天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对100只天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶（RBC-LDH）同工酶酶谱及多态性进行了研究。结果发现：①红细胞LDH同工酶总共有11条区带；②第1区带的电泳迁移率为51.4%，第11区带的电泳迁移率为24.5%；③红细胞LDH有两种电泳表型，96只羊为LDH I型，占96%，4只羊为LDHⅡ型，占4%。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

三角城藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法对83只三角城藏羊的红细胞乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行分析。结果发现:①红细胞LDH同工酶总共有11条区带;②第1区带的电泳迁移率为54.3％,第11区带的电泳迁移率为25.0％;③红细胞LDH有两种电泳表型,78只羊为LDHⅠ型,占93.98％,5只羊为LDHⅡ型,占6.02％。     

青海细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１１０只青海细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：青海细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶总共有１２条区带；第１条区带“１－Ａ”的电泳迁移率为５５．５％，第１２条区带“１１”的电泳迁移率为９５．０％；ＲＢＣ－ＬＤＨ有两种电泳表型，１０８只羊为Ｉ型，占９８．２％，２只羊为Ⅱ型，占１．８％；ＲＢＣ－ＬＤＨ１型尚可区分为两个亚型：Ｉ－ＢＢ型和     

豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴和宿主（兔）的同工酶,蛋白质比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离出豆状囊尾蚴囊液乳酸脱氢酶同工酶4～5条酶带,酯酶同工酶1条酶带,蛋白质6～9条区带;豆状囊尾蚴囊壁和头节乳酸脱氢酶同工酶3～4条酶带,酯酶同工酶无,蛋白质17条区带;细颈囊尾蚴囊液乳酸脱氢酶同工酶1～4条酶带,酯酶同工酶1～3条酶带,蛋白质7～10条区带;宿主——兔腹水乳酸脱氢酶同工酶5条酶带,酯酶同工酶3～5条酶带,蛋白质13～16条区带。并作了豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴囊液同工酶、蛋白质和豆状囊尾蚴与宿主的同工酶、蛋白质相互关系的详细分析,结果表明豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴的同工酶和蛋白质具有差异和两者可能存在交叉免疫;豆状囊尾蚴的酶蛋白和蛋白质来源独立于宿主,但在一定程度上受宿主的影响。     

罗斯及印第安河鸡发育时期组织LDH同工酶变化

罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1～3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1～4)4种同工酶(6～7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1～5),5～7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1～5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0～8.2内.     

三种鹿血清乳酸脱氢酶同功酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对26头白唇鹿、41头马鹿和11头梅花鹿的血清乳酸脱氢酶（LDH）同功酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：三种鹿的LDH都有LDH1、LDH2、LDH3和LDH5四种同功酶;LDH3同功酶具有1～3条亚带,LDH5具有显现酶活性和不显现酶活性两种表型而呈现多态性;白唇鹿的LDH同功酶酶谱及其多态性有较明显的种的特征。     

云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中两种同工酶的多态性研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中乳酸脱氢酶(LDH)和过氧化物酶(POD)两种同工酶多态性进行研究,并采用GelDocTM.XR凝胶成像系统扫描仪对乳酸脱氢酶进行定量。结果表明两种牛血清中的两种同工酶均出现多态性,且德宏水牛血清同工酶多态性少于杂交牛。德宏水牛LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5相对百分含量依次为47.25±1.62%、25.41±0.75%、14.07±0.49%、10.55±0.97%、5.98±0.45%;杂交牛依次为49.27±0.85%、26.26±0.55%、12.48±0.40%、8.89±0.52%、6.35±0.27%。对LDH相对百分含量进行方差分析的结果显示,两种牛之间只有LDH3差异显著(P<0.05),其余差异均不显著(P>0.05)。该结果为进一步研究血清同工酶的多态性与生产性能之间的关系提供了理论依据。     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

犬睾丸和精子乳酸脱氢酶—X（LDH—X）的研究

前言许多动物睾丸组织和精子中,有一种特殊的LDH(乳酸脱氢酶)同工酶蛋白质,它在电泳和作用方面明显地不同于机体其它组织中 LDH 同工酶,Blanco 等(1963)把这种酶称之为 LDH-X.据报道,人类睾丸和精子 LDH-X 带位于 LDH_3及LDH_4之间,牛、绵羊、兔和犬 LDH-X 带位于LDA_4和 LDH_3之间,鼠和鸽 LDH-X 带位于LDH_5之后.     

蛋鹌鹑组织中乳酸脱氢酶同工酶的研究初探

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法比较分析了24羽蛋鹌鹑的血液以及心、肝、肺、肾、胸肌等组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱的分布特征。电泳分离的结果表明：肾组织中乳酸脱氢酶(LDH)有3条酶带，分别为LDH1、LDH2、LDH3，其中LDH3最宽，着色最明显；心、肝、肺和血液四种组织中乳酸脱氢酶(LDH)有两条酶带，分别为LDH1和LDH2，其中LDH2最宽，着色最明显；肌肉组织中只含1条酶带。     

青海湖裸鲤乳酸脱氢酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海湖裸鲤的心脏，肾脏，肝脏，鳃, 肉和眼睛6种组织的乳酸脱氢酶同工酶进行了研究，同时与草鱼的相应组织做了比较。发现青海湖裸鲤有17条亚带，并用热变形实验初步确定这些亚带分属5种LDH同工酶，草鱼有11条亚带，并在其肾脏发现有X区带。     

长白山区中国林蛙乳酸脱氢酶同工酶多态性的研究

用聚丙烯酰氨凝胶电泳对长白山中国林蛙的不同组织器官的乳酸脱氢酶的同工酶进行了分析，结果显示出最少为7条酶带，最多为12条酶带。并且各组织器官乳酸酶脱氢酶的活性和酶带数也各不相同。经分析，认为长白山区中国林蛙体内的乳酸脱氢酶同工酶是由三个基因控制的，即LDH-A、LDH-B、UDH-C，其中LDH-A为单态基因，LDH-B和LDH-C为多态基因，LDH-B’与LDH-C’为其等位基因，这些基因在各组织器官中的表现程度不同，而呈现多态性，具有地域的差别。     

猪和绵羊组织器官乳酸脱氢酶同工酶酶谱比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁     

东北林蛙消化系统LDH同工酶表型的季节变化

为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。     

棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶比较分析

为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。     

燕雀6种器官组织中SOD和LDH同工酶电泳分析

为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。     

青海东部黄牛血液生化遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对青海东部黄牛的HB，KE，TF，PTF，PA，AMY1，ALP A，ALP B，RBC-LDH1，S-LDH1 10个血液生化遗传基因座的多态性进行了研究。结果发现：（1）在被研究的10个生化遗传基因座中有8个存在多态性，多态性基因座比例为80.8%；（2）各生化遗传基因座的优势等位基因是：HB^A，KE^L,TF^D,PTF^B,PA^B,AMY1^B,ALP A^A,ALP B^0,RBC-LDH1^S,S-LDH1^s；（3）平均基因杂合度和基因纯合度指数分别为0.307和0.539，实用等位基因数有效等位基因数分别为2.400和1.592个。     

马关节滑液、血清乳酸脱氢酶及其同工酶和它们在疾病状态下的变化

用king氏法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得马关节滑液和血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶正常值。滑液和血清5种LDH同工酶电泳迁移率相同。各种LDH同工酶的分子量和热稳定性均有明显差异。抗尿素作用,血清和滑液LDH同工酶基本相似。Mg~(++)是LDH激活剂,最佳激活浓度为10~(-3)M;Zn~(++)、Ca~(++)、Cu~(++)、Hg~(++)、谷胱甘肽、半胱氨酸、碘乙酸、EDTA等为LDH抑制剂。在四肢的急性或亚急性关节和骨疾病时,滑液LDH明显升高,其同工酶谱随疾病发生部位不同而不同,并与血清一致,但慢性关节疾病时LDH及其同工酶变化则不一致。     

蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶和酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现:(1)蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;(2)两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同工酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A(36.8%)和不显现酶活性的ES10(63.2%)2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。