性状，能有效地区别纯合两型系内可育株迟拔或漏拔而产生的杂株，从而提高全不育系的纯度。     

Identification of AFLP markers linked to one recessive genic male sterility gene in oilseed rape, Brassica napus

The commercial utilization of heterosis in seed yield by means of hybrid varieties is of great importance for increasing oilseed rape production in China. This requires a functional system for the production of hybrid seed. The Brassica napus oilseed rape line 9012AB is a recessive epistatic genic male sterility (GMS) two‐type line, in which the sterility is controlled by two pairs of recessive duplicate sterile genes (ms1 and ms2) interacting with one pair of a recessive epistatic inhibitor gene (rf). Homozygosity at the rf locus (rfrf) inhibits the expression of the recessive male sterility trait in homozygous ms1ms1ms2ms2 plants. This study was conducted to identify molecular markers for one of the male fertility/sterility loci in the B. napus male sterility line 9012AB. Sterile bulk (BS) and fertile bulk (BF) DNA samples prepared from male sterile and male fertile plants of the homozygous two‐type line 9012AB were subjected to amplified fragment length polymorphic (AFLP) analysis. A total of 256 primer combinations were used and seven markers tightly linked to one recessive genic male sterile gene (ms) were identified. Among them, six fragments co‐segregated with the target gene in the tested population, and the other one had a genetic distance of 4.3 cM. The markers identified in this study will greatly enhance the utilization of recessive GMS for the production of hybrid seed in B. napus oilseed rape in China.