山毛豆对肉兔的亚慢性毒性试验研究

为了评定山毛豆(Tephrosia candida DC.)作为肉兔蛋白饲料的安全性及营养价值,进行了山毛豆鲜叶饲喂新西兰肉兔的亚慢性毒性试验,在肉兔的青料中添加0％、25％、50％、75％及100％的鲜草饲喂新西兰肉兔,对各组肉兔的采食、生长情况及脏器系数和血液学指标进行了观测.结果表明:(1)试验期间,肉兔活动正常,对照组和试验组都没有死亡;(2)试验组肉兔的各脏器无可见剖检病变,各脏器系数与对照组的差异不显著;(3)试验组肉兔的血液生理生化指标均位于正常值范围之内;(4)添加50％山毛豆鲜草适口性最好,肉兔日增重达到15.61±1.41g/只,与对照组差异显著,适合应用在实际生产中;(5)山毛豆可安全用作肉兔饲草.     

山毛豆草粉饲喂新西兰肉兔安全性评定

为了评定山毛豆(Tephrosia canadida DC.)草粉作为肉兔全价颗粒饲料的安全性和营养价值,进行了山毛豆草粉对新西兰肉兔90 d亚慢性毒性试验,对照组饲喂精料、象草,试验组在全价颗粒料中添加10%、20%、30%、40%山毛豆草粉,对各组肉兔的采食量、生长情况、脏器系数和血液学指标进行观察、测定和分析.结...     

甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验脏器系数分析

将７０只ＮＩＨ系小白鼠随机分为６个剂量试验组Ⅰ（２．５％）、Ⅱ（５％）、Ⅲ（１０％）、Ⅳ（２０％）、Ⅴ（３０％）、Ⅵ组（５０％）及一个同期对照组，进行了甘肃棘豆亚慢性毒性试验（３个组）。试验结束时，全部扑杀，测量并计算了脏器系数。分析表明，Ⅵ组雄性小白鼠的肺、肾及睾丸受到明显损害（肿大），而其余各脏器未见明显变化；雌性小白鼠的主要损害为肾肿大，且以Ⅵ组最为明显，Ｖ组次之，其余各组较为轻微；肝肿大Ⅲ；Ⅳ、Ｖ组明显，Ⅱ、Ⅵ组轻微，肺的损伤只见于Ｖ、Ⅵ组；脾的变化仅见于Ⅵ组（萎缩）。说明小白鼠对棘豆毒性的敏感性以雌鼠为高。     

小花棘豆对小白鼠的毒性试验

将60只昆明系小白鼠随机分为5个剂量的小花棘豆试验组(A、B、C、D、E组小花棘豆剂量分别为日粮的60%、40%、20%、10%、5%)和1个对照组(F组),进行为期60d的小花棘豆毒性试验。结果表明,在小白鼠日粮中添加20%小花棘豆,在60d试验期内未出现小白鼠死亡;添加40%小花棘豆,第57天出现死亡;添加60%小花棘豆,第45天出现死亡。随着小花棘豆在日粮中含量的增加,小白鼠的增重幅度明显减慢,其中A、B、C组小白鼠的试验终体重与对照组差异极显著(P<0.01),D组与对照组差异显著(P<0.05),E组与对照组无显著性差异。各剂量组小白鼠与对照组小白鼠相比,心脏、脾脏、脑和肺脏的脏器系数变化不大;肝脏系数和肾脏系数随着小花棘豆剂量的增加而增大,日粮中小花棘豆含量越高,小白鼠肝、肾肿大越严重,A、B、C组与对照组相比较差异极显著(P<0.01),表明日粮中小花棘豆剂量达到20%时,就会对肝、肾脏造成损伤。     

三聚氰胺对小白鼠亚慢性毒性

将80只昆明小白鼠随机分为4组（每组20只）：空白对照组（Ⅰ组）、三聚氰胺高剂量组（300mg／kg）（Ⅱ组）、三聚氰胺中剂量组（150mg／kg）（Ⅲ组）和三聚氰胺低刺量组（37．5mg／kg）（Ⅳ组）,试验周期为30d。试验期内观察小白鼠一般情况、体质量变化及食物利用率。结果显示：三聚氰胺染毒组小鼠体增重缓慢,食物利用率极显著降低（P〈0．01）;Ⅱ、11组小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr和UA值显著高于Ⅰ组（P〈O．05）,Ca和P显著低于Ⅰ组（P〈0．05）;Ⅱ组小鼠肝、肾指数显著高于I组（P〈0．05）,Ⅱ、Ⅲ组脾指数显著低于Ⅰ组（P〈o．05）;Ⅱ、Ⅲ组小鼠肺、肝、脾、肾及膀胱有病理变化。结果表明,三聚氰胺亚慢性毒性会影响动物生长,造成肺、肝、肾及脾损害。     

六茜素注射液的亚慢性毒性试验

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、160、320 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。     

山毛豆对新西兰肉兔的饲用价值

为了改善广西目前象草补精料饲养肉兔这种较低效的饲料结构,试验引进优质豆科牧草新品种山毛豆,并测定其饲用价值。试验采用0、25%、50%、75%和100%的山毛豆分别与100%、75%、50%、25%和0的象草搭配作为肉兔青饲料,饲喂60只肉兔90 d,测定山毛豆营养成分,肉兔采食量、日增重、屠宰性能及经济效益。结果表明:山毛豆初花期粗蛋白达18.29%,优于其他南方常用牧草,全喂山毛豆比对照组平均节省青饲料28.75%,日增重高达(17.47±1.40)g/只;从试验组来看,B组效果最好,因为观察得知其适口性最好,日增重仅次于添加100%山毛豆,为(15.61±1.41)g/只;屠宰率最高为56.38%,经济效益最高,比对照组提高86.87%。综上所述,山毛豆营养价值高,饲喂肉兔效果好,适合在生产上推广应用。     

紫茎泽兰脱毒草粉对小白鼠的亚慢性毒性试验研究

本试验旨在研究紫茎泽兰脱毒草粉对小白鼠的亚慢性毒性作用,评价其临床用药的安全性.将80只昆明系小白鼠随机分为4组,每组20只.Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为受试药物组,在基础日粮中添加紫茎泽兰脱毒草粉分别为2％、5％和10％,试验期90 d.观察连续给药30 d、60 d和90 d小白鼠临床表现及血清生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查.试验结果表明,试验组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著性差异.在试验周期内,未发现紫茎泽兰脱毒草粉对小白鼠的生长发育产生影响.     

甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验的血液学分析

将７０只ＮＩＨ系小白鼠，随机分为６个剂量组（Ⅰ：２．５％，Ⅱ：５％，Ⅲ：１０％，Ⅳ：２０％，Ⅴ：３０％，Ⅵ：５０％）和一个同期对照组，进行了３个月甘肃棘豆亚慢性毒性试验研究。试验期间进行了血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ测定，试验结束时一次采血致死，分离血清，进行了血清ＧＰＴ、ＧＯＴ测定。结果表明，各试验组及对照组各阶段血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ值均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；血清ＧＰＴ测值各试验组及对照组经ｔ检验（ｐ＞０．０５）及下检验（Ｆ＜Ｆ０．０５（５，５０）］均无显著性差异；血清ＧＯＴ测值经ｔ检验各试验组比对照组均有极显著升高（Ｐ＜０．０１），各试验组之间差异不显著（Ｐ＞０．０５）。ＧＯＴ测值又经方差分析，各试验组与对照组间差异极显著，与ｔ检验结果一致。此外，Ⅴ组与Ⅲ组之间有显著差异，其余各组之间均无显著差异。     

辣蓼黄酮提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究

【目的】 明确辣蓼黄酮提取物的毒理作用,评价其安全性。【方法】 在急性毒性试验预试验中,选取20只健康SPF级昆明系小鼠,随机分为6组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮提取物1~5组(灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10、5、2.5和1.25 g/kg BW),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。在急性毒性试验的最大给药量试验中,对20只小鼠分3次在24 h内按照30 g/kg BW灌胃给药,观察其生理状态,中毒情况及有无死亡情况,于试验第8天剖检观察其脏器有无异常情况。在亚慢性毒性试验中,取80只健康SPF级SD大鼠,随机分为4组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮高、中、低剂量组(分别灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10和5 g/kg BW),每组20只大鼠(雌、雄各半),喂养30 d,记录其体重、摄食量和饮水量。停药第7天,采血进行血常规和血液生化指标检查,计算其脏器指数,并进行组织病理学检查。【结果】 急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出辣蓼黄酮提取物的半数致死量(LD₅₀),小鼠对辣蓼黄酮提取物的最大耐受量为30 g/kg BW,说明辣蓼黄酮提取物安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、饮水量、采食量及脏器系数与对照组虽有差异,但在正常范围内。给药30 d血常规指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠白细胞及淋巴细胞显著下降(P<0.05),中性粒细胞显著上升(P<0.05);中剂量组大鼠白细胞显著或极显著下降(P<0.05;P<0.01);其余各组之间无显著差异(P>0.05)。血液生化指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠甘油三酯(TG)水平显著上升(P<0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、总胆红素(TBIL)水平显著下降(P<0.05);中剂量组大鼠BUN水平显著下降(P<0.05),CREA水平显著上升(P<0.05),低剂量组大鼠谷丙转氨酶(ALT)、TG水平显著上升(P<0.05),BUN水平显著下降(P<0.05),其余各组间均无显著差异(P>0.05)。剖检和病理学检查未见明显异常变化,说明辣蓼黄酮提取物安全无亚慢性毒性。【结论】 5 g/kg BW及以下的辣蓼黄酮提取物无毒副作用,安全性好。     

鸡支康口服液的亚慢性毒性试验研究

试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。     

紫菀不同极性段提取物对SD大鼠亚慢性毒性试验研究

本试验旨在观察紫菀不同极性段提取物对SD大鼠的肝脏毒性损伤。SD大鼠随机分为空白组、石油醚组、乙酸乙酯组、正丁醇组、母液组、75%乙醇组,每组10只,灌胃给药0.34g生药/kg体重,连续28 d,观察对大鼠摄食量、体增重、脏器系数、尿液指标、血常规、血清生化指标、肝脏组织抗氧化酶、病理切片等的影响。试验结果显示各组大鼠体增重、肝脏组织抗氧化酶、尿液指标、脏器系数均无显著变化(P>0.05);雄鼠乙酸乙酯组、母液组白细胞计数(WBC)显著降低(P<0.05),正丁醇组极显著降低(P<0.01),雌鼠石油醚组、乙酸乙酯组WBC极显著降低(P<0.01),正丁醇组显著降低(P<0.05);雌鼠乙酸乙酯组乳酸脱氢酶(LDH)显著升高(P<0.05);病理组织学检查可见石油醚组和乙酸乙酯组大鼠肝脏出现轻微的肝索紊乱、颗粒变性,其余组与空白组相比无明显差异。结果表明在0.34g生药/kg体重给药条件下,紫菀的石油醚和乙酸乙酯提取物对大鼠产生轻微的肝脏毒性。     

Study on Subchronic Toxicity Test of Different Polarity Section Extracts from Aster tataricus L.f.on SD rats

The aim of the experiment was to observe the liver toxicity of different polarity section extracts from Aster tataricus L.f.on SD rats.The subchronic test was performed via the daily oral administration of Aster tataricus L.f.at dose of 0.34 g/kg body weight in SD rats which were divided into six groups(control group, petroleum ether group, ethyl acetate group, N-butyl alcohol group, mother liquid group and 75% ethanol group), observing the effects on food consumption, body weight gain, viscera coefficient, urine examination, blood routine examination, serum biochemistry indices, liver antioxidant function analysis and histopathological observation.There was no significant changes of body weight gain, viscera coefficient, urine examination and liver antioxidant function among six groups(P>0.05), but WBC significantly and extremely significantly decreased in male rats of ethyl acetate group, mother liquid group and N-butyl alcohol group(P<0.05; P<0.01), and significantly and extremely significantly decreased in female rats of N-butyl alcohol group and petroleum ether group, ethyl acetate group(P<0.05; P<0.01);The LDH significantly increased in female rats of ethyl acetate group(P<0.05);Slight congestion and necrosis were showed in liver in petroleum ether group and ethyl acetate group, there was no differences observed in other groups.The extracts of Aster tataricus L.f., especially petroleum ether extract and ethyl acetate extract could cause slight liver toxicity under the dose of 0.34 g/kg body weight.     

抗鸡球虫药常山口服液对小鼠的急性毒性作用评价

为评价抗鸡球虫病药物常山口服液的安全性,本试验采用改良寇氏法和剂量递增法对小鼠进行急性毒性试验研究,并通过病理组织学观察来明确常山口服液毒性损伤的主要靶器官。取60只昆明系小鼠,雌雄各半,随机分为6组,1个对照组和5个给药组,给药组分别按1.00、1.40、1.96、2.74和3.84 g/kg体重的剂量灌胃给药,连续观察7 d,记录小鼠急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量（LD₅₀）及LD₅₀的95%可信限。结果显示,小鼠经口灌胃LD₅₀为2.0961 g/kg体重,LD₅₀的95%可信限为1.7414~2.5429 g/kg体重;剖检可见1.96、2.74和3.84 g/kg体重剂量组部分小鼠的肝脏、肾脏出现较严重的水肿、充血和明显的白色坏死灶;病理组织学检查显示小鼠出现急性肝脏损伤,表现为肝细胞退行性改变,病变主要是小叶周边变性、坏死及崩解,而肾脏损伤表现为肾淤血、间质水肿、肾曲小管上皮浊肿和广泛变性,各主要脏器以肝脏损害较为严重,可确定常山口服液损伤的靶器官主要为肝脏。结果表明,常山口服液按常规剂量使用是安全的,临床用于抗球虫病安全性较高,但大剂量、长疗程的用药会出现毒性反应,由于急性毒性试验观察时间较短,故还应结合长期毒性试验的毒性表现及多种检查结果综合分析评价其毒性。     

Study on Acute Toxicity Test of Anticoccidial Oral Liquid from Dichroa febrifuga in Mice

The purpose of this study was to evaluate drug safety of Dichroa febrifuga oral liquid (DFOL),and the acute toxicity test of DFOL was established in mice based on modified Karber's method and dose increasing method,and histopathological examination had been applied to explore the main target organs of its toxic injury.The dosage was determined by preliminary experiment,a total of 60 Kunming mice were selected and divided randomly into one control group and five experimental groups,DFOL was administered by intragastric gavage at five different doses (1.00,1.40,1.96,2.74,3.84 g/(kg·BW)),and observed for 7 days continuously,the LD₅₀ value and 95% confidence interval of LD₅₀ were determined by the modified Karbers method.It showed that LD₅₀ was 2.0961 g/(kg·BW) and its 95% confidence interval was 1.7414 to 2.5429 g/(kg·BW).The liver and kidney of some mice in 1.96,2.74 and 3.84 g/(kg·BW) drug groups appeared severe edema,congestion and white necrotic foci by necropsy.Acute liver injury was found in mice by histopathological examination and the liver cell showed degenerative change,kidney damage showed renal congestion,interstitial edema,renal tubule epithelial cloudy swelling and degeneration.The liver was damaged seriously in the main organ and the main toxic organ of DFOL was liver.The test showed that the toxicity of DFOL was lower and it had high security in a conventional doses for clinical anti-coccidiosis application,however,high dose,long course of medication had toxicity,and the toxicity of DFOL should be analyzed and evaluated combining with long-term toxicity tests and many other inspection results.