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对白刺离体培养进行研究的结果表明:腋芽分化最适培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,继代生根最适培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L、生根率达100%;20日龄试管苗移栽成活率达95%以上。 相似文献
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相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为:MS+6BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖3%、MS+蔗糖3%、MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖2%。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨 相似文献
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扁桃茎尖组织培养的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
为快速繁殖扁桃,以从美国引种的5个品种为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化,芽的增殖、生根以及影响试管苗形成的重要因子等方面探讨了扁桃组织培养的技术和方法。经研究得出生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度为:在改良MS基本培养基上添加0.5mg/L的HAA:0.5mg/L的KT,0.1mg/L的BA,此配比浓度产生的扁桃有效苗最多,而添加1.5~2.0mg/L的IBA生长素 相似文献
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黑荆树茎尖培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料,研究了用不同的细胞分裂素,生长的浓度及其配比,培养基成分的浓度,对茎尖诱导分化芽,芽的伸长及生根的影响,研究结果;培养基为MS+6-BA6.0mg/L+LBA0.01mg/L+GA30.1mg/L有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长,1/2MS+NAA0.6mg/L有利于诱导芽生根,试管苗移栽成活率达90%,并在温室里生长正常。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引:1,自引:1,他引:1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS或改良的MS培养基上,在附加 6-BA1.5 mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,萌发数量最多;在附加 6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L时,丛生芽生长最好,芽长且健壮,;在附加I AA0.2 mg/L时,生根效果最佳;当苗高 3 cm以上,根长达2 cm以上时,开盖 3 d移入温室(10~16℃),炼苗 3 d后,移栽于蛙石;河沙;腐质土为0.5:1:1.5的混合基质的土壤中,成活率达91.3%。 相似文献
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马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。 相似文献
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用比鲁逊白掌(Spathiphyllum“Illusion”)超级白掌(S.“Supper”)、丹尼尔白掌(S.“Daniel”)、特纳万年青(Dieffenbachia“Terna”)芽器官为外植体,通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+NAA0.5mg/L;特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+IAA0.5mg/L,其第1~2个腋芽的繁殖系数较高2.0。 相似文献