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相似文献
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1.
【目的】自流产奶牛粪便及血液中分离得到的非细胞病变型牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV),为了解分离毒株的特性,进行回归动物试验;【方法】将此分离毒回归2月龄健康犊牛,接毒25天后扑杀剖检,观察临床症状及病理变化。自犊牛体内采取脾、骨髓、肠淋巴结及血液接种MDBK细胞进行培养,分离病毒,进行细胞传代,将此细胞毒进行RT-PCR检测;【结果】犊牛表现为典型的急性病毒性腹泻症状和病变。自病料分离病毒经MDBK细胞盲传至第9代,均未出现细胞病变。将此细胞毒进行RT-PCR检测,扩增出相应的665bp的片段;【结论】将分离株接种易感犊牛以复制出BVD-MD病症,并从试验牛体内分离得到BVDV,从而进一步确证分离到的毒株属BVDV。  相似文献   

2.
自疑似牛病毒性腹泻-粘膜病的流产奶牛粪便及血液中分离得到一株不产生细胞病变的病毒,经双抗体夹心ELISA检测及RT-PCR扩增进一步证实该病毒为牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。  相似文献   

3.
本病系由牛病毒性腹泻一粘膜病毒所致的一种世界广为传播的传染病。以消化道粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为特征。一、临床症状临床可分为急性型和慢性型。急性病例,可突然发病,体温升高到40℃-42℃。精神沉郁,厌食,腹泻,发病2~3天内,鼻镜与口腔粘膜表面糜烂,  相似文献   

4.
牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BovmeViralDiarrheaVirus/MucosalDiseaseVirus.BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻一粘膜病的病原.该病呈世界性分布,在许多养牛业发达国家尤其严重.造成该病广泛流行的主要传染源是牛群中存在持续性感染牛,因此建立起特异、敏感、简便且快速的诊断方法来检疫、淘汰持续性感染牛是防治该病的关键。近年来.由于各种诊断技术的不断出现,在BVD/MD的病原检测上取得了显著的成就.本文对近年来在BVD/MD检测技术研究的一些进展进行综述。  相似文献   

5.
牛病毒性腹泻病毒是牛病毒性腹泻-黏膜病的重要病原体,该病毒病是极为复杂、呈多临床类型表现的传染病,给世界养牛业造成了巨大的经济损失。本研究从疑似牛病毒性腹泻-黏膜病的粪便中分离得到一株病毒能使MDBK细胞产生细胞病变,经RT-PCR检测及扩增产物测序进一步证实,该病毒为牛病毒性腹泻-黏膜病病毒,TCID50测定该病毒的滴度为107.15TCID50/ml。该病毒株的分离鉴定为牛病毒性腹泻病毒疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   

6.
牛病毒性腹泻,是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种接触性传染病.主要感染牛,呈世界性分布,给世界养牛业造成巨大的经济损失.本文主要对牛病毒性腹泻病的生物学特性、国内外流行现状、诊断检测方法及防治现状等方面所取得的进展进行综述,以期为牛病毒性腹泻的深入研究提供理论参考.  相似文献   

7.
牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒感染引起,常以亚急性或慢性感染为主,且多感染小母牛,病牛口腔糜烂明显,尸检时胃肠道呈典型的粘膜病变,发热、失重、腹泻,故又称粘膜病。  相似文献   

8.
[目的]了解新疆地区BVDV毒株的生物型和基因型.[方法]采集新疆石河子和伊犁地区疑似感染病毒性腹泻-黏膜病病毒牛的新鲜粪便174份,应用RT-PCR方法对其进行检测,将检测结果为阳性的样品接种于MDBK细胞上培养,电镜观察,测定毒价,使用RT-PCR方法对细胞培养物进行鉴定,并提取质粒进行测序,对结果分析.[结果]该毒株可使MDBK细胞发生病变,扩增出一条286 bp目的片段,经同源性和遗传进化分析,确定为BVDV-1型毒株.[结论]分离到一株BVDV-1型新疆毒株,可使MDBK细胞发生病变,病毒粒子直径约为20~ 40 nm,毒株TCID50 10-4.5/0.1 mL.  相似文献   

9.
为了解牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻在昆明地区的感染情况和流行趋势,该研究于2021—2022年采用实时荧光PCR方法对昆明市16个乡镇61家肉牛规模殖场的1394份棉拭子样品进行牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻病毒核酸检测。结果显示,2021年,牛传染性鼻气管炎病毒核酸个体阳性率0.23%、场群阳性率为2.78%,牛病毒性腹泻病毒核酸个体阳性率0.35%、场群阳性率为2.78%;经及时指导养殖场淘汰阳性病牛,2022年牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻病毒核酸全部为阴性。可见,及时发现并积极防控对根除牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻具有重要意义。  相似文献   

10.
<正>牛病毒性腹泻—粘膜病是由粘膜病毒(BVDV)所致的一种世界广为传播的传染病,以消化道粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为特征。大部分感染粘膜病毒的牛多呈隐性感染,常不表现独特的临床症状和病理变化,诊断比较困难,从而增加了防治难度。一、发病情况伊犁州察县某奶牛场饲养1000多头黑白花奶牛,2009年1月中旬以来,该牛场出生的100余头4月龄牛相继发病,至1月22日发病犊牛共70只,发  相似文献   

11.
牛病毒性腹泻(BVD)又称黏膜病(MD),是以黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为临床特征的急性、热性、病毒性传染病,属三类动物疫病,持续感染可引起流产、死产或犊牛死亡,是一种严重威胁养牛业健康发展的重要经济类疫病。我国规模化养牛业近年来发展迅速,规模养殖场有效防控和净化牛病毒性腹泻不仅意义重大而且任务长期艰巨。  相似文献   

12.
本病又名牛黏膜病.是由牛病毒性腹泻-黏膜病毒引起牛的急性型口腔、消化道黏膜发炎、糜烂、溃疡、腹泻的一种传染病.反刍兽与猪感染,一般呈隐性、多发生于冬春季节,幼年的牛易感性高.  相似文献   

13.
牛病毒性腹泻(黏膜病)是由牛病毒性腹泻病毒(BVND)引起的传染病,是养牛业常见的传染病之一。我国进出口检疫名录将该病定为二类传染病。该病病毒具有较大的变异性,不利于该病的流行病学调查、诊断、疫苗研究及防控工作。牛病毒性腹泻主要影响消化道和淋巴系统,表现为口腔黏膜、食道和整个胃肠道充血、出血、水肿和糜烂。该病传播范围广、传播途径多、传播速度快,幼牛致死率高达90%,成年牛致死率也较高,对养牛户造成较大的经济损失。对内蒙古自治区呼伦贝尔草原牛病毒性腹泻的病因、症状、病理变化及防控策略进行分析,提出通过改善饲料营养、坚持自繁自养、加强免疫接种、提供适宜的温度和湿度等综合措施进行预防治疗的策略,以降低牛病毒性腹泻危害程度,确保养牛业健康发展。  相似文献   

14.
牛病毒性腹泻是对我国牛群健康形成较严重危害的一种常见传染性疾病,尽早做出正确诊断是解除牛病毒性腹泻病例症状,改善体质的有效方法之一.以某牛场300份牛血样为对象,检测牛病毒性腹泻抗体与抗原,阳性率分别是7.00%、0.67%,表明该牛场中存在牛病毒性腹泻感染情况.计算阳性牛群内牛病毒性腹泻抗体/抗原的转换值,平均值分别...  相似文献   

15.
【目的】了解牛病毒性腹泻病毒河北分离株HB株的特性,阐明牛病毒性腹泻/黏膜病致病机理,更好的控制BVDV感染、流行提供理论依据特进行此项试验;【方法】用理化学及生物学方法对BVDV河北分离毒株HB的特性进行检测,与BVDV准毒株OregonC24V株进行比较,分析了其理化性及生物学特性。电镜负染检查可见直径为40 ̄60nm有突起的圆形或近圆形的病毒颗粒,病毒在蔗糖中的浮密度为1.13 ̄1.14g/cm3。与牛病毒性腹泻-粘膜病病毒颗粒相似。毒力测定TCID50为10-4.5。理化学研究表明,该病毒对氯仿、乙醚、胰酶敏感;不耐酸、对碱具有较强的耐受性。牛病毒性腹泻/黏膜病病毒对56℃30min较敏感,56℃70min可使其完全灭活。血凝试验表明,该病毒对鸡、兔、猪和绵羊的红细胞均无血凝性;5-碘脱氧尿核苷(5,-IUDR)不能抑制病毒的增殖,核酸分型试验表明该病毒株基因组为RNA;病毒纯化后经SDS—PAGE电泳出现了5条主要结构蛋白带,与BVDV国际标准毒株OregonC24V株结果一致;【结论】河北分离株HB株为牛病毒性腹泻病毒。  相似文献   

16.
牛病毒性腹泻分子及血清流行病学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛病毒性腹泻病毒主要侵害牛,尤其是犊牛,引起以腹泻(急性感染症状)和黏膜病(慢性持续性感染症状)为临床特征的疾病,给养牛业造成了巨大损失。为此,主要就牛病毒性腹泻的病原特征、分子及血清流行病学概况进行了综述。  相似文献   

17.
该文介绍了牛病毒性腹泻病的传染源、传播途径和流行特点,论述了急慢性病例及妊娠母牛的临床症状,介绍了病原菌检查,血清学诊断,鉴别诊断等诊断方法,最后提出提高饲养管理水平,做好免疫接种、检疫工作,净化牛群,做好引种等综合防疫工作,以期为防止牛病毒性腹泻疫病的发生和蔓延提供参考。  相似文献   

18.
牦牛是青海地区特有的家畜,为了保证青海地区牦牛产业能健康发展,当地养殖人员也在积极探索更好的养殖方法,政府部门也加大扶持力度,启动一系列的牦牛病害防控宣传工作,有效抵御各种牦牛易患疾病。牦牛病毒性腹泻是当地牦牛比较容易感染的一种疾病,且发病率比较高,对牦牛健康成长造成很大危害,为了更好地促进牦牛养殖业健康发展,我们对牦牛病毒性腹泻进行探究,重点对其流行特点及防治措施进行探讨。  相似文献   

19.
牛病毒性腹泻(简称粘膜病)是牛腹泻病毒引起的一种接触性传染病。主要特征是消化道粘膜糜烂、坏死,胃肠炎和腹泻;传染源主要是来自病畜的分泌物、排泄物、血液和脾脏等。1病因本病的主要传染源来自病畜的分泌物和排泄物。病畜可发生持续性的病毒血症。本病主要通过消化道、呼吸道接触感染,也可通过胎盘发生垂直感染,交配、人工授精亦能感染。本病呈地方性流行,一年四季均可发生,冬、春二季多发。  相似文献   

20.
在完成牛病毒性腹泻活疫苗实验室研究的基础上,于2011年试制了3批活疫苗,经检验合格后,分别在3个牛场、总计180头牛进行了田间试验。结果,在试验观察期内,未发生牛病毒性腹泻病感染,且无任何不良反应,3个牛场的试验组在生产性方面与非试验牛群均无显著差异;抗体检测结果表明,试验组每头牛均出现了较高水平的抗体应答,log2SN50在7.4以上。由此说明,研制出的牛病毒性腹泻活疫苗不但使用安全,而且免疫效果可靠。  相似文献   

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